盐酸纳洛酮治疗急性缺血性脑卒中65例临床观察

目的:观察盐酸纳洛酮治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将临床发病72 h之内的急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,每组65例。治疗组用NaCl溶液250 ml或5%葡萄糖注射液250 ml加入盐酸纳洛酮2.0mg静脉滴注,对照组用NaCl溶液250 ml或5%葡萄糖注射液250 ml加入血塞通400mg静脉滴注。连用14 d后观察两组治疗前后临床疗效和神经功能改善程度。结果:治疗组和对照组治疗后神经功能缺损评分治疗后明显下降,治疗组总有效率为89.23%,对照组总有效率为70.76%。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论:足量、早期应用盐酸纳洛酮治疗急性缺血性脑卒中临床疗效显著,值得临床推广。     

利多卡因联用纳洛酮与尼莫地平治疗眩晕132例疗效对比

目的:观察利多卡因与尼莫地平治疗眩晕的疗效对比.方法选择眩晕患者 132例随机分成两组,治疗组 70例用利多卡因 50mg 50%的葡萄糖注射液或生理盐水 40ml静脉注射及纳洛酮 1.2～ 2.0mg加入生理盐水 250ml静脉滴注,对照组 62例用尼莫地平 2～ 4mg 5%的葡萄糖或生理盐水 250ml静脉滴注以 1次/天共 3天,结果:治疗组疗效明显优于对照组 (P＜0.01).结论:利多卡因联合纳洛酮治疗眩晕疗效较好.     

疏血通联合氟桂利嗪治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 :观察疏血通联合氟桂利嗪对急性脑梗死的疗效。方法 :急性脑梗死 132例 ,随机分为两组 ,治疗组 70例 ,对照组 6 2例。治疗组予以疏血通 6ml加入 5 %葡萄糖或生理盐水 2 5 0ml中静脉滴注 ,每日一次 ,加用氟桂利嗪 10mg ,每晚一次 ,共 2 1天。对照组给予复方丹参注射液 2 0ml加入5 %葡萄糖或生理盐水 2 5 0ml静脉滴注 ,每日一次 ,共 2 1天。结果 :治疗组显效率 6 5 .7% ,总有效率88.6 % ,对照组显效率 4 0 .3% ,总有效率 6 7.9%。治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :疏血通联合氟桂利嗪治疗急性脑梗死安全、有效 ,副作用少。     

赤芍801加水蛭素治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察赤芍801加水蛭素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取185例急性脑梗死,按入院顺序随机分为治疗组101例、对照组84例。治疗组用赤芍801注射液6ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,连用14天。并同时给予水蛭素注射液6 ml加入5%葡萄糖液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用7天。对照组仅用赤芍801注射液6ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,每日治疗次数和疗程同治疗组。两组患者视病情轻重及合并症给予脱水剂、降血压、降血糖等治疗。结果:治疗组疗效明显优于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。结论:赤芍801加水蛭素静滴治疗急性脑梗死安全、有效,无毒副作用。     

赤芍801加水蛭素治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察赤芍801加水蛭素治疗急性脑梗死的临床疗效.方法选取185例急性脑梗死,按入院顺序随机分为治疗组101例、对照组84例.治疗组用赤芍801注射液6ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注, 1次/d,连用14天.并同时给予水蛭素注射液6 ml加入5%葡萄糖液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用7天.对照组仅用赤芍801注射液6ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,每日治疗次数和疗程同治疗组.两组患者视病情轻重及合并症给予脱水剂、降血压、降血糖等治疗.结果治疗组疗效明显优于对照组,具有显著性差异(P＜0.05).结论赤芍801加水蛭素静滴治疗急性脑梗死安全、有效,无毒副作用.     

阿魏酸钠治疗急性脑梗死30例临床分析

目的 观察阿魏酸钠治疗急性脑梗死的疗效.方法 急性脑梗死60例,随机分为两组:治疗组30例,对照组30例.治疗组:阿魏酸钠300mg加入生理盐水250ml静脉滴注,每日静滴1次,疗程14d;对照组:复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,疗程14d,其他治疗完全相同.结果 经过1个疗程治疗后,治疗组总有效率90%,对照组总有效率73.3%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 阿魏酸钠治疗急性脑梗死有较好的疗效.     

盐酸克林霉素治疗妇科急性盆腔炎50例

目的分析盐酸克林毒素治疗妇科急性盆腔炎的疗效.方法选择50例急性盘腔炎患者分为观察组和对照组,观察组25例,给予盐酸克林霉素,0.9g,加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,庆大霉素24万IU加入5%葡萄糖生理盐水注射液500ml中静脉滴注.两药均每天1次,五天一个疗程.对照组25例,给予甲硝唑0.5g静脉滴注,庆大霉素24万IU加入5%葡萄糖生理盐水注射液500ml静脉滴注,先锋Ⅵ 4g加入5%葡萄糖生理盐水250ml静脉滴注,用药方法同观察组.1个疗程后观察临床症状,体征及检查.结果观察组总有效率比对照组高,副作用少.结论盐酸克林霉素治疗妇科急性盆腔炎效果好,副作用少.     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:164例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组采用疏血通注射液4～6ml加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml中缓慢静脉滴注。15天为1疗程。对照组采用复方丹参注射液20ml加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml中缓慢静脉滴注。15天为1疗程。两组均予能量合剂、改善脑细胞代谢等治疗,有脑水肿者给予甘露醇脱水治疗。合并冠心病、高血压病、糖尿病的患者给予相应治疗。结果:治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况较对照组有显著性差异(p0.05)。结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切,且安全性高。     

灯盏花注射液治疗急性脑梗死128例

目的　观察云南灯盏花注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法　选择急性脑梗死2 33例 ,随机分为两组 ,治疗组用灯盏花注射液 30ml加入 5 %葡萄糖 2 5 0ml静脉滴注 ,对照组用复方丹参注射液 2 0ml,黄芪注射液 2 0ml加入 5 %葡萄糖 2 5 0ml静脉滴注 ,均为每日 1次 ,疗程为 15d。结果　治疗组总有效率 93.8% ,对照组总有效率 77.1% ,有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　灯盏花注射液治疗脑梗死有较好疗效     

丹红注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的应用丹红注射液与丹参注射液静滴治疗急性脑梗死进行疗效观察对比,观察丹红注射液的治疗价值。方法治疗组40例,给予丹红注射液20ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静滴,每日一次,共15日。丹参组40例,给予丹参40ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静滴,每日一次,共15日。结果丹红治疗组患者治疗后显效率高。结论丹红注射液治疗急性脑梗死有较好的疗效。     

纳洛酮联合天麻素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨纳洛酮联合天麻素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组86例采用纳洛酮针1.6 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL(或0.9%的氯化钠注射液250 mL)静滴,联合天麻素针600 mg静滴,1次/d,15 d为1个疗程;对照组86例采用胞二磷胆碱针1.0 g加入5%葡萄糖注射液250 mL(或0.9%的氯化钠注射液250 mL)静滴,联合葛根素针0.4 g静滴,1次/d,15 d为1个疗程。采用欧洲脑卒中量表(ESS)和日常生活能力量表(ADL)进行评分及判断疗效。结果治疗组总有效率为96.51%,对照组为74.42%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);两组治疗后ESS及ADL评分较治疗前均明显改善(P<0.05)。结论纳洛酮联合天麻素治疗急性脑梗死疗效明显并有效改善神经功能,值得临床推广。     

参麦注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的:观察参麦注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和血液粘稠度的关系。方法:急性脑梗塞86例,随机分为两组:两组患者除给予常规治疗外,治疗组给予参麦注射液50ml静脉滴注,每日一次。对照组给予复方丹参20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日一次。两组患者均治疗15d后进行疗效评定,并对治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板粘附率及血脂等生化指标进行对比分析。结果:经一个疗程治疗后,治疗组基本治愈率68.2%,对照组35.7%,治疗组基本治愈率明显高于对照组(p<0.01)。各生化指标对比提示参麦注射液的抗凝降纤作用突出。结论:早期使用参麦注射液治疗急性脑梗塞是安全有效,且疗效优于复方丹参。     

黄芪注射液治疗心力衰竭46例临床观察

目的　探讨黄芪注射液对心力衰竭 (HF)的治疗效果。方法　选择 92例住院HF患者随机分为治疗组和对照组 ,对照组给予常规治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上给予黄芪注射液 30ml加 5 %葡萄糖液 2 5 0ml,静滴 ,每日一次 ,共 2周。疗程结束后 ,观察心功能改善情况。结果　治疗组有效率 93.4 8% ,对照组有效率 71.74 % ,两组对比 ,差异显著 (P <0 .0 1)。结论　黄芪注射液对HF的治疗效果佳 ,副作用少 ,值得推广。     

参芎葡萄糖注射液治疗神经性耳鸣的疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液治疗神经性耳鸣的临床疗效。方法随机将90例患者分为治疗组和对照组各45例。治疗组每日参芎葡萄糖注射液200 mL静脉滴注;对照组用低分子右旋糖苷500 mL,加ATP 40 mg,CoA 100 u静脉滴注,VitB1 0.1 g,VitB12 500μg,肌肉注射,每日1次。两组治疗均连续使用14 d后观察疗效。结果 2组治愈率与总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论参芎葡萄糖注射液治疗神经性耳鸣有较好临床疗效。     

依达拉奉治疗急性高血压性脑梗死的疗效观察

目的:探讨常规治疗急性高血压性脑梗死和常规治疗加用依达拉奉治疗急性高血压性脑梗死的临床疗效。方法:70例急性高血压性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各35例,对照组用常规治疗方法(口服阿司匹林、辛伐他汀,静脉滴注舒血宁、胞磷胆碱等),治疗组在常规治疗的基础上加依达拉奉注射液30 mg,加入0.9%氯化钠注射液100 mL静脉滴注,2次/d,疗程为14 d,治疗前后进行疗效评定。结果:治疗组治疗2周后神经功能缺损程度积分较对照组明显下降(P<0.05),总有效率比对照组高,有显著性差异(P<0.05)。结论:常规治疗加依达拉奉注射液治疗急性高血压性脑梗死,能进一步改善神经功能缺损症状,提高疗效,值得临床上推广应用。     

速碧林对脑梗死后肾功能异常的疗效观察

目的 :观察速碧林对脑梗死后肾功能异常的疗效并探讨其治疗机制。方法 :经头颅CT及尿素氮、肌酐、肌酐清除率检查证实为脑梗死合并肾功能异常病人 5 5例 ,随机分为速碧林治疗组 ( 2 9例 ) ,复方丹参对照组 ( 2 6例 )。两组除常规治疗外 ,治疗组予速碧林 0 4mL 支皮下注射 ,每日 2次 ;对照组予复方丹参注射液 2 0mL加入含 5 %葡萄糖NS 5 0 0mL中静脉滴注 ,每日 1次。均于治疗 10天后进行疗效评定。结果 :治疗组临床疗效优于对照组 ,两组的纤维蛋白原、血小板粘附率降低 ,凝血酶原时间延长比较有统计学意义 (P <0 0 1)。治疗组肾功能异常显著改善率 ( 79 3 % )明显高于对照组 ( 3 8 5 % ) (P <0 0 1)。结论 :速碧林对脑梗死后合并肾功能异常有效 ,且其疗效优于复方丹参。     

长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将70例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各35例。两组均予常规治疗,应用长春西汀注射液20mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,治疗组还应用依达拉奉注射液30mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,2次/d,14d为1个疗程。采用神经功能缺失评分对两组患者疗效进行评估。结果：治疗组总有效率88.57%,优于对照组62.86%（P〈0.01）,治疗过程中无任何不良反应发生。结论：长春西汀注射液与依达拉奉联合治疗急性脑梗死是安全有效的。     

灯盏花注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察灯盏花注射液对治疗急性脑梗死的临床效果。方法从我院选择86例急性脑梗死患者随即分为2组：治疗组（44例）,本组采用灯盏花注射液50mg＋0.9%氯化钠注射液内静脉滴注,1次/d,14d为一疗程。对照组（42例）,此组采用复方丹参注射液20ml＋低分子右旋糖酐500ml静脉滴注,1次/d,14d一疗程。结果治疗组效率明显高于对照组;治疗组与对照组2组治疗前血液流变学无明显差异（P〉0.05）,治疗后有显著差异（P〈0.05）;神经功能缺损程度治疗组治疗后比治疗前显著降低。结论灯盏花注射液对治疗急性脑梗死的疗效较好。     

醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液治疗脑出血伴昏迷患者的临床疗效

目的：研究醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液治疗脑出血伴昏迷病患的临床疗效。方法整群选取该院2013年11月—2015年1月住院接受治疗的83例脑出血伴昏迷病患。病患分组方法：密封信封随机分组。83例病患分为组a和组b两个组别。组a 4 mg盐酸纳洛酮注射液+250 mL 5%葡萄糖静滴,1次/d,用药2周;组b 4 mg盐酸纳洛酮注射液+250 mL 5%葡萄糖静滴,20 mL醒脑静注射液+250 mL 5%葡萄糖静滴,均1天1次,用药2周。观察指标：①总有效率;②药物副作用;③用药前后病患神经功能缺损评分﹑认知评分﹑昏迷评分﹑血肿量的差异;④昏迷时间。结果组b总有效率95.24%相比于组a75.61%总有效率更高,神经功能缺损评分﹑认知评分﹑昏迷评分﹑血肿量改善更显著,差异有统计学意义P<0.05;所有病患无明显药物不良反应,差异有统计学意义P>0.05;组b昏迷时间(5.51±2.41)h比a (8.39±2.77)h更短,差异有统计学意义 P<0.05。结论醒脑静注射液联合盐酸纳洛酮注射液治疗脑出血伴昏迷病患的临床疗效确切,可有效促醒,减少血肿,改善病患认知功能和神经功能,安全性高,值得推广。     

盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足的临床研究——附82例临床分析

目的观察盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床效果。方法152例VBI患者随机分为治疗组82例,对照组70例,均于发病24h内治疗。对照组采用低分子右旋糖酐250ml,加丹参注射液20ml和5％GS250ml＋山莨菪碱（654—2）20mg静脉滴注,1次／d;治疗组在对照组的基础上改654-2为盐酸丁咯地尔0．2g加5％的GS200ml静脉滴注,1次／d,两组均治疗14d后观察疗效。结果治疗组治愈率,显效率高于对照组,有统计学意义（P〈0．01和P〈0．05）。结论盐酸丁咯地尔联合低分子右旋糖酐及丹参注射液等治疗VBI显示良好疗效,且无明显的不良反应,值得进一步临床应用及研究。