吸入不同浓度七氟烷麻醉在鼻内镜下鼻腔泪囊吻合术中的应用

目的探讨吸入不同浓度的七氟烷复合瑞芬太尼麻醉在鼻内镜下鼻腔泪囊吻合术中的麻醉效果及安全性。方法择期行鼻内镜下鼻腔泪囊吻合术的患者40例,随机均分为七氟烷0.4MAC组(S1组)和七氟烷0.6MAC组(S2组)。记录麻醉前(T1)、手术开始后20 min(T2)的HR、SBP、DBP、MAP以及手术时间、清醒时间、拔管时间、丙泊酚用量、瑞芬太尼用量。结果 S1组和S2组清醒时间、拔管时间、瑞芬太尼用量无统计学意义,丙泊酚用量有统计学差异(P0.05)。S1组T2与T1相比SBP、DBP、MAP下降明显(P0.01),HR减慢有统计学意义(P0.05);S2组T2与T1相比SBP、DBP、MAP下降明显(P0.01),HR变化无统计学意义。S1组和S2组相比,SBP、DBP、MAP、HR的降低幅度变化不明显,无统计学意义。结论 吸入0.4MAC的七氟烷和吸入0.6MAC的七氟烷复合瑞芬太尼全麻应用于鼻内镜下鼻腔泪囊吻合术安全有效,两种方法都能够使血压降低,减少术野出血,为术者提供一个良好的手术视野。     

瑞芬太尼复合丙泊酚恒速输注在全凭静脉麻醉中的应用研究

目的探讨和分析瑞芬太尼复合丙泊酚恒速输注在全凭静脉麻醉中的应用效果。方法选取2013年11月—2016年11月在本院接受临床治疗的200例ASAⅠ~Ⅱ级全麻患者作为研究对象,观察患者在诱导前(T_1)、插管后即刻(T_2)、插管后5 min(T_3)、手术进行1 h(T_4)、拔管即刻(T_5)、拔管后3 min(T_6)的HR、SBP、DBP、PETCO_2,及停药后自主呼吸恢复时间、睁眼时间以及苏醒后躁动的发生频率和停用瑞芬太尼前后的MAP变化。结果患者不同时间点的HR、SBP、DBP对比,差异均不具有统计学意义(P0.05)。患者麻醉维持时间、咽喉反射时间、拔管时间、正确回答问题时间分别为(89.0±3.1)min、(4.2±1.9)min、(5.3±3.0)min、(8.0±1.7)min。结论瑞芬太尼复合丙泊酚恒速输注在患者的全凭静脉麻醉中的应用效果较好,机体生命体征较为稳定,有利于手术顺利进行。     

七氟醚复合瑞芬太尼在小儿扁桃体切除术中的应用

目的:探讨七氟醚联合瑞芬太尼应用于小儿扁桃体切除术的效果。方法:62例行扁桃体切除术的小儿随机分为观察组与对照组,各31例。观察组予以七氟醚复合瑞芬太尼麻醉,对照组予以丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉,比较两组的麻醉效果。结果:观察组在气管插管后5 min(T1)、手术开始后5 min(T2)时的SBP、DBP及HR均显著高于对照组(P0.05);观察组恢复自主呼吸时间、恢复意识时间与拔管时间均较对照组显著缩短(P0.05);观察组术后躁动发生率为9.68%,显著低于对照组的22.6%(P0.05)。结论:七氟醚联合瑞芬太尼应用于小儿扁桃体切除术可减少对患儿血流动力学的影响,促进麻醉恢复,副作用小,术后躁动发生率低,是一种安全可靠的麻醉方案。     

芬太尼与瑞芬太尼静脉麻醉在老年普外科手术患者中的应用效果观察

目的探究芬太尼与瑞芬太尼静脉麻醉在老年普外科手术患者中的应用效果。方法选取我院收治的90例老年普外科手术患者,采取随机数字表法分为芬太尼组与瑞芬太尼组,每组各45例,对比两组围术期血流动力学指标。结果两组术后10 min与麻醉前相比SBP、DBP及HR升高,术后5 min与术中10 min相比SBP、DBP及HR降低,差异具有统计学意义(P0.05)。芬太尼组术后5 min与麻醉前相比SBP、DBP及HR仍较高,差异无统计学意义(P0.05)。芬太尼组术后5 min与瑞芬太尼组术后5 min相比SBP、DBP及HR均较高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论瑞芬太尼相比于芬太尼静脉麻醉应用于老年普外科手术患者中可获得更好的麻醉效果,血流动力学更加稳定,安全性更高。     

舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉对腹腔镜子宫肌瘤核除术患者的应用意义分析

目的探讨舒芬太尼符合丙泊酚静脉麻醉对腹腔镜子宫肌瘤剔除术患者的应用效果。方法抽选腹腔镜子宫肌瘤切除术患者72例随机分为两组,观察组(36例)给予舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉,对照组(36例)给予丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉,对比两组患者麻醉效果差异。结果观察组麻醉效果优良率94.4%;对照组麻醉效果优良率77.8%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组拔管时间、呼吸恢复时间、呼叫睁眼时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉在子宫肌瘤核除术患者中麻醉效果良好,能促使患者术后快速苏醒。     

舒芬太尼与芬太尼麻醉对老年腹腔镜胆囊切除术患者血流动力学的影响

目的探讨舒芬太尼与芬太尼麻醉对老年腹腔镜胆囊切除术患者血流动力学的影响。方法选取2010年9月至2013年9月本院行择期腹腔镜胆囊切除术的老年患者180例,按照麻醉用药不同将患者分为舒芬太尼组和芬太尼组,每组各90例。舒芬太尼组患者采用舒芬太尼联合咪达唑仑、丙泊酚和顺式阿曲库铵麻醉,芬太尼组患者采用芬太尼联合咪达唑仑、丙泊酚和顺式阿曲库铵麻醉。记录并比较两组患者在麻醉诱导各时间点的血压及心率(HR)等血流动力学指标的变化情况。结果麻醉诱导前(T0)两组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、HR比较无显著性差异(P>0.05);麻醉诱导后(T1)两组患者SBP、DBP、HR较T0显著下降(P<0.05),舒芬太尼组下降幅度较小(P<0.05);插管时(T2)、拔管后(T3)两组患者SBP、DBP、HR较T0均有显著提高(P<0.05),舒芬太尼组上升幅度较小,差异显著(P<0.05)。结论较芬太尼而言,舒芬太尼应用于老年腹腔镜胆囊切除术对患者血流动力学影响更小,更适用于老年患者。     

瑞芬太尼复合丙泊酚单肺通气麻醉的临床价值

目的探讨瑞芬太尼复合丙泊酚单肺通气麻醉的临床价值。方法选取2015年1月~2016年1月我院进行手术治疗的患者88例,并按照随机原则,将其分为实验组与对照组,各44例。对照组患者行瑞芬太尼联合异氟烷静吸麻醉,实验组患者行瑞芬太尼复合丙泊酚单肺通气麻醉。对两组患者麻醉后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(PaO_2)进行观察记录。结果经过比较发现,实验组患者DBP、HR、SPO_2、PaO_2高于对照组患者,但DBP小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对手术患者行瑞芬太尼复合丙泊酚单肺通气麻醉,疗效显著,可有效稳定患者的各项生命体征,值得在临床上推广应用。     

人工流产应用小剂量瑞芬太尼静脉麻醉的临床分析

目的探讨人工流产应用小剂量瑞芬太尼静脉麻醉的临床效果。方法随机地将2013年2月~2015年2月收治于我院并进行人工流产的60例患者分为观察组和对照组,每组各30例,给予对照组患者芬太尼联合丙泊酚进行静脉麻醉,给予观察组患者瑞芬太尼联合丙泊酚进行静脉麻醉,比较两组患者的临床麻醉效果。结果观察组患者在手术时间、苏醒时间、丙泊酚使用量等方面均优于对照组,两组相比较P0.05,差异具有统计学意义。结论在人工流产手术中采用瑞芬太尼静脉麻醉,药物的使用量少、麻醉起效快、患者苏醒时间短,且安全性较高。     

瑞芬太尼-氯胺酮在小儿静脉麻醉中的有效性和安全性观察

目的分析瑞芬太尼-氯胺酮在小儿静脉麻醉中的有效性与安全性。方法选取本院2013年9月~2014年9月收治的择期手术患儿50例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各25例。观察组患儿给予瑞芬太尼-氯胺酮进行麻醉,对照组患儿给予氯胺酮进行麻醉。比较两组患儿在手术过程中的心率、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度、苏醒时间及氯胺酮用量等,并比较两组患儿术后的生活质量评分。结果观察组患儿的苏醒时间明显短于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05),手术中的心率与氯胺酮的用量明显低于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的生活质量评分明显高于对照组患儿差异有统计学意义(P0.05)。结论在小儿静脉麻醉过程中,采用瑞芬太尼联合氯胺酮,能够达到缩短苏醒时间、控制心血管损伤的目的,并能改善患儿预后生活质量,值得临床应用与推广。     

无痛胃肠镜麻醉药物的选择及应用效果分析

目的探讨无痛胃肠镜麻醉药物的选择方法及应用效果。方法研究组于丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉下行无痛胃肠镜检查,对照组行丙泊酚复合芬太尼麻醉下行无痛胃肠镜检查,记录两组不同时间MAP、HR、SPO2变化情况以及麻醉质量及安全性,将所得数据输入SPSS软件后给予相应分析并得出结论。结果 T1时,研究组SPO2较T0显著降低,差异具有统计学意义(P 0.05),而对照组MAP、HR检测值则显著提高,差异具有统计学意义(P 0.05);T2时对照组MAP虽较T1有所回落但仍高于T0,差异具有统计学意义(P 0.05),对照组T2时HR恢复至T0水平、研究组T2时SPO2已恢复至T0时水平(P均 0.05),对照组T2时SPO2较之前无变化(P 0.05)。研究组患者经无痛胃肠镜检查期间丙泊酚用量、苏醒时间及麻醉相关各项不良反应发生率(除药物疹外)均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论应用丙泊酚复合瑞芬太尼麻醉下实施无痛胃肠镜检查有效性、安全性均较优,有利于保障患者预后及生活质量。     

七氟醚在开颅血肿清除术中维持麻醉的临床效果观察

目的对七氟醚在开颅血肿清除术中维持麻醉的临床效果进行观察。方法选取2014年2月—2016年12月收治的30例开颅血肿清除术的患者,将其分为对照组与观察组,对照组予以瑞芬太尼、丙泊酚静脉持续泵注,观察组予以瑞芬太尼维持麻醉,七氟醚吸入,并观察两组患者各时段的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、脉搏氧饱和度(SPO_2)、心率(HR)及血管活性药物的使用情况。结果观察组开颅血肿清除术患者于手术开始时、手术结束后的SBP、DBP、HR,与对照组对比,差异具有统计学意义(P0.05);且血管活性药物去氧肾上腺素、乌拉地尔和阿托品用量均少于对照组,P0.05。结论对于开颅血肿清除术中维持麻醉的患者,予以七氟醚吸入的效果显著。     

右美托咪定联合瑞芬太尼、丙泊酚对腔镜下甲状腺手术的影响

目的：探讨右美托咪定联合瑞芬太尼、丙泊酚对腔镜下甲状腺手术的影响。方法：选择2021年1月-2022年4月于江苏省江原医院进行腔镜下甲状腺手术治疗的122例患者,依照其入院先后顺序分为对照组和观察组,各61例。对照组给予瑞芬太尼和丙泊酚麻醉,观察组给予右美托咪定联合瑞芬太尼、丙泊酚麻醉。比较两组不同时间点生命体征、脑电双频指数(BIS)值、苏醒时间、自主呼吸恢复时间、拔管时间、气管导管拔除后镇静评分、气管插管时及拔管时呛咳发生情况,以及苏醒期躁动情况。结果：两组麻醉诱导前(T₀)的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、BIS值及自主呼吸恢复时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);气管插管时(T₁)、气管插管10 min(T₂)、甲状腺切除时(T₃)、气管导管拔除时(T₄)观察组的HR、MAP、BIS值均低于对照组(P<0.05)。观察组的苏醒时间和拔管时间均晚于对照组(P<0.05)。气管插管时及拔管时观察组的呛咳发生率与呛咳评分均低于对照组(P<0....     

瑞芬太尼复合丙泊酚用于宫腔镜手术麻醉的临床分析

目的瑞芬太尼复合丙泊酚用于宫腔镜手术麻醉的效果和安全性。方法收集我院2013年3月~2014年8月宫腔镜手术的患者80例,随机分成观察组和对照组,各40例,所有患者术前6~8 h禁食,术前30min注射阿托品0.5 mg,观察组给予静注瑞芬太尼1μg/kg,然后静注丙泊酚1.5 mg/kg,而后2~3 mg/(kg.min)维持静脉泵入。对照组先静注芬太尼1μg/kg,然后静注丙泊酚,用法与观察组相同。结果两组术前、术中和术后的SBP、HR、SPO2、RR比较,差异有统计学意义(P0.05),但是组间比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组手术时间(14.6±2.1)min,苏醒时间(8.2±2.1)min,对照组手术时间(18.6±2.8)min,苏醒时间(12.6±2.1)min,观察组患者明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论瑞芬太尼复合丙泊酚用于宫腔镜手术麻醉效果显著,安全,值得门诊推广。     

不同剂量瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉对气腹时心血管反应的影响

目的:分析不同剂量瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉对气腹时患者心血管反应的影响。方法:选取150例需行腹腔镜手术的患者,由电脑随机分为A、B、C三组,每组50例。A、B、C三组患者分别给予瑞芬太尼0.2、0.4、0.6μg/(kg·min),并复合丙泊酚麻醉,检测三组患者在插管前10 min(T0)、建立气腹前(T1)、建立气腹后5 min(T2)及建立气腹10 min(T3)的平均动脉压(MAP)和心率(HR)指标。结果:三组患者T1时MAP均比T0时显著下降(P0.05),A组下降最为明显,与B、C组相比差异均有统计学意义(P0.05);T2时MAP均比T1时显著提升(P0.05),A组比B组、C组提升明显,差异均有统计学意义(P0.05);T3与T2时MAP比较,差异无统计学意义(P0.05);T1时HR比T0时显著降低(P0.05);A组降低程度明显大于B、C组,差异均有统计学意义(P0.05);T2时HR比T1时回升,A组回升程度明显高于B、C组,差异均有统计学意义(P0.05);T3与T2时HR比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:低剂量瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉对气腹时心血管影响波动较大,中高剂量的瑞芬太尼复合丙泊酚能有效减轻气腹时患者的心血管反应程度,麻醉效果较好。     

不同靶控输注全身麻醉诱导方案对重度子痫前期剖宫产产妇及新生儿的影响

目的探讨不同靶控输注全身麻醉诱导方案对重度子痫前期剖宫产产妇及新生儿的影响。方法将本院2011年1月至2014年6月拟行全身麻醉剖宫产术的84例重度子痫前期产妇随机分为A、B、C三组,每组各28例。A组产妇靶控输注丙泊酚5μg/ml、瑞芬太尼4 ng/ml,B组产妇靶控输注丙泊酚3.5μg/ml、瑞芬太尼4 ng/ml,C组产妇靶控输注丙泊酚3.5μg/ml、瑞芬太尼3.4 ng/ml;2分钟后行气管插管并开始手术。比较三组产妇麻醉前(T_0)、气管插管即刻(T_1)、切皮后即刻(T_2)、术后拔管时(T_3)的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)、心率(HR)、新生儿剖出时间及新生儿1分钟、5分钟Apgar评分等。结果 T_0、T_1、T_2时刻三组产妇SBP、DBP、MAP、HR比较差异均无显著性(P>0.05),T_3时刻B组产妇SBP、DBP、MAP、HR均显著高于同时间点A、C组产妇(P<0.05),A、C组产妇各血流动力学指标在各时间点比较差异均无显著性(P>0.05)。三组新生儿脐血p H、新生儿剖出时间比较均无显著差异(P>0.05),B组新生儿1分钟Apgar评分低于A、C组(P<0.05),三组新生儿5分钟Apgar评分比较均无显著差异(P>0.05)。结论重度子痫前期产妇行剖宫产术时靶控输注诱导剂量为丙泊酚3.5μg/ml、瑞芬太尼4 ng/ml,对产妇血流动力学干扰可能更小,对新生儿无明显影响。     

地佐辛、曲马多与舒芬太尼防治瑞芬太尼痛觉过敏作用的疗效比较

目的比较地佐辛、曲马多以及舒芬太尼在防治瑞芬太尼引起的术后痛觉过敏的疗效。方法选择90例行神经外科幕上肿瘤切除手术患者为研究对象,均采用气管插管静吸复合全身麻醉。随机分为地佐辛组(D组),曲马多组(T组)和舒芬太尼组(S组),各30例。以七氟醚吸入、丙泊酚、瑞芬太尼持续输注维持麻醉。在手术结束前30 min,D组静脉注射地佐辛0.1 mg/kg。T组静脉注射曲马多2 mg/kg。S组静脉注射舒芬太尼0.1 ug/kg。结果与T组和S组相比,D组清醒时间、拔管时间较短,拔管时心率、平均动脉压较低。D组在术后2 h内各时点VAS评分明显低于T组,但与S组比较差异无统计学意义(P0.05)三组间术后2 h内SAS镇静评分比较,在T0、T1时点,D组SAS评分明显低于T组,但与S组比较差异无统计学意义(P0.05)。在T2、T3时点,D组SAS评分明显低于T组和S组,差异有统计学意义(P0.05)。三组患者术后不良反应比较,D组呼吸抑制及寒颤发生率较T组及S组低,而恶心呕吐、尿潴留和要求镇痛的发生率较T组低。结论地佐辛用于预防瑞芬太尼引起的术后痛觉过敏反应效果确切,与曲马多、舒芬太尼相比,苏醒迅速、术后血流动力学稳定、镇静、镇痛效果良好且术后并发症发生率低,临床应用更安全,值得临床推广应用。     

丙泊酚联合三种不同镇痛药物在无痛人工流产术中的镇痛效果及安全性分析

目的探讨丙泊酚联合曲马多、瑞芬太尼或氯胺酮在无痛人工流产术中的镇痛效果及其安全性。方法选取2014年3月至2015年3月于本院行无痛人工流产术的健康早孕女性90例作为研究对象,随机分为A组(丙泊酚联合曲马多)、B组(丙泊酚联合瑞芬太尼)、C组(丙泊酚联合氯胺酮)三组,每组各30例。麻醉后接受无痛人工流产术,比较三组研究对象镇痛效果、苏醒时间、离院时间以及麻醉前(T0)、麻醉后(T1)、术中(T2)和手术结束时(T3)平均动脉压(MAP)、心率(HR)和血氧饱和度(Sp O2)的变化情况,统计三组研究对象术中不良反应发生情况。结果三组研究对象丙泊酚用量比较差异无显著性(P>0.05);术后30分钟A组视觉模拟评分法(VAS)评分低于B、C组(P<0.05),B、C组VAS评分比较差异无显著性(P>0.05)。A、B组苏醒时间和离院时间均短于C组(P<0.05),但A、B组比较差异无显著性(P>0.05)。B组T1~T3时MAP、HR和Sp O2水平与T0比较差异具有显著性(P<0.05),A、C组T1~T3时MAP、HR和Sp O2水平与T0时比较差异无显著性(P>0.05),A、C组间比较差异亦无显著性(P>0.05)。A组术中发生呼吸抑制1例,肢动1例;B组发生呼吸抑制2例,肢动4例;C组发生呼吸抑制5例,肢动11例。C组不良反应发生率明显高于A、B组,差异均有显著性(P<0.05)。结论丙泊酚联合曲马多在无痛人工流产术中镇痛效果良好,安全性较高,具有临床推广应用价值。     

七氟烷复合瑞芬太尼靶控输注用于老年肿瘤患者麻醉的效果观察

目的探究七氟烷复合瑞芬太尼靶控输注用于老年肿瘤患者麻醉中的效果。方法选取我院诊治的56例肿瘤患者,随机分为实验组(七氟烷复合瑞芬太尼靶控输注)和对照组(丙泊酚复合瑞芬太尼靶控输注),对比两组患者的麻醉效果。结果收缩压、舒张压及心率在各时段组间差异不大(P0.05);与T0相比,两组患者的收缩压(T1、T2时段)、舒张压(T1、T2、T3时段)、心率(T3时段),差异有统计学意义(P0.05);实验组患者睁眼时间及拔管时间均短于对照组(P0.05)。结论瑞芬太尼联合七氟烷靶控输注麻醉效果好,麻醉恢复时间短。     

右美托咪定对瑞芬太尼麻醉痛觉过敏的影响

目的探讨右美托咪定对瑞芬太尼麻醉患者痛觉过敏的影响。方法选取2015年2月—2017年3月采用瑞芬太尼麻醉患者80例作为研究对象,按照随机数字表法,将其分为两组。对照组实施瑞芬太尼麻醉,观察组实施瑞芬太尼联合右美托咪定。比较两组痛觉过敏发生率;不良反应情况;不同时间患者疼痛视觉模拟评分水平,苏醒、拔管的时间。结果观察组痛觉过敏发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应情况与对照组对比,差异不具有统计学意义(P 0.05);术后半小时、术后1小时、术后6小时和术后24小时观察组疼痛视觉模拟评分水平优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组苏醒、拔管的时间与对照组比较,差异不具有统计学意义(P 0.05)。结论瑞芬太尼联合右美托咪定在瑞芬太尼麻醉中的效果确切,可有效减少痛觉过敏,缓解疼痛。     

芬太尼、舒芬太尼和瑞芬太尼在老年患者全麻诱导时引起心动过缓的比较研究

目的分析等效剂量的芬太尼、舒芬太尼和瑞芬太尼在老年患者全身麻醉时引起心动过缓的不良反应,为临床治疗提供参考。方法选择符合美国麻醉医师协会(ASA)分级标准Ⅰ^Ⅱ级择期全身麻醉下拟行上腹部手术的老年患者93例,随机分为芬太尼组(Ⅰ组)、舒芬太尼组(Ⅱ组)和瑞芬太尼组(Ⅲ组),观察记录三组患者于麻醉诱导前(T0)、诱导后插管前(T1)、和插管后3分钟(T2)3个时间点的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)以及心率(HR)的变化。记录三组患者心动过缓的发生率。结果Ⅰ组患者的SBP、DBP、MAP、HR在T2时间点时较T1时间点显著升高,差异具有显著性(P<0.05);Ⅲ组患者的SBP、DBP、MAP、HR在T1Ⅱ级择期全身麻醉下拟行上腹部手术的老年患者93例,随机分为芬太尼组(Ⅰ组)、舒芬太尼组(Ⅱ组)和瑞芬太尼组(Ⅲ组),观察记录三组患者于麻醉诱导前(T0)、诱导后插管前(T1)、和插管后3分钟(T2)3个时间点的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)以及心率(HR)的变化。记录三组患者心动过缓的发生率。结果Ⅰ组患者的SBP、DBP、MAP、HR在T2时间点时较T1时间点显著升高,差异具有显著性(P<0.05);Ⅲ组患者的SBP、DBP、MAP、HR在T1^T2时间段较T0时间点显著降低,差异具有显著性(P<0.05)。在T1时间点,Ⅰ组和Ⅲ组患者的SBP、DBP、MAP、HR与Ⅱ组患者比较明显降低,差异具有显著性(P<0.05);在T2时间点,Ⅲ组患者的SBP、DBP、MAP、HR明显低于Ⅰ组和Ⅱ组,差异具有显著性(P<0.05)。Ⅲ组8例(25.80%),患者发生心动过缓,明显高于Ⅰ、Ⅱ组[2例(6.45%),1例(3.23%)],差异具有显著性(P<0.05)。结论芬太尼对麻醉诱导期的应激反应抑制作用不佳,瑞芬太尼能够引发严重的心动过缓,舒芬太尼不仅能够有效维持老年患者麻醉诱导时血流动力学的稳定性,而且无明显的心血管抑制作用,其用于老年患者全身麻醉诱导时更安全。