血管新生及抗血管新生靶向治疗在神经纤维瘤中的研究进展

神经纤维瘤是整复外科最常见的良性皮肤软组织肿瘤之一,但约8%~13% 的神经纤维瘤存在恶变风险。研究提示血管新生对神经纤维瘤的进展和恶变起着重要的促进作用,而抗血管新生药物在神经纤维瘤的相关研究中也充分显示出潜在的临床应用价值。本文主要对神经纤维瘤的血供特点、血管新生机制以及抗血管新生靶向治疗的研究进展进行综述。     

血管新生及抗血管新生靶向治疗在神经纤维瘤中的研究进展

神经纤维瘤是整复外科最常见的良性皮肤软组织肿瘤之一,但8%～13%存在恶变风险。研究提示血管新生对神经纤维瘤的进展和恶变起着重要的促进作用,而抗血管新生药物在神经纤维瘤的相关研究中也充分显示出潜在的临床应用价值。本文主要对神经纤维瘤的血供特点、血管新生机制以及抗血管新生靶向治疗的研究进展进行综述。     

1例背部巨大神经纤维瘤患者围手术期的护理

神经纤维瘤是周围神经的一种良性肿瘤,由神经鞘细胞及成纤维细胞两种主要成分组成。神经纤维瘤分为单发性及多发性,前者罕见,后者又称神经纤维瘤病,属于神经皮肤综合征的一种,在出生后即可发病,一般在小儿时期出现,     

基于《手术护理实践指南》管理全身性多发性集簇性皮肤纤维瘤手术患者效果观察

正皮肤纤维瘤是一种常见的皮肤良性肿瘤,发生于皮肤软组织部位,多数患者为单发肿瘤,极少数患者纤维瘤皮损较多(5个),且连成片,属于多发性皮肤纤维瘤,其发病率约占皮肤纤维瘤的0.3%。多发性集簇性皮肤纤维瘤是皮损局限于某个区域的多发性皮肤纤维瘤,其发病率极低,已知免疫反     

神经纤维瘤病23例临床病理分析

神经纤维瘤病人23例，男12例，女11例。年龄3－56岁，儿童4例，成人19例。23例病人均有6个以上直径为1．5cm的牛奶咖啡色皮肤色斑。皮肤神经纤维瘤最多共18例，伴有其它肿瘤4例，恶变1例。病理主要由雪旺氏细胞、纤维母细胞及数量不等的胶原细胞组成，无包膜、呈浸润性生长。提示皮肤色斑对本病具有诊断意义，对其伴发肿瘤及恶变应引起注意。     

神经纤维瘤病腹部超声表现

神经纤维瘤病,又名VonReacklinghausen病,为少见的神经系统遗传性疾病,主要表现有皮肤牛奶咖啡色斑、周围神经或/和颅神经的多发性神经瘤及皮肤纤维瘤和纤维软瘤等。神经纤维瘤亦可发生于纵隔、腹膜后等身体各个部位。肿瘤多为良性,生长缓慢,极少有恶变。我们介绍的两例患者均有家族史,全身皮肤布满纤维瘤及色斑,以躯干部为主,无何不适主诉,常规腹部B超显示:腹膜后大血管周围见多个大小不等的实性肿物(图1),最大的5.0cm×4.5cm×4.5cm,最小的1.2cm×1.3cm×1.0cm,肿物外形规则,轮廓清晰,多切面观呈球状感,内部多为强回声细密光点,分布均…     

一例巨大神经纤维瘤围手术期的护理

神经纤维瘤在临床上常见为皮肤及皮下组织的一种良性肿瘤,属于常染色体显性遗传型。临床表现全身色素异常（全身可见大量咖啡色斑及皮肤雀斑）,神经纤维瘤为局部松软的包块,长在面部多从一侧向下扩展、肥厚下坠,遮挡视线;长在中面部,鼻及口唇向下移位;长在躯干,常出现背腰臀等部位的肿物,常较大,如背重物。我科于2007年11月20日收治1例巨大神经纤维瘤,成功切除肿瘤,病人痊愈出院,现将护理体会总结如下。     

1例巨大神经纤维瘤患者的护理

神经纤维瘤是临床上常见为皮肤及皮下组织的一种良性肿瘤,它发源于神经鞘细胞及间叶组织的神经内外衣的支持结缔组织,神经干和神经束端的任何部位都可发生.既可单发也可多发,多发于躯干,有时也出现于四肢及面部,以病变部位出现牛奶咖啡斑为特点.我院2005年3月26日收治了1例巨大神经纤维瘤的患者,现将其护理报告如下.     

椎管内外神经纤维瘤1例分析

神经纤维瘤起缘于神经鞘,多属良性肿瘤,发生于外周神经、软组织、皮肤和骨,可多发成为神经纤维瘤病。而发生于颈、胸椎椎管内外巨大神经纤维瘤则较少见,现报告1例如下。     

1例巨大神经纤维瘤病Ⅰ型的术后护理

神经纤维瘤是一种少见的常染色体显性遗传性疾病(又称冯雷克林霍增氏病),是由畸变显性基因引起的神经外胚层和中胚层组织发育异常所致,常见NFI型,发病率为1/3500.其病变特点为全身大面积皮肤牛奶咖啡斑和神经纤维瘤样皮肤肿瘤及神经纤维瘤[1,2].常可累及神经、肌肉、骨骼、内脏、皮肤等部位,因其发病部位不同,故临床症状差异较大[3].尽管手术不能阻止其再生长、复发,但考虑到影响患者生理功能和容貌特征及病情发展较快,目前仍以外科手术治疗为主.我院于2010年3月收治1例全身多发性神经纤维瘤患者,经手术后精心的治疗和护理,患者己痊愈出院.现报道如下.     

常见体表肿物的诊治 第6讲 体表软组织肿瘤

体表软组织的范围包括皮下组织、肌肉及其附属结构、神经、血管、纤维结缔组织等组织结构的肿瘤. 体表软组织肿瘤有良性、恶性两种,良性多于恶性,但良性肿瘤多数有恶变倾向,或于良恶之间.     

1例巨大神经纤维瘤患者的护理

神经纤维瘤是临床上常见为皮肤及皮下组织的一种良性肿瘤,它发源于神经鞘细胞及间叶组织的神经内外衣的支持结缔组织,神经干和神经束端的任何部位都可发生。既可单发也可多发,多发于躯干,有时也出现于四肢及面部,以病变部位出现牛奶咖啡斑为特点。我院2005年3月26日收治了1例巨     

颌面部神经纤维瘤外伤后引起巨大血肿的治疗

神经纤维瘤是来源于神经内膜、束膜,神经外膜和神经鞘细胞的良性肿瘤之一。是一种先天性发育障碍性畸形,是有遗传因素的疾病。只发生在某一局部的称为神经纤维     

左腓骨下段神经鞘瘤一例

神经鞘瘤亦称许旺氏瘤,是一种起源于外周运动神经、感觉神经和脑神经鞘膜许旺细胞的良性肿瘤[1].好发于脊神经干、大神经干,发生部位以后纵隔多见,偶可恶变.神经鞘瘤多发生于中枢及周围神经系统,而发生于骨组织的神经鞘瘤极为罕见,在所有骨起源肿瘤中所占比例少于1％[2].     

神经纤维瘤病Ⅰ型伴腹主动脉狭窄1例报告

神经纤维瘤是神经皮肤综合征中常见的一种，根据临床表现及染色体基因定位本病可分为Ⅰ型和Ⅱ型两种。本文报道1例Ⅰ型患儿，主要表现多发性神经系统肿瘤、皮肤咖啡牛奶斑、血管系统及其他脏器改变，且血管病变以少见的腹主动脉狭窄为主要改变者。     

磁共振检查病案精选（五十八）（骨肌系统）

四肢软组织神经鞘瘤和神经纤维瘤为两种常见良性神经源性肿瘤,约占良性肿瘤的5％。多起源于肢体屈侧较大神经干,如上肢的正中神经、尺神经,下肢的股神经、腓神经等。临床上常可扪及与神经干位置相一致的梭形、橄榄形肿块,质硬韧,边缘清楚,可活动。     

1例头颈部多发神经纤维瘤患儿围术期护理

神经纤维瘤(neurofibromatosis,NF)又称芮克林病,为全身显性遗传病[1],是一种不多见的病症[2].NF是由神经鞘细胞及成纤维细胞组成的良性肿瘤[3].手术是治疗NF的唯一有效方法[4].2006年12月收治1例头颈部神经纤维瘤患儿,现将其护理报告如下.     

环乳晕弧形切口切除乳腺纤维瘤的临床意义

乳腺纤维瘤是临床最常见的乳腺良性肿瘤,多发生于年轻女性,20～25岁是高发年龄,有恶变的可能[1],目前治疗以手术切除为主,传统手术切口常选择在肿瘤表面,这对显露及切除肿瘤有利,但术后疤痕明显,因此,在进行乳房手术时,让其外观不受影响成为患者的迫切要求,也是乳腺科医生的追求.作者自2008年1月至2010年12月选择环乳晕弧形切口,对300例乳腺纤维瘤患者实施了乳房肿块切除术,效果满意.报道如下.     

常见体表肿物的诊治 第3讲 体表皮肤肿物

3．1皮赘亦称皮肤软纤维瘤和软瘊，由正常皮肤覆盖的体表赘生物，是纤维组织的一种赘生物，属良性肿瘤。     

妊娠合并神经纤维瘤的护理

正神经纤维瘤又称多发性神经纤维瘤,是一种单基因染色体显性遗传病,50%~60%病例有家族遗传史[1],主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤,该病常在妊娠期发病明显,其原因可能为妊娠早期胚胎细胞增殖,增生活跃时外胚叶出现某种异常而导致皮肤、神经系统病变可累及全身各系统及器官,广泛累及面部、颈部、胸背部,四肢较少。1病例介绍患者女性,26岁,汉族,已婚,因"停经40+4周,有不规则宫