共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:探讨β-受体阻滞剂在充血性心力衰竭中的应用。方法:选择充血性心力衰竭患者90例,在常规强心、利尿、扩血管药物治疗基础上,加用β-受体阻滞制(倍他乐克)为治疗组,常规强心、利尿、扩血管药物治疗为对照组,对比两组患者心功能改变.评估其临床有效性和安全性。结果:有效率治疗组75.0%,对照组56.6%,两组比较治疗组心功能有显著性改善。结论:β-受体阻滞剂治疗充血性心力衰竭安全有效。 相似文献
2.
3.
β—受体阻滞剂治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察常规治疗基础上加用倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:将43例慢性充血性心力衰竭患者随机分成两组,均给予常规治疗,治疗组加服倍他乐克12.5~50.0mg/次,每天2次。疗程4周。结果:治疗组总有效率为91.3%,对照组总有效率为70.0%。结论:倍他乐克对慢性心力衰竭患者心功能改善有确切疗效。 相似文献
4.
慢性充血性心力衰竭的治疗是心血管系统的一个重要课题。传统观点认为 ,β 受体阻滞剂可降低心肌收缩力 ,诱发或加重心力衰竭 ,故应禁忌使用。 1997年 3月至 1999年12月 ,我院应用 β 受体阻滞剂治疗慢性充血性心力衰竭 40例 ,取得满意疗效。报告如下。1 资料与方法1 1 一般资料 本组均为住院病人 ,随机分为两组 ,观察组40例 ,男 2 8例 ,女 12例 ;年龄 2 5~ 76岁。病因构成 :冠心病19例 ,高血压性心脏病 13例 ,风湿性心脏病 5例 ,扩张性心肌病 3例。对照组 3 6例 ,男 2 5例 ,女 11例 ;年龄 2 3~ 75岁。病因构成 :冠心病 18例 ,高血压性… 相似文献
5.
目的:了解慢性充血性心力衰竭(CHF)患者在常规治疗的基础上加用倍他乐克的疗效和不良反应。方法:选择病因不同的CHF患者86例.在常规应用利尿剂,ACEI、洋地黄和(或)硝酸酯制剂治疗的基础上,加用倍他乐克(治疗组).同期按常规治疗86例CHF患者(对照组),比较两组的疗效。在治疗后1个月、3个月、6个月比较两组患者临床指标:心率、血压.心功能、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及左房内径(LADD)的改变。结果:两组患者在治疗3个月后心率、心功能及LVEF均较治疗前有明显改善(P〈0.01或P〈0.05),但治疗组较对照组改善更为显著。两组比较差异有显著性(P〈0.05);同时治疗组3个月后LVEDD、LVESD、LADD均较治疗前改善,差异有显著性(P〈0.01或P〈0.05),而对照组无改善。结论:在常规治疗CHF的基础上加用倍他乐克可以明显改善心功能,增加LVEF,改善心室重塑。提高治疗CHF的疗效。 相似文献
6.
有关充血性心力衰竭方面的临床和基础研究是富有成果的。但对这类日趋衰弱、身患致命疾病的患者而言,公认时有效治疗药物仅限于三种:洋地黄、利尿剂和血管扩张剂。其中后者已被证实可提高充血性心力衰竭病人的生存率。近来提出β-受体阻滞剂可能作为一种新的治疗方法。 相似文献
7.
8.
9.
刘爱辉 《中国现代药物应用》2010,4(12):144-145
目的观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法所有患者均给予低盐饮食,在应用强心剂、利尿剂、ACEI及血管扩张剂的基础上加用倍他乐克,初始剂量12.5mg,2次/d,根据病情及耐受性逐渐加量至25.0~50.0mg/次,2次/d,并维持此剂量,期间根据血压、心率、心功能调整剂量,出现心功能Ⅳ级或肺水肿者停用倍他乐克归入无效病例,其余病例观察治疗前及治疗后指标。结果显效21例(32.14%),有效30例(53.57%),无效5例(14.28%);心功能NYHA、LVEF、LVEDD及LVESD均有明显改善;血脂、血糖、肝肾功、血常规均无明显变化。患者血压心率有所下降,但均在正常范围。有18例患者出现轻微干咳,均能耐受,坚持用药。结论倍他乐克治疗慢性心力衰竭不良反应轻微、疗效显著,值得推广 相似文献
10.
β-受体阻滞剂与充血性心力衰竭 总被引:5,自引:0,他引:5
吴士尧 《中国临床药学杂志》2000,9(1):47-48
充血性心力衰竭 ( congestive heart failure,CHF)是一个严重的全球性公众健康和临床问题 ,有着很高的病残率和死亡率。据报道 ,CHF的发病率每十年增加一倍 ,仅我国约有 1 0 0 0~ 1 50 0万CHF病人。其预后与许多恶性肿瘤一样令人沮丧 ,一年和五年的死亡率分别达 2 0 %和 50 %。β-受体阻滞剂自问世以来 ,在心血管疾病治疗中发挥着重要作用。但对该类制剂在 CHF中应用一直存在争议。目前认为 CHF不能简单地和 (或 )肯定地解释为血流动力学障碍 ,因为难以解释 CHF发生发展的整个病理生理学进程。CHF的发生发展与机体生物学上活性分… 相似文献
11.
目的探讨β-受体阻滞剂(美托洛尔)在治疗慢性充血性心力衰竭中的剂量及,临床疗效。方法对76例心力衰竭伴窦性心率患者在常规心力衰竭治疗的基础上加用关托洛尔,逐渐加量至目标剂量,达到心率目标、血压目标及心衰目标。结果美托洛尔的平均维持量为(125-200mg/d),其中48例达到心率目标,27例达到心衰目标,1例达到血压目标。 相似文献
12.
目的探讨氯沙坦联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将60例充血性心力衰竭患者随机分为两组.对照组30例常规给予洋地黄类、血管扩张剂及利尿剂等传统治疗;治疗组30例在传统治疗的基础上加用氯沙坦与倍他乐克。观察两组的治疗效果。结果治疗组总有效率90%,对照组为73.3%,治疗组疗效明显优于对照组。结论氯沙坦与倍他乐克联用治疗充血性心力衰竭疗效满意.可以明显改善心脏功能。值得临床推广应用。 相似文献
13.
心力衰竭是一组严重的临床综合征,是大部分器质性心脏病终末临床表现.随着人们对充血性心力衰竭(CHF)病理生理认识的加深,对CHF的治疗观念有了根本性变化.近10年来,许多临床实践证明了β受体阻滞剂治疗CHF的价值.1998年第20届欧洲心脏病大会公布的、具有循证医学意义的比索洛尔心功能不全研究Ⅱ(CIBISⅡ试验)结果[1],奠定了β受体阻滞剂治疗CHF的基础.现将β受体阻滞剂治疗CHF的应用进展情况综述如下: 相似文献
14.
随着临床上对慢性充血性心力衰竭(CHF)病理生理研究的日趋深入,应用β受体阻滞剂对CHF的治疗理论,由简单地改善皿流动力学的模式转向以生物学效应为主的模式。通过改善慢性充血性心力衰竭时的受体和神经内分泌过度激活的状态,使患者由于长期交感神经过度兴奋所致症状的加重得以缓解,并有可能减慢心力衰竭的进程,减弱心肌的凋亡程度,明显保护已衰竭的心脏,使病人死亡的危险性明显降低。 相似文献
15.
<正>β-受体阻滞剂可明显改善慢性充血性心力衰竭(简称慢性心力衰竭,CHF)患者预后,降低患者病死率,提高患者生活质量,各种慢性心力衰竭治疗指南陆续将其列为心功能稳定时慢性心衰治疗的一线药物[1]。现将笔者所在科近5年来应用β-受体阻滞剂倍他乐克治疗慢性心力竭的资料回顾性分析如下。1资料与方法1.1一般资料治疗组:选择371医院近5年来资料完整的CHF患者62例。男43例,女19例;年龄最大81岁,最小 相似文献
16.
目的观察倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法入选144例心功能Ⅲ~Ⅳ级的慢性充血性心力衰竭的患者,将其随机分为治疗组(n=75)和对照组(n=69)。对照组接受常规抗心力衰竭治疗;治疗组在常规治疗基础上加服倍他乐克,共治疗6周。两组治疗前后除观察血压、心率、临床症状外,尚通过心脏彩色多普勒超声测定左室射血分数(LVEF)、心搏量(SV)、心脏指数(CI)。治疗前后查心电图、肝功、肾功、血常规、尿常规。结果两组治疗前后血压、心率明显降低,而治疗组改变较对照组更明显,P<0.05。两组治疗前后心功能指标均有显著提高,但治疗组心功能改善明显优于对照组。统计学有显著差异,P<0.05。结论在慢性充血性心力衰竭常规治疗基础上加用倍他乐克,是一种安全有效的临床治疗方法,在临床上值得推广应用。 相似文献
17.
传统观点认为β-受体阻滞剂禁用于治疗充血性心力衰竭,但心力衰竭患长期的交感神经兴奋和较差的预后,以及近年来对心力衰竭发生机制和病理生理改变的新研究,改变了传统的认识。相关试验自20世纪70年代起,随后的几项大规模多中心随机、双盲对照实验亦证实了β-受体阻滞剂在治疗充血性心力衰竭中的肯定作用。 相似文献
18.
李国英 《实用口腔医学杂志》2004,33(2):171-172
随着国人平均寿命的延长 ,老年慢性心力衰竭的发病率逐年上升 ,β-受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭的重要作用正在得到医学界的认可。尤其是 β-受体阻滞剂对心脏的重构作用是β-受体阻滞剂治疗心力衰竭的一个重要特点。因此通过本组病例临床观察 ,认为β-受体阻滞剂对慢性充血性心 相似文献
19.
目的探讨倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法对276例NYHA分级为34级性充血性心力衰竭患者,在常规强心、利尿、扩血管药物治疗基础上无效加用小剂量倍他乐克治疗,对比患者用药前后心率、血压、LVEDD、LVESD、EF变化。结果276例CHF患者在强心、利尿、扩血管治疗的基础上加服小剂量倍他乐克治疗,其中224例有效,52例无效中有10例死亡,总有效率达81.16%。结论难治性CHF患者联合应用倍他乐克治疗疗效明显优于单用强心、利尿、扩血管药物治疗。 相似文献