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相似文献
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1.
目的探究急性发作儿童哮喘采用布地奈德、特布他林和异丙托溴铵联合雾化吸入治疗的临床效果。方法从2018年1月—2020年3月本院收治的急性发作哮喘患儿中选择100例作为试验对象,按照双盲法分组标准分成两组,对照组(n=50)用布地奈德+特布他林治疗,治疗组(n=50)在对照组治疗前提下加用异丙托溴铵。对比两组整体疗效。结果治疗组总有效率与对照组相比差无统计学意义(P>0.05),临床症状持续时间、住院时间短于对照组,心率与呼吸频率低于对照组,免疫功能指标好于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未出现明显副作用。结论急性发作哮喘患儿联合采用布地奈德、布特他林及异丙托溴铵雾化吸入治疗效果同样非常明显,患儿住院时间明显缩短,各指标也明显得到改善。  相似文献   

2.
目的分析布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选择2015年9月—2016年9月于我院进行小儿肺炎治疗的患者152例,所有患者按照1∶1的比例平均分配为两组,一组为实验组患者76例,一组为参考组患者76例。实验组患者进行布地奈德雾化吸入治疗,参考组患者进行传统常规药物治疗。统计分析两组患者的治疗效果,并将统计分析的两组数据进行组间对比。结果根据对比结果显示,实验组的整体治疗有效率为93.42%,参考组的整体治疗有效率为76.32%;组间数据对比差异有统计学意义(P0.05)。结论相对于传统常规药物治疗而言,布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎能够降低患者的各项炎性反应指标,具有良好的治疗效果。  相似文献   

3.
目的探讨氨溴索、布地奈德雾化吸入联合治疗慢支急性发作的临床疗效。方法选取2012年10月~2014年9月在我院接受治疗的慢支急性发作患者108例,并根据患者具体情况分为观察组和对照组各54例,对照组采用常规综合方法进行治疗,观察组在对照组基础上加用氨溴索、布地奈德雾化吸入联合治疗,观察并比较两组的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为94.5%,对照组为85.2%,观察组明显高于对照组,P0.05,具有统计学意义;治疗前两组患者体温、C反应蛋白、白细胞、血沉、中性粒细胞均值无明显差异,治疗后均下降,下降幅度观察组明显高于对照组,P0.05,具有统计学意义。结论氨溴索、布地奈德雾化吸入联合治疗慢支急性发作疗效显著,安全稳定。  相似文献   

4.
目的研究分析布地奈德雾化吸入在临床中治疗小儿急性喉炎的效果。方法选择于2014年3月—2017年4月到我院接受治疗的200例小儿急性喉炎患儿,遵照随机数字表法的分配法则,分为对照组(n=100)、观察组(n=100)。给予对照组行地塞米松或者泼尼松治疗,给予观察组行布地奈德雾化吸入方式治疗,比较两组患儿的临床治疗效果以及犬吠样咳嗽、喉鸣、声嘶、咳嗽症状消失时间。结果经过不同的方式治疗后,观察组临床治疗效果(91.0%)优于对照组(73.0%),差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组犬吠样咳嗽、喉鸣、声嘶、咳嗽症状消失时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论针对小儿急性喉炎患儿,选择布地奈德雾化吸入方式治疗,其效果以及多项症状的消失时间均较糖皮质激素方式更为理想,临床价值可观。  相似文献   

5.
目的观察布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法选取2013年1月至2014年1月我院收治的急性喉炎患儿60例,随机分组后分别给予治疗,对照组(n=30)患儿给予常规对症治疗,研究组患儿在对照组基础上使用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果研究组30例患儿中,显效及有效患儿的数量分别为17例和12例,治疗总有效率为96.7%,明显高于对照组患儿的80.0%,治疗总有效率的组间差异有统计学意义(P0.05)。结论使用布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎,可显著改善患儿的临床症状,促进病情恢复,值得在临床上推广使用。  相似文献   

6.
目的探讨雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉-支气管炎的疗效。方法选取2012年1月~2013年2月我院收治的急性喉-支气管炎患儿100例,将其分为实验组和对照组,各50例,实验组患儿给予雾化吸入布地奈德治疗,对照组患儿给予地塞米松静脉滴注治疗,观察对比两组患儿的疗效和症状消失时间。结果实验组患儿的总有效率为86.00%,高于对照组的52.00%;实验组患儿的症状消失的平均时间明显少于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉-支气管炎,疗效显著,症状消失时间短,值得临床推广使用。  相似文献   

7.
目的研究雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎。方法选择我院2015年6月~2015年12月治疗小儿急性喉炎的患儿62例,随机将患儿分成研究组和对照组,每组31例。两组均按照常规疗法给药治疗,研究组加用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,分析两组的治疗效果。结果研究组治疗有效率在48 h后优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎效果良好。  相似文献   

8.
目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效与不良反应发生的情况。方法根据就诊先后顺序,将我院儿科收治的120例肺炎患儿分为两组,其中对照组60例肺炎患儿使用阿奇霉素治疗,在此治疗基础上,实验组60例患儿加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。将两组患儿的治疗总有效率、临床症状与体征消失时间、生化指标[白介素18(IL-18)、转化生长因子(TGF-β_1)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]以及住院时间进行对比,同时观察两组患儿的不良反应发生率。结果实验组患儿治疗总有效率为96.67%,高于实验组,P0.05;实验组患儿的临床症状消失时间均短于对照组,且住院时间更短,P0.05;实验组患儿的IL-18、TGF-β_1、TNF-α水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿不良反应发生情况比较差异无统计学意义,P0.05。结论通过布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎,可改善临床症状和体征。  相似文献   

9.
目的研究分析患有哮喘疾病的患儿在急性发作期采用不同剂量布地奈德雾化吸入治疗的影响。方法选取来我院就诊的急性发作的哮喘患儿120例作为本次研究的对象,将患者随机分组,分为A组、B组和C组,每组40例患者,A组进行常规治疗,B组在常规治疗的基础上采用布地奈德0.5 mg治疗,C组在常规治疗的基础上采用布地奈德1.0 mg治疗,比较三组治疗效果。结果 C组治疗总有效率(90.00%)明显优于A组(65.00%)和B组(60.00%),C组不良反应发生率(12.50%)明显低于A组治(40.00%)和B组(37.50%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论对患有哮喘的急性发作的患儿在常规治疗的基础上采用较高剂量布地奈德雾化吸入治疗的疗效更为显著,安全性高,临床价值较高。  相似文献   

10.
目的探究不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的对比效果。方法研究时间:2015年12月-2016年12月,选取我院82例哮喘急性发作患儿为研究对象,采用随机住院病历单双号法分为研究组(n=41)和对照组(n=41),所有患儿均给予基础治疗方式,包括吸氧以及应用抗生素抗感染、止咳、祛痰等药物,研究组则在此基础上给予高剂量的地奈德混悬液进行吸入治疗,对照组则给予小剂量布地奈德混悬液雾化吸入,观察对比其临床疗效。结果研究组患儿咳嗽、呼吸急促及哮鸣音等临床症状消失时间较对照组短,且呼吸道感染频率较对照组少,P0.05。两组患儿治疗前峰流速(PEF)所占预计值的百分比无明显差异(P0.05),经治疗后,研究组峰流速(PEF)所占预计值的百分比明显高于对照组,P0.05。结论针对小儿哮喘急性发作患儿给予高剂量布地奈德治疗后,可快速改善哮喘急性发作临床症状,并减少呼吸道感染发生次数,对提高预后疗效、缩短治疗时间具有显著疗效,同时可行性和安全性极高。  相似文献   

11.
12.
目的观察慢性支气管炎急性发作患者接受氨溴索联合干扰素雾化吸入治疗的。方法选取我院2014年2月~12月收治的慢性支气管炎急性发作患者40例作为研究对象,将其随机分为对照组与实验组,各20例。对照组给予氨溴索雾化吸入治疗,实验组给予氨溴索联合干扰素雾化吸入治疗,对两组患者的治疗效果进行统计与比较。结果经过7天的治疗后,实验组患者的总有效率为95%,明显高于对照组的70%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对慢性支气管炎急性发作患者给予氨溴索联合干扰素雾化吸入治疗,可有效缓解患者的咳痰喘等症状,且安全性高,见效快,值得临床大力推广及应用。  相似文献   

13.
目的:研究并分析对小儿肺炎实行布地奈德雾化吸入在临床中的效果.方法:选取河南省郑州市中牟县妇幼保健院2014-06/2015-06收治的86例肺炎患儿作为研究对象,并将其分为研究组(n=43)与对照组(n=43).对照组给予常规医治,研究组在此基础上加以布地奈德混悬液实行雾化吸入医治,观察比较两组患者住院、湿啰音消失、气喘缓解、咳嗽消失的时间.结果:两组湿啰音消失以及咳嗽时间对比,差异无统计学意义(P0.05);但在住院、肺部哮鸣音消失、气喘缓解时间方面两组实行对比,差异有统计学意义(P0.01).结论:对小儿肺炎实行布地奈德混悬液雾化吸入医治在消除哮鸣音和气喘方面疗效确切,可缩短住院时间和病程,值得推广和应用.  相似文献   

14.
目的对高渗盐水联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果进行分析和讨论。方法 56例研究对象均为我院2016年5月—2017年7月接收的毛细支气管炎患儿,依据治疗方法将其平均分为两组,将接受常规治疗的28例患儿纳入到对照组中,将接受高渗盐水联合布地奈德雾化吸入治疗的28例患儿纳入到研究组,对两组患儿效果和临床症状缓解时间进行比较。结果在治疗总有效率方面,对照组是75.00%,研究组是96.43%,研究组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);在喘憋、啰音以及咳嗽缓解时间方面,研究组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论将高渗盐水联合布地奈德雾化吸入应用于毛细支气管炎治疗之中,在提升患儿治疗效果的同时,也能够缩短患儿喘憋、啰音以及咳嗽缓解时间。  相似文献   

15.
目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效。方法将70例符合入选标准的支气管哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组,分别采用复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗和单纯布地奈德治疗,比较临床症状体征消失时间,住院时间和总有效率。结果治疗1周后,观察组咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。观察组总有效率(94.3%)优于对照组(77.1%)(P0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作,临床症状体征消失时间和住院时间短,总有效率较高。  相似文献   

16.
目的观察布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的疗效。方法选择我院2012年6月~2014年6月收治的支原体肺炎患儿150例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各75例,其中对照组予以阿奇霉素贯序疗法为治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入疗法,对比两组患者的疗效。结果观察组的总有效率明显大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的疗效显著,值得在临床治疗中应用与推广。  相似文献   

17.
目的探讨氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取本院2015年1月至2016年6月治疗的150例支气管哮喘急性发作期患儿为研究对象,采用完全随机分组法将入选患儿分为观察组(常规治疗联合氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗)和对照组(常规治疗),每组各75例。观察并比较两组患儿的治疗效果、第一秒用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%预计值)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)及缺氧、气喘等症状改善情况。结果观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿FEV_1与FEV_1%预计值均显著高于治疗前(P<0.05),且观察组患儿FEV_1与FEV_1%预计值均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患儿PEF显著高于对照组(P<0.05),缺氧、气喘、咳嗽缓解时间及肺部湿啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘急性发作,可在短时间内显著改善患儿的症状体征和呼吸功能,提升整体治疗效果,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的分析探讨布地奈德吸入治疗急性喉炎、喉气管支气管炎症的临床效果。方法选取88例患有急性喉炎、喉气管支气管炎的患者作为研究对象,将其随机分成对照组和观察组,每组44例患者。对照组患者采用地塞米松静脉注射进行治疗,观察者则采取布地奈德雾化吸入进行治疗;治疗结束后,对比两组患者的治疗效果。结果采取布地奈德雾化吸入治疗的观察组患者在治疗效果及症状缓解上明显优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论采用布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎、喉气管支气管炎具有显著的治疗效果,患者症状能够得到迅速恢复。  相似文献   

19.
目的对布地奈德联合雾化吸入β2受体激动剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性发作的疗效进行观察。方法 46例COPD患者,将其分为观察组与对照组,对两组疗效和安全性进行分析。结果对比观察组和对照组总有效率,分别为82.6%和69.1%。结论布地奈德联合雾化吸入β2受体激动剂对于治疗COPD能使治疗效果得到加强,将二者联合治疗COPD应在临床医学中广泛应用。  相似文献   

20.
目的分析在小儿支气管哮喘的治疗中硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗方法的临床效果。方法选取我院2011年5月~2013年11月收治的70例小儿支气管炎哮喘患者为研究对象,采用随机分组的方法将患者分为观察组和对照组,在基础抗生素抗感染治疗的基础上对照组患者行地塞米松静脉滴注和氨茶碱静脉滴注,观察组患者行布地奈德吸入治疗,比较两组患者的治疗效果。结果经过系统治疗,两组患者治疗总有效率比较观察组优于对照组(P0.05)。结论在小儿支气管炎哮喘的治疗中,采用硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗具有较好的治疗效果,方法值得借鉴。  相似文献   

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