托拉塞米对顽固性心力衰竭患者胆红素及BNP的影响

目的探讨托拉塞米对顽固性心力衰竭患者心功能及预后的影响。方法选择心力衰竭患者72例,随机分为两组:托拉塞米治疗组和呋塞米治疗作为对照组,测定治疗前、治疗后7天胆红素及BNP浓度。结果两组治疗后胆红素和BNP浓度较治疗前下降,但托拉塞米治疗组下降更明显,与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论应用托拉塞米能降低顽固性心力衰竭患者胆红素和BNP水平,疗效明显。     

早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭效果及安全性研究

目的:探讨早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭的临床效果及安全性。方法:按照随机数字表法将96例纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级Ⅲ~Ⅳ级患者分为两组,每组48例。观察组采用静脉注射小剂量多巴胺联合呋塞米治疗,对照组单纯采用静脉注射呋塞米治疗,比较两组患者临床治疗总有效率、住院时间、LVEF值及BNP水平等指标。结果:观察组临床治疗总有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组住院天数(5.32±0.70)d,显著短于对照组的(8.58±0.90)d;观察组BNP、LVEF水平均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心力衰竭患者的临床疗效显著优于单纯使用呋塞米,值得在临床中推广应用。     

呋塞米雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期临床效果观察

目的探究呋塞米雾化吸入对于慢性阻塞性肺疾病急性期的治疗疗效。方法选取我院收治的慢性阻塞性肺疾病急性期患者76例,随机分为两组,各38例。对照组行常规治疗,观察组行呋塞米雾化吸入治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组临床治疗有效率高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义;观察组治疗后FEV_1、PO_2、FEV_1/FVC高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义;观察组治疗后PCO_2低于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论呋塞米雾化吸入对于慢性阻塞性肺疾病急性期患者效果显著,可提高疗效,改善肺功能。     

早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心功能Ⅲ～Ⅳ级心力衰竭的有效性及安全性

目的:探讨早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心功能Ⅲ~Ⅳ级心力衰竭的有效性及安全性。方法:选取2012年3月-2014年2月笔者所在医院诊治92例心力衰竭患者,按照数字单双号标准法分为对照组和试验组,每组16例。对照组予以呋塞米治疗,而试验组早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗,比较两组患者临床疗效。结果:试验组总显效率高达93.48%(43/46)远高于对照组的76.39%(31/46),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。在利尿抵抗人数与平均住院时间方面,试验组明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组B型脑钠肽明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:早期应用小剂量多巴胺联合呋塞米治疗心功能Ⅲ~Ⅳ级心力衰竭疗效确切且安全可靠,值得推广。     

痰热清注射液联合头孢呋辛治疗肺炎的临床效果观察

目的:观察痰热清注射液联合头孢呋辛治疗肺炎的临床效果.方法:选取2014-02-01/2016-02-01浠水县妇幼保健院收治的肺炎患者98例,采用随机数字表法分为观察组(n=49)和对照组(n=49),对照组采取头孢呋辛治疗,观察组在对照组的基础上加用痰热清注射液治疗,比较两组临床效果.结果:观察组治疗总有效率为97.96%,对照组治疗总有效率为81.63%,观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05).观察组住院时间、胸部X线改善时间、发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部感染灶吸收率均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05).观察组不良反应发生率为4.08%,对照组不良反应发生率为2.04%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05).结论:痰热清注射液联合头孢呋辛治疗肺炎的临床效果显著,且用药安全,是肺炎的有效辅助治疗方法.     

托拉塞米、卡托普利联合治疗慢性舒张性心力衰竭的疗效

目的分析托拉塞米联合卡托普利治疗慢性舒张性心力衰竭的临床疗效。方法将医院2016年1—10月收治的128例慢性舒张性心力衰竭患者以随机原则分为两组,每组64例,常规组单用托拉塞米治疗,实验组予以托拉塞米联合卡托普利治疗,对两组临床疗效作回顾性分析与比较。结果治疗3个月后,实验组临床总有效率为96.88%,高于常规组的总有效率82.81%,组间差异具有统计学意义(P0.05);实验组治疗后心率明显下降,LEVE、6 min步行试验指标升高,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论托拉塞米联合卡托普利用于治疗慢性舒张性心力衰竭,能有效抑制纤维化,缓解心衰症状,改善心功能,提高患者生存质量,临床疗效确切。     

硝普钠联合芪历强心胶囊治疗慢性充血性心衰的疗效评价

目的探讨硝普钠联合芪历强心胶囊治疗慢性充血性心衰的疗效。方法选取我院慢性充血性心衰患者68例来进行统计,根据随机数字法分为对照组和观察组,每组各34例,对照组患者予以硝普钠治疗,观察组患者实施硝普钠联合芪历强心胶囊治疗,观察两组患者的治疗效果,进行临床对照性分析。结果对照组患者总有效率61.8%,观察组患者总有效率88.2%,观察组患者总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前心功能各项指标无明显差异,差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者心心功能指标均改善,但是观察组患者BNP、LVEF、LVEDD优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组心力衰竭症状消失时间、药物治疗时间明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率11.8%,观察组不良反应发生率14.7%,两组患者不良反应发生率无明显差异(P0.05)。结论硝普钠联合芪历强心胶囊治疗慢性充血性心衰的疗效好,应用价值高。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合缬沙坦治疗肺源性心脏病心力衰竭的研究

目的探讨沙美特罗替卡松粉(舒利迭)联合缬沙坦(代文)治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床治疗效果及应用价值。方法选择我院治疗的慢性肺源性心脏病心力衰竭患者152例,随机分为观察组和对照组,两组采用相同的西医常规治疗方案,观察组给予舒利迭联合代文进行治疗,观察两组的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为92.11%,对照组总有效率为80.26%,两组临床治疗效果经统计分析比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后左室射血分数和左室舒张末径均较治疗前改善,经统计学分析比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组改善情况较对照组明显,经统计学分析比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生情况比较,经统计学分析差异无统计学意义(P0.05)。结论采用舒利迭联合代文治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效可靠。     

辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗老年慢性心力衰竭的效果观察

目的 考察辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗老年慢性心力衰竭(CHF)的疗效。方法 选取我院收治的60例老年CHF患者作为研究对象,随机分为两组,对照组给予常规综合治疗,观察组在此基础上给予辛伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组患者疗效及用药安全性。结果 观察组治疗总有效率93.3%,高于对照组76.7%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应率为6.7%,对照组为10.0%,两组对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论 辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗老年慢性心力衰竭效果显著,用药安全。     

乳酸左氧氟沙星与甲硝唑在慢性盆腔炎中的临床疗效

目的观察慢性盆腔炎经乳酸左氧氟沙星联合甲硝唑注射液治疗的临床效果。方法选择来我院就诊的慢性盆腔炎患者200例作为研究对象。采用随机均等法,将其分为对照组(100例)和观察组(100例)。对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组采用左氧氟沙星+甲硝唑治疗,比较两组患者的治疗结果差异。结果观察组的治疗有效率为95.0%,不良反应发生率14.0%;对照组分别为85.0%、11.0%,观察组的治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);经治疗后,观察组的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)等炎症指标水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);对照组的不良反应发生率,与观察组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论在慢性盆腔炎的治疗中将乳酸左氧氟沙星与甲硝唑联合使用可取得更显著的治疗效果,且不增加药物不良反应。     

盐酸氨溴索联合丙卡特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的了解盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选取2016年1—12月收治的66例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,将其随机分为两组。盐酸氨溴索+盐酸丙卡特罗治疗的33例作观察组,盐酸氨溴索注射液治疗的33例作对照组,对比两组临床疗效。结果观察组各项症状消失时间,与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗有效率为96.97%,与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应对比,差异不具有统计学意义(P0.05)。结论以盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗慢性阻塞性肺疾病,疗效确切,缓解临床症状,安全性高。     

防已黄芪汤合济生肾气汤加减联合别嘌醇片治疗慢性尿酸性肾病的临床疗效

目的:探讨防已黄芪汤合济生肾气汤加减联合别嘌醇片治疗慢性尿酸性肾病的临床疗效。方法:选取2012年6月~2013年6月我院收治的56例慢性尿酸性肾病患者,按照随机数字方法,将患者分为观察组30例和对照组26例,对照组给予一般处理,对照组患者给予别嘌醇片。观察组在对照组基础上给予预防已黄芪汤合济生肾气汤加减,两组均治疗3个疗程。比较两组治疗前后血尿酸、尿PH值、24h尿蛋白定量指标、临床效果。结果:治疗后,观察组总有效率90%,对照组总有效率63.3%,两组比较具有统计学意义(P0.05);两组血尿酸均明显下降,与治疗前对比具有统计学意义(P0.01),两组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组尿PH值均明显增加,与治疗前对比具有统计学意义(P0.01),两组间比较,差异无统计学意义(P0.05);两组24h尿蛋白定量较治疗前明显的下降,差异具有统计学意义(P0.05);两组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者在治疗期间无明显不良反应。结论:防已黄芪汤合济生肾气汤能有效提高临床疗效,能降低尿酸和24h尿蛋白定量水平,且服药安全,值得临床上推广。     

匹多莫德分散片治疗儿童慢性鼻窦炎的疗效

目的探究在儿童慢性鼻窦炎治疗时,应用匹多莫德分散片的疗效。方法选取2015年1月—2017年10月我院收治的50例儿童慢性鼻窦炎患儿作为研究对象。按照其入院接受的治疗方法不同,将其分为对照组(常规治疗)与观察组(常规治疗+匹多莫德分散片);分组治疗后观察其效果、症状改善情况以及不良反应情况。结果观察组患儿的治疗总有效率为96.0%,高于对照组的76.0%;治疗前,两组患儿的症状积分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患儿的症状积分优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率均为4.0%,观察组复发率(4.0%)则低于对照组(20.0%),差异均不具有统计学意义(P 0.05)。结论匹多莫德分散片治疗儿童慢性鼻窦炎的效果良好,且安全性较高。     

特利加压素+人血白蛋白治疗肝硬化顽固性腹水

目的探究对肝硬化顽固性腹水(KA)患者给予特利加压素+人血白蛋白进行治疗的效果。方法选取2016年6月—2018年6月医院收治的75例KA患者作为研究对象,依据随机分组原则,将其分为治疗组(38例)、对照组(37例),两组患者分别行特利加压素联合人血白蛋白治疗、单纯人血白蛋白治疗。观察、比较两组治疗前后的腹围、体质量、尿钠排泄量、总有效率及不良反应情况。结果治疗后,治疗组的腹围、体质量小于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05);其尿钠排泄量多于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗组的总有效率(86.84%)高于对照组(59.46%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗组的不良反应发生率(5.26%)低于对照组(18.92%),差异具有统计学意义(P 0.05)。结论对KA患者给予特利加压素、人血白蛋白联合治疗,疗效显著,不良反应少。     

门冬氨酸钾镁在急性心肌梗死心律失常中的应用分析

目的探讨门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死心律失常的疗效和安全性。方法选取我院2013年2月~2015年2月收治的诊断为急性心肌梗死心律失常的患者50例作为研究对象,随机分为实验组和对照组,各25例。对照组采用常规治疗,实验组在对照组基础上静脉滴注门冬氨酸钾镁治疗,对比两组的疗效并观察不良反应发生情况。结果两组患者的血钾和血镁水平均得到明显提高,且实验组提高的水平远远大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);实验组的总有效率分别为92%,高于对照组的64%,差异有统计学意义(x2=5.71,P0.05);实验组室性早搏、室速、室颤等室性心律失常发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未出现明显的血压下降和呼吸抑制等不良反应,两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论采用门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死的疗效确切,能有效改善血钾和血镁的含量,降低患者早期应用时室性心律失常的发生率,值得临床推广应用。     

联合治疗老年性肺炎合并慢性肺气肿的临床分析

目的分析阿奇霉素与头孢呋辛联合治疗老年性肺炎合并慢性肺气肿的临床治疗效果。方法选取我院收治的老年性肺炎合并慢性肺气肿患者90例,将患者随机进行分组,分为对照组与观察组,每组45例,对照组采用阿奇霉素单独治疗,观察组采用阿奇霉素与头孢呋辛联合治疗,观察两组的治疗效果及不良反应的发生情况。结果观察组与对照组的临床治疗总有效率相比,观察组优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。治疗后,观察组与对照组的不良反应发生率相比,P0.05,差异不具有统计学意义。结论针对老年性肺炎合并慢性肺气肿患者采用阿奇霉素与头孢呋辛联合治疗,临床疗效显著,不良反应的发生率较低。     

螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性

目的探讨螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法选取2014年5月~2015年11月我院收治的80例慢性充血性心力衰竭患者作为观察目标,按照单双号法分为对照组(40例,予以贝那普利治疗)和观察组(40例,予以螺内酯联合贝那普利治疗),比较2组治疗效果和不良反应情况。结果 2组治疗总有效率比较,对照组67.5%低于观察组95.0%,组间差异有统计学意义(P0.05);2组不良反应发生率比较,对照组12.5%高于观察组2.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著,安全性高。     

热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗支气管炎疗效分析

目的:探讨热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗支气管炎的效果。方法:随机选择笔者所在门诊2012年1月-2014年11月就诊的支气管炎患者60例,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组给予热毒宁注射治疗,观察组采用热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗,观察两组的病症改善情况、疗效及不良反应的差异。结果:观察组两组患者咳嗽咳痰、热退、肺部啰音消失时间均短于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组总有效率为93.3%,显著优于对照组的73.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应无明显差异。结论:相比单独用药,热毒宁注射液联合阿奇霉素治疗支气管炎效果较好,病症改善明显,可有效提升患者的生活质量。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗老年急性脑梗死的疗效分析

目的研究依达拉奉联合丹红注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法选取2012年7月~2013年7月我院收治的老年急性脑梗死患者90例,随机分为研究组和对照组,每组45例,对照组给予依达拉奉进行治疗,研究组给予依达拉奉联合丹红注射液进行治疗,比较两组临床疗效、神经功能缺损评分以及不良反应。结果研究组总有效率为84.4%(38/45),显著高于对照组的总有效率71.1%(32/45),两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后两组神经功能缺损评分均显著改善,与治疗前比较差异具有统计学意义(P0.05);且研究组神经功能改善显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应比较无统计学意义(P0.05)。结论依达拉奉联合丹红注射液治疗老年急性脑梗死具有较好的临床疗效,能改善患者的神经功能,且无明显不良反应。     

重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭的临床研究

目的:观察重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法:选取130例难治性心力衰竭患者按照随机数字表法分为重组人脑利钠肽治疗组(观察组)和硝酸甘油治疗组(对照组),每组65例,两组患者均给予相同基础治疗,观察两组患者心功能改善情况、疗效及不良反应发生情况。结果:观察组治疗后左室舒张末期内径(LVEDD)小于对照组,左心室射血分数(LVEF)高于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为92.30%,高于对照组的67.69%(P0.05);两组患者低钾血症、心律失常、恶心等不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭安全性好,疗效优于硝酸甘油。