重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后心力衰竭的疗效

目的观察重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后心力衰竭的效果。方法随机将70例急性心肌梗死后心力衰竭患者平均分为两组,对照组给予硝酸甘油,观察组在对照组的基础上给予重组人脑利钠肽。结果观察组总有效率、心功能指标等优于对照组(P0.05)。结论重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后心力衰竭效果理想。     

左西孟旦联合重组人脑利钠肽在急性心力衰竭中的应用

目的探讨左西孟旦联合重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的临床治疗效果。方法将我院急诊内科收治的急性心力衰竭患者40例随机分为对照组与观察组,每组各20例。对照组给予左西孟旦治疗;观察组给予左西孟旦与重组人脑利钠肽联合治疗。选取治疗前及治疗72 h后作为观察时点,比较两组患者疗效与NT-proBNP水平、LVEF值、LVEDD指标。结果观察组疗效(95.0%)优于对照组(70.0%),差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患者治疗后NT-proBNP均显著降低,LVEF值均显著升高,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者的NT-proBNP低于对照组,LVEF高于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论左西孟旦联合重组人脑利钠肽治疗可显著提高急性心衰疗效,改善患者心功能。     

冻干重组人脑利钠肽联合小剂量呋塞米治疗急性心肌梗死合并心力衰竭疗效

目的探讨冻干重组人脑利钠肽联合小剂量呋塞米治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的疗效。方法回顾分析27例予以冻干重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心力衰竭患者命名为对照组,27例予以冻干重组人脑利钠肽联合小剂量呋塞米治疗患者命名为观察组,分析两组患者各自药物治疗的优越性。结果观察组治疗后收缩压、心率、尿量、氧饱和度等各项观察指标均优于对照组(P 0.05);观察组治疗后LVDd、LVEF、BNP、hs-CRP等相关指标均显著优于对照组(P0.05)。结论在急性心肌梗死合并心力衰竭的临床治疗中,冻干重组人脑利钠肽联合小剂量速尿不仅能有效的改善患者的临床症状,还能有效的降低急性心肌梗死合并心力衰竭并发症发生率,有良好的应用价值。     

连续性肾脏替代治疗联合rhBNP治疗CRS难治性心力衰竭患者的效果

目的：探讨连续性肾脏替代治疗(CRRT)联合rhBNP(重组人脑利钠肽)治疗心肾综合征(CRS)难治性心力衰竭患者的效果。方法：将中国科学院大学深圳医院(光明)2018年1月-2021年6月收治的68例CRS难治性心力衰竭患者按照随机数字表法分为两组,对照组(33例)给予常规治疗,观察组(35例)在对照组的基础上加入rhBNP治疗,观察两组临床疗效、炎症因子、肾功能、心功能及不良反应情况。结果：观察组总有效率为91.43%,高于对照组的72.73%(P<0.05);治疗7 d后,观察组降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)及白介素-6(IL-6)水平均低于对照组(P<0.05);观察组血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)含量低于对照组,观察组肾小球滤过率(GFR)高于对照组(P<0.05);观察组氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、心率(HR)低于对照组,观察组每搏输出量(SV)及左心室射血分数(LVEF)高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(5.71%)与对照组(6.06%)对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论：CRRT联合rh...     

注射用重组人脑利钠肽联合托伐普坦在老年慢性心力衰竭患者中的应用

目的：探讨注射用重组人脑利钠肽联合托伐普坦在老年慢性心力衰竭患者中的应用。方法：经深圳市盐田区人民医院医学伦理委员会批准后,选取2018年2月-2021年1月于本院接受治疗的68例老年慢性心力衰竭患者,依据随机数字表法将其分为观察组(34例)与对照组(34例)。两组入院后均给予利尿、抗感染、治疗原发病等常规治疗。观察组给予注射用重组人脑利钠肽、托伐普坦片联合治疗,对照组予以托伐普坦片治疗,用法用量同观察组,两组均持续治疗1周。比较两组治疗效果、治疗前后血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVDD)水平及治疗过程中不良反应发生情况。结果：治疗1周后,观察组的总有效率高于对照组(P<0.05)。两组入院时血清NT-proBNP、LVEF、LVDD水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后,两组血清NT-proBNP、LVDD水平均下降,且观察组低于对照组(P<0.05),LVEF水平均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论：注射用重组人脑...     

冻干重组人脑利钠肽联合左西孟旦治疗AHF

目的探讨冻干重组人脑利钠肽联合左西孟旦在急性心力衰竭治疗中的临床疗效。方法选取2014年1月—2018年6月我院200例急性心力衰竭患者为研究对象,根据不同的给药方案将受试者分为对照组和研究组,每组100例,对照组患者仅接受左西孟旦治疗,研究组患者在对照组的基础上联合冻干重组人脑利钠肽治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后各观察指标变化。结果研究组患者治疗总有效率显著高于对照组(P 0.05),治疗后两组患者的UA、BNP水平较治疗前均显著降低,LVEF及6 min步行距离较治疗前显著升高,且研究组改善程度显著优于对照组(P 0.05)。结论冻干重组人脑利钠肽联合左西孟旦可有效改善患者的心功能,疗效安全显著,在急性心力衰竭治疗中具有较高的应用意义。     

冻干重组人脑利钠肽对急性心力衰竭临床疗效

目的针对急诊治疗急性心衰实施冻干重组人脑利钠肽治疗的举措,观察及分析效果情况。方法在本院2017年8月—2018年8月期间选取治疗的150例急性心衰病患,随机数字法均分为两个组别,其中对照组心衰患者采用常规药物治疗,试验组在对照组治疗基础上加上冻干重组人脑利钠肽,观察两组患者心率和左心室射血分数(LVEF)、临床疗效及不良反应情况。结果治疗后,试验组患者心率、LVEF水平及总有效率均优于对照组(P<0.05),且不良反应明显低于对照组(P<0.05)。结论冻干重组人脑利钠肽用于治疗急性心力衰治竭疗效果明显,增强患者生活质量水平,在临床治疗中具有重要参考价值及意义。     

重组人脑利钠肽治疗老年患者急性心力衰竭的临床效果分析

目的分析重组人脑利钠肽治疗老年急性心力衰竭患者的临床效果。方法择取医院就医的50例老年急性心力衰竭患者,选取时间为2015年1月1日—2016年12月31日,通过随机颜色球抽取的方法将其分为两组。分别给予左西孟旦注射液、重组人脑利钠肽治疗,对比两组治疗效果、相关临床指标、心率、平均动脉压、血压情况。结果观察组治疗效果优于对照组,相关临床指标、心率、平均动脉压、血压情况与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论重组人脑利钠肽治疗老年急性心力衰竭患者效果显著。     

替罗非班联合重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死伴心力衰竭效果探究

目的探究替罗非班联合重组人脑利钠肽治疗AMI-HF的效果。方法收集2015年11月—2017年11月本院收治的75例AMI-HF患者,遵循随机数字表法的分组原则,分观察组(n=38)和对照组(n=37)。对照组采纳常规溶栓治疗,观察组采纳替罗非班联合重组人脑利钠肽治疗。比较治疗效果。结果与对照组治疗效果比较,观察组较高,差异具有统计学意义,P0.05。结论替罗非班与重组人脑利钠肽联合可有效改善AMI-HF患者的病情,缓解发绀、呼吸困难等症状,效果确切,临床借鉴价值较高。     

重组人脑利钠肽用于老年急性心肌梗死伴心衰患者治疗中的临床效果

目的观察重组人脑利钠肽用于老年急性心肌梗死伴心衰患者治疗中的效果。方法选取我院老年急性心肌梗死伴心衰患者100例为对象,随机分组,对照组常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用重组人脑利钠肽治疗。对两组疾病指标与临床症状改善情况进行比对。结果治疗7 d后,观察组患者的心率指标、呼吸困难者例数、尿量分别为(70.4±10.12)次/min、15例、(2 340.4±180.54)ml/d,与对照组的心率指标、呼吸困难者例数、尿量[(80.8±12.57)次/min、29例、(1 530.3±135.67)ml/d]相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论重组人脑利钠肽用于老年急性心肌梗死伴心衰患者治疗,临床效果显著,可改善患者疾病指标与临床症状。     

探讨急性心肌梗死合并心力衰竭应用替罗非班及重组人脑利钠肽的临床观察

目的探讨替罗非班和重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心衰患者的临床效果。方法选取2013年9月~2015年8月我院收治的168例AMI-HF患者进行了分组研究,对照组和研究组,每组各84例。两组患者均采用AMI-HF基线治疗。对照组增加尿激素酶溶栓治疗,研究组采用替罗非班及重组人脑利钠肽治疗。比较分析两组患者的不良反应和治疗情况。结果研究组患者的临床治疗有效率为96.43%,对照组的临床治疗有效率为83.33%。结论采用替罗非班及重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心衰患者效果显著,具有较高的安全性。     

托拉塞米和呋塞米治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的:探究托拉塞米和呋塞米治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择笔者所在医院自2012年1月-2014年12月收治的诊断为慢性心力衰竭的90例患者,将其按照随机数字表法分为对照组和观察组两组,每组各45例,对照组给予呋塞米注射液治疗,观察组给予托拉塞米注射液治疗,观察两组患者的心功能,水肿改善情况,治疗前后尿钾、尿钠、尿氯含量及不良反应发生情况并进行对比。结果:观察组总有效率为93.33%;对照组总有效率为75.56%,两组比较,差异有统计学意(P0.05);观察组水肿消失率为73.33%;对照组71.11%,差异无统计学意(P0.05);治疗后,观察组患者的尿纳和尿钾水平较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.05);对照组尿钾降低水平更加显著,差异有统计学意义(P0.05);两组间尿纳变化情况比较差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后尿量较治疗前显著增加,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组发生不良反应的例数为14例(31.11%)明显高于观察组的8例(17.78%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用托拉塞米注射液治疗慢性心力衰竭疗效显著,具有见效快、不良反应发生率低的特点,且安全性高,值得在临床上借鉴和使用。     

重组人脑钠肽注射液对急性心力衰竭患者远期预后的回顾性分析

目的：探讨重组人脑钠肽注射液对急性心力衰竭患者的临床疗效，并分析远期临床疗效。方法94例患者随机分为对照组和观察组，对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上给予重组人脑钠肽注射液治疗，比较两组患者近远期疗效。结果观察组较对照组6 min步行距离更长，LVEF增加，24 h尿量更多，呼吸改善明显，BNP下降更明显（P＜0.05）；观察组总有效率高于对照组（72.3% vs 49.0%，P＜0.05）；观察组再住院及死亡患者数较对照组减少（P＜0.05）。结论重组人脑钠肽注射液对急性心力衰竭患者近期疗效显著，且可降低再住院率和死亡率。     

rhBNP联合沙库巴曲缬沙坦钠片对急性心力衰竭患者的影响

目的：探讨重组人脑利钠肽(rhBNP)联合沙库巴曲缬沙坦钠片对急性心力衰竭(AHF)患者的影响。方法：选取2021年3月-2022年3月在赤壁市蒲纺医院接受治疗的118例AHF患者。根据随机数字表法将其简单随机分为对照组(n=59)和观察组(n=59)。两组入院后均予以常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用冻干rhBNP,观察组在对照组基础上加服沙库巴曲缬沙坦钠片。比较两组临床疗效,治疗前后心功能指标、神经内分泌细胞因子、炎症因子及不良反应。结果：观察组总有效率(93.22%)高于对照组(77.97%)(P<0.05)。治疗后,观察组N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)均低于对照组,左室射血分数(LVEF)高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清可溶性致癌抑制因子2(sST2)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-33(IL-33)水平均低于对照组(P<0.05)。两...     

氨磺必利和国产奥氮平治疗难治性精神分裂症疗效及安全性对比

目的比较氨磺必利和国产奥氮平治疗难治性精神分裂症疗效及安全性。方法从我院2014年3月~2015年3月收治的精神分裂症患者中随机性抽取100例作为研究对象,并将其分为研究组和对照组,每组各50例。研究组患者给予氨磺必利治疗,对照组给予国产奥氮平治疗。使用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)比较两组患者治疗前后的疗效和不良反应。结果两组患者在治疗后的阳性症状分和阴性症状分较治疗前均有明显下降(P0.05);两组患者治疗后的PANSS评分无明显差异(P0.05);研究组与对照组不良反应发生率比较无明显差异(P0.05)。结论氨磺必利与国产奥氮平在难治性精神分裂症的治疗上均有效,不良反应发生率低,患者依从性好。     

小剂量氨磺必利+度洛西汀在难治性抑郁症治疗中的应用

目的对小剂量氨磺必利联合度洛西汀治疗难治性抑郁症的临床疗效进行探讨分析。方法将我院自2015年8月—2017年8月收治的难治性抑郁症患者98例作为研究对象,将其随机分成实验组(度洛西汀联合氨磺必利治疗)和对照组(单用度洛西汀治疗),每组各49例。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、不良反应发生情况对患者进行临床疗效评价。结果所研究患者的HAMA评分、HAMD评分均明显降低,但实验组患者治疗1周、2周、4周后HAMA、HAMD评分低于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患者的临床总有效率优于对照组,组间对比,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生情况对比,差异不具有统计学意义(P0.05)。结论小剂量氨磺必利联合度洛西汀治疗难治性抑郁症较单用度洛西汀疗效更好,没有增加不良反应发生率,安全性好。     

重组人脑利钠肽在慢性肺源性心脏病失代偿期的疗效观察

目的探讨重组人脑利钠肽在慢性肺源性心脏病失代偿期的治疗效果。方法选择天津市第一医院内科病房的慢性肺源性心脏病失代偿期患者70例患者临床资料进行回顾性分析。结果试验组总有效率优于对照组(P0.05),14 d血清脑利钠肽、肺动脉压、左室射血分数均优于对照组(P0.05)。结论重组人脑利钠肽能改善慢性肺源性心脏病失代偿期症状,临床治疗效果显著。     

丙戊酸纳与苯妥英钠治疗癫痫的疗效对比观察

目的比较观察丙戊酸钠和苯妥英钠两种药物治疗癫痫的疗效和安全性。方法将183例癫痫患者随机分为丙戊酸钠组96例和苯妥英钠组87例。丙戊酸钠组给予丙戊酸钠治疗,苯妥英钠组给予苯妥英钠治疗。随访3年观察两组临床疗效和不良反应情况。结果治疗后,两组总有效率差异无统计学意义(P0.05);丙戊酸钠组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论丙戊酸钠和苯妥英钠治疗癫痫均有较好的疗效,可改善患者临症状,降低发作频率,但丙戊酸钠不良反应发生率低于苯妥英钠,安全性更佳,因此临床治疗癫痫应优先选择丙戊酸钠。     

奥曲肽联合白眉蛇毒血凝酶治疗大咯血研究

目的观察奥曲肽联合白眉蛇毒血凝酶治疗大咯血的临床疗效和安全性。方法本科2013年2月—2016年11月收治的大咯血患者64例,按随机方法分为观察组与对照组,两组各32例患者。两组患者均针对基础疾病给予相应的对症治疗,观察组采用醋酸奥曲肽联合注射用白眉蛇毒血凝酶进行止血治疗,对照组给予垂体后叶素进行止血治疗。比较两组疗效和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为93.75%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P 0.05),两组在治疗过程中总的不良反应发生率分别为观察组15.63%,对照组53.13%,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论奥曲肽联合白眉蛇毒血凝酶治疗大咯血具有良好的临床疗效且安全性高。     

硝普钠联合芪历强心胶囊治疗慢性充血性心衰的疗效评价

目的探讨硝普钠联合芪历强心胶囊治疗慢性充血性心衰的疗效。方法选取我院慢性充血性心衰患者68例来进行统计,根据随机数字法分为对照组和观察组,每组各34例,对照组患者予以硝普钠治疗,观察组患者实施硝普钠联合芪历强心胶囊治疗,观察两组患者的治疗效果,进行临床对照性分析。结果对照组患者总有效率61.8%,观察组患者总有效率88.2%,观察组患者总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前心功能各项指标无明显差异,差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者心心功能指标均改善,但是观察组患者BNP、LVEF、LVEDD优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组心力衰竭症状消失时间、药物治疗时间明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率11.8%,观察组不良反应发生率14.7%,两组患者不良反应发生率无明显差异(P0.05)。结论硝普钠联合芪历强心胶囊治疗慢性充血性心衰的疗效好,应用价值高。