清肺止咳合剂质量标准研究

目的:制定清肺止咳合剂质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别金银花、黄芩,高效液相色谱法(HPLC)测定绿原酸的含量。结果:TLC色谱能明显检出金银花、黄芩,绿原酸含量,线性关系良好,回归方程Y=3258180.077X 5589.828,γ=0.9999,绿原酸的平均回收率为99.9%,RSD%为0.98%。结论:本方法简便,准确,重现性好,可作为本品质量控制。     

复方鱼腥草颗粒质量标准研究

目的 :制定复方鱼腥草颗粒 (鱼腥草、黄芩、板蓝根、金银花、连翘 )的质量标准。方法 :用TLC鉴别制剂中鱼腥草、金银花、连翘 ;采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果 :TLC色谱中均能明显地检出鱼腥草、金银花、连翘 ;HPLC法测得黄芩苷含量 7.33～ 7.65mg·g- 1 ,平均回收率为 99.1 6 % ,RSD为 1 .0 6 % (n =6)。定性、定量方法简便、准确、专属性强结论 :建立的方法能有效地控制复方鱼腥草颗粒的质量。     

清咽利喉颗粒的质量标准研究

目的:制定清咽利喉颗粒质量控制方法。方法:采用TLC法对方中的天花粉、麦冬、板蓝根进行定性鉴别;采用HPLC法对方中菊花所含绿原酸进行含量测定。结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;绿原酸在112~1120 ng(r=0.99998,n=6)范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98.90%,RSD为0.67%。结论:该方法可以准确地进行定性、定量检测,有效地控制清咽利喉颗粒的质量。     

三花膏质量控制标准研究

目的：建立三花膏质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对方中的金银花进行定性鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法对处方中主要成分绿原酸进行含量测定。结果：在TLC色谱中可检出金银花、野菊花与其它组分良好分离,绿原酸在0.16-1.6μg范围呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率101.2%,RSD为1.41%（n=5）。结论：建立的方法简便可靠,准确性好,可用于质量控制。     

消银丸质量标准的研究

目的:建立消银丸的质量标准。方法:对当归、丹参、生地进行了薄层鉴别,用高效液相测定了方中金银花中的绿原酸的含量。结果:在TLC法中均能检出当归、丹参、生地,绿原酸在0.025～0.25μg范围内呈线性关系r=0.9996,平均回收率为99.63%,RSD=1.06%。结论:所建立的方法简便,可靠,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

清咽喷雾剂定性定量方法

目的:建立清咽喷雾剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别其中玄参、金银花、黄芩;采用液相色谱法测定其中穿心莲内酯的含量。结果:玄参、金银花、黄芩的薄层色谱法鉴别方法有良好的重现性、专属性;穿心莲甙内酯在48.1~240.3μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.1%(RSD=0.32)。结论:该方法可用于清咽喷雾剂的质量控制。     

喉痛灵颗粒质量标准研究

目的:研究喉痛灵颗粒的质量标准.方法:用TLC对处方中的板蓝根、荆芥穗进行定性鉴别;用HPLC测定野菊花中蒙花苷的含量.结果:TLC色谱能分别检出板蓝根、荆芥穗;蒙花苷在0.1228～0.6143 μg的范围内呈良好线性关系(r=0.9992),平均回收率为96.8%,RSD＝1.61%.结论:建立的方法能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于喉痛灵颗粒的质量控制.     

辛芷颗粒质量标准的研究

目的建立辛芷颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中麻黄、金银花、黄芩进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定欧前胡素的含量。结果TLC色谱中均能明显检出麻黄碱,黄芩苷,绿原酸。欧前胡素检测浓度在0.1~0.5μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.07(RSD=1.04%,n=5)。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为辛芷颗粒质量控制的方法。     

妇炎合剂质量标准的研究

目的:建立妇炎合剂(金银花、白芍)的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别妇炎合剂中金银花和白芍;用反相高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行定量分析。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;绿原酸的含量测定线性范围为4.0~100mg.L-1,平均回收率为96.91%。结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制妇炎合剂的质量。     

止咳灵合剂的质量控制研究

目的:建立止咳灵合剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对止咳灵合剂中金银花、陈皮进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对止咳灵合剂中绿原酸进行含量测定。结果:TLC专属性强,含量测定绿原酸在12.5~200.0μg/m l浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5);平均回收率为99.72%,RSD=0.68%(n=6)。结论:结果表明测定方法准确、可靠、简便、易行,可作为止咳灵合剂质量控制标准。     

复方鱼腥草薄膜衣片质量标准研究

目的制订复方鱼腥草薄膜衣片质量标准。方法采用TLC法鉴别连翘和金银花;采用HPLC法测定黄芩苷含量。结果在TLC色谱中能检出连翘苷和绿原酸,在HPLC测定黄芩苷在10.5～210.0μg/mL范围内呈线性良好关系(r=0.9999),,平均回收率98.02±1.75%,RSD为1.78%。结论定性定量方法简便准确,能有效控制复方鱼腥草片的质量。     

银翘退热颗粒的质量标准研究

目的:建立银翘退热颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对金银花、连翘和甘草进行鉴别;高效液相色谱法测定制剂中绿原酸含量。结果:鉴别项下阴性对照无干扰,专属性强;绿原酸在0.1~1.0μg范围内线性关系良好,(r=0.9999),平均回收率为99.93%,RSD为1.10%。结论:方法专属性、灵敏、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

金银花压制饮片和传统饮片的比较

目的:对金银花压制饮片和传统饮片进行比较研究.方法:从外观和TLC鉴别对金银花压制饮片和传统饮片进行对比;以绿原酸含量和干膏率为指标,对金银花压制饮片和传统饮片的煎煮溶出情况及二者在复方银翘散中煎煮溶出情况进行对比;对压制饮片和传统饮片的绿原酸溶出曲线进行对比,并进行f2相似因子比较.结果:金银花压制饮片外观形态良好;压制饮片和传统饮片TLC斑点清晰、分离度好;在单味饮片和复方银翘散的煎煮中,压制饮片干膏率和绿原酸提取量均略高于普通饮片;f2相似因子比较表明压制饮片和传统饮片溶出行为相似.结论:金银花经压制后未改变药材质量,不影响金银花绿原酸成分的煎煮溶出,可保证汤剂煎煮质量.     

咽干灵袋泡茶质量标准研究

目的:建立咽干灵袋泡茶质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中金银花、桔梗、玄参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸和木樨草苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,重现性好。HPLC测定绿原酸含量在进样量0.0352~1.408μg范围内线性良好,平均加样回收率为97.6%,RSD=0.68%;木犀草苷含量在进样量0.0255~1.02μg范围内线性良好,平均加样回收率98.5%,RSD=1.18%。结论:所建立的薄层鉴别和含量测定方法专属性强、重现性好。     

益心解毒颗粒质量标准研究

目的:建立益心解毒颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对处方中麦冬、金银花、黄连、五味子和丹参进行了定性鉴别,采用HPLC-ELSD法测定了制剂中黄芪甲苷的含量。结果:TLC法可检出麦冬、金银花、黄连、五味子和丹参;黄芪甲苷在0.96~4.8μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.78%,RSD为1.79%。结论:所建立的各方法简便、重现性良好,可用于益心解毒颗粒的质量控制。     

三黄清解片质量标准的研究

目的 :建立三黄清解片 (金银花、连翘、黄芩、黄连、黄柏 )的质量标准。方法 :采用TLC法对处方中的金银花、连翘、黄芩、黄连进行定性鉴别 ;用 HPL C法测定黄芩苷的含量。结果 :TLC法可检出金银花、连翘、黄芩和黄连 ,无干扰 ;黄芩苷含量测定的线性范围为 0 .0 4～ 0 .65 ug,r=0 .9999;平均回收率为 1 0 0 .8% ,RSD=1 .89% ( n=6)。结论 :所建立的方法可准确地进行定性、定量分析 ,可用于该制剂的质量控制和评价     

腰痛片的质量标准探讨

目的:探讨和提高腰痛片的质量标准进行。方法:采用TLC法鉴别方中补骨脂、赤芍;采用HPLC法测定方中绿原酸的含量。结果:定性鉴别中检出补骨脂、赤芍,且分离度好、专属性强,阴性对照无干扰。HPLC测定绿原酸在0.118 4～0.592 0μg有较好的线性关系,平均回收率为99.94%,RSD 1.35%。结论:所建立的质量控制方法准确、可靠、专属性强,可以用于腰痛片的质量控制。     

菊冰鼻腔喷雾剂质量标准研究

目的 建立菊冰鼻腔喷雾剂的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中川芎、冰片、菊花3味中药进行定性鉴别,采用高效液相色谱( HPLC)法对制剂中阿魏酸含量进行测定.结果 TLC法能检出川芎、冰片、菊花,斑点清晰,且阴性对照无干扰;HPLC法测定阿魏酸在0.02458～0.36870 μg之间呈现良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为100.75％,RSD=0.91％.结论 所建立的定性、定量检测方法操作简便、结果准确可靠、重现性好,能有效地控制菊冰鼻腔喷雾剂的质量.     

金氏肾炎丸质量标准研究

目的建立金氏肾炎丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对金银花、黄柏进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定金氏肾炎丸中绿原酸、盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。绿原酸的流动相:乙腈-0.4%磷酸(10∶90);检测波长:327 nm;绿原酸进样量在0.08～0.40μg之间线性关系良好,r=0.999 2(n=5),平均回收率为99.3%,RSD=1.41%(n=6)。盐酸小檗碱的流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(40∶60,每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g);检测波长:265 nm;盐酸小檗碱进样量在0.065 2～0.326 0μg之间线性关系良好,r=0.999 2(n=5),平均回收率为100.5%,RSD=1.19%(n=6)。结论本研究建立的TLC和HPLC方法专属性强、重复性好,可用于金氏肾炎丸的质量控制。     

金柴抗感胶囊的质量标准研究

目的建立金柴抗感胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中连翘和柴胡进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中金银花的有效成分绿原酸进行含量测定。结果连翘和柴胡的供试品在与对照品色谱相应位置均有相同颜色的斑点,阴性样品无干扰;方法学考察表明,绿原酸进样量在0.025~0.750μg范围内峰面积与进样量呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.40%(n=6),RSD=1.54%。结论该方法简便、快速、准确,可用于金柴抗感胶囊的质量控制。