TPFI-2、VEGF在EBUS-TBNA获取非小细胞肺癌患者转移淋巴结中的表达及相关性研究

目的探讨TPFI-2、VEGF在EBUS-TBNA获取非小细胞肺癌患者转移淋巴结中的表达及相关性。方法运用EBUS-TBNA技术获取非小细胞肺癌患者纵隔、肺门转移淋巴结组织标本40例及非转移肿大淋巴结组织标本10例,通过免疫组化检测其中的TFPI-2、VEGF表达,同时测定MVD,进行相关因素分析。结果非小细胞肺癌转移淋巴结中:(1)TFPI-2、VEGF的表达水平与患者吸烟指数、肺癌临床分期、是否有淋巴结转移有关(P0.05);(2)TFPI-2与VEGF表达呈负相关(P0.05);(3)高、低MVD组中的TFPI-2、VEGF阳性表达率存在明显差异(P0.05)。结论非小细胞肺癌转移淋巴结中TFPI-2、VEGF的表达与吸烟、TNM分期、淋巴结转移、MVD有关,且TFPI-2可能通过下调VEGF表达来抑制非小细胞肺癌肿瘤新生血管的形成。     

上皮性卵巢癌中FAT4、YAP1表达及临床意义

目的 探讨上皮性卵巢癌中FAT4、YAP1的表达意义.方法 以该院检验科室2018年2月-2020年2月保存的92例卵巢癌组织标本为研究对象,将其纳入观察组.同时,选取同时期的90例卵巢良性肿瘤标本作为对照组.两组分别通过免疫组化染色法对样本的FAT4、YAP1表达进行检测.结果 观察组FAT4和YAP1蛋白阳性表达率...     

XIAP与RIP1在结肠癌中表达及相关性研究

目的:研究X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)与受体相互作用蛋白1(RIP1)在结肠癌中表达与相关性关系。方法:随机选择临床病理资料完善的结肠癌组织蜡块标本58例作为肿瘤组,以正常结肠黏膜组织标本10例作为对照组。采用免疫组织化学方法检测XIAP、RIP1在两组的表达及两者的相关性,并观察两者与各项临床病理参数之间的关系。结果:XIAP与RIP1蛋白在结肠癌组织中高表达,在正常肠黏膜组织中低表达,RIP1与年龄、肿瘤大小、病理分级、淋巴结转移有关(P0.05),XIAP的表达与患者的年龄、临床分期、病理分级相关(P0.05)。XIAP、RIP1在结肠癌组织中的表达呈正相关性(P0.05)。结论:RIP1的表达对结肠癌的发生、发展起重要的促进作用,其可能与XIAP的表达成协同促进关系,两者可以成为结肠癌诊断和预后估计的指标。     

TCF21、Bax在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的探讨抑癌基因TCF21及凋亡相关基因Bax在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义。方法收集广西宾阳县人民医院2013~2015年胸外科切除的NSCLC标本共44例(含癌及癌旁)。采用免疫组织化学方法(ABC法)检测TCF21、Bax在肺癌组织及正常组织中的表达,分析NSCLC组织中TCF21、Bax的表达及与临床病理特征的关系。结果在肺癌组织及癌旁组织中,TCF21的阳性率为34.09%vs.56.81%,差异有统计学意义(P0.05),Bax的阳性率分别为50.00%vs.44.10%,差异无统计学意义(P0.05);在癌组织中,随着肿瘤分化程度的降低(高、中、低),TCF21与Bax的阳性表达率依次降低(53.33%vs.28.57%vs.12.50%,P0.05)、(80.00%vs.38.10%vs.25.00%,P0.05)。TCF21、Bax在有淋巴结转移和无淋巴结转移的阳性率为21.21%vs.72.73%(P0.05)、36.36%vs.90.91%(P0.05),无淋巴结转移的癌组织中TCF21、Bax阳性率较高。TCF21、Bax在TNM分期I+II期和III期阳性率为44.12%vs.00.00%(P0.05)、29.41%vs.40.00%(P0.05)。结论 TCF21在癌组织中表达下调与Bax呈正相关,与肿瘤的分化程度、淋巴结转移以及TNM分期有关,可能提示肿瘤恶性程度及预后。     

DKK1在非小细胞肺癌组织中的表达及对预后的影响

目的探讨分泌蛋白DKK1(Dickkopf-1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及对预后的影响。方法选择2009年3月至2012年3月本院手术切除经病理学、细胞学等证实的NSCLC组织138例,非肿瘤性疾病肺部手术切除组织78例,采用免疫组织化学技术检测DKK1的表达情况,分析其与临床病理特征的相关性,并通过电话或走访的方式随访NSCLC患者的总生存期和无病生存期。结果 138例NSCLC组织中,DKK1的阳性率为58.70%(81/138);78例非肿瘤性疾病肺部组织中,DKK1的阳性率为33.33%(26/78),DKK1在NSCLC组织中的表达明显高于非肿瘤性疾病肺部组织(P<0.01);DKK1的表达与NSCLC的病理分级、淋巴结转移、TNM分期、远处转移、血管浸润有关(P<0.05或P<0.01)。对81例DKK1阳性及57例阴性组织进行生存分析发现,DKK1阳性表达患者总生存期为3~42个月,中位总生存期为12.8个月;DKK1阴性表达患者总生存期为4~58个月,中位总生存期为16.8个月;二者的总生存期比较差异具有显著性(P<0.01)。DKK1阳性表达患者无病生存期为2~16个月,中位无病生存期为4.0个月;DKK1阴性表达患者无病生存期为2~27个月,中位无病生存期为6.9个月;二者的无病生存期比较无显著差异(P<0.01)。结论 NSCLC患者DKK1的表达增加,DKK1可作为诊断NSCLC浸润、转移以及预后的潜在生物标志物。     

血清VEGF与TSP-1联合检测在诊断非小细胞肺癌中的应用价值研究

目的:探讨并研究血清血管内皮生长因子(VEGF)与血小板反应蛋白1(TSP-1)联合检测在诊断非小细胞肺癌(NSCLC)中的应用价值.方法:选择2019年6月至2020年4月期间辽宁省健康产业集团抚矿总医院收治的100例NSCLC患者与同期在该医院进行体检的100例健康人作为研究对象.将其中100例NSCLC患者设为观...     

FS、MUC1基因在非小细胞肺癌患者血清中的表达及其临床意义

目的研究非小细胞肺癌患者血清中卵泡抑素(FS)和粘蛋白(MUC1)表达与肿瘤的发生发展与转移的关系及其临床意义。方法采集60例肺部肿瘤入院患者的血清样本,其中非小细胞肺癌40例,肺部良性肿瘤20例,分别采用ELISA法和Can Ag MUC1检测试剂盒检测其血清中FS和MUC1含量。结果 40例非小细胞肺癌患者血清中FS和MUC1的血清含量、阳性率均高于对照组(P0.01)。结论 FS、MUC1与肿瘤发生、发展、生物学特征以及转移密切相关,联和检测这些指标有利于非小细胞肺癌的早期诊断以及预后判断。     

小细胞肺癌的生物治疗研究

目的探讨在小细胞肺癌患者临床治疗过程中,生物治疗方法的应用效果,旨在提升小细胞肺癌患者临床治疗有效率。方法选取2011年2月~2015年12月我校附属医院收治的小细胞肺癌患者60例,随机分成观察组和对照组,给予对照组常规化疗,观察组除常规化疗外,还予以生物治疗,将两组的临床治疗有效率进行比较。结果观察组临床治疗有效率高于对照组,观察组不良反应发生率低于对照组,且观察组的Karnofsky体能评分改善情况优于对照组。结论生物治疗在小细胞肺癌患者的临床治疗过程中应用效果良好,可提高治疗有效率、降低不良反应发生率,改善患者的功能状态。     

长链非编码RNA ZFAS1在非小细胞肺癌中的表达

目的检测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer. NSCLC患者癌组织中锌指结构反义转录本1 (zine finger antisense 1, ZFAS1)表达水平,探讨ZFAS1在NSCLC进展中的生物学作用。旨在探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在非小细胞肺癌组织中的表达水平。方法通过RNA提取及聚合酶链定量反应,质粒构建及细胞转染,细胞生长曲线和克隆形成和Western blot检测RACI蛋白表达等程序,研究60例非小细胞肺癌组织及癌旁肺组织中ZFASl的表达水平。结果锌指结构反义转录本1 (zine finger antisense 1, ZFAS1)基因敲减后,A549细胞增殖能力明显减弱(P 0.01);A549细胞周期G期比例升高,S期比例下降(P 0.01);A549细胞凋亡比例明显增加(P 0.01);A549细胞迁移和侵袭能力明显下降(P均0.01);A549细胞中Cyclin DI、Bcl2、N-cadherin、ZEBI、Slug和Twist基因表达水平均降低(P均0.05)。结论 ZFAS1在NSCLC患者癌组织中呈高表达。ZFAS1基因敲减诱导细胞周期阻滞、凋亡和抑制上皮-间质转变(epithelialmesenchymal transition, EMT),减弱NSCLC细胞增殖、迁移和侵袭能力。与癌旁肺组织相比较之下,ZFASl在非小细胞肺癌组织中的表达出现了明显的下调。且其表达水平与60位患者的病例有显著的相关性,包括患者肿瘤的大小、分化程度、淋巴转移与远端转移等。     

宫颈癌组织中Beclin1和VEGF蛋白表达价值研究

目的测定宫颈癌及癌前病变组织中自噬标记因子Beclin1和血管内皮生长因子(VEGF)的表达及其临床意义。方法 30例宫颈癌、60例宫颈上皮内瘤样变(CINⅠ~Ⅲ)和30例正常宫颈组织中Beclin1和VEGF蛋白的表达强度被实验者通过免疫组织化学试验方法联合测定。结果 CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ和宫颈癌组织中VEGF表达强度呈逐渐增高趋势,Beclin1表达强度逐渐降低,宫颈癌组织与正常宫颈组织之间对比,差异有统计学意义(P0.05);Beclin1蛋白的表达与组织学分级和淋巴结转移密切相关(P0.05);VEGF蛋白的表达与组织学分级、淋巴结转移密切相关(P0.05);经Spearman相关分析,Beclin1和VEGF在CIN及宫颈癌组织中的表达呈负相关(P0.05)。结论 Beclin1和VEGF蛋白可能协同参与了调控宫颈癌的发生、发展过程,并在宫颈癌的进展和淋巴转移中起一定作用。     

早期非小细胞肺癌实施胸腔镜肺癌根治术研究

目的分析早期非小细胞癌实施胸腔镜下肺癌根治术的临床疗效。方法研究对象选择2017年1月—2017年12月本院收治的早期非小细胞肺癌胸外科手术病例56例,并将其随机分为观察组与对照组,每组28例。对照组选择传统开胸手术治疗,观察组采用胸腔镜下肺癌根治术,比较两组患者术后的临床指标与并发症发生情况,判断治疗效果。结果在临床指标方面,观察组在手术时间、术中出血量、胸管留置时间和住院时间四项指标上均明显优于对照组;并发症发生情况方面,观察组出现了1例肺部感染与1例胸腔感染,而对照组出现2例肺部感染,3例气胸与3例胸腔感染,发生率方面观察组的7.1%明显低于对照组的28.6%。两组患者各项数据差异有统计学意义(P0.05)。结论在早期非小细胞肺癌的治疗过程中,胸腔镜下肺癌根治术具有明显优势,患者临床指标控制程度较好,且并发症发生率较低,减少了对患者的损伤,更好地促进了患者的预后与恢复。     

非小细胞肺癌组织PCK2的表达与预后的相关性研究

目的探讨非小细胞肺癌组织磷酸烯醇丙酮酸羧激酶2(PCK2)的表达与临床预后的相关性。方法选取2017年1—6月我院胸外科手术病理诊断为非小细胞肺癌的15例患者作为观察对象,取肺癌组织及距肿瘤边缘距离20 mm的远癌组织分别进行Real-time PCR检测。观察肺癌组织及远癌组织PCK2m RNA的表达情况,并分析PCK2m RNA与临床指标的相关性。随机选取我院病理科2014年1—12月的68例非小细胞肺癌的癌组织蜡块进行免疫组化,检测PCK2蛋白在癌组织中的表达情况,比较两年生存组和两年未生存组免疫组化评分。结果(1)肺癌组织与远癌组织比较PCK2m RNA的水平明显升高,差异具有统计学意义(P0.01)。经多因素相关分析显示肺癌组织中PCK2m RNA与年龄、性别、是否吸烟、肿瘤分期、肿瘤组织类型均无相关性。(2)结果发现两年生存组的免疫组化评分低于两年未生存组,差异具有统计学意义(P0.01)。结论 PCK2的激活状态与患者预后明显相关。     

非小细胞肺癌抗PD-1/PD-L1治疗研究进展

当前临床对于肺癌的干预手段比较少,主要包括手术、放疗、化疗。因此,晚期肺癌患者预后不佳。近些年逐渐开始实施免疫治疗,这也逐渐成为当前研究的重点。程序性死亡分子1(PD-1)/程序性死亡分子1配体(PD-L1)在肿瘤的发生及发展中是主要的免疫检查点,证明其抑制剂抗PD-1单抗与非小细胞肺癌晚期患者的生存情况存在明显关联,另外PD-L1作为一种生物标记物,能够有效进行疗效预测。本文主要分析对非小细胞肺癌实施抗PD-1/PD-L1治疗的研究进展。     

血清雌激素水平和微小RNA表达水平与非小细胞肺癌临床分期的相关性研究

目的探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)临床分期与患者血清雌激素水平和miRNA-21、miRNA-365表达水平之间的相关性,并明确上述指标的诊断截点。方法选取2016年2月至2017年3月于武汉市第一医院就诊的89例NSCLC患者纳入观察组,另选取本院同期健康体检者90例纳入对照组,采集两组研究对象的临床资料进行对比,然后采用多元回归分析探讨血清雌激素水平和miRNA-21、miRNA-365表达水平与NSCLC临床分期的相关性,并采用受试者操作特征曲线(receiver operator characteristic curve,ROC曲线)分析单项检测血清雌激素、miRNA-21、miRNA-365用于NSCLC临床分期的最佳临界值、敏感性、特异性、约登指数和曲线下面积(area under the curve,AUC)。结果观察组患者血清雌激素水平和miRNA-21表达水平均显著高于对照组(均P <0.01),miRNA-365表达水平显著低于对照组(P <0.01),观察组中男性患者和女性患者的血清雌激素水平均显著高于对照组(均P <0.01)。不同临床分期患者血清雌激素水平和miRNA-21、miRNA-365表达水平比较差异均有统计学意义(均P <0.01)。血清雌激素水平、miRNA-21表达水平与患者临床分期呈正相关(r=0.308、0.455,均P <0.05);miRNA-365表达水平与患者临床分期呈负相关(r=-0.238,P <0.05)。分别以临床分期Ⅰ期和Ⅲ期为分界线,单项检测判断NSCLC临床分期的敏感性和特异性顺序均为:miRNA-21> miRNA-365>血清雌激素。单项检测判断NSCLC临床分期为Ⅰ～Ⅱ期的最佳临界值分别为:血清雌激素水平> 102.00 pmol/L,miR-21> 1.15,miR-365 <0.86;单项检测判断NSCLC临床分期为Ⅲ～Ⅳ期的最佳临界值分别为:血清雌激素水平> 130.00 pmol/L,miR-21>5.45,miR-365 <0.57。结论血清雌激素水平和miRNA-21表达水平与NSCLC临床分期呈正相关,miRNA-365表达水平与NSCLC临床分期呈负相关。miRNA-21的敏感性和特异性最高,应作为判断NSCLC临床分期的首选。     

趋化因子CXCL12/CXCR4在小细胞肺癌中的研究进展

小细胞肺癌是肺癌中恶性程度最高的一类亚型,其生物学特点为恶性程度高,预后差.小细胞肺癌目前缺少有效治疗靶点,临床中迫切需要找到新的治疗靶点,改善小细胞肺癌的疗效.趋化因子12(C X C L12)/趋化因子受体4(CXCR4)轴在肿瘤的发生发展中,发挥着重要的作用.CXCR4拮抗剂在小细胞肺癌治疗中显示了一定潜力.本文...     

LRRC3B在非小细胞肺癌中表达下调及其与高TNM分期、淋巴结转移的相关性

目的探讨LRRC3B在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达情况及其与临床病理参数的关系。方法选取2008~2011年于本院就诊的101例NSCLC患者的组织标本及20例癌旁正常组织标本纳入本研究。采用免疫组织化学法检测入选标本中LRRC3B的表达情况,分析其与NSCLC患者各临床病理参数的关系。结果 LRRC3B阳性信号定位于细胞质。LRRC3B在正常支气管上皮细胞及肺泡细胞中均为阳性表达。在肺癌组织中,LRRC3B高表达62例(61.4%),低表达39例(38.6%),且LRRC3B的表达特点在不同TNM分期以及不同淋巴结转移情况的组织间存在显著差异(P<0.05)。结论 LRRC3B在NSCLC中表达下调,并与肿瘤高TNM分期以及淋巴结转移显著相关。     

RhoC、VEGF在食管鳞状细胞癌组织中的表达及其意义

目的探讨在食管鳞状细胞癌组织表达中,Rho C、VEGF的相关性。方法对41例癌旁不典型增生组织、72例食管鳞癌、72例正常食管黏膜组织中Rho C蛋白以及血管内皮生长因子(VEGF)表达水平进行了检测,采用的方法是免疫组化SP法。结果 Rho C蛋白与VEGF蛋白呈正相关关系(P0.05)。结论Rho C蛋白的高表达可能上调VEGF的表达,从而促进肿瘤血管的生成,Rho C蛋白的表达过程与食管鳞状细胞癌癌变及浸润转移过程有关。