甘精胰岛素与瑞格列奈联合治疗2型糖尿病临床疗效研究

目的探讨甘精胰岛素与瑞格列奈联合治疗2型糖尿病的疗效。方法收集2013年5月~2016年1月期间我院收治的2型糖尿病患者126例作为本次研究对象,将其按照随机数字表法分为两组,对照组和研究组各63例,分别给予皮下注射预混胰岛素、甘精胰岛素与瑞格列奈联合治疗,对比治疗后空腹血糖(FPG),餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)及治疗总有效率。结果两组患者经过相应的治疗后,研究组的FPG、2 h PG、Hb A1c均较对照组有明显降低,两组差异有统计学意义(P0.05)。研究组的治疗总有效率较对照组有明显升高,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论对2型糖尿病患者给予甘精胰岛素与瑞格列奈联合治疗疗效确切,可明显降低患者的糖化血红蛋白,有效控制患者的血糖水平。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的:甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效观察。方法:将我院2013年1月-2014年1月收治过的168例2型糖尿病患者随机分为研究组与对照组,其中研究组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对照组采用预混胰岛素治疗。16周后观察测试研究组与对照组的体质指数、血尿血红蛋白、血清尿酸水平以及胰岛素水平等情况。结果:两组患者治疗前后血尿血红蛋白、血清尿酸水平以及胰岛素水平差异均有统计学意义(P0.05),两组患者治疗后总有效率、低血糖发生率差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病,可获得较佳的临床疗效与安全性,在临床上值得推广应用。     

甘精胰岛素联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病患者的疗效观察

目的探讨甘精胰岛素联合利拉鲁肽治疗肥胖2型糖尿病的疗效。方法选取2015年5月~11月我院收治的肥胖2型糖尿病患者78例作为研究对象,分为治疗组(A组)与对照组(B组),各39例,治疗组应用甘精胰岛素联合利拉鲁肽治疗,对照组应用甘精胰岛素治疗。结果治疗组患者治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(P2h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc等指标以及体质、BMI等体重指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素联合利拉鲁肽的运用,能更有效的控制血糖,减轻体重,疗效更佳,而且没有低血糖风险,值得临床推广应用。     

甘精胰岛素对胃肠肿瘤围手术期2型糖尿病患者的降糖疗效观察

目的探讨甘精胰岛素对胃肠肿瘤围手术期2型糖尿病患者降糖效果和优势。方法 2010年1月-2016年12月入住我院并确诊为胃肠肿瘤的2型糖尿病患者68例进行研究,随机分为两组,治疗组患者采用甘精胰岛素作为基础治疗药物,对照组采用普通胰岛素,检测两组患者术后每8小时的血糖含量。结果采用甘精胰岛素的治疗组血糖控制平稳,普通胰岛素的用量少于对照组(P0.05),治疗组低血糖发生率低,差异有统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素在糖尿病患者围手术期降低血糖的效果明显,可以平稳的控制血糖。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的针对甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果进行分析,为临床治疗2型糖尿病提供一定的参考。方法选取我院2013年3月~2014年3月间收治的2型糖尿病患者60例,随机将其分为观察组和对照组,每组各30例。对照组患者采用皮下注射预混胰岛素进行治疗,观察组采用皮下注射甘精胰岛素联合口服瑞格列奈进行治疗,观察两组的疗效。结果观察组经过甘精胰岛素联合瑞格列奈的治疗后总有效率为97.3%,对照组经过预混胰岛素的治疗后总有效率为85%,两组患者对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对2型糖尿病患者来说,采用甘精胰岛素联合瑞格列奈进行治疗,能够有效的保证患者的血糖处于平稳状态,且还能够降低低血糖的发生率,有效的提升疗效,值得在临床中推广。     

探讨以西药为主治疗糖尿病患者的疗效

目的探讨以西药为主治疗糖尿病患者的疗效。方法选取我院收治的2型糖尿病患者116例随机平均分为观察组与对照组,各58例。对照组每日晚睡前22:00皮下注射甘精胰岛素10~12 U,观察组在此基础上给予阿卡波糖60~90 mg,3次/d餐前口服。控制患者血糖水平直到达标为止,若未达标可适当追加甘精胰岛素用量,连续治疗12周。结果两组患者之治疗后餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FPG)均显著下降差异有统计学意义(P0.05),观察组血糖达标时间(9.26±3.12)天显著短于对照组(12.09±2.06)天,差异有统计学意义(P0.05);观察组胰岛素用量(15.28±4.87)U与低血糖发生率6.70%显著低于对照组(29.12±7.64)U、25.86%,差异有统计学意义(P0.05)。结论对糖尿病患者给予甘精胰岛素联合阿卡波糖进行治疗,能够取得良好的血糖控制效果,并且血糖达标时间较短,疗效较好。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效研究

目的研究使用甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果。方法以我科室86例2型糖尿病患者为对象进行研究,并按治疗方案的不同分为对照组与实验组,各43例。对照组采用皮下注射甘精胰岛素进行治疗,实验组使用甘精胰岛素联合二甲双胍进行治疗,分析并对比两组患者的治疗效果。结果实验组的空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白的达标率均高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论甘精胰岛素和二甲双胍联合使用对2型糖尿病患者进行治疗效果显著。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖片治疗老年糖尿病疗效与安全性评价

目的为了研究甘精胰岛素与阿卡波糖联合对治疗老年糖尿病的效果,方法选取我院2015年1月~2016年12月收治的被确诊为2型糖尿病的老年患者68例,并随机对68位患者进行分组,观察组与对照组各34例。对观察组患者采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,对对照组患者采用精蛋白生物合成胰岛素注射液联合阿卡波糖进行治疗。结果观察组患者的血糖达标时间、空腹血糖指数、平均血糖水平、糖化血红蛋白等指标整体上优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);且低血糖发生率、胃肠道反应率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用甘精胰岛素联合阿卡波糖对老年糖尿病患者进行治疗,对降低患者基础血糖与餐后血糖具有显著疗效,且能够减轻血糖出现的大幅波动,具有操作简便、安全性高的优点。     

国产重组甘精胰岛素注射液与进口甘精胰岛素制剂治疗糖尿病临床效果分析

目的分析国产重组甘精胰岛素注射液与进口甘精胰岛素制剂治疗糖尿病的效果。方法分析在我院治疗的98例糖尿病患者资料,分为两组,观察组(54例)行国产重组甘精胰岛素注射液,对照组(44例)行进口甘精胰岛素制剂治疗,比较两组疗效。结果治疗后,观察组的FPG、餐后2 h血糖、Hb Alc分别为(7.70±2.53)mmol/L、(6.33±0.34)mmol/L、(7.80±1.23)%与对照组差异无统计学意义(P0.05);两组各药物安全性指标、低血糖差异无统计学意义(P0.05)。结论国产重组甘精胰岛素注射液与进口甘精胰岛素制剂治疗糖尿病效果相似,且不影响胰岛素及肝功能,药物安全性高。     

甘精胰岛素、二甲双胍加一次餐前速效胰岛素治疗2型糖尿病的临床观察

目的对甘精胰岛素、二甲双胍加一次餐前速效胰岛素治疗2型糖尿病的疗效加以观察。方法选取我院2014年1月~2015年1月实施治疗的2型糖尿病患者100例作为研究对象,将其分成对照组和观察组,其中对照组患者实施诺和灵N联合二甲双胍治疗,观察组患者实施甘精胰岛素、二甲双胍及一次餐前速效胰岛素治疗。结果和对照组相比,观察组患者的血糖达标时间显著偏短,餐后2 h C肽值明显偏高,患者低血糖发生率显著偏低,差异有统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素、二甲双胍及一次餐前速效胰岛素治疗2型糖尿病能够显著改善患者的临床症状,取得良好的降血糖效果,值得推广应用。     

甘精胰岛素联合复方甲亢片治疗糖尿病伴甲亢的临床观察

目的分析甘精胰岛素联合复方甲亢片治疗糖尿病伴甲亢的临床效果。方法回顾分析2012年12月~2014年12月本院89例糖尿病伴甲亢患者资料,按不同治疗方案分为两组,对照组43例行常规治疗,研究组46例行甘精胰岛素与复方甲亢片治疗,观察两组血糖及并发症。结果研究组血糖水平均低于对照组,且并发症发生率(6.5%)低于对照组(27.9%),差异具统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素与复方甲亢片治疗糖尿病伴甲亢的效果显著。     

预混胰岛素与胰岛素泵对糖尿病患者的应用效果分析

目的探讨预混胰岛素与胰岛素泵皮下注射在糖尿病围术期的应用效果。方法抽取至我院住院的围术期2型糖尿病患者50例作为研究对象,分别采取两种不同的给药方式。结果治疗后,两组的餐前血糖、餐后2 h血糖对比,差异具有统计学意义(P0.05);比较两组低血糖发生率,差异具有统计学意义(P0.05);实验组的胰岛素成本、耗材费用、血糖达标时间、血糖达标所需费用、胰岛素成本比,相比常规组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对2型糖尿病患者围术期采取胰岛素泵注射治疗与常规组相比可达到较为显著的应用效果,推荐作为首选方案。     

甘精胰岛素联合格列吡嗪及二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效

目的:探讨甘精胰岛素联合格列吡嗪及二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:140例2型糖尿病患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组70例。对照组采用常规疗法口服降糖药(格列吡嗪控释片和二甲双胍片),治疗组在对照组的基础上加用甘精胰岛素注射治疗,治疗12周后观察并记录两组的糖代谢情况,血糖达标时间,发生低血糖次数。结果:140例患者经过12周治疗后,FPG(空腹血糖),2 h PG(早餐后2 h血糖)以及糖化血红蛋白(Hb A1c)均明显下降,FCP(空腹C肽)、2 h CP(餐后2 h C肽)均有所升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗组的FPG、2 h PG以及Hb A1c下降水平大于对照组,治疗组的FCP、2 h CP增加水平大于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗组的达标时间短于对照组(P0.05);治疗组不增加发生低血糖风险,两组的低血糖发生率均小于5.8%,无严重低血糖发生。结论:甘精胰岛素联合格列吡嗪及二甲双胍治疗2型糖尿病,降糖平稳,疗效确切,副作用小,值得临床推广应用。     

老年2型糖尿病内科危重患者应用甘精胰岛素治疗的临床分析

目的探讨老年2型糖尿病内科危重患者应用甘精胰岛素治疗的临床效果。方法将我院收治的98例老年2型糖尿病合并内科危重患者作为研究对象,随机分为对照组与治疗组,各49例,对照组给予中性低精蛋白锌人胰岛素治疗,治疗组在对照组基础上应用甘精胰岛素治疗,对比两组患者的临床效果。结果治疗组在第1 d、第3 d、第5 d的平均血糖浓度要少于对照组,P0.05,差异具有统计学意义;其余治疗天数与治疗7 d后平均血糖浓度对比,P0.05,差异不具有统计学意义。结论老年2型糖尿病合并内科危重患者应用甘精胰岛素治疗,能够较好地控制血糖水平,改善治疗效果。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年性2型糖尿病疗效与安全性

目的研究分析对2型糖尿病老年患者运用甘精胰岛素治疗的同时,加用瑞格列奈治疗的效果和安全性。方法将60例2型糖尿病老年患者,随机分为对照组和观察组,各30例,两组患者在使用不同胰岛素治疗的同时,均加以瑞格列奈进行治疗,比较两组患者治疗后的糖化血红蛋白(Hb Alc)、餐后2 h血糖(2 h PG)、空腹血糖(FBG)的变化情况以及低血糖发生情况。结果较之治疗前,两组患者的Hb Alc、2 h PG、FBG水平,均有明显下降(P0.05);治疗后,观察组的Hb Alc、2 h PG水平,低于对照组,且低血糖发生率为3.33%,低于对照组的20.00%,差异较为显著(P0.05)。结论对2型糖尿病老年患者使用瑞格列奈治疗的同时配合甘精胰岛素治疗,能够有效改善患者的血糖水平,减少低血糖情况现象发生。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果分析

目的探讨甘精胰岛素联合二甲双胍对2型糖尿病的治疗效果。方法抽取我院2015年7月—2017年7月收治的84例2型糖尿病患者为研究对象,随机分为对照组和观察组。对照组使用甘精胰岛素,观察组加用二甲双胍,比较两组治疗效果。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为78.6%和95.2%,差异有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后空腹血糖和餐后2 h血糖水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论给予2型糖尿病患者甘精胰岛素联合二甲双胍治疗方案,既可提高效果,又能改善血糖水平。     

糖尿病伴脑卒中患者血糖控制的降糖方案分析

目的探讨不同胰岛素使用方案对糖尿病合并脑卒中患者血糖控制及临床疗效。方法选择本院脑卒中急性期伴糖尿病的患者。研究组给予胰岛素泵持续皮下注射,对照组给予胰岛素多次皮下注射,对比研究组和对照组空腹血糖及餐后2h血糖达标时间;两组胰岛素使用期间低血糖发生率;两组治疗前后脑卒中肢体功能评分。结果研究组空腹血糖及餐后2 h血糖达标时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组和对照组岛素使用期间低血糖发生率分别为0%、9%,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗前NIHSS评分及BARTHEL指数评分分别为(17.35±2.34)分、(43.85±5.93)分、对照组治疗前NIHSS评分及BARTHEL指数评分分别为(17.46±2.61)分、(44.01±6.34)分,两组差异无统计学意义(P0.05);研究组治疗后NIHSS评分及BARTHEL指数评分分别为(8.34±1.53)分、(96.34±12.82)分、对照组治疗后NIHSS评分及BARTHEL指数评分分别为(13.42±1.97)分、(84.86±9.64)分,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论与胰岛素多次皮下注射相比,胰岛素泵持续皮下注射对控制糖尿病合并脑卒中患者血糖水平效果更优,同时能够改善脑卒中患者肢体功能评分。     

三种强化降糖方案治疗2型糖尿病患者的临床效果比较

目的:分析不同强化降糖治疗方案对初治2型糖尿病患者的效果和安全性,探寻简便、有效、安全的胰岛素强化方案。方法:选取2014年1-10月在笔者所在医院住院的患者90例,将其随机均分为三组,每组30例。A组应用甘精胰岛素,1次/d,三餐前应用门冬胰岛素治疗;B组应用甘精胰岛素,1次/d,三餐前应用瑞格列奈治疗;C组应用甘精胰岛素,1次/d,三餐前应用阿卡波糖治疗。在血糖达标(空腹血糖7 mmol/L,餐后2 h血糖10 mmol/L)的情况下,持续治疗3个月。观察比较三组治疗前后体重、Hb A1c、空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹C肽、餐后2 h C肽、TC、TG、LDL-C、胰岛素敏感指数、低血糖事件、甘精胰岛素用量的变化。结果:三组治疗前后体重、Hb A1c、空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹C肽、餐后2 h C肽、T-C、TG、LDL-C、胰岛素敏感指数、甘精胰岛素用量比较,差异均无统计学意义(P0.05);A组治疗前后比较,空腹血糖、餐后2 h血糖、Hb A1c、ISI均明显降低,差异均有统计学意义(P0.05),低血糖发生10次;B组治疗前后比较,空腹血糖、餐后2 h血糖、Hb A1c、ISI及甘精胰岛素剂量均明显降低,餐后CP 2 h明显升高,差异均有统计学意义(P0.05),低血糖发生3次;C组治疗前后比较,空腹血糖、餐后2 h血糖、Hb A1c、ISI均明显降低,差异均有统计学意义(P0.05),低血糖发生0次。B组治疗后的餐后CP 2 h明显降低于C组治疗后,差异有统计学意义(P0.05)。结论:甘精胰岛素分别联用门冬胰岛素、瑞格列奈、阿卡波糖强化治疗初治2型糖尿病,其降糖疗效相当,可改善胰岛素敏感性,改善餐后胰岛功能,减少甘精胰岛素剂量,发生低血糖次数少。从效果、安全、方便的角度考虑,三种强化治疗方案中,甘精胰岛素联用瑞格列奈值得临床上首先考虑。     

瑞格列奈与甘精胰岛素联用治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的观察瑞格列奈与甘精胰岛素联用治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2011年4~12月在我院泌尿科治疗的105例2型糖尿病患者,随机分为实验组(瑞格列奈与甘精胰岛素联用组)55例和对照组(诺和灵组)50例,治疗结束后,比较两组患者血糖达标的时间及糖化血红蛋白值、发生低血糖的患者比例,最后统计学分析。结果实验组糖化血红蛋白的平均值为(6.1±1.1)%、血糖达标所需要的平均时间为(6.8±1.5)天、治疗过程中发生低血糖的患者比例为1.8%,均低于对照组,P均0.05。结论瑞格列奈与甘精胰岛素联用控制2型糖尿病患者血糖水平,疗效好,不良反应低。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床疗效观察

目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法回顾分析于我院进行治疗的90例2型糖尿病患者的临床资料,按入院先后的顺序将所有患者分为对照组(45例)与观察组(45例),对照组给予预混胰岛素治疗,观察组给予甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对比两组临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率及血糖各项指标改善情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对2型糖尿病患者实施甘精胰岛素与瑞格列奈联合治疗,可缓解患者临床症状,改善血糖水平,治疗效果明显。