伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效对比

目的 对比分析伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效,探索治疗马拉色菌毛囊炎的有效药物.方法 将2009年3月至2012年7月期间兰考县人民医院收治的124例马拉色菌毛囊炎患者随机分为研究组与对照组,每组各62例,研究组患者给予伊曲康唑治疗,对照组患者给予氟康唑治疗,在治疗第1、3、6个月对所有患者进行疗效评价,并对比分析两组患者上述时间点的疗效.结果①研究组与对照组在治疗第1、3个月时的疗效比较差异无统计学意义（P＞0.05）;但是研究组在治疗第6个月时的疗效显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.②两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论伊曲康唑与氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的前期疗效相近,但随着时间的延长,伊曲康唑可以表现出更佳的疗效.     

伊曲康唑和氟康唑治疗马拉色菌毛囊炎的效果分析

选取2013年3月~2015年3月收集的100例患马拉色菌毛囊炎者进行对比研究,A组50例用伊曲康唑治疗,B组50例用氟康唑治疗,对比两组治疗后的效果情况。A、B两组患者在治疗后总体效果无显著差异(P0.05);两组不良反应症状皆不显著(P0.05)。对于马拉色菌毛囊炎者采用伊曲康唑或者氟康唑治疗皆具有较好的效果,不良反应症状轻微,可根据病患自身情况合理选择使用。     

伊曲康唑联合丹翘酊治疗马拉色菌性毛囊炎的疗效观察

目的:探讨伊曲康唑联合丹翘酊治疗马拉色菌性毛囊炎的临床疗效。方法:选取2017年1月～2018年7月就诊的马拉色菌性毛囊炎患者106例为研究对象,随机分为治疗组(54例)与对照组(52例),治疗组给予伊曲康唑联合丹翘酊外用治疗,对照组给予伊曲康唑联合联苯苄唑乳膏外用治疗,比较两组皮疹评分、镜检阳性率及治愈率。结果:治疗第2周、第4周、第8周,两组皮疹评分均明显降低,且治疗组皮疹评分显著低于对照组,P0.05;两组治疗第2周、第4周、第8周镜检阳性率比较均无明显差异,P0.05;治疗组治疗第2周、第4周、第8周的治愈率均显著高于对照组,P0.05。结论:伊曲康唑联合丹翘酊治疗马拉色菌性毛囊炎疗效显著。     

伊曲康唑联合火针治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的:观察伊曲康唑联合火针治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法:选取2015年4月~2017年12月于我院就诊的58例马拉色菌毛囊炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各29例。对照组给予小剂量伊曲康唑口服治疗,观察组在对照组基础上联合火针治疗。比较两组临床疗效、不良反应、复发情况及治疗前后血清相关抗体含量。结果:治疗后,观察组总有效率明显高于对照组,复发率低于对照组(P0.05);治疗后,两组IgM、IgA较治疗前升高,IgG较治疗前降低,且观察组IgM、IgA升高幅度和IgG降低幅度均优于对照组,P0.05;两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P0.05)。结论:伊曲康唑联合火针治疗马拉色菌毛囊炎疗效确切,可有效调节机体免疫力,促进康复,且安全可靠,预后良好,值得临床推荐。     

伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎62例疗效观察

马拉色菌毛囊炎曾称糠秕孢子菌毛囊炎，由马拉色菌所致。近年女性患者明显增多，皮损多为面颈部，以往以外用抗真菌药物为主，因治疗时间长，效果不显著，我科于2004年5月至2005年12月对62例马拉色菌毛囊炎患者采用伊曲康唑内服联合2％酮康唑洗剂外用治疗取得满意疗效。现报告如下：     

伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎临床实验总结

目的 观察伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效及其安全性.方法 210例马拉色菌毛囊炎患者,每日口服伊曲康唑200 mg,连服7 d或14 d.结果 治愈率93.3%,总有效率99.5%,真菌镜检阴转率99.5%,培养阴转率98.3%.未见明显副作用.结论 治疗马拉色菌毛囊炎,在无禁忌证情况下,尽量选用伊曲康唑胶囊内服治疗.     

抗真菌联合治疗糠秕马拉色菌毛囊炎38例分析

目的:评价抗真菌药物联合治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的临床效果。方法:伊曲康唑200 mg/d,连服1周;2%酮康唑洗剂每日或隔日洗浴,1%联苯苄唑霜每日2次涂于患处。结果:临床总有效率为86.8%,1个月后总有效率94.7%。结论:联合应用抗真菌药物治疗糠秕马拉色菌毛囊炎可取得较好的临床效果。     

抗真菌联合治疗糠秕马拉色菌毛囊炎38例分析

目的：评价抗真菌药物联合治疗糠秕马拉色菌毛囊炎的临床效果。方法：伊曲康唑200mg／d，连服1周；2％酮康唑洗剂每日或隔日洗浴，1％联苯苄唑霜每日2次涂于患处。结果：临床总有效率为86．8％，1个月后总有效率94．7％。结论：联合应用抗真菌药物治疗糠秕马拉色菌毛囊炎可取得较好的临床效果。     

伊曲康唑联合高频综合治疗仪治疗糠秕孢子菌毛囊炎98例

糠秕孢子菌毛囊炎又称马拉色菌毛囊炎,是由圆形或卵圆形糠秕马拉色菌引起的痤疮样丘疹。人体上半部毛囊皮脂腺丰富,因而为本病的好发部位。单纯外用药物治疗效果不、佳,且易复发。本所2003年5月至2007年9月用伊曲康唑联合高频综合治疗仪治疗糠秕孢子菌毛囊炎98例,取得满意疗效。现报道如下。     

氟康唑与伊曲康唑治疗口腔白色念珠菌病疗效比较

目的比较氟康唑与伊曲康唑对口腔白色念珠菌病的治疗效果,为临床治疗口腔念珠菌的感染用药选择提供指导。方法共有73例口腔白色念珠菌感染病人,随机分为两组,分别用氟康唑与伊曲康唑进行治疗,观其疗效。结果氟康唑组治疗总有效率75%,伊曲康唑组治疗总有效率64.86%,统计学分析显示两组疗效无显著差异。结论氟康唑与伊曲康唑治疗口腔白色念珠菌病疗效相近,可以根据不良反应、病人耐药性等具体情况选择用药。     

伊曲康唑口服与伊曲康唑混合甘油涂抹黏膜治疗口腔念珠菌病的疗效比较

目的 比较伊曲康唑口服与伊曲康唑混合甘油局部涂抹口腔黏膜治疗口腔念珠菌病的疗效。方法 选取口腔念珠菌病患者78例,随机分为伊曲康唑口服治疗（A组）,伊曲康唑混合甘油涂抹口腔黏膜治疗（B组）,每组各39例。比较两组患者治疗后疼痛,黏膜红斑或假膜、病损区念珠菌培养数量。结果 两组疗效比较,治疗黏膜红斑或假膜总有效率分别为69.23%,89.74%,差异有统计学意义（P<0.05）;两组菌检总有效率分别为71.79%,97.44%,差异有统计意义（P<0.05）;两组口腔疼痛总有效率分别为79.48%,100%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 伊曲康唑混合甘油局部涂抹治疗口腔念珠菌病效果优于伊曲康唑口服治疗效果。     

伊曲康唑对比氟康唑治疗老年恶性肿瘤合并深部真菌感染的研究

目的对比观察伊曲康唑和氟康唑治疗老年恶性肿瘤患者合并深部真菌感染的疗效和安全性。方法选择2003年～2007年老年恶性肿瘤合并深部真菌感染患者共46例,其中伊曲康唑组和氟康唑组各23例,分别按照相应的指导用法进行治疗。结果伊曲康唑组总有效率为78．3％,氟康唑总有效率仅为47．8％,二者之间差异有显著性（P〈0．05）,而伊曲康唑组的不良反应率为26．1％,氟康唑组的不良反应率为13．0％,二者之间差异无显著性（P〉0．05）。结论对老年恶性肿瘤合并深部真菌感染患者,应用伊曲康唑治疗较氟康唑治疗更有效,副作用却未明显增加。     

中药外洗联合药物治疗马拉色菌毛囊炎临床疗效观察

收集马拉色菌毛囊炎患者共109例,根据随机、单盲、平行对照设计原则分为53例对照组和56例观察组,对照组患者使用西药内服加外擦的方式进行治疗,观察组在此基础上联合使用中药外洗的治疗方式,将两组患者治疗半个月和一个月后的治愈率、治疗有效率以及复发率进行观察和对比。观察组患者治疗半个月后的治愈率、治疗有效率与对照组患者相比,差异不显著(P0.05);观察组治疗一个月后的治愈率和治疗有效率均明显高于对照组,且观察组的复发率为7.1%,显著低于对照组的28.3%,P均0.05。在马拉色菌毛囊炎患者的治疗过程中,使用中药外洗联合西药内服加外擦的治疗方式,能够进一步提高疾病的治愈率和有效率,而且患者的复发率低,远期治疗效果更佳,值得推广应用。     

伊曲康唑联合酮康唑治疗头皮脂溢性皮炎疗效分析

目的探讨伊曲康唑联合酮康唑治疗头皮脂溢性皮炎的临床疗效。方法选取收治的48例头皮脂溢性皮炎患者,随机均分为对照组和治疗组,对照组给予2%酮康唑洗剂治疗,治疗组给予伊曲康唑联合2%酮康唑洗剂治疗。比较两组患者的治疗总有效率和并不良反应发生率的差异。结果治疗组总有效率为87.5%,明显高于对照组的62.5%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P0.05)。结论伊曲康唑联合酮康唑治疗头皮脂溢性皮炎安全且有较好疗效,值得临床推广使用。     

伊曲康唑治疗45例真菌性阴道炎的临床疗效观察

选取我院2011年7月~2013年7月收治的90例真菌性阴道炎患者,随机分为观察组和对照组各45例,观察组患者采用伊曲康唑治疗,对照组患者采用局部给药治疗,观察两组患者治疗总有效率、不良反应发生率、24w复发率。结果观察组患者治疗总有效率为95.6%,对照组患者治疗总有效率为71.1%,数据比较有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05);观察组患者复发率明显低于对照组,比较有统计学意义(P0.05)。伊曲康唑治疗真菌性阴道炎临床效果显著,安全性高,值得推广使用。     

伊曲康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染的临床分析

目的:观察伊曲康唑经验性治疗血液病合并侵袭性真菌感染的疗效和安全性.方法:血液病合并侵袭性真菌感染56例,回顾性分析其基础疾病、临床特点以及应用氟康唑、伊曲康唑进行早期经验性抗真菌治疗的疗效,并就两组间有效率的差异进行统计分析.结果:伊曲康唑治愈率和总有效率分别为36.7%、70%,优于氟康唑,差异有统计学意义.氟康唑治疗无效改用伊曲康唑治疗有效患者影像学改变阳性者占80%.结论:对血液病合并侵袭性真菌感染患者,应用伊曲康唑早期经验性抗真菌治疗有效,安全性高,尤其对存在影像学改变的肺部真菌感染的拟诊患者可以优先.     

伊曲康唑联合氟康唑治疗复发性假丝酵母菌性阴道炎的疗效分析

选取2012年6月~2015年6月我院收治86例复发性假丝酵母菌性阴道炎患者。随机分为研究组和对照组各43例。对照组给予伊曲康唑片口服治疗,研究组给予伊曲康唑片口服联合氟康唑阴道片阴道用药治疗。比较两组治疗总有效率、不良反应发生率、复发情况及生活质量评分。研究组患者治疗总有效率为97.7%,高于对照组的79.1%;研究组治疗过程中无不良反应发生,对照组出现1例头昏、恶心;研究组复发率为2.3%,显著低于对照组的18.6%;研究组患者SF-36生活质量各项评分均优于对照组。伊曲康唑联合氟康唑治疗复发性假丝酵母菌性阴道炎疗效确切,可有效提高治愈率,降低复发率,提高生活质量,安全性好,值得临床推广应用。     

急性髓系白血病患者异基因造血干细胞移植时伊曲康唑预防性应用的研究

目的分析急性髓系白血病(AML)患者异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)时预防应用伊曲康唑防治侵袭性真菌感染(IFI)的效果。方法选取我院2011年10月~2014年9月异基因造血肝细胞移植时采用伊曲康唑序贯处理预防IFI的52例急性髓系白血病患者作为观察组,并选取2004年7月~2007年5月我院于Allo-HSCT前予口服氟康唑片预防真菌感染的20例接受Allo-HSCT的急性髓系白血病患者作为对照组,评价伊曲康唑序贯方案在预防急性髓系白血病患者作异基因早干细胞移植时发生IFI的应用价值。结果观察组IFI发生率为5.8%,明显低于对照组的30.0%,两组对比差异有统计学意义(P0.05);观察组180d总生存率为88.5%,对照组180d总生存率为70.0%,两组总生存率对比差异无统计学意义(P0.05);观察组毒副反应发生率为34.6%,对照组毒副反应发生率为40.0%,两组毒副反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05);对照组真菌感染相关死亡率为16.7%,观察组无1例死于真菌感染,两组真菌感染死亡率对比差异有统计学意义(P0.05)。结论在进行Allo-HSCT的AML患者中采用伊曲康唑作IFI二级预防,可降低患者IFI发生率,降低真菌感染相关死亡率,优化患者生存质量。     

rhG-CSF联合伊曲康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染

目的:观察rhG-CSF联合伊曲康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染的临床疗效。方法:选取2016年7月~2017年7月我院收治的100例血液病合并侵袭性真菌感染患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和实验组,每组50例。对照组采用伊曲康唑治疗,实验组采用rhG-CSF联合伊曲康唑治疗。比较两组的临床疗效、白细胞计数、中性粒细胞计数和不良反应发生率。结果:实验组的总有效率为76.00%,高于对照组的44.00%,差异有统计学意义,P0.05;治疗后,实验组的白细胞和中性粒细胞计数均高于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;实验组的不良反应发生率为8.00%,与对照组的0.00%相比较,差异无统计学意义,P0.05,且不良反应均经对症处理后消失。结论:采用rhG-CSF联合伊曲康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染患者,可提高疗效,提高白细胞和中性粒细胞计数,安全性较高。     

氟康唑与伊曲康唑治疗生殖器部位念珠菌病的临床观察

目的：观察应用氟康唑与伊曲康唑治疗生殖器部位念珠菌病的临床疗效。方法：氟康唑组26例，口服氟康唑150mg，每日一次，连服3天。伊曲康唑组24例，口服伊曲康唑200mg，每日一次，连服7天。结果：氟康唑组治愈率76．9％，有效率92．3％，真菌清除率73％。伊曲康唑组治愈率75％，有效率91．6％，真菌清除率66．7％。两组比较差异无显著性（P均〉0．05）。结论：氟康唑与伊曲康唑对生殖器部位念珠菌病均疗效好、安全性高、耐受性好。