补肺活血胶囊联合舒利迭治疗COPD疗效观察

目的:观察补肺活血胶囊和舒利迭(沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂)联合治疗中度以上慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:将68例COPD稳定期患者随机分成两组,对照组给予吸入舒利迭干粉剂(25 ug/250 ug,2次/日),治疗组在吸入舒利迭的基础上给予补肺活血胶囊(3粒/次,3次/日),同时两组均给予常规治疗。比较治疗12周后两组临床症状体征变化,并行肺功能、运动耐力指标及生活质量评分检测等。结果:治疗组治疗12周后的症状与体征评分、肺功能、运动耐力指标及生活质量评分与对照组治疗后比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:补肺活血胶囊联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著,能明显改善患者的临床症状体征、肺功能、运动耐力,提高生活质量。     

舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效评价

目的评价舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选择2012年2月~2014年4月我院收治的330例小儿支气管哮喘患者作为研究对象,把330例患儿随机均分为两组,一组为对照组在常规治疗基础上给予孟鲁司特进行治疗,另一组为观察组,在对照组治疗基础上增加舒利迭进行治疗。一个治疗周期为14天,对比两组患儿的临床疗效。结果观察组治疗总有效率是93.3%,对照组治疗的总有效率是74.5%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘具有极佳的疗效,而且不易复发,建议临床推广应用。     

舒利迭在中重度COPD治疗中的依从性及临床疗效

目的:研究分析中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者采用舒利迭治疗的依从性和临床治疗效果。方法:选取2013年1月-2014年12月在笔者所在医院就诊的100例中重度COPD患者,根据患者入院就诊顺序随机分为对照组(单独采用常规手段治疗)和试验组(在常规治疗基础上加用舒利迭吸入治疗),将两组患者各项肺功能指标治疗前后变化情况、治疗依从性情况以及临床治疗效果进行对比分析。结果:两组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值、MMRC评分等相对于治疗前均有一定改善(P0.05),且试验组治疗后各项指标均明显优于对照组(P0.05)。试验组依从性良好者44例,对照组依从性良好者30例,试验组治疗依从良好率(88%)明显高于对照组(60%),两组对比差异有统计学意义(P0.05)。试验组患者治疗总有效率为94%,对照组患者治疗总有效率为80%,两组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:中重度COPD患者采用舒利迭吸入治疗的临床效果良好,有利于提高患者的肺功能,且患者的依从性良好,在临床上具有较高的推广价值。     

儿喘方联合舒利迭治疗小儿哮喘急性发作期的疗效分析

目的分析儿喘方联合舒利迭治疗小儿哮喘急性发作期的疗效。方法选取我院2012年12月~2013年12月收治的小儿哮喘患者90例为研究对象,将其随机分为观察组与治疗组,观察组给予儿喘方联合舒利迭治疗,对照组给予舒利迭治疗,观察两组患者的疗效。结果治疗结束后,观察组患者总有效率为97.78%,对照组总有效率为68.89%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论儿喘方联合舒利迭治疗小儿哮喘的临床疗效显著,且复发率低,值得在临床中推广。     

小剂量罗红霉素联合舒利迭治疗的稳定期COPD的效果及对肺功能的影响

目的 探讨小剂量罗红霉素联合舒利迭治疗的稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果及对肺功能的影响.方法 选择2018年5月-2020年4月该院收治的稳定期COPD患者108例,以随机数表法进行分组,其中对照组与研究组各54例.对照组吸入舒利迭治疗,研究组在此基础上口服小剂量罗红霉素治疗.对比两组治疗前后肺功能指标[1秒...     

噻托溴铵联合舒利迭治疗重度以上慢阻肺的疗效观察

目的探讨分析噻托溴铵联合舒利迭治疗重度以上慢阻肺的临床效果。方法回顾性分析2016年1月-2017年1月于我院接受治疗的50例重度以上慢阻肺稳定期患者,并随机分成两组。25例患者予以噻托溴铵联合舒利迭治疗,为观察组;另25例患者予以单纯舒利迭治疗,为对照组。比较两组患者治疗前后MMRC评分、6分钟步行试验(6MWT)、肺功能指标。结果两组患者治疗后MMRC评分、6MWT、肺功能指标较治疗前显著改善,且观察组患者改善情况更加明显,比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论对重度以上慢阻肺患者稳定期采用噻托溴铵联合舒利迭治疗,能显著改善患者相关症状及肺功能。     

舒利迭治疗慢性阻塞性肺病焦虑患者的疗效观察

目的观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺病焦虑患者的疗效。方法选取2013年2月~2014年11月我院收治的慢性阻塞性肺病焦虑患者80例,将其随机分成普米克都保治疗组和舒利迭治疗组,各40例。普米克都保治疗组吸入普米可都保进行治疗;舒利迭治疗组则吸入舒利迭进行治疗。结果普米克都保与舒利迭在缓解慢性阻塞性肺病焦虑患者的临床症状上有着一定程度的作用,舒利迭的疗效总有效率高达95%,明显优势于普米克都保的72.5%,差异有统计学意义(P0.05)。结论舒利迭治疗阻塞性肺病焦虑患者,疗效更显著,值得临床推广。     

布地奈德联合噻托溴铵治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的效果分析

目的:分析用布地奈德联合噻托溴铵对哮喘-慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)重叠综合征患者进行治疗的效果.方法:将2016年1月至2019年12月期间江苏省连云港市赣榆区人民医院收治的84例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者随机分为布地奈德组(n=42)和布-噻组(n=42).对两组患者均使用布地奈德进行治疗,在此基础上,对布-噻组...     

大环内酯类抗生素联合中药汤剂治疗小儿支原体肺炎40例

目的观察大环内酯类抗生素联合中药汤剂治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取本院2014年9月—2016年9月收治的小儿支原体肺炎患儿共80例作为样本,平均分为观察组(40例)和对照组(40例)。对照组患儿采用静脉滴注红霉素注射液方法治疗,观察组在对照组基础上,联合中药汤剂治疗。观察两组患儿临床症状缓解时间、治疗效果、不良反应发生情况。结果观察组患儿发热症状缓解时间(3.21±0.09)d、咳嗽缓解时间(3.27±0.38)d、啰音缓解时间(4.00±0.29)d、治疗有效率97.5%,不良反应发生率5%,与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论应将大环内酯类抗生素联合中药汤剂作为小儿支原体肺炎的主要治疗方法,缩短患儿发热等临床症状缓解时间,提高治疗有效率,降低不良反应发生率,提高治疗的安全性。     

盐酸西替利嗪联合舒利迭治疗感染后咳嗽59例临床分析

目的:观察西替利嗪联合舒利迭雾化吸入治疗感染后咳嗽的疗效。方法:118例感染后咳嗽患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组。治疗组采用盐酸西替利嗪,联合舒利迭吸入治疗;对照组采用扑尔敏治疗;连用一周,治疗前后分别记录患者咳嗽症状积分,并对比两组患者的治疗效果。结果:两组治疗前咳嗽症状评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组咳嗽评分比较,治疗后治疗组的咳嗽评分显著低于对照组,差异有统计学意义(t=8.23,P0.05)。治疗组有效率达89.8%,对照组有效率达61.0%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸西替利嗪联合舒利迭治疗感染后咳嗽能明显改善咳嗽症状,值得临床推广。     

吸入激素联合噻托溴铵治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征

目的探讨吸入激素联合噻托溴铵治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床分析。方法选取2017年3月—2018年3月来我院接受治疗的哮喘-慢阻肺重叠综合征患者200例,随机将200例患者分为两组,每组100例,分别为观察组与对照组,对照组患者接受常规治疗,观察组患者则给予吸入激素联合噻托溴铵治疗,观察对比两组患者在不同的治疗模式下的ACT评分、CAT评分。结果治疗后,两组患者的ACT评分与CAT评分进行对比,差异有统计学意义(P0.05),观察组患者的临床症状明显改善。结论为哮喘-慢阻肺重叠综合征患者给予吸入激素联合噻托溴铵治疗,效果满意。     

大环内酯类抗生素治疗小儿肺炎支原体肺炎临床效果观察

目的探讨大环内酯类抗生素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法以本院收治的68例小儿肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,根据奇偶原则随机分为对照组与观察组,每组各34例。对照组患儿静脉滴注红霉素,30 mg/(kg·d),观察组患儿静脉滴注阿奇霉素,10 mg/(kg·d),比较分析两组患儿的治疗效果及临床症状改善情况。结果观察组患儿治疗总有效率为91.2%,明显高于对照组(67.2%)(P<0.05)。观察组患儿临床症状改善时间、住院时间、不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果明显优于红霉素,可有效改善患儿临床症状,缩短住院时间,且不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的效果

目的研究对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者实施孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法将50例于本院2016年6月—2018年6月内接收的哮喘-慢阻肺重叠综合征患者分为两组,对照组行常规治疗,观察组行孟鲁司特钠治疗。对比分析治疗前后治疗疗效、患者肺功能和血气指标改善情况。结果对照组疗效56.0%,观察组92.0%;观察组疗效较对照组高,P 0.05。经治疗后观察组肺功能、动脉血气指标明显较对照组好,P 0.05。结论对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者实施孟鲁司特钠治疗疗效显著,值得推广。     

布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的效果

目的：观察布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征（ACO）的效果。方法：选取2021年7月—2022年8月龙岩市第一医院呼吸内科收治的100例ACO患者作为研究对象,以随机数表法分成对照组和观察组,各50例。对照组单纯给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗,观察组给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗。比较两组治疗前后改良英国医学研究委员会呼吸困难量表（mMRC）评分、慢性阻塞性肺疾病评估量表（CAT）评分和哮喘控制测试评分表（ACT）评分及肺功能指标、血清炎症指标、细胞免疫指标的变化,观察两组临床效果及不良反应发生率。结果：治疗后,两组m MRC评分、CAT评分、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)均低于治疗前,ACT评分、第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、一秒率（FEV1/FVC%）、白细胞介素-4(IL-4)及辅助性T细胞1(Th1)、辅助性T细胞2(Th2)、Th1/Th2表达水平均高于治疗前,且观察组上述各项指标均优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察...     

哮喘片治疗哮喘的临床疗效分析

目的探讨哮喘片治疗哮喘的临床效果。方法选取2013年1月~2014年1月期间在我院接受治疗的哮喘患者80例,随机将其分为观察组与对照组,每组患者各40例。两组患者均行常规西药治疗;观察组患者在此基础上联合哮喘片进行治疗,对比两组咳嗽、肺部啰音、喘憋等临床症状的消除时间,以及两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为85.0%;对照组患者的治疗总有效率为75.0%,组间差异显著,结果具有统计意义,P0.05。结论常规治疗基础上联合哮喘片治疗哮喘效果显著,起效迅速。     

虫草灵芝胶囊治疗哮喘慢阻肺重叠综合征急性加重期的效果及安全性分析

目的:分析用虫草灵芝胶囊治疗哮喘慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)重叠综合征急性加重期的效果及安全性.方法:将2017年5月至2019年5月期间重庆市綦江区人民医院收治的100例哮喘慢阻肺重叠综合征急性加重期患者作为研究对象.将这100例患者按照随机数表法分为对照组(n=50例)和观察组(n=50例).对两组患者均使用布地奈德...     

分析间歇雾化吸入联合振动排痰机治疗COPD的疗效

目的分析间歇雾化吸入联合振动排痰机治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法随机选取2011年9月~2014年7月我院呼吸内科收治的120例COPD患者作为研究对象,按照数字法将其分为对照组60例和治疗组60例,对照组患者接受传统持续性雾化吸入联合振动排痰机治疗,治疗组患者接受间歇雾化吸入联合振动排痰机治疗,比较两组患者的不良反应发生情况、排痰效果以及雾化吸入完成情况。结果治疗组患者的排痰效果显著优于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者的雾化吸入完成情况以及在雾化过程中不良反应的发生情况明显优于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论间歇雾化吸入联合振动排痰机治疗COPD,排痰效果显著,减少了不良反应发生率,患者耐受性良好,具有积极的临床使用价值。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘疗效观察

目的分析研究孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘的临床疗效。方法随机抽取2012年3月至2014年3月本院接诊的60例哮喘病患者作为研究对象,按照数字表法将其随机分为治疗组和对照组,每组各30例;给予对照组患者布地奈德治疗,治疗组患者在对照组患者的治疗基础之上加用孟鲁司特;比较两组患者的疗效以及临床症状消失的时间。结果治疗组患者的治疗有效率明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者各项临床症状消失时间明显短于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗哮喘可有效提高该疾病的疗效,同时也可较快缓解患者的临床症状,因此值得临床推广应用。     

布地奈德联合氯雷他定治疗哮喘的临床疗效分析

目的:分析用布地奈德联合氯雷他定对哮喘患者进行治疗的效果.方法:将2019年10月至2020年8月期间泰安市岱岳区道朗镇卫生院收治的48例哮喘患者作为研究对象.将这48例患者以抽签法分为对照组(n=24)和观察组(n=24).对两组患者均使用布地奈德进行治疗,在此基础上,为观察组患者加用氯雷他定进行治疗.然后,对比两组...