享受成功身体营养

成功就是自我实现，也就是梦想成真，它代表每个人追求的最高境界，也是双倍付出、持久努力的最终回报．享受成功才能获取更大成功．人生最大的乐趣与动力就是不断演绎成功．持久享受成功。     

对我院贫困学生扶助制度与扶助情况调查结果的分析

我院地处边疆少数民族地区，教育基础薄弱．劳动者素质较低，因此，经济水平、人民生活水平相比发达地区有一定差距；另一方面我们学院全部面向区内招生．大多数学生的家庭经济状况较差。并轨制实施后，贫困学生数量激增．特别是近几年一些地区发生的自然灾害，给我们的扶助工作带来了更大的压力。1998年我院贫困学生为281人，占在校学生总人数的20．38％。     

贫困山区县城镇职工社会医疗保险的现状、问题及对策

1 咸丰县城镇职工医保工作的基本现状。咸丰县东接湖南、西临重庆、北靠云贵，没有铁路、高速公路和码头，交通不够发达。全县35万人口，年财政收入不足1亿元，人均纯收入不到1500元。该县医保工作于2001年11月1日启动，到2004年8月末，全县参保单位达到了321个，占应参保346个单位的92．77％，历年参保人数达到了11487人，占应参保人数12316人的93．26％。     

复方奥硝唑糊剂充填感染根管的疗效观察

目的观察奥硝唑糊剂充填感染根管的疗效。方法将奥硝唑、盐酸四环素、氧化锌、丁香油（0．5：0．5：1：1）制成糊剂，试充填感染根管。结果81例急性根尖周炎与慢性根尖周炎急性发作病人，治疗成功74人（91．4％），失败7人（8．6％），常规治疗对照组76人，成功78．9％，两组有明显差异。结论奥硝唑、盐酸四环素糊剂充填感染根管疗效满意。     

成功还需要营养健康

成功就是自我实现，也就是梦想成真，它代表每个人追求的最高境界，也是双倍付出．持久努力的最终回报。享受成功才能获取更大成功，人生最大的乐趣与动力就是不断演绎成功．持久享受成功。     

人Heparanase基因真核和原核表达载体的构建及融合蛋白的表达

目的：构建人Heparanase基因的真核、原核表达载体，大肠杆菌表达其融合蛋白．方法：采用反转录．聚合酶链反应从人肝癌细胞株HepG2cDNA中，分别扩增出Heparanase编码基因，用限制性内切酶BamHI消化后，插入真核表达载体pcDNA3．1中，经酶切鉴定与测序证实后，连接成包括完整的人Heparanase基因ORF区的真核表达载体，以亚克隆法构建于原核表达载体pRSET的相应酶切位点，转化大肠杆菌BL21菌株，异丙基β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导产生融合蛋白．结果：构建的人Heparanase基因表达载体经序列测定证实，与GenBank登录结果完全一致；双酶切鉴定证实，克隆基因正确插入载体pcDNA3．1及pRSET；SDS-PAGE证实融合蛋白表达成功．结论：成功构建了人Heparanase基因真核、原核表达载体，成功正确表达了6His／Heparanase融合蛋白     

别对生活厌倦

日常生活中，人们对于缺乏食物的饥饿很敏感。但是．许多人却忽视了另一种饥饿，即难以摆脱的心灵空虚、寂寞、精神萎靡不振的状态，心理学家们称之为”情感饥饿”。情感是人从事某种活动时产生的喜悦或不快的心理状态。在生活中．难免会遇到喜怒哀乐，诸如家庭的幸福与痛苦、事业的成功与失败、人的悲欢与离合等．少了这些．人就失去了酸甜苦辣的情感体验。     

破骨细胞分化因子哺乳类荧光蛋白融合表达载体的构建与序列鉴定

目的：为了用基因工程表达重组人破骨细胞分化因子(ODF)可溶性功能片段，构建哺乳动物细胞表达载体。方法：PCR扩增人ODF基因cDNA功能活性片段，利用拓扑酶连接人哺乳动物细胞表达载体pcDNA3．1／CT-GFP-TOPO，转化E．coli TOPl0感受态细胞，氨苄青霉素筛选阳性克隆，提取质粒进行酶切分析和测序分析。结果：成功克隆了人ODF基因cDNA功能片段。结论：载体构建成功，为基因工程制备ODF并进一步研究奠定了基础。     

江苏省经济较发达地区老年福利机构收住老年人35年动态调查

为今后制定我国老年社会福利工作规划提供信息，对江苏省经济较发达地区老年福利机构的现状及35年来收住老人的动态变化作回顾性调查．结果显示，自我国改革开放以来老年社会福利事业得到较快的发展，80年代后老人人院数大幅度增加，人院老人中70岁以上老人占77．3％，女性多于男性，单身老人多于双居老人，较高文化层次的老人逐年增加，因子女照顾困难而人院者占人院总数的60．2％。     

给药错误是医疗安全一大隐患

美国每年死于给药错误的病人在4．4万～9．8万人之间，相当于每3天就有两架满载的波音777飞机坠毁。科技发达的美国尚且如此，中国目前的情况又怎么样呢？根据卫生部药品不良反应监测中心的数据，我国每年有19万人死于药物不良反应，由于药物不良反应而住院的病人达250万。更令人担忧的是，儿童的错误用药几率大大高于成人。     

做高校学生心理咨询工作的体会

成功是每个人的向往，但有的人成功了反而不快乐。有一位大学生来到门诊，他是一位优秀学生，从长相、从学业，都是比较出色的，他这样叙述自己的情况：他是父母、教师眼里的好学生，是他们的骄傲，小学到初中，他都是班长．高中阶段因为学习忙，老师照顾他专心学习，免去他班长的职务，让他一心考大学。在他的家乡，能考上大学的人是少     

浅谈中期妊娠引产的观察及护理

我科从1988～1995年共收治中期引产患者1362名，主要采用雷夫奴尔羊膜内注射法，此法简单、经济、安全、现浅谈中期引产的临床观察和护理体会。临床资料1362名中期引产患者中初产妇662例，经产妇700例，年龄最大45岁，最小16岁，妊娠月份最小16周。观察与护理1中期引产的观察：引产1362例中～次成功1350人，二次成功7人，4例加催产素静点成功，一次成功率为99．1％，见表1、2。表1雷夫奴尔对孕妇中期引产的比较从表2可见孕周大者，用雷夫奴尔进行引产效果较好。2对中期引产时间的观察：1362例亚次成功平均时间是48．11＋11．27（X十sD）小…     

多肽:N-乙酰氨基半乳糖转移酶2真核表达载体的构建及在SHG-44细胞的表达

目的：为探讨O-糖基化在肿瘤发生发展及转移中的作用和功能，构建pcDNA3／ppGalNAc-T2真核表达质粒并转染人神经胶质瘤细胞SHG-44。方法：采用PCR技术从pDONR201-T2得到ppGalNAc—T2全长编码序列，亚克隆至真核表达载体pcDNA-3．1，脂质体介导基因转染人神经胶质瘤细胞SHG-44细胞，采用RT—PCR法检测重组质粒的表达。结果：酶切图谱分析和基因测序证实pcDNA3．1-T2真核表达质粒构建成功。RT-PCR显示转染细胞有12的表达。结论：成功构建了真核表达载体pcDNA3．1-T2，并成功转染入SHG-44细胞，为进一步研究ppGalNAcT2的功能奠定了基础。     

护理警示标识在临床静脉采血中的应用

目的：观察护理警示标识在临床静脉采血中的应用效果。方法：需要静脉采血的患者160例，按1：1比例随机分成试验组和对照组，对照组口头交代提醒抽血及注意事项，试验组采用口头交代，并使用护理警示标识提醒，观察记录两组患者成功采血和未采血的情况，并进行对比分析。结果：试验组和对照组成功采血的人数分别为78、56人，未成功采血人数分别为2、24人，试验组患者的采血成功率优于对照组（P〈0．05），而未成功采血发生率低于对照组（P〈0．05）。结论：护理警示标识可以提高临床静脉采血的成功率，值得临床推广使用。     

被忽略的恰恰是最重要的

明清时，修脚业极为发达，修脚师傅的地位也跟着水涨船高。据说，剃头师傅因为要低着头伺候客人．所以低人一等，子弟不得参加科举；修脚师傅因为和客人平起平坐，地位不低，子弟就可以参加科举。修脚业兴盛，证明当时得脚病的人多。过去人们都裹脚、穿布鞋、打绑腿，且因交通不便，全凭两只脚走路，超负荷运转，所以十人之中九个有脚病。     

人BMPR2基因5＇侧翼序列生物信息学分析及克隆

目的分析人BMPR2基因5＇侧翼序列的特征，预测其潜在的启动子区段，克隆5＇侧翼大片断。方法提取人BMPR2基因的5＇侧翼序列，用CpG岛预测软件、重复序列分析软件、启动子预测软件对其进行生物信息学分析，用分段克隆再拼接的方法克隆其5＇侧翼近5．5K的大片断。结果人BMPR2基因属于典型的CpG岛相关基因；有4个可能参与转录调控的Alu序列；有多个潜在的启动子区段。成功构建了重组质粒pGL3-Basic-5．5K，其插入片断包含人BMPR2基因5＇侧翼近5．5K的序列。结论人BMPR2基因5＇侧翼大片段的成功克隆及生物信息学预测将为通过实验手段研究该基因的表达调控奠定坚实的基础。     

人中性粒细胞多肽1,3真核表达载体的构建与鉴定

目的：扩增人中性粒细胞多肽1，3(HNP1，3)基因片段，构建真核表达载体pcDNA3．1／V5-His-TOPO／HNP1，3。方法：从健康人中性粒细胞中提取总RNA，用RT-PCR方法扩增出HNP1，3基因完整的cDNA片段，应用TA克隆插入pMD18-T载体，经酶切鉴定及序列分析确证后，将其亚克隆至真核表达载体pcDNA3．1／V5-His-TOPO中。结果：从人中性粒细胞中克隆出人HNPl1，3基因，经测序分析与GenBank公布的人HNP1，3核苷酸序列同源性为100％，成功地构建了真核表达载体pcDNA3．1／V5-His-TOPO／HNP1，3。结论：真核表达载体pcDNA3．1／V5-His-TOPO／HNP1，3的成功构建，为后续重组基因的真核／表达及其对HIV-1抑制作用的研究奠定了实验基础。     

幽门螺杆菌感染治疗的进展

1983年Warren和Marshall成功地在人胃黏膜组织中分离出幽门螺杆菌（H．pylori，Hp）以来，人们对Hp感染的流行病学、致病机制以及诊断和治疗等均进行了深入研究。     

大面积烧伤病人的削痂、自体皮浆、异种猪皮移植术的配合体会

烧伤病人多数是在毫无防备的状态下，被各种物理的或化学的因素所致伤．属于急诊而入院．能否成功抢救大面积烧伤病人．手术治疗的配合极为重要，现将一点体会介绍如下     

重组体pcDNA3．1（＋）－tyr的构建及在小鼠NIH3T3细胞中的表达

【目的】克隆酪氨酸酶基因(tyr)，构建pcDNA3．1( )-tyr真核表达重组体，并导人NIH3T3细胞表达。【方法】用RT-PCR法从小鼠B16黑色素瘤细胞中克隆tyr全长cDNA片段，利用DNA重组技术将其定向插入真核表达质粒pcDNA3．1( )的T7启动子下游，并用脂质体法导入NIH3T3细胞，RT-PCR，酪氨酸酶活性测定及多巴染色法检测tyr的表达。【结果】成功克隆1．74kb的全长tyr cDNA片段，经测序证实与GenBank所报道的序列完全一致，tyr准确克隆人pcDNA3．1( )的多克隆位点，RT-PCR及酪氨酸酶活性测定等方法检测到转染了重组体的NIH3T3细胞中有tyr的表达。【结论】本实验成功构建了pcDNA3．1( )-tyr真核表达重组体，并成功导入NTH3T细胞中表达.