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相似文献
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1.
颌骨恶性纤维组织细胞瘤的临床分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:分析颌骨恶性纤维组织细胞瘤的临床特点和治疗结果。方法:总结21例原发于颌骨的恶性纤维组织细胞瘤的临床资料并复习相关文献。结果:主要表现为局部肿块和/或肿块引起的功能障碍。20例患者接受手术治疗,6例术后补充放疗。获得随访的15例患者14例于5年内死亡,仅1例随访16年后失访。结论:颌骨恶性纤维组织细胞瘤临床少见,易误诊,预后差,应强调早期诊断和治疗,扩大根治术后辅以放、化疗。  相似文献   

2.
作者对15例口腔颌面部恶性纤维组织细胞瘤进行临床与病理分析。15例中发生于软组织5例,上颌骨6例,下颌骨4例。镜下分分为五型,作者12例石蜡切片作LYS、S1AT及ACT免疫组化标记,并对软组织恶性纤维组织细胞瘤行局部扩大切除;9例颌骨均行扩大切除;1例病变广泛行姑息性放疗。14例有随诊结果,随诊期0.5年-4.5年。软组织恶性纤维组织细胞瘤2例术后复发,1例双侧颌下淋巴结转移,6例死亡。1例死亡  相似文献   

3.
颌骨孤立性浆细胞瘤   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨颌骨孤立性浆细胞瘤的临床特征、诊断与治疗。方法:对我院近11年收治的6例颌骨孤立性浆细胞瘤的临床资料进行回顾性分析、并对其治疗效果进行随访。结果:6例颌骨孤立性浆细胞瘤具有下列临床独特点:男性、女性、青少年和中老年均可发生;大多以上颌骨或下颌骨局部疼痛,牙痛、牙齿松动,面部麻木、肿胀就诊。X线表现为受累颌骨中多个大小不等的圆形溶骨性凿孔状缺损或硬化斑,周围无骨膜反应;均未伴发全身其它症状和体征;6个病例术前均未确诊,但经单纯手术切除或手术切除和术后放疗联合治疗均获得良好治疗效果。结论:颌骨孤立性浆细胞瘤临床表现常不足以明确诊断,需病检予以确诊,单纯行颌骨切除或病灶扩大切除或辅以放疗可获得良好的疗效。  相似文献   

4.
下颌骨良性纤维组织细胞瘤一例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
下颌骨良性纤维组织细胞瘤一例报告张仁亚颌骨良性纤维组织细胞瘤临床上少见,亦可见于股、胫、肱、髂、骶、肋等诸骨处。临床上无特殊症状,主要依靠病理组织学确诊,但需和非骨化性纤维瘤相鉴别.治疗以手术为主,较大病损可作局部切除,预后良好。现报道一例如下:患者...  相似文献   

5.
颌骨内神经鞘瘤11例临床分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 回顾分析11例颌骨内神经鞘瘤的临床资料,旨在提高对疾病的诊断和治疗水平。方法 对1993年1月--2002年2月间经治的11例颌骨内神经鞘瘤患者,从临床、病理、免疫组化、影像学检查及治疗手段等方面进行回顾分析。8例良性者行彻底刮治加烧灼术;2例下颌骨恶性者行扩大切除加颈淋巴清扫术;1例上颌骨恶性伴神经纤维瘤病患者行上颌骨扩大切除加中厚皮片修复及颈淋巴清扫术,术后辅以放疗、化疗。结果 5例位上颌骨(1例恶性),6例位下颌骨(2例恶性);其X线表现有一定特异性,术后除1例上颌骨恶性者于11个月时死于广泛多发性转移外,其他10例随访7—122月无复发。结论 颌骨内神经鞘瘤临床上少见。CT、MRI及穿刺细胞学检查有助于该病的早期诊断;手术仍是最有效的治疗手段,预后一般良好;辅助放疗、化疗与否,尤其是伴发神经纤维瘤病患者无多大价值。  相似文献   

6.
恶性纤维组织细胞瘤(以下简称MFH),好发于四肢,头面部较少见,国内鲜有报道。我科近年收治了2例发生于颌骨的MFH患者。本文结合病例就MFH的诊断、治疗及预后作一讨论。  相似文献   

7.
目的:探讨颌骨血管外皮瘤的临床特征、治疗及预后。方法:对9例颌骨血管外皮瘤患者临床病理资料进行回顾性分析。结果:男女比为8∶1,年龄38(23~51)岁;下颌骨6例,行根治性手术及颈淋巴结清扫术;上颌骨3例,行根治性手术,未行颈淋巴结清扫术。术后2例放疗,2例化疗。术后随访49(10~101)月,1例肺转移,1例局部复发、远处转移。结论:手术是治疗颌骨血管外皮瘤主要手段,辅助放疗对改善预后可能有益。  相似文献   

8.
目的回顾分析11例颌骨内神经鞘瘤的临床资料,旨在提高对疾病的诊断和治疗水平。方法对1993年1月~2002年2月间经治的11例颌骨内神经鞘瘤患者,从临床、病理、免疫组化、影像学检查及治疗手段等方面进行回顾分析。8例良性者行彻底刮治加烧灼术;2例下颌骨恶性者行扩大切除加颈淋巴清扫术;1例上颌骨恶性伴神经纤维瘤病患者行上颌骨扩大切除加中厚皮片修复及颈淋巴清扫术,术后辅以放疗、化疗。结果5例位上颌骨(1例恶性),6例位下颌骨(2例恶性);其X线表现有一定特异性,术后除1例上颌骨恶性者于11个月时死于广泛多发性转移外,其他10例随访7~122月无复发。结论颌骨内神经鞘瘤临床上少见。CT、MRI及穿刺细胞学检查有助于该病的早期诊断;手术仍是最有效的治疗手段,预后一般良好;辅助放疗、化疗与否,尤其是伴发神经纤维瘤病患者无多大价值。  相似文献   

9.
目的:探讨唾液腺透明细胞癌的诊断和治疗原则。方法:2002年8月-2007年1月间共收治唾液腺透明细胞癌11例,均行手术扩大切除。3例有颌骨破坏者,分别行上颌骨次全切除、双侧上颌骨部分切除和下颌骨节段性切除,5例颈淋巴结肿大者行颈淋巴清扫术,对术后软硬组织缺损采用不同方法修复,5例辅以术后放疗。结果:11例术后病理均为唾液腺透明细胞癌,4例颈淋巴结转移。透明细胞免疫组化CK均(+),S-100均(-),9例SMA(-)。除1例前臂皮瓣部分坏死外,11例伤口均愈合良好,无其他并发症。所有患者术后已随访0.5~5a,未发现局部肿瘤复发、颈淋巴结和远处转移。结论:唾液腺透明细胞癌是一种少见的唾液腺低度恶性肿瘤,免疫组化检查有助于确诊治疗首选局部广泛切除,颈淋巴结转移者应行颈淋巴清扫术,术后放疗主要用于局部复发或颈淋巴结转移者,患者一般预后良好。  相似文献   

10.
目的 回顾性分析头颈部放疗诱发颌面部恶性肿瘤的发病状况及表现.方法 临床分析273例曾接受头颈部放疗导致放射性颌骨坏死(osteoradionecrosis,ORN)的患者中,发现6例发生颌骨恶性肿瘤,<30岁1例,≥30岁4例,≥60岁l例.分析273例ORN发生在放疗后的时间、患者的年龄、性别分布.结果 3个年龄组放疗后诱发颌骨恶性肿瘤的构成比(单纯ORN与诱发颌骨恶性肿瘤之比为276:6)、发病年限(≤5年3例、≤10年1例、>10年2例)、性别(男女之比为3:3)比较后,差异无统计学意义.结论 放疗诱发颌骨恶性病变多位于上颌,主要表现为上颌窦高分化鳞状细胞癌或上颌骨骨肉瘤.上颌窦癌发生隐蔽,易误诊,而上颌骨骨肉瘤增长迅速.  相似文献   

11.
12.
Malignant fibrous histiocytoma is one of the commonest soft tissue sarcomas in adults, affecting, in order of frequency, the extremities, trunk and head and neck. We treated 131 patients with malignant fibrous histiocytoma by radical, wide, or marginal resection. Their mean age was 43 years, and there were 54 in the head and neck and 77 in the trunk and extremities. The extent of clearance of the tumour, local recurrence, and 5-year survival were studied in these two groups. In the head and neck group, local recurrences developed in 86% after marginal resection, 66% after wide resection and 27% after radical resection. The comparative figures in the trunk and extremities group were 75, 71 and 18%, respectively. The overall 5-year survival was 48% in the head and neck group and 77% in the trunk and extremities group (p=0.03). Repeat operations for recurrences of tumour offered a 'cure rate' of 23% in the head and neck group and 61% in the trunk and extremities group. Inadequate resection of the sarcoma in the head and neck was associated with a high incidence of local recurrence and a poor prognosis. Therefore, we suggest that the initial operation for sarcoma in the head and neck should be as radical as possible to reduce the chance of local recurrence and to improve the outcome.  相似文献   

13.
舌根恶性多形性腺瘤双颈淋巴结转移(附病例报告)   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:研究舌根恶性多形性腺瘤(MPA)双侧颈淋巴结内癌转移的临床表现、诊断、治疗及预后。方法:对舌根恶性多形性腺瘤双侧颈淋巴结内癌转移病例,分析其临床表现、影像学表现、诊疗过程及组织病理学特征,并进行文献回顾。结果:本文病例为老年男性,首诊症状为颈侧上部无痛肿物,鼻咽镜检查发现舌根无痛性肿物,钳取活检为中分化鳞状细胞癌,行舌根肿瘤扩大切除及双侧改良根治性颈淋巴清扫术,术后病理为舌根恶性多形性腺瘤,恶性成分为鳞状细胞癌,可见淋巴管内瘤栓,双侧Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区颈淋巴结内癌转移(18/42)。术后放疗50Gy,随访1年,未见肿瘤复发与转移。结论:舌根MPA极罕见,双侧颈淋巴结内癌转移病例,经文献检索未见报告。手术彻底广泛切除原发灶并行颈清扫术,辅以放疗,预后良好。  相似文献   

14.
翼腭凹侵袭性纤维瘤病诊治探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨颌面颈部侵袭性纤维瘤病(aggressive fibromatosis,AF)的发病情况、临床表现、病理特点及治疗选择。方法:通过对1例翼腭凹侵袭性纤维瘤病病例的深入分析,并结合相关文献综述,加深对此病例相关情况的认识。结果:本病例因AF位置深,侵犯范围广,邻近颈椎、颈内动脉及颅底,故未能完全扩大切除病灶,结合术后放疗,随访提示治疗效果满意。结论:侵袭性纤维瘤病是一种罕见的、手术切除后易复发的、纤维增生性良性或低度恶性肿瘤,手术切除后结合放疗可达到较好的治疗效果。  相似文献   

15.
A case of malignant fibrous histiocytoma of the temporomandibular joint in a 21-year-old Japanese female was presented. The patient died of the tumor with local aggressive growth but without any organ metastasis, despite the intensive treatment including radical operation of the tumor, irradiation, and chemotherapy. This case suggested that radical curative operation was the only method of the treatment for this tumor. The clinicopathological features of the tumor are discussed, making reference to the malignant fibrous histiocytoma.  相似文献   

16.
本文报告口腔颌面部软组织肉瘤102例,其中男性63例、女性39例,平均年龄33.3岁(3~64岁)。病期:≤三月者17例,>3个月~2年者43例,复发病例42例。原发部位依次为上颌区、下颌区、颊、腮腺等。病理类型依次为纤维肉瘤、横纹肌肉瘤、神经纤维肉瘤、滑膜肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、血管肉瘤、脂肪肉瘤。本组病例均施行手术治疗,局部切除者68例,扩大切除者34例,其中42例作了颈清扫术,术后病检证实颈淋巴转移率为23.8%。随访:三年、五年、十年、十五年的生存率分别为:46.3%、34.8%、38.8%、38.9%。文章讨论了组织学类型的临床意义,临床表现的诊断价值,手术与临床表现的关系,术前活检和术后标本的差异,颈淋巴清扫术的临床应用,术后复发病例的再治疗评价。  相似文献   

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