稳心颗粒治疗缺血性心肌病心力衰竭合并快速心房颤动患者的疗效观察

目的:观察稳心颗粒对缺血性心肌病心力衰竭合并快速心房颤动患者的治疗效果。方法:将68缺血性心肌病心力衰竭合并快速心房颤动患者随机分为对照组和治疗组各34例。所有患者均进行常规药物治疗,治疗组加服稳心颗粒。分别在治疗前后进行血浆NT-pro BNP水平检测、6 min步行距离测量、LVEF测定、NYHA心功能分级。结果:治疗组NT-pro BNP水平下降幅度大于对照组(P0.05),且6 min步行距离测量、LVEF测定、NYHA心功能分级治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对缺血性心肌病心力衰竭合并快速心房颤动患者在常规治疗基础上加用稳心颗粒治疗可以提高疗效。     

稳心颗粒治疗肺心病心力衰竭并心律失常40例临床回顾

目的稳心颗粒治疗肺心病心力衰竭并心律失常的临床效果研究。方法选取我院收治并采用稳心颗粒治疗的肺心病心力衰竭并心律失常患者40例将其作为研究组,选取同期采用常规药物治疗的肺心病心力衰竭并心律失常患者40例作为对照组,回顾性分析两组临床效果。结果治疗后,研究组各项心功能指标改善情况及临床总有效率等,与对照组比较有统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒治疗肺心病心力衰竭并心律失常的临床效果较好。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗心力衰竭合并心律失常的效果观察

目的探究与分析稳心颗粒联合胺碘酮治疗心力衰竭合并心律失常的效果。方法选取我院收治的90例心力衰竭合并心律失常患者,采取随机数字表发分为单独用药组与联合用药组,每组各45例,单独用药组给予胺碘酮,联合用药组给予胺碘酮+稳心颗粒,对比两组临床疗效及心功能指标。结果联合用药组的临床总有效率明显高于单独用药组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗后与治疗前相比LVEF升高、LVEDV降低、LVESV降低、HR降低、SBP降低、DBP降低,联合用药组与单独用药组相比上述指标改善更加显著,差异具有统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒联合胺碘酮治疗心力衰竭合并心律失常的效果显著,可有效改善心功能指标。     

稳心颗粒联合美托洛尔在冠心病合并心律失常中的应用

目的探讨稳心颗粒和美托洛尔联合治疗冠心病合并心律失常的临床疗效,并对其安全性进行分析,为临床安全用药提供合理参考。方法选取2017年1月—2018年1月在我院接受治疗的80例冠心病合并心律失常患者作为研究对象。按照不同治疗方式,将其分为研究组与对照组,每组各40例。对照组采用单一美托洛尔治疗,研究组采用美托洛尔和稳心颗粒联合治疗,比较两组患者的治疗效果。结果研究组总治疗有效率为87.50%,高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组均无严重不良反应,不良反应率比较,差异不具有统计学意义(P0.05),且在合理可控范围。结论稳心颗粒和美托洛尔联合治疗冠心病合并心律失常可有效改善患者临床症状,疗效显著且安全性高。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效

目的:观察稳心颗粒与美托洛尔联合治疗心律失常的临床疗效及不良反应。方法:选取笔者所在医院治疗的92例心律失常患者,随机分为两组,对照组(n=46)给予药物美托洛尔治疗,观察组(n=46)给予稳心颗粒及美托洛尔治疗,观察对比两组患者的心律改善情况。结果:观察组有效率(93.48%)高于对照组(78.26%),差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率(8.70%)略低于对照组(10.87%),但差异无统计学意义(P0.05)。结论:心律失常患者采取稳心颗粒联合美托洛尔治疗的临床效果显著,可改善其临床症状,且安全性好,值得临床推广使用。     

慢性心力衰竭伴心律失常98例的临床分析

目的分析慢性心力衰竭伴心律失常的临床治疗体会及疗效。方法随机抽取98例慢性心力衰竭伴心律失常患者,均予以常规针对性治疗,根据患者治疗方式分为治疗组和对照组,对照组42例患者同时以胺碘酮治疗,治疗组56例患者以胺碘酮+稳心颗粒治疗,对比两组患者的疗效。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组,心功能改善指标优于对照组,6MVD长于对照组(P0.05)。结论慢性心力衰竭伴心律失常患者在采取常规治疗同时,予以胺碘酮联合稳心颗粒治疗,具有显著疗效,可改善心衰,稳定病情。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床探讨

目的:探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床效果。方法:选取2012年5月-2014年10月笔者所在医院收治的102例冠心病心律失常老年患者,根据治疗方法分为观察组和对照组,两组均口服美托洛尔,在此基础上给予观察组患者加服稳心颗粒,观察两组治疗效果及用药不良反应。结果:观察组治疗总有效率为94.1%,明显高于对照组的78.4%,差异有统计学意义(P0.05);两组均未出现严重用药不良反应。结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常,临床效果显著,且具有用药安全性,值得临床推广。     

稳心颗粒及美托洛尔联合应用对老年冠心病心律失常的治疗效果分析

目的分析联合应用稳心颗粒、美托洛尔对老年冠心病心律失常的疗效。方法应用随机数字表将92例罹患冠心病心律失常的老年患者分为对照组(应用美托洛尔)及实验组(联合应用稳心颗粒、美托洛尔),每组各46例。比较两组治疗效果。结果实验组总有效率达93.48%,高于对照组73.91%,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组及对照组不良反应发生率分别为6.52%、10.87%,两组对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论联合应用稳心颗粒及美托洛尔可有效提高老年冠心病心律失常患者的临床疗效。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗82例室性心律失常的临床效果分析

目的探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性心律失常的效果。方法选择我院接受药物治疗的164例室性心律失常患者,随机分为实验组82例(美托洛尔+稳心颗粒)和对照组82例(单用美托洛尔),对比分析组间疗效和不良反应。结果实验组总有效率(95.12%)优于对照组(80.49%),P0.05,差异有统计学意义;组间不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合稳心颗粒能够降低室性心律失常发作频率,改善临床症状,且药物副反应少。     

稳心颗粒与美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的随机对照评价

目的观察对比稳心颗粒与美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的疗效和安全性。方法选取2014年10月~2015年10月100例冠心病合并室性心律失常,采用随机数字表法将其分为两组,每组各50例患者,对照组患者给予美托洛尔进行治疗,治疗组在对照组的基础上给予稳心颗粒进行治疗,并观察两组患者的治疗效果及动态心电图有效率。结果治疗组临床总有效率94.00%高于对照组80.00%(P0.05),观察组心电图总有效率92.00%高于对照组总有效的76.00%(P0.05)。结论稳心颗粒与美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的效果确切。     

浅析稳心颗粒配合美西律治疗冠心病合并室性早搏的临床效果

目的对冠心病合并室性早搏患者使用稳心颗粒配合美西律片治疗的效果和安全性进行探讨分析。方法选取我院接收的冠心病合并室性早搏患者140例来分析研究,将患者分成治疗组和对照组,均有70例,治疗组使用稳心颗粒治疗,对照组使用美西律片治疗,两组进行了4周的治疗。对患者治疗前后心电图以及24小时动态心电图和疾病情况进行观察分析。结果两组治疗后的室性早搏有效率,症状改善情况对比,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组有3例消化道症状患者,对照组有2例消化道症状患者,针对性治疗后,患者能够完成治疗,没有出现心律不齐等不良反应。结论稳心颗粒和美西律联合治疗冠心病合并室性早搏的效果比单纯使用美西律片优秀,临床中安全性较高。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病心律失常患者的临床观察

目的观察冠心病心律失常患者在应用稳心颗粒联合比索洛尔后的疗效和安全性。方法将82例冠心病心律失常患者随机分为两组,观察组41例采用稳心颗粒与比索洛尔联合治疗;对照组41例单独比索洛尔治疗,随访1个月、3个月比较二组用药前后的临床症状变化、24小时动态心电图以及不良反应。结果观察组患者治疗后24小时动态心电图检查结果均优于对照组(P0.05);治疗后的总有效率高于对照组(P0.05);二组不良反应少,均未终止治疗,组间差异无统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病心律失常近期疗效值得推荐,不良反应甚少。     

稳心颗粒联合胺碘酮在冠心病心律失常治疗中的应用效果观察

目的观察冠心病心律失常治疗中稳心颗粒+胺碘酮的应用效果。方法收集2014年1月~2015年8月我院收治的112例冠心病心律失常患者为对象,将112例患者分为观察组(稳心颗粒+胺碘酮治疗)与对照组(胺碘酮治疗),对比两组病例治疗总有效率及不良反应。结果两组总有效率对比差异有统计学意义(P0.05);且均无严重不良反应发生。结论冠心病心律失常治疗中稳心颗粒联合胺碘酮的应用效果显著。     

稳心颗粒与参松养心胶囊治疗心律失常临床观察

目的:探讨稳心颗粒与参松养心胶囊治疗心律失常临床效果及安全性差异。方法:选取笔者所在医院心内科2013年6-12月收治心律失常患者170例,采用随机数字表法分为A组和B组,每组各85例;两组患者均给予降血压、抗心肌缺血等常规干预治疗;其中A组患者加用步长稳心颗粒治疗,B组患者加用参松养心胶囊治疗;比较两组患者临床症状改善总有效率、心电图改善总有效率及不良反应发生情况等。结果:两组患者临床症状改善总有效率比较差异无统计学意义(P0.05);两组患者心电图改善总有效率比较差异无统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒与参松养心胶囊治疗心律失常临床效果、安全性接近,均具有临床应用价值。     

冠心病心律失常治疗中应用美托洛尔的效果

目的讨论冠心病心律失常患者使用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的临床效果。方法本次研究选取病例均为就诊于医院的心律失常患者,样本数为120例,遵循随机的方式进行分组,实验组60例和对照组60例,对照组的治疗方案为稳心颗粒,实验组为稳心颗粒联合美托洛尔,对两组患者的应用效果进行评价。结果实验组患者仅出现2例,治疗有效率达到96.6%,对照组患者则出现12例,治疗有效率为80.0%,实验组占有明显优势(P<0.05),组间差异存有临床统计学意义;实验组患者仅有3例患者出现并发症,对照组则有12例出现并发症,实验组并发症发生率明显较低(P<0.05),组间差异存有临床统计学意义。结论在冠心病心律失常患者的治疗中,可应用稳心颗粒联合美托洛尔联合治疗的方案,其具有较好的治疗效果,且能够明显降低不良反应的发生情况,且对患者心理失常状况起到了明显的改善作用。     

观察稳心颗粒联合盐酸普罗帕酮治疗室性心律失常的临床效果

目的探究稳心颗粒联合盐酸普罗帕酮对室性心律失常的临床治疗效果。方法根据我所2016年1月—2017年12月所收治的166例室性心律失常患者的临床治疗资料,随机分为对照组与治疗组,对比两组患者的治疗效果以及药物不良反应发生情况。结果对比两组患者治疗效果,治疗组明显优于对照组,其对比结果差异具有统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒联合盐酸普罗帕酮对室性心律失常具有理想的临床治疗效果,且无明显不良反应。     

托拉塞米和呋塞米治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的:探究托拉塞米和呋塞米治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择笔者所在医院自2012年1月-2014年12月收治的诊断为慢性心力衰竭的90例患者,将其按照随机数字表法分为对照组和观察组两组,每组各45例,对照组给予呋塞米注射液治疗,观察组给予托拉塞米注射液治疗,观察两组患者的心功能,水肿改善情况,治疗前后尿钾、尿钠、尿氯含量及不良反应发生情况并进行对比。结果:观察组总有效率为93.33%;对照组总有效率为75.56%,两组比较,差异有统计学意(P0.05);观察组水肿消失率为73.33%;对照组71.11%,差异无统计学意(P0.05);治疗后,观察组患者的尿纳和尿钾水平较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.05);对照组尿钾降低水平更加显著,差异有统计学意义(P0.05);两组间尿纳变化情况比较差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后尿量较治疗前显著增加,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组发生不良反应的例数为14例(31.11%)明显高于观察组的8例(17.78%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用托拉塞米注射液治疗慢性心力衰竭疗效显著,具有见效快、不良反应发生率低的特点,且安全性高,值得在临床上借鉴和使用。     

厄贝沙坦联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭合并室性心律失常的临床疗效分析

目的探究厄贝沙坦联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭合并室性心律失常的临床疗效。方法对照组慢性心力衰竭合并室性心律失常患者单纯经胺碘酮治疗,观察组经厄贝沙坦联合胺碘酮治疗。结果观察组治疗后心功能临床总有效率与心律失常临床总有效率为92.1%高于对照组;且心率、射血分数及QT离散度临床指标改善程度均优于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。结论厄贝沙坦联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭合并心律失常,可改善心功能与心律失常情况。     

重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭的临床研究

目的:观察重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法:选取130例难治性心力衰竭患者按照随机数字表法分为重组人脑利钠肽治疗组(观察组)和硝酸甘油治疗组(对照组),每组65例,两组患者均给予相同基础治疗,观察两组患者心功能改善情况、疗效及不良反应发生情况。结果:观察组治疗后左室舒张末期内径(LVEDD)小于对照组,左心室射血分数(LVEF)高于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为92.30%,高于对照组的67.69%(P0.05);两组患者低钾血症、心律失常、恶心等不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭安全性好,疗效优于硝酸甘油。     

稳心颗粒与美托洛尔治疗戒烟综合征心律失常的有效性比较

目的探讨冠心病患者吸烟戒断综合征心律失常的治疗过程中,应用稳心颗粒的疗效。方法将稳定型劳力性心绞痛患者80例随机分为观察组和对照组,各40例,对照组应用美托洛尔进行治疗,观察组应用稳心颗粒进行治疗,对比两组患者的疗效。结果观察组胸闷、心悸、失眠、乏力症状改善的显效率为84.10%,对照组为65.70%。观察组40例患者显效24例,有效11例,无效5例,治疗总有效率为87.5%;对照组40例患者显效14例,有效10例,无效16例,治疗总有效率为60.0%,对照组疗效明显低于观察组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论应用稳心颗粒治疗冠心病患者吸烟戒断综合征心律失常,效果确切,并能有效缓解戒断症状,不良反应发生率低,值得临床推广。