渴消灵口服液制备工艺及质量控制的研究

目的 制备渴消灵口服液,并建立质量控制方法.方法 采用薄层色谱法,鉴别黄芪、黄精和何首乌3味药材.结果 黄芪、黄精和何首乌的薄层鉴别斑点清晰、重现性好.结论 渴消灵口服液制备工艺合理,质量控制方法可行.     

复方益母口服液质量标准的探讨

本文应用分光光度法测定了复方益母口服液中益母草生物碱的含量,并采用薄层色谱法对制剂中当归、川芎进行了定性鉴别。方法简便,重现性好,结果稳定,可作为该制剂的质量控制指标.     

七制香附丸质量标准研究

目的:探讨七制香附丸的质量控制标准.方法:采用显微鉴别和薄层色谱鉴别.结果:显微鉴别法可鉴别出香附、川芎、人参、当归、白术、砂仁、白芍、黄芩;薄层色谱法可检测出香附、益母草、白芍、当归.结论:方法准确、简便,可作为七制香附丸产品的质量控制方法.     

益归口服液的薄层色谱鉴别

益归口服液是珠海市人民医院研制的用于人流术后、产后子宫出血的止血制剂.由益母草、当归、仙鹤草三味中药组成,临床疗效显著.为了控制产品质量,本试验采用薄层色谱法对益母草、当归进行鉴别.操作方法简便,结果可靠.     

香壳调经丸的制备及质量控制

目的探讨香壳调经丸的制备及质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别方中益母草、当归,用高效液相色谱（HPLC）法测定牡丹皮中丹皮酚的含量。结果在TLC图中可准确鉴别出益母草、当归,含量测定结果理想。结论香壳调经丸制备简便、质量可控。     

复方生化口服液的薄层色谱鉴别

用薄层色谱法鉴别复方生化口服液中当归、益母草，具有简便、灵敏、可靠等优点，该法不但适用于医院实验室鉴别，也可用于本品质量控制。     

天仁健脑口服液的制备及薄层色谱鉴别

目的:研究天仁健脑口服液的制备方法及薄层色谱鉴别方法.方法:分别采用水蒸馏法,醇提、水提醇沉法制成口服液;采用薄层色谱法对方中天麻、三七、丹参进行定性鉴别.结果:在薄层色谱中均能检测出天麻、三七、丹参药材.结论:该制剂制备方法简便,质量可控.     

骨伤灵颗粒剂的制备及质量鉴别

目的制备骨伤灵颗粒剂并进行质量鉴别。方法利用薄层色谱鉴别骨伤灵颗粒剂中的全当归、血竭。结果对处方中的二味药材进行了薄层色谱分析,斑点清晰,相互间分离良好,专属性强,空白试验表明阴性样品对药材的鉴别没有干扰。结论该方法简便可行,重现性好,为骨伤灵颗粒剂质量控制提供了方法。     

视明口服液的制备及薄层色谱鉴别

目的:探讨视明口服液的制备和薄层色谱鉴别方法.方法:分别采用水蒸气蒸馏法、醇提法、水提醇沉法制成口服液;采用薄层色谱法对方中白芍、黄芩、白芷、三七进行定性鉴别.结果:在薄层色谱中均能检测出白芍、黄芩、白芷、三七药材.结论:该法简便,质量可控.     

活血通脉口服液的制备与薄层色谱鉴别

目的:研究活血通脉口服液的制备工艺及质量控制方法.方法:将处方中药材分别用醇提、水提醇沉法制成口服液,采用薄层色谱法对方中丹参和三七进行定性鉴别.结果:在薄层色谱中均能检测出丹参和三七.结论:制备方法简便,质量可控.     

益归口服液的薄层色谱鉴别

益归口服液是珠海市人民医院研制的用于人流术后、产后子宫出血的止血制剂。由益母草、当归、仙鹤草三味中药组成 ,临床疗效显著。为了控制产品质量 ,本试验采用薄层色谱法对益母草、当归进行鉴别。操作方法简便 ,结果可靠。1　处方及制备方法1.1　处方益母草 12 5 ｇ ,当归 62 .5ｇ ,仙鹤草 62 .5 ｇ。1.2　制备方法诸药用水共煎 2次 ,分别 2ｈ和 1.5ｈ ,合并滤液并浓缩至适量 ,加入乙醇使含醇量达 4 5 %左右 ,静置 2 4ｈ ,滤过 ,滤液回收乙醇至无乙醇味 ,加新沸蒸馏水适量 ,加入尼泊金乙酯、山梨酸钾、甜菊苷 ,加新沸蒸馏水至 10 0 0ｍｌ,…     

骨刺消痛胶囊的薄层色谱鉴别

目的:建立骨刺消痛胶囊的定性鉴别方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法对骨刺消痛胶囊中徐长卿、当归、甘草、白芷进行鉴别,并对不同批号样品进行了实测.结果:四味药材的薄层色谱鉴别呈阳性.结论:本法可作为骨刺消痛胶囊质量控制的有效方法.     

八珍口服液的制备及质量控制

目的:探讨八珍口服液的制备及质量控制方法.方法:用薄层色谱法鉴别方中的甘草、当归、川芎、白芍;以十八烷基键合硅胶为填充剂,乙腈-水(18:83)为流动相,检测波长为230 nm,采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量.结果:芍药苷在0.1～1.0μg范围内线性关系良好,方法平均回收率为101.7%,RSD为2.51%.结论:定性鉴别斑点明显,含量测定方法快速、准确,适用于八珍口服液的质量控制.     

生化汤口服液的制备及质量控制

目的:制备生化汤口服液,并控制其内在的质量.方法:建立该制剂的质量控制方法.结果:制备工艺简单,质量可控.结论:本制剂易于制备,能够较好的控制其内在的质量,故疗效确切.     

紫草当归搽剂的制备及质量控制

目的:制备紫草当归搽剂,并建立质量控制方法。方法:以大豆油为溶媒,制备本品,采用薄层色谱法定性鉴别方中主药紫草和当归,并建立相关质控指标。结果:薄层斑点清晰,重复性好;质控指标系统全面。结论:处方及制备工艺合理可行,建立的质量控制方法可用于本品的质量控制。     

乳通胶囊制备工艺优选及薄层鉴别

目的:建立乳通胶囊的制备工艺及薄层(TLC)鉴别方法。方法:采用正交试验设计法优选乳通胶囊的制备工艺;利用薄层层析和理化性质对制剂中各药材进行鉴别,并拟定其质量标准。结果:在TLC图谱中可检出当归、枳壳、柴胡的特征斑点,并在理化鉴别中检出茯苓、白术的特征颜色。结论:该法操作简易、准确、重现性好,可用于乳通胶囊的制备和TLC鉴别。     

复方益母草颗粒的薄层色谱鉴别

目的 建立复方益母草颗粒中主要成分的薄层色谱鉴别方法,为研究该复方制剂的质量标准奠定基础.方法 采用薄层色谱分析方法对该制剂中的益母草、黄芪、延胡索等药材进行定性鉴别.结果 各供试品色谱中,在与各自对照品色谱相同的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰.结论 该鉴别方法专属性强、重现性好、灵敏度高.可作为该复方制剂的质量控制方法之一.关键调:复方益母草颗粒;益母草;黄芪;延胡索;薄层色谱法     

益气养血口服液的制备及质量标准的控制

目的:探讨制备益气养血口服液并建立其质量控制方法。方法:以人参、枸杞子、丹参、龙眼肉,制备益气养血口服液;采用薄层色谱对其中的人参、枸杞子、丹参进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中人参皂苷Rg1的含量。结果:制得的口服液为标红色溶液;薄层色谱对人参、枸杞子、丹参特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点;人参进样量在0.100～0.902μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回水率为99.95%(RSD=1.12%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重现性好。     

通脉颗粒的质量标准研究

目的研究通脉颗粒的质量控制标准。方法通过薄层色谱法(TLC)对通脉颗粒剂处方中的益母草、茵陈和当归3味药材进行定性鉴别;建立通脉颗粒中芍药苷高效液相色谱(HPLC)测定方法。结果在通脉颗粒薄层色谱鉴别中均能检出益母草、茵陈和当归;通脉颗粒高效液相色谱图中芍药苷色谱峰与其他组分峰分离良好,芍药苷质量浓度在3.6~144μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,相关系数(r=0.999 8)符合要求,通脉颗粒的样品加样回收率为98.5%,RSD值为1.19%(n=5).结论建立的方法简便可行,该标准可作为通脉颗粒的质量控制方法。     

调经丸的薄层色谱鉴别

目的 建立调经丸的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的当归、川芎、吴茱萸、白芍、牡丹皮、延胡索、益母草、黄芩进行定性鉴别。结果薄层色谱中能明显地检出当归、川芎、吴茱萸、白芍、牡丹皮、延胡索、益母草、黄芩。结论该方法简便可行、专属性强、重现性好,可用于调经丸的质量控制。