微小RNA-494在肿瘤发生发展中的作用

微小RNA-494 (miR-494)参与正常细胞的细胞周期调控、分化和凋亡等过程.近年来研究表明,miR-494的异常表达与肿瘤的发生密切相关,其参与肿瘤细胞的侵袭和转移等过程.miR-494是一种肿瘤抑制基因,也可作为癌基因,其通过多种靶基因、信号通路对肿瘤发生发展进行调控.     

微小RNA-320在肿瘤中的研究进展

微小RNA（miRNAs）是一类细胞内源性表达的小分子非编码RNA,具有转录后调控基因表达的作用。近年来,在结肠癌、乳腺癌和胆管癌等多种肿瘤中发现miR-320表达下调,提示miR-320可通过抑制细胞增殖和侵袭等方式抑制肿瘤进展。对于miR-320调控的靶基因及相关信号通路的深入研究,有助于阐明肿瘤发生发展的分子机制,并有望为临床肿瘤治疗提供新的靶点。本文就miR-320在肿瘤中的研究进展作一综述。     

miRNA-122在肿瘤发生发展中的研究进展

微小RNA(miRNA)是一种小的非编码单链RNA,可以通过转录和翻译来调节机体内的各项生理活动,与肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移、凋亡等过程密切相关.目前,抗肿瘤治疗的效果远不能令人满意,原因之一是人们对肿瘤发生机制的认识尚不足,且临床缺乏行之有效的肿瘤早期诊断手段,严重威胁患者的生命健康.研究发现,miRNA-122可能是一种潜在的对肿瘤发生发展具有抑制作用的RNA,通过调节肿瘤细胞中相应靶分子的表达,在促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞进展中发挥重要作用.本文就miRNA-122在肿瘤发生发展中的研究进展进行总结,旨在为肿瘤的治疗提供参考.     

微小RNA-203与肿瘤

微小RNA (miR)-203具有细胞干性抑制潜能,可通过抑制细胞干性相关转录因子的表达来调节细胞上皮样分化.研究表明miR-203在多种肿瘤组织中表达异常,包括膀胱癌、乳腺癌、结肠癌和胰腺癌等.miR-203通过调节细胞增殖、分化和凋亡在肿瘤的发生发展中发挥重要作用.     

微小RNA-133b在胃癌中的表达及意义

目的 研究miR-133b在胃癌细胞、正常胃黏膜上皮永生化细胞、胃癌组织及相应癌旁组织中的表达,探讨miRNA对胃癌发生发展的调控作用。方法 培养7种胃癌细胞株及正常胃黏膜上皮细胞,并收集56例胃癌患者癌组织及相应癌旁组织,提取细胞及组织中总的Small RNA,采用real-timePCR法检测miR-133b在胃癌细胞及组织中的表达,分析miR-133b的表达与细胞分化程度、临床病理特征的关系。结果 miR-133b在胃癌细胞及组织中均表达下调,差异具有统计学意义。miR-133b的低表达与细胞分化程度、TNM分期及有无淋巴结转移显著相关。结论 miR-133b在胃癌细胞及胃癌组织中的表达明显下调,可能作为抑癌基因参与胃癌的发生、发展。     

微小RNA-449在肿瘤中的作用及其调控机制

超过50％的微小RNA (miRNA)定位于肿瘤相关的基因组扩增区域或脆性位点,可具有癌基因或抑癌基因的功能.近年来研究显示,在人类胃癌、肺癌、卵巢癌等恶性肿瘤中miR-449表达降低,被认为是一个抑癌miRNA.miR-449表达异常可能与肿瘤的发生和发展过程密切相关,研究其功能及调控机制,可为肿瘤诊断、治疗和预后判断提供重要线索.     

微RNA-106b～25基因簇在肿瘤中的研究进展

微RNA(miRNA)-106b～25基因簇由miR-106b、miR-93及miR-25组成,与miR-17～92原癌基因簇有着极高的同源性.已有的研究表明,该簇miRNA成员在多种肿瘤中高表达.这些miR通过抑制细胞周期抑制因子p21、p57及凋亡抑制因子Bim来促进肿瘤细胞增殖,抑制细胞凋亡.在转化生长因子β(T...     

微小RNA-296在肿瘤演进中的作用

肿瘤演进是一个多步骤、多因素参与的复杂过程.微小RNA-296(miR-296)在肿瘤演进中扮演重要角色,涉及肿瘤细胞的增殖、分化、血管新生、侵袭、迁移、凋亡以及耐药性等一系列过程.     

RIG-I在肿瘤发生发展中的作用

[摘要]在天然免疫应答尤其是抗病毒天然免疫应答中,维甲酸诱导基因-I（retinoic acid inducible gene I,RIG-I）是重要的胞内病毒RNA模式识别受体,其通过结合和识别病毒来源的RNA进而活化下游RIG-I 信号通路,从而激发炎症因子和I 型干扰素的表达,实现抗病毒天然免疫应答的启动。然而,新近研究表明,在肿瘤发生发展的过程中,RIG-I 亦可发挥重要的调控作用。在肿瘤进展的不同病理阶段,RIG-I 可发挥抑制或促进肿瘤进展的功能。本文就RIG-I 在不同肿瘤及其发生发展不同阶段所发挥的抑癌基因或促癌基因样作用的研究进展作一综述。     

微小RNA在肿瘤基因中的研究进展

微小RNA(miRNA)是近年来发现的一类长度为19～25碱基的非编码小分子单链RNA,普遍存在于生物界,在不同物种间具有高度的保守性,其表达具有细胞特异性或组织特异性.通过与miRNA特异性的碱基完全或不完全的互补配对,降解其靶基因miRNA或抑制其翻译,从而参与肿瘤细胞的增殖、分化和细胞凋亡过程.miRNA可通过调控其靶基因,影响肿瘤的发生和发展,发挥着类似于癌基因或抑癌基因的功能.目前研究表明,miRNA与肿瘤的发生相关.阐明miRNA与肿瘤基因的关系,对其作为癌症潜在的治疗靶点具有重要意义.     

微小RNA-30a:肿瘤治疗的潜在靶点

微小RNA(miRNA)是长约20~25个核苷酸的内源性非编码RNA,主要通过抑制mRNA翻译和诱导mRNA降解而调节靶基因的表达,人类大约30%的基因受miRNAs调节。研究发现,大量miRNAs在肿瘤中表达失调,常常引起多种重要过程的紊乱,包括细胞增殖、侵袭与转移、凋亡以及耐药等。在肿瘤的发生过程中,不同的miRNA可能起着类似抑癌基因或者癌基因的作用,参与调节肿瘤细胞发生、发展等过程。miR-30a是miRNA的成员之一,通过调节靶基因的表达,参与调控肿瘤细胞增殖、转移和凋亡等过程。不同肿瘤血清中miR-30a的表达水平对肿瘤的早期诊断、治疗以及预后判断有着重要作用。此外,miR-30a的表达失调还与抗肿瘤药物耐药性的产生密切相关,推测其有望成为肿瘤治疗的一个潜在新靶标。本文就近年来miR-30a在肿瘤中作用的最新研究进展作一综述。     

微小RNA-375在肿瘤中的表达及作用

微小RNA-375(miR-375)与多种肿瘤的发生发展密切相关,如肝癌、胃癌、胰腺癌、子宫内膜癌、食管癌、非小细胞肺癌等.miR-375相关的肿瘤发病机制主要包括其与特定靶基因结合,并在转录后水平降解mRNA或抑制蛋白翻译,发挥抑制细胞增殖、促进细胞凋亡、抑制侵袭转移等抑癌作用.miR-375有望成为肿瘤治疗的一个新靶点,并可能成为肿瘤诊断、治疗及预后判断的一个重要生物标志物.     

血清miRNA-200b在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的 探究血清miRNA-200b在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达水平.方法 选择45例NSCLC患者为观察组,同时选取30例经诊断无肿瘤疾病的健康对照组.qRT-PCR检测各组血清miRNA-200b的表达水平.结果 观察组患者miRNA-200b血清表达水平明显高于对照组(P＜0.0001).观察组患者血清miRNA-200b水平随着临床分期的升高而显著上升(P＜0.05);另外,NSCLC患者中肺鳞癌患者血清miRNA-200b表达显著高于腺癌(P＜0.0001).此外,ROC分析miRNA-200b诊断NSCLC最佳cutoff值为0.276(敏感性46.7％,特异性93.3％,AUC值0.779).结论 NSCLC患者血清miRNA-200b水平显著升高,在NSCLC患者的疾病发展过程中起到重要的作用,可作为无创早期诊断NSCLC的指标之一.     

Asef蛋白在肿瘤发生中的作用

Asef是可与APC基因的Arm结构相结合的两种蛋白之一,APC-Asef复合体参与细胞形态学、细胞迁移和神经元功能的调节作用,其与肿瘤的发生、发展、侵袭和转移密切相关.全文就Asef蛋白在肿瘤中的作用作一综述.     

微小RNA-218在胃癌中的表达与作用

目的 检测微小RNA-218(miR-218)在胃癌组织中的表达水平及其功能,探讨miR-218在胃癌发生、发展中的作用和意义.方法 采用发夹状引物的逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测20例非贲门胃癌组织和正常胃黏膜组织中miR-218的表达水平.通过转染不同的外源性分子,改变胃上皮AGS细胞miR-218的表达水平,检测miR-218对细胞增殖、凋亡、细胞周期和侵袭能力的影响.结果 与正常胃黏膜组织相比,miR-218在胃癌组织中呈低表达(P＜0.01),其比值平均为0.19(范围0.01～0.70).流式细胞技术检测结果显示,转染miR-218前体的AGS细胞凋亡率(21.6%)明显增加,与转染阴性参照(10.4%)的AGS细胞差异有统计学意义(P＜0.05).与转染阴性参照比较,转染miR-218前体可明显抑制细胞增殖(P＜0.01).Transwell试验证实,AGS细胞在转染miR-218前体后,细胞侵袭能力明显减弱(P＜0.05).结论 在胃癌组织中,miR-218的表达降低,miR-218具有促进细胞凋亡、抑制细胞增殖和侵袭的功能.     

RASSF1A基因在肿瘤发生发展中的作用

肿瘤的发生发展与癌基因的激活和抑癌基因的失活密切相关。大量研究发现,抑癌基因的失活与其启动子高甲基化有密切关联。Ras相关区域家族1A（Ras association domain family 1A,RASSF1A）是2000年发现的新型候选肿瘤抑制基因（tumor suppressor gene,TSG）。Ras基因是人类肿瘤研究中1种重要的癌基因,目前已成为研究得最为深入的癌基因之一。研究发现,Ras基因具有促进细胞生长、增殖的作用,而RASSF1A基因可能是Ras激活信号传导通路中1个负向调节基因,对肿瘤的发生、发展、预后等方面具有重要意义。近年来,国内外学者对其在多种肿瘤中的表达情况、抑癌机制、失活原因及临床应用前景等方面进行了广泛研究,现综述如下。     

miR-34b表达调控及其在肿瘤发生中作用的研究进展

miRNA是一种内源性的非编码小RNA,在转录后水平调控基因表达,具有高度保守性和组织特异性.其广泛参与调控细胞的生长、发育等许多复杂生命过程,在多种肿瘤的发病中起重要作用.miR-34b为新近发现并备受关注的miRNA之一,受p53及其启动子甲基化等因素的调节,并通过调控多种靶分子参与调节细胞的增殖与凋亡,对肿瘤的发生与调控起作用,在肿瘤的治疗与预后中有广阔的应用前景.文章就miR-34b及其与肿瘤关系的研究进展进行综述.     

人类Runt相关转录因子3基因在肿瘤发生发展中的作用机制

人类Runt相关转录因子3（Runx3）基因是近年来新发现的一个抑癌基因,在人类胚胎发育和肿瘤形成的基因调控中有着重要作用。目前研究发现,Runx3基因启动子区域的过甲基化和杂合性缺失是导致人类多种恶性肿瘤发生发展的主要因素,而Runx3蛋白细胞质错位可能是Runx3基因失活的另一重要因素。更好地阐明Runx3基因在肿瘤形成中的作用机制将为肿瘤的临床治疗提供一定的参考价值。     

miR-193b与肿瘤相关性的研究进展

miRNAs已被证实是基因表达的关键调控因子,不同水平的表达与各种疾病相关。大多数的研究表明,miRNAs表达谱中的miR-193b参与机体多种病理生理过程,在肿瘤发生、发展过程中发挥抑癌基因的作用,可抑制肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭能力。因此,miR-193b在疾病的诊断、治疗和预后评估等方面将会发挥更大的作用,有着广阔的应用前景。本文就miR-193b与肿瘤相关性研究进展作一综述。