肾综合征出血热患者的细胞免疫功能研究

目的：研究肾综合征出血热患的细胞免疫功能异常情况。方法：应用流式细胞仪检测CD4^ T淋巴细胞、CD8^ T淋巴细胞。结果肾综合征出血热患病程早期，后期与正常人比较，均有CD4^ T淋巴细胞计数降低（p＝0．000，p=0.000),CD8^ T淋巴细胞计数无明显升高（p=0.000,p=0.002)，CD4^ ／CD8^ 明显降低（p=0.000,p=0.000)。CD4^ T淋巴细胞计数病程早期与病程后期无明显差异（p=0.985)，CD8^ T淋巴细胞计数病程早期明显高于病程后期（p=0.000)，CD4^ ／CD8^ 病程早期明显低于病程后期（p=0.000).结论：肾综合征出血热患发病时存在明显细胞免疫功能异常，在病程后期逐渐恢复。     

慢性阻塞性肺疾病患者外周血CD2+、CD3+、CD4+、CD8+、CD95+表达及临床意义

T淋巴细胞亚群在调节机体免疫机能中发挥着重要作用,也在某些疾病的发生与发展中具有重要意义.本研究采用流式细胞术检测30例慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者外周血CD2+、CD3+、CD4+、CD8+及CD95+水平,探讨其在COPD发生、发展中的作用.     

急性有机磷农药中毒与CD^8＋CD2^8＋T细胞、CD8^＋CD28-T细胞相关性及意义

目的探讨急性甲胺磷农药中毒早期血药浓度与T淋巴细胞亚群的关系。方法选择河北大学附属医院急诊医学科2007年1月至2013年6月收治的92例口服急性甲胺磷农药中毒患者,按中毒程度分为轻中度中毒组54例和重度中毒组38例,另选同期健康体检者92例为对照组,检测并分析中毒患者血药浓度与CD3^＋、CD8^＋、CD8^＋CD28^＋、CD8^＋CD28^-的关系。结果重度中毒组血药浓度水平较轻中度中毒组明显高（P〈0．01）,CD3^＋、CD8^＋、CD8^＋CD28^＋细胞数较轻中度中毒组明显低（P〈0．01）,而CD8^＋CD28^-细胞数较轻中度中毒组明显高（P〈0．01）。结论急性甲胺磷农药中毒早期血药浓度越高,中毒程度愈重,细胞免疫受损越严重。     

原发性肝癌患者CD8^＋CD28^—和CD8^＋CD28^＋细胞亚群的分析

目的 研究原发性肝癌（HCC）病人外周血CD8^ 细胞亚群及CD8^ T细胞上CD28分子的表达。方法 用流式细胞仪对20例原发性肝癌病人的CD8^ 细胞亚群及CD8^ T细胞上CD28分子（即CD8^ CD28^ 和CD8^ CD28^-)的表达进行检测。结果 HCC病人CD8 细胞百分率升高，CD8^ CD28^ 细胞百分率降低，CD8^ CD28^-细胞百分率升高，与对照组相比具有显著性差异。CD8^ CD28^ ,CD8^ CD28^-细胞百分率与CD8^ T细胞百分率的相关性研究表明，CD8^ CD28^- 细胞数与CD8^ T细胞数之间呈正相关。结论 HCC病人CD8^ 细胞升高，CD8^ 细胞上CD28分子的表达是异常的，即CD8^ CD28^-细胞数升高。CD8^ CD28^ 细胞细胞数降低；CD8^ T细胞的升高是CD8^ CD28^-细胞亚群升高的结果。     

核素符号及质子数的正确表示法

本刊来稿中常见核素符号或质子数表示不规范的现象，例如：^14氮或N14，60钴或C060^99m锝或Tc^99m等。正确的表示法应为：核素的核子数（质量数）和表示激发态的m均标注在元素符号的左上角，例如：^14N,^60Co,^99mTc，分子中核素的原子数应标注在核素符号的右下角，如^14N2。质子数（原子序数）应标注在元素符号的左下角。例如：82Pb，26Fe。     

89Sr和99Tc-MDP联合治疗前列腺癌转移性骨肿瘤20例报告

目的 评价^89Sr和^99Tc—MDP(云克)联合治疗前列腺癌转移性骨肿瘤的疗效和副作用。方法 对20例前列腺癌骨转移患者采用^89Sr和^99Tc—MDP联合治疗，分别从缓解骨痛、改善骨显像病灶和毒副作用3个方面进行观察、随访。结果 缓解骨痛的总有效率为86．66％，8例患者骨显像原发病灶均有所改善。毒副作用主要为白细胞和血小板轻度降低，可恢复正常。结论 ^89Sr和^99Tc—MDP联合治疗前列腺癌转移性骨肿瘤有较好疗效。对骨痛缓解尤为明显。     

控释与缓释制剂在临床的应用

控释制剂，是指在一定时间内，较普通制剂释药缓慢而平稳，避免血药峰浓度过高的不良反应和血药浓度持续时间过短、药效短暂的缺点，以减少频繁服药的剂型。通常每日1片～2片，可使药效在24小时内持久存在。控释剂型又分为两类，即缓释与控释。缓释制剂和控释制剂在药物释放方面，含义是有区别的。前者释药量先多后少，以一级速率缓慢地非恒速释放，常为一级吸收过程；后者在理论上是按零级速率恒速或接近恒速释放，其疗效更为稳定。[第一段]     

消炎痛控释微囊的亚急性毒性

消炎痛(Indomethacine)为有机酸类抗炎镇痛药,是最强的前列腺素合成酶抑制剂之一。但临床35～50％患者用治疗量的消炎痛后,可发生不良反应,尤以胃肠道和肝脏毒性明显。我们研制了消炎痛控释微囊,使药物在胃肠道缓慢释放,以减少毒副反应。本文报道了消炎痛控释微囊的亚急性毒性。一、材料和方法: 1.动物:我院动物室提供新西兰种大白兔50只(雄雌各25只),兔龄4.5±0.5月,体重为2118±32g(X±SD)。 2.药品:消炎痛粉剂(上海第四制药厂产品),消炎痛口服控释微囊(药物药理研究室研制),两种     

核素~(99)Tc-MDP、~(153)Sm-EDTMP和~(89)Sr联合治疗骨转移癌疗效观察

骨转移癌临床常见,目前无有效可靠的治疗方法.1999年本文作者开始研究观察99锝-亚甲基二膦酸盐(99Tc-MDP)、乙二胺四甲基磷酸(153Sm-EDTMP)和89锶(89Sr)联合治疗骨转移癌,现将41例患者治疗结果报道如下.     

腮腺显像和时间-放射性曲线诊断干燥综合征

目的 探讨腮腺显像和时间－放射性曲线在干燥综合征中的应用。方法 正常对照１５例,肾脏或结缔组织病９５例,临床诊断干燥综合征４８例。腮腺＾９９ｍＴｃ－Ｏ４＾－的维生素Ｃ负荷ＳＰＥＣＴ动态显像,正常腮腺显像清晰,分侧时间－放射性贡线有明显摄取相和快速排泄相。结果 在排除干燥综合征的１１０例中,腮腺异常单侧２例双侧１例。在确诊干燥综合征的４８例中,双侧腮腺不显影１１例,双侧腮腺平行性功能受累１７例,单侧     

示踪剂^18F-FB-RGD在肺癌模型中的生物分布研究

目的：研究^18F-FB-RGD在Lewis肺癌模型体内的生物分布。方法：24只荷Lewis肺癌C57BL/6小鼠随机分为实验组和对照组（每组12只）,实验组和对照组经尾静脉分别注射示踪剂^18F-FB-RGD和^18F-FDG,并在注药后不同时相点（30、60、90、120min）分别测量血液及各主要组织器官（心、肝、脾、肺、肾、小肠、脑、肿瘤）中的放射性浓度,获得其体内生物学分布数据。结果：（1）在^18F-FB-RGD的生物分布研究中,肿瘤部位有相当高的放射性摄取,肿瘤对血、肌肉及肺的T/NT比值均大于2.0。（2）示踪剂^18F-FB-RGD对包括原发肿瘤和对侧肺转移瘤都作出了清晰显像;^18F-FDG则由于心脏高摄取及肺部的高本底而无法区分肿瘤与纵隔,特异性不强,而且未发现转移瘤,灵敏度较^18F-FB-RGD差。结论：同^18F-FDG相比,^18F-FB-RGD示踪剂对肺癌显影具有更高的特异性和灵敏性,有望成为肿瘤受体显影的高敏感性特异性示踪剂,在肺癌诊断、分期、转移和疗效监测方面发挥重要作用。     

HCV感染者外周血T淋巴细胞亚群的变化

目的研究HCV感染者在病程各阶段外周血T淋巴细胞亚群的变化。方法流式细胞仪检测丙型肝炎患者CD4^＋、CD8^＋T淋巴细胞,并将其分为急性期组,慢性期组检测CD4^＋CD25^＋、CD4^＋CD28^-T淋巴细胞。结果丙型肝炎患者CD4^＋T细胞降低,CD8^＋T细胞升高,CD4^＋／CD8^＋降低,与对照组差异有统计学意义（P〈0．05）。急性期组CD4^＋CD25^＋与正常对照组差异无统计学意义（P〉0．05）,但CD4^＋／CD28^-T细胞显著高于对照组（P〈0．05）、慢性期组CD4^＋CD25^＋T细胞显著增高,而CD4^＋CD28^-T细胞显著低于对照组（P〈0．05）。结论丙型肝炎患者CD4^＋／CD8^＋明显降低,机体免疫状态紊乱,在各病程阶段CD4^＋CD25^＋、CD4^＋CD28^-T细胞比率明显变化,说明此淋巴细胞亚群与丙型肝炎的发病及发展有密切关系。     

^（18）F-FDG和6（18）F-FLT的正电子发射断层显像对肿瘤放化疗疗效评价的实验研究

目的探讨18F-氟代脱氧葡萄糖（18F-FDG）和3-脱氧-3-18F-氟代胸腺嘧啶核苷（18F-FLT）的正电子发射断层显像（PET）对肿瘤放化疗的实验疗效。方法选用细胞株为LA-795的荷瘤小鼠96只,随机分为两组,放疗组48只和化疗组48只。放疗组荷瘤小鼠单次剂量为20 Gy,随机分为三组,16只未进行放疗为A组,16只放疗1 d后为B组,16只放疗2 d后为C组。化疗组荷瘤小鼠给予0.1 mg/mL顺铂腹腔注射,随机分为三组,16只未进行化疗为D组,16只化疗1 d后为E组,16只化疗2 d后为F组。将每组荷瘤小鼠平均分为两组,每组8只,分别给予18F-FDG和18F-FLT注射,1 h后处死,检测其注入剂量摄取率和增殖细胞抗原（PCNA）。结果依对照、放化疗1 d后、放化疗2 d后顺序,18F-FDG与18F-FLT的注入剂量摄取率和增殖细胞抗原均呈现出了下降趋势。相互比较时,18F-FDG的注入剂量摄取率下降差异不显著（P〉0.05）,18F-FLT的注入剂量摄取率、18F-FDG与18F-FLT的增殖细胞抗原下降差异显著（P〈0.05）。18F-FDG注入剂量摄取率与增殖细胞抗原无相关性,18F-FLT注入剂量摄取率与增殖细胞抗原有相关性。结论18F-FDG和18F-FLT PET均可用于肿瘤放化疗疗效评价。18F-FLT对肿瘤放化疗疗效评价的价值要高于18F-FDG。     

早期严重多发伤患者全血CD3^＋．CD4^＋．CD8^＋的变化

目的观察多发伤患者早期全血中CD3^＋（CD3阳性淋巴细胞）、CD4^＋（CD4阳性淋巴细胞）、CD8^＋（CD8阳性淋巴细胞）的动态变化并探讨多发伤与免疫的关系。方法观察2005年-2007年我院多发伤患者人院1wk内CD3^＋、CD4^＋．CD8^＋浓度的变化。结果24h内CD3^＋、CD4^＋．CD4^＋/CD8^＋比值明显降低，48h之后CD4^＋值降低不明显，而CD8^＋降低，CD4^＋／CD8^＋比值恢复。结论严重多发伤后患者免疫功能受到明显抑制，在72h之前达到高峰，此后缓慢地回升。     

A Comparative Study of ^99mTc-YIGSR and ^99mTc-MIBI Uptake in Tumor Cells

Summary To investigate a new kind of tumor tracer^99mTc-YIGSR developed from a five amino structure (YIGSR) of the Laminin-chain, which can bind to the laminin receptors of tumor specifically, and radiolabeled with MAG₃. (1) Preparation of the^99mTc-YIGSR probe: with S-Acetly-NH₃-MAG₃ as the chelator and with proper reductants YIGSR was labeled with^99mTc; (2) Cell culture and viability measurement: EAC was maintained in RPMI 1640 supplemented with calf serum; the trypan blue exclusion was applied to calculate the cell viability; (3) Study of the cell dynamic: The EAC's uptake of^99mTc-YIGSR and^99mTc-MIBI was observed at 37 °C and 22 °C, respectively. (1) The labeling efficiencies of^99mTc-YIGSR and^99mTc-MIBI were (62±3)% and (96±2)%, respectively; (2) The cell viability was declined with time of incubation; (3) At 37 °C, the EAC'S uptake of^99mTc-YIGSR and^99mTc-MIBI reached the peak of (43.16±2.4)% and (24.4±1.8)% at 60 min, respectively; and at 22 °C, the highest uptake was (26.5±2.1)% and (9.47±1.9)% at 60 min, respectively. Thein vitro study suggests that^99mTc-YIGSR is superior to^99mTc-MIBI in cell uptake and has potential value in tumor imaging. HU Jia, female, born in 1963, Technician     

晚期恶性肿瘤患者化疗前后CD8^＋、CD8^＋CD28^＋、CD8^＋CD28^-T细胞的变化观察

目的分析64例晚期恶性肿瘤患者化疗前后CD8+、CD8+CD28+、CD8+CD28-的变化,并探讨其与病情的关系.方法采用流式细胞术检测64例晚期恶性肿瘤患者治疗前后T淋巴细胞亚群,并与健康体检者作比较.结果实验组晚期恶性肿瘤患者化疗前CD4+低于对照组(P＜0.05),而化疗前后CD4+/CD8+明显低于对照组(P＜0.01),CD8+、CD8+CD28-明显高于对照组(P＜0.01).治疗后,化疗有效者CD4+、CD4+/CD8+、CD8+CD28+升高(P＜0.05、P＜0.01),而CD8+CD28-降低(P＜0.05);化疗无效者CD4+/CD8+、CD8+CD28+降低(P＜0.05、P＜0.01),CD8+CD28-升高(P＜0.01).结论晚期恶性肿瘤患者T淋巴细胞免疫功能低下,有效的治疗能提高患者的T淋巴细胞免疫功能,临床上检测CD8+、CD8+CD28+、CD8+CD28-对恶性肿瘤的治疗和预后有一定的监测作用.