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1.
目的探讨氟伏沙明联合认知行为治疗儿童青少年情绪障碍的临床疗效。方法选择2015年8月-2017年1月本院收治的68例儿童青少年情绪障碍患儿,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组采用氟伏沙明治疗,观察组采用氟伏沙明联合认知行为治疗,观察两组治疗前后儿童抑郁障碍自评量表(DSRSC)、儿童大体评定量表(CGAS)评分变化,并监测两组不良反应。结果治疗4周、8周后,观察组DSRSC评分和CGAS评分均显著低于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率(26.47%)与对照组(29.41%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论儿童青少年情绪障碍采用氟伏沙明联合认知行为疗法临床疗效可靠,安全性较高。  相似文献   

2.
目的探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的临床效果及安全性。方法选取2014年1月~2015年1月我院神经科收治的强迫症患者100例,将患者随机分为观察组与对照组,每组50例。对照组给予舍曲林进行治疗,观察组在此基础上联合喹硫平进行治疗,对比两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为94%,高于对照组78%,P0.05,差异具有统计学意义。两组患者在不良反应症状量表评分上比较,P0.05,差异不具有统计学意义。结论舍曲林合并喹硫平治疗强迫症临床效果显著,不良反应发生率较低。  相似文献   

3.
目的:本文就对粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎临床效果及价值进行研究和探讨。方法:选取笔者所在医院2011年8月-2014年8月收治的过敏性鼻炎患者50例,分为试验组和对照组,每组25例。试验组采用粉尘螨滴剂治疗,对照组采用鼻炎康治疗,对两组患者的治疗效果,对不良反应发生率及生活质量评分进行观察和统计。结果:试验组患者不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。试验组患者治疗总有效率为96%,对照组为80%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。试验组患者的躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活等生活质量评分均明显优于对照组患者,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:针对过敏性鼻炎患者采用粉尘螨滴剂治疗效果显著,有效提升患者的治疗效果,并且使患者的生活质量提高,值得推广。  相似文献   

4.
目的:探讨并分析用氟伏沙明联合无抽搐电休克(MEC0T)疗法治疗难治性强迫症的效果.方法:选取云南省曲靖市第三人民医院2017年3月至2019年12月期间收治的128例难治性强迫症患者作为研究对象.随机将其分为试验组(n=64)与对比组(n=64).对两组患者均进行常规治疗,在此基础上用氟伏沙明对对比组患者进行治疗,用...  相似文献   

5.
目的:探讨宫颈瘤体注射顺铂化疗+根治性放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效及不良反应。方法:将60例中晚期宫颈癌患者按照随机数字表法分为两组,30例采用宫颈瘤体注射顺铂化疗+根治性放疗,为试验组;30例采用顺铂静脉化疗+根治性放疗,为对照组。比较两组近期疗效及不良反应。结果:临床完全消瘤率:试验组100%,对照组73.3%,两组肿瘤比较差异有统计学意义(P0.05);完成化疗:试验组100%,对照组56.7%,两组肿瘤比较差异有统计学意义(P0.05);不良反应:试验组Ⅲ度骨髓抑制率为46.7%,对照组Ⅲ度骨髓抑制率为83.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:瘤体注射顺铂化疗联合根治性放疗可以明显提高中晚期宫颈癌的近期疗效,明显减轻化疗的不良反应,提高了患者的生存质量。  相似文献   

6.
目的:分析和探讨依达拉奉注射液治疗脑梗死的临床效果。方法:选择2014年4月-2015年4月在笔者所在医院接受治疗的100例脑梗死患者作为研究对象。按照入院的先后顺序将其划分为对照组和试验组,每组50例。对照组患者给予常规治疗,而试验组患者在常规治疗的基础上又给予了依达拉奉注射液治疗,一段时间后对两组患者的治疗效果,神经功能缺损评分、ADL、NIHSS评分以及不良反应发生情况进行对比。结果:试验组患者的治疗效果(98.0%)高于对照组(86.0%),差异有统计学意义(P0.05),治疗7、14 d后,试验组患者的神经功能缺损评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。同时治疗后,试验组患者的ADL评分要明显高于对照组,而NIHSS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。此外,试验组患者不良反应发生率(4.0%)低于对照组(18.0%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:在脑梗死患者常规治疗的基础上给予依达拉奉注射液治疗,不仅可以有效提高患者的临床治疗效果,而且还能改善患者的各项治疗指标,降低不良反应发生率,因此值得在临床上推广和应用。  相似文献   

7.
目的:探讨微创手术和常规方法在脑出血患者中的临床治疗效果。方法:对来笔者所在医院诊治的80例患者入院资料进行分析,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组40例。对照组采用常规手术方法治疗,试验组采用微创手术治疗,比较两组治疗效果。结果:试验组疗效理想患者95.0%,对照组72.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);试验组95.0%患者对治疗总体满意,高于对照组的65.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。试验组在治疗7、14 d后血肿体积分别为(20.14±10.08)cm3和(12.0±38.15)cm3,均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。试验组在治疗30、90 d后ESS评分分别为(68.24±11.28)分和(87.86±13.75)分,均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:微创手术治疗脑出血效果理想,值得推广使用。  相似文献   

8.
目的:探讨重症失血性休克患者的手术室护理方法。方法:选取2013年6月-2014年10月笔者所在医院收治的重症失血性休克患者30例,按随机数字表法将其分成试验组15例,对照组15例,分别给予优质护理和常规护理,对比两组护理效果。结果:两组抢救有效率比较差异无统计学意义(P0.05);试验组并发症发生率为6.7%,护理满意度为96.7%,与对照组的33.3%、80.0%比较,差异有统计学意义(P0.05);试验组生活质量评分均高于对照组(P0.05)。结论:对重度失血性休克患者,手术室实施各项精心护理,可有效提高患者的抢救成功率,改善患者生活质量。  相似文献   

9.
目的探讨氟桂利嗪联合血塞通治疗老年偏头痛患者的临床疗效。方法选取2015年8月—2017年8月在我院就诊的58例老年偏头痛患者作为研究对象,将其随机分为观察组(氟桂利嗪+血塞通,n=29)和对照组(氟桂利嗪,n=29)。对比两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为93.10%(27/29),与对照组总有效率68.97%(20/29)比较,显著升高,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组VAS评分、发作持续时间和发作次数均少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论氟桂利嗪联合血塞通治疗老年偏头痛疗效显著。  相似文献   

10.
目的分析慢性精神分裂应用阿立哌唑治疗的效果。方法选取2014年8月—2017年8月我院收治慢性精神分裂患者92例作为研究对象,采用数表法,将其随机分成两组。采用利培酮治疗的45例患者作为对照组,采用阿立哌唑治疗的47例患者作为试验组,观察和比较两组结果。结果试验组患者的缓解率为95.7%,比对照组的80.0%高。试验组患者的试验组患者的不良反应发生率为6.4%,比对照组的22.2%低,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,试验组PANSS评分(63.01±6.39)分,比对照组的(72.33±9.65)分低。PSP评分(62.08±4.97)分,比对照组的(50.02±4.16)分高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论给予慢性精神分裂患者阿立哌唑治疗,有助于改善精神状态,提高治疗效果和生活质量。  相似文献   

11.
目的:探讨牵引推拿配合药酒治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:选取笔者所在医院2010年6月-2014年6月收治的60例腰椎间盘突出症患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组30例。其中对照组采取常规的牵引治疗,观察组采取牵引推拿配合药酒治疗。观察比较两组患者的临床疗效及疼痛评分情况。结果:经治疗后,观察组的治疗总有效率100%明显高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P0.05),两组患者治疗前疼痛评分比较差异无统计学意义(P0.05),而两组治疗后疼痛评分均明显低于治疗前,且观察组的患者疼痛评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:牵引推拿配合药酒治疗腰椎间盘突出症的临床疗效显著,能够明显缓解患者疼痛,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的:分析阿托伐他汀治疗冠心病患者临床效果。方法:抽选2012年3月-2015年4月笔者所在医院接收的冠心病患者35例作为试验组,并将同时接收患者35例作为对照组,对照组患者给予常规治疗,试验组在此基础上加用阿托伐他汀药物,比较两组的临床结果。结果:试验组患者的临床治疗好转率为94.3%、不良反应率为5.7%,和对照组的77.1%和25.7%相比,差异均有统计学意义(P0.05);且试验组患者临床指标转变程度和对照组相比,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:临床治疗冠心病患者使用阿托伐他汀药物,安全、有效,可改善患者临床症状,调节血脂水平,不良反应轻微,意义重大,值得使用。  相似文献   

13.
目的:观察放疗联合卡培他滨化疗治疗老年性局部中晚期直肠癌根治术后的疗效。方法:将进行了直肠癌根治术的老年患者按照随机数字表法分为试验组与对照组,每组各35例。试验组采用放疗联合卡培他滨化疗,对照组单用放疗治疗,比较两组的疗效及不良反应。结果:试验组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。不良反应方面,试验组患者的不良反应率为37.1%,略高于对照组的34.3%,差异无统计学意义(P0.05)。随访结果方面,试验组总生存率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组的局部复发率、远处转移发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:放疗联合卡培他滨化疗治疗老年性局部中晚期直肠癌根治术后的疗效较为显著,虽增加部分患者的不良反应,但与对照组相比无显著差异,且均可耐受,远期预后较好,值得进一步的推广应用。  相似文献   

14.
目的:对临床护理路径在脑出血护理中的效果进行探讨和分析。方法:选取笔者所在医院2012年4月-2015年6月就诊的200例脑出血患者为主要研究对象,并将其随机分为对照组和试验组,各100例。其中对照组患者给予常规的神经内科护理,试验组则是在常规护理模式的基础上实施优质的临床护理路径。对两组患者护理后的ADL评分、住院时间、并发症的发生率以及治疗疗效等进行对比和比较。结果:两组患者在护理后ADL评分和护理前相比,均有所提升,且试验组患者在护理后的ADL评分明显高于对照组,而且试验组患者的住院时间以及并发症的发生率均低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05);试验组患者在接受临床护理路径过程中,对相关知识的掌握程度高达96.71%,护理满意度为97.82%,而对照组分别为63.24%、77.36%,两组比较差异均有统计学意义(P0.05);试验组患者治疗的总有效率为99.00%,远远高于对照组的77.00%,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在脑出血患者的护理工作中采用临床护理路径,可大大提升患者的治疗疗效,效果显著,值得在临床中进行推广。  相似文献   

15.
目的:研究新生儿黄疸在临床治疗中,应用蓝光照射治疗的效果和不良反应情况。方法:将2013年2月-2015年4月笔者所在医院收治的160例新生儿黄疸作为研究对象,随机分为试验组和对照组,每组80例。均采用蓝光照射治疗,对照组持续照射,试验组间断照射。观察两组患儿的治疗效果和不良反应发生情况。结果:试验组患儿总有效率为96.3%(77/80),与对照组的92.5%(74/80)比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前血清胆红素水平比较,差异无统计学意义(P0.05),经治疗后均明显降低,且试验组指标优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组患儿不良反应发生率为6.3%(5/80),低于对照组的17.5%(14/80),差异有统计学意义(P0.05)。结论:蓝光照射治疗应用在新生儿黄疸中临床疗效确切,其中间断照射能够减少不良反应,促进血清胆红素水平的恢复,值得优先选用。  相似文献   

16.
目的:观察坦洛新联合心理干预治疗慢性前列腺炎的临床效果。方法:选取2012年3月-2014年3月在笔者所在科室门诊就诊的70例慢性前列腺炎患者作为研究对象,按就诊的先后顺序将其随机分为试验组和对照组,每组35例。试验组患者采取坦洛新联合心理干预治疗的方法进行治疗,对照组患者采取常规治疗方式进行治疗,观察比较两组患者的治疗效果、治疗前后的生活质量、疼痛不适及排尿症状评分。结果:经治疗后,试验组的显愈率88.57%明显高于对照组的68.57%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前生活质量、疼痛不适及排尿症状评分比较差异均无统计学意义(P0.05),而两组治疗后的生活质量、疼痛不适及排尿症状评分均明显低于治疗前,且试验组以上各观察指标均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:坦洛新联合心理干预治疗慢性前列腺炎临床疗效显著。  相似文献   

17.
目的:观察替吉奥治疗中晚期胰腺癌的临床疗效。方法:将60例患者按照随机数字表法分为两组,治疗组30例患者在常规治疗的前提下,加服替吉奥,对照组30例患者用化疗加安慰剂治疗。观察其近期疗效,肿瘤标志物CEA、CA199和KPS评分及不良反应的发生情况。结果:治疗组近期疗效中完全缓解(CR)7例,部分缓解(PR)16例,总有效率76.7%;对照组CR 3例,PR 9例,总有效率40.0%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.01);两组治疗前后CEA、CA199变化比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组KPS构成比优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在常规化疗基础上加服替吉奥治疗中晚期胰腺癌疗效确切,安全可靠。  相似文献   

18.
目的:探讨氯沙坦联合左旋氨氯地平对老年高血压伴2型糖尿病患者的治疗效果及安全性。方法:随机抽取住院治疗的高血压伴2型糖尿病患者66例作为研究对象,根据患者服用药物情况分为两组,对照组每日顿服左旋氨氯地平,试验组每日顿服左旋氨氯地平和氯沙坦,观察两组患者治疗前、治疗后降压效果,血糖水平及不良反应。结果:两组患者治疗后24 h动态血压值比较,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后24 h动态血压值比较,差异均有统计学意义(P0.05),其中试验组降压效果明显(P0.001),且明显优于对照组(P0.01);试验组治疗后空腹和餐后血糖水平均低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:联合用药降压效果和降低血糖水平均优于单独用药,且无显著不良反应,值得临床推广使用。  相似文献   

19.
目的:探讨胸腺肽联合抗结核药治疗糖尿病合并肺结核的临床效果。方法:选取笔者所在医院2012年5月-2014年5月收治的75例糖尿病合并肺结核患者,随机分为对照组和试验组,对照组患者给予常规结核药治疗,试验组给予胸腺肽联合抗结核药治疗,比较两组的临床症状改善情况、痰菌阴转率、肺部病变情况、有效率以及不良反应发生情况。结果:对照组症状改善70.0%,病灶好转67.5%,痰菌好转为65.0%,总有效率为72.5%;试验组症状改善94.3%,病灶好转88.6%,痰菌好转为85.7%,总有效率为94.5%;两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:胸腺肽联合抗结核药治疗糖尿病合并肺结核的临床效果显著,值得推广。  相似文献   

20.
目的探析莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取我院2013年7月~2016年1月收治的76例功能性消化不良患者,将其随机分为治疗组和对照组,每组各38例患者,对照组单纯应用莫沙必利治疗,治疗组在对照组基础上联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,比较两组治疗效果及不良反应情况。结果治疗组总有效率94.74%与对照组73.68%比较,差异具有统计学意义,P0.05;治疗组不良反应发生率18.42%与对照组23.68%,比较差异无统计学意义,P0.05。结论莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床效果确切,安全性高。  相似文献   

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