顺铂联合紫杉醇化疗在乳腺癌患者中应用效果及安全性评价

目的探究顺铂联合紫杉醇化疗在乳腺癌患者中应用效果及安全性。方法选取我院2013年5月—2015年1月收治的60例乳腺癌患者作为研究对象,所有患者均采取紫杉醇联合顺铂治疗,观察患者治疗疗效及化疗毒副反应、患者1年生存率、2年生存率。结果经治疗后,60例患者的总有效率为83.33%,患者1年生存率为83.33%,2年生存率为70.00%,化疗期间患者主要出现副反应为骨髓抑制、胃肠道反应,经有效处理后症状缓解。结论顺铂联合紫杉醇化疗在乳腺癌患者中应用效果良好,患者1年、2年生存率较高,化疗过程中存在一定毒副反应,但经处理后可缓解患者耐受,安全性较高。     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌疗效观察

目的探究紫杉醇脂质体联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌疗效。方法选取我院收治的64例非小细胞肺癌老年患者,随机分组,各32例。对照组予以吉西他滨联合顺铂治疗,研究组予以紫杉醇脂质体与顺铂联合治疗。观察两组患者临床效果及不良反应发生率。结果研究组患者近期疗效及不良反应发生率与对照组相比,差异均有统计学意义(P0.05)。结论对非小细胞肺癌老年患者予以紫杉醇脂质体与顺铂联合治疗,可显著提高其近期疗效,且安全性较高。     

化疗药物紫杉醇联合顺铂介入治疗宫颈癌的疗效分析

目的:研究化疗药物紫杉醇联合顺铂介入治疗宫颈癌的疗效.方法:选择我院于2017年3月—2020年3月期间收治的160例宫颈癌患者,根据治疗方案划分为观察组(n=80)与对照组(n=80),两组均自愿接受宫颈癌根治术.对照组采用单一手术治疗,观察组在术前应用化疗药物紫杉醇联合顺铂介入治疗,对两组患者的临床疗效、治疗前后肿...     

回生口服液联合顺铂方案化疗对肺癌患者免疫功能影响分析

目的分析回生口服液联合长春瑞滨+顺铂(NP)方案化疗对肺癌患者免疫功能的影响。方法选取本院2011年8月至2013年8月住院治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者100例,随机分为试验组和对照组,每组各50例。对照组患者予以NP方案化疗,试验组患者在对照组基础上加服回生口服液。治疗2个疗程后对比两组患者T细胞亚群、自然杀伤(NK)细胞及细胞因子水平。结果两组患者治疗2个疗程后CD3、CD4、CD8、NK细胞水平均显著高于治疗前(P<0.05);试验组患者治疗2个疗程后CD3、CD4、CD8、CD4/CD8及NK细胞水平均显著高于对照组,差异具有显著性(P<0.05);两组患者治疗2个疗程后CD8+CD28-T细胞、CD4+CD152+T细胞、CD8+CD152+T细胞水平均显著低于治疗前,而CD4+CD28+T细胞水平高于治疗前,差异具有显著性(P<0.01);试验组患者治疗2个疗程后CD8+CD28-T细胞、CD4+CD152+T细胞、CD8+CD152+T细胞水平均显著低于对照组,而CD4+CD28+T细胞水平高于对照组,差异具有显著性(P<0.01);两组患者治疗2个疗程后白细胞介素(IL)-6和IL-18水平显著高于治疗前,血清可溶性脂肪酸合成酶(s Fas)水平显著低于治疗前,差异具有显著性(P<0.01);试验组患者治疗2个疗程后IL-6和IL-18水平显著高于对照组,s Fas水平显著低于对照组,差异具有显著性(P<0.01)。结论回生口服液联合NP方案可显著改善NSCLC患者免疫功能,同时抑制肿瘤细胞的凋亡抵抗,值得临床推广应用。     

多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗对局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的研究多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗对局部晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选取我院收治的局部晚期非小细胞肺癌症患者81例作为研究对象,将其随机分为对照组40例与观察组41例。对照组采取多西紫杉醇/顺铂化疗序贯放疗法进行治疗,观察组采取多西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗法进行治疗,对比两组临床疗效。结果观察组患者的客观有效率为80.49%明显高于对照组的60%;观察组患者不良反应:放射性食管炎、放射性肺炎、骨髓抑制、胃肠道反应的发生率均明显高于对照组;且两组患者放疗剂量比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论采用西紫杉醇/顺铂化疗同步放疗比序贯放疗的疗效更为显著,虽然不良反应较大但均在可承受范围,值得临床推广。     

卡铂联合多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效观察

目的:探讨对晚期非小细胞肺(NSCLC)癌患者联合应用卡铂与多西紫杉醇治疗的临床效果。方法:收集笔者所在医院于2011年8月-2013年8月收治82例晚期NSCLC患者的临床资料,根据治疗方法分为观察组(卡铂联合多西紫杉醇治疗)与对照组(顺铂联合多西紫杉醇治疗),各41例,观察与比较两组患者的近期疗效、毒副反应及远期疗效。结果:观察组的近期疗效为43.90%,略高于对照组的39.02%,组间比较差异无统计学意义(P0.05);观察组的毒副反应发生率为36.59%,显著低于对照组的63.41%,差异有统计意义(P0.05);随访1年,观察组的一年生存率为31.71%;与对照组的26.83%比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:对晚期NSCLC患者联合应用卡铂与多西紫杉醇治疗,和顺铂联合多西紫杉醇治疗的效果相当,且毒副反应发生率较低,有利于提高患者的生存质量。     

紫杉醇、顺铂和替吉奥联合化疗方案治疗晚期胃癌的疗效和安全性分析

目的探讨紫杉醇、顺铂和替吉奥治疗晚期胃癌的疗效。方法将我院晚期胃癌患者纳入研究,分为:研究组(治疗方案为替吉奥、紫杉醇、顺铂)和对照组(治疗方案为紫杉醇、顺铂)。对比(1)两组化疗2周期后治疗疗效。(2)两组毒副反应。结果 (1)两组化疗2周期后缓解率分别为56%、41%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。(2)研究组和对照组毒副反应结果比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇、顺铂和替吉奥治疗晚期胃癌有较好的缓解率,安全性好。     

小剂量紫杉醇联合顺铂周疗方案治疗宫颈癌的疗效观察

目的探究宫颈癌患者应用小剂量紫杉醇联合顺铂周疗方案治疗的疗效和特点。方法选取2009年4月~2014年10月我院收治的宫颈癌患者76例为研究对象,将其分为对照和研究组,各38例。对照组使用紫杉醇135 mg/m2加顺铂60 mg/m2治疗;研究组使用紫杉醇60 mg/m2加顺铂20 mg/m2治疗,每8~10天重复一次。化疗时间间隔21天。此期间仍应用根治性放射治疗辅助,并观察疗效和并发症发生情况。结果治疗后,研究组并发症发生率为23%、死亡率为6%,明显低于对照组的60%与14%,差异有统计学意义(P0.05)。且研究组总有效率为83%明显高于对照组的48%,差异有统计学意义(P0.05)。结论使用小剂量紫杉醇搭配顺铂周疗方案治疗宫颈癌,可以提高总有效率,降低并发症发生率,疗效较好,值得推广和应用。     

紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗对胃癌恶性腹腔积液疗效的临床研究

目的探讨紫杉醇联合顺铂腹腔持续热灌注化疗对晚期胃癌患者恶性腹腔积液的临床疗效。方法将104例晚期胃癌患者随机分为两组,试验组54例,对照组50例,两组患者治疗第1天均静脉滴注紫杉醇75 mg/m2(21天方案),试验组患者排出腹腔积液后恒温腹腔持续性循环灌注顺铂(设定温度45℃),对照组患者排出腹腔积液后灌注顺铂。两组患者均每周治疗1次,3周为一疗程;治疗后3周、3个月和6个月分别检测两组患者血清癌胚抗原(CEA)浓度并观察恶性腹腔积液变化。结果试验组有效率为53.7%,对照组有效率为30.0%,两组间比较有显著差异(P<0.05);试验组患者血清CEA浓度在治疗3个月后明显下降,且两组比较有显著差异(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂腹腔持续热灌注化疗治疗晚期胃癌恶性腹腔积液疗效肯定,且血清CEA浓度明显下降。     

多西紫杉醇与紫杉醇联合顺铂放化疗治疗宫颈癌的疗效对比

目的观察多西紫杉醇与紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌的疗效。方法在2017年3月—2018年3月开展研究,选择80例无特殊性晚期宫颈癌患者作为案例进行分析。随机分为实验组与常规组。常规组采取紫杉醇联合顺铂进行化疗治疗,实验组采取多西紫杉醇联合顺铂进行化疗治疗。分析实验组与常规组在治疗效果和不良反应方面的差异。结果总有效率方面实验组患者的优势突出,与常规组患者相比数据差异具有统计学意义(P0.05);实验组患者的不良反应发生率低于常规组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论多西紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗晚期宫颈癌的疗效更加突出。     

伊立替康与紫杉醇联合顺铂在宫颈癌新辅助化疗中的比较

目的观察伊立替康联合顺铂与紫杉醇联合顺铂在宫颈癌新辅助化疗中的临床效果,比较两种方法的应用价值。方法在2015年4月~2016年4月将我院妇科收治的宫颈癌患者共46例作为试验对象。按治疗药物不同将其分为甲、乙两组,各23例,甲组患者给予伊立替康联合顺铂进行治疗,乙组患者给予紫杉醇联合顺铂药物治疗,对比两组患者用药后情况。结果甲、乙两组治疗后临床疗效对比发现,甲组总有效率为95.65%,高于乙组的85.71%,甲组疗效更高,差异有统计学意义(P0.05);对比治疗后不良反应发生率,甲组不良反应发生率为26.09%,乙组不良反应发生率为52.17%,相比之下,甲组用药安全性更高,差异有统计学意义(P0.05)。结论经过对比后发现采用伊立替康联合顺铂,用药疗效与安全性都高于紫杉醇,可作为宫颈癌新辅助化疗中的首选药物。     

伊立替康结合顺铂治疗晚期肺癌患者护理

目的探析伊立替康联合顺铂对晚期肺癌患者进行临床治疗的有效护理方法。方法将我院2012年3月~2013年6月期间收治的22例晚期肺癌患者作为主要研究对象,在运用伊立替康联合顺铂对其进行临床治疗时,给予其人性化护理。结果 22例患者均顺利完成治疗,无1例患者因不良反应和毒性而停止化疗。结论临床上运用伊立替康联合顺铂对晚期肺癌患者进行治疗时,根据患者的实际病情,制定有针对性的护理方案,不仅可以降低不良反应的出现几率,在一定程度上还能有效提高治疗效果,改善患者预后生活质量。     

舒适护理在高龄肺癌化疗患者中的应用观察

目的:研究对高龄肺癌患者实施舒适护理的影响与应用效果。方法:选取2013年12月-2014年12月笔者所在医院接受化疗的老龄肺癌患者100例,将其按照随机数字表法分为两组,每组各50例,对照组给予常规护理,观察组在其基础上给予舒适护理,护理3个月后比较两组患者的生活质量评分与不良反应情况。结果:护理3个月后,观察组患者在身体活动、社交、睡眠、情感和精力5方面的生活质量评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);在化疗与护理期间,对照组患者的血小板减少发生率、白细胞减少发生率和恶心、呕吐发生率均大于观察组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:对高龄肺癌化疗患者实施舒适护理,可以显著改善其生活质量,降低不良反应发生率,值得在临床上进行推广。     

中央型肺癌患者应用介入治疗联合化疗的效果观察

目的观察中央型肺癌患者应用介入治疗联合化疗的效果。方法选取2015年12月—2017年2月本院收治的140例中央型肺癌患者作为研究对象,将所有入选患者随机分为研究组和对照组,每组各70例。对照组患者采用介入治疗方式,研究组患者在对照组的基础上,联合化疗方法进行治疗,观察并对比两组患者的手术治疗效果以及预后生存情况。结果治疗前,两组患者的临床疗效对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的治疗效果均有所改善,且研究组的治疗效果高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对中央型肺癌患者采用介入治疗联合化疗进行治疗,效果显著。     

紫杉醇联合卡铂化疗治疗卵巢癌的效果分析

目的探讨紫杉醇联合卡铂化疗治疗卵巢癌的效果分析。方法选自2018年5月-2019年5月132名符合入组以及排除标准的患者,随后研究人员将患者分为对照组以及研究组,分组应按照科学、合理、随机的标准,两组患者分别均有67例,对照组患者按照研究要求,接受卡铂化疗治疗,研究组患者按照研究要求,接受紫杉醇联合卡铂化疗治疗,两组患者分别接受不同的治疗,评估患者的临床效果,对比两组患者的观察指标,如:T细胞亚群、临床疗效。结果治疗后,CD8、CD4、CD3、CD4/CD8,研究组高于对照组;研究组中,CR+PR+SD人数多于对照组患者,且治疗总有效率高于对照组患者(P<0.05)。结论紫杉醇联合卡铂化疗治疗卵巢癌,能够提升患者自身的免疫功能,促进疾病的好转。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床效果研究

目的对紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的临床效果进行研究和分析。方法选择我院2011年5月~2014年5月收治的晚期食道癌患者120例,采用数字分析法,将其平均划分为研究、对照两组,每组60例,给予对照组5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗,研究组采用紫杉醇联合顺铂治疗,对两组的疗效以及不良反应进行回归性分析。结果治疗后,研究组的总有效率为91.67%,对照组的总有效率为80.00%,研究组有效率明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论给予晚期食道癌患者紫杉醇联合顺铂治疗的效果较为确切,能够被广泛的应用在临床治疗中。     

全身化疗联合顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床观察

目的研究全身化疗联合顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床效果。方法选取我院2014年1月~2015年11月就诊的50例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者。随机将50例患者分为单纯组和联合组,单纯组单纯用顺铂胸腔灌注治疗;联合组给予全身化疗联合顺铂胸腔灌注治疗。比较两组患者治疗总有效率和治疗前后KPS评分的差异。结果联合组对比单纯组总有效率更高,P0.05;治疗前两组KPS评分相似,P0.05;治疗后联合组对比单纯组KPS评分改善更显著,P0.05。结论全身化疗联合顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床效果确切,可有效改善患者临床症状,提高其健康水平。     

用洛铂联合紫杉醇对晚期非小细胞肺癌患者进行化疗的效果观察

目的:探讨用洛铂联合紫杉醇对晚期非小细胞肺癌患者进行化疗的临床效果.方法:选择2018年12月至2019年12月期间重庆市第九人民医院收治的56例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象.按照随机数表法将这56例患者分为参照组(n=28)和试验组(n=28).对两组患者均进行防过敏、防呕吐、纠正骨髓抑制等常规治疗.在此基础上,...     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效。方法选择2011年6月～2015年5月经病理确诊的NSCLC患者32例,应用多西紫杉醇40 mg/m2,d 1、d 8,卡铂300mg/m~2,d 1,4周为1周期,治疗2～4周期,观察药物不良反应。每同期治疗前后评估KPS评分。结果完全缓解(CR)0/32例,部分缓解(PR)15/32例,稳定(SD)11/32例,进展(PD)6/32例,总有效率46.9%。骨髓抑制发生率100%,胃肠道反应发生率71.8%。结论多西紫杉醇联合卡铂治疗NSCLC有较好疗效。     

紫杉醇及顺铂联合安罗替尼化疗方案在肺腺癌晚期患者中的临床应用效果及安全性评价

目的：探究肺腺癌晚期患者采用紫杉醇及顺铂联合安罗替尼治疗的实际临床效果及安全性。方法：选择2020年1月—2022年12月南京鼓楼医院集团宿迁医院肿瘤科收治的105例肺腺癌晚期患者作为研究对象。通过计算机随机编号将患者分为对照组（n=52）和试验组（n=53）。对照组予以紫杉醇和顺铂联合治疗,试验组予以紫杉醇及顺铂联合安罗替尼化疗方案。比较分析两组临床治疗效果、肿瘤标志物水平、用药安全性情况。结果：试验组临床治疗总有效率为84.91%,高于对照组的67.31%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,两组各项肿瘤标志物指标水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗6周后,试验组各项肿瘤标志物指标水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。试验组不良反应总发生率为28.30%,低于对照组的48.08%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：紫杉醇及顺铂联合安罗替尼化疗方案在肺腺癌晚期患者中的临床应用效果显著,能改善肿瘤标志物水平,用药安全性良好。