带状疱疹颗粒剂的制备及临床应用

目的:研究带状疱疹颗粒剂的制备及临床应用。方法:对带状疱疹颗粒剂的处方组成、制备方法、质量控制及临床疗效进行总结。结果:用该制剂治疗一疗程后,痊愈率58．3％,总有效率80．6％。结论:该制剂临床使用简便易行,药物疗效切实可靠。     

白癜风颗粒剂的制备及临床应用

目的:制备白癜风颗粒剂,并观察药物治疗白癜风的临床效果。方法:用补骨脂等16味中药组方,制成白癜风颗粒剂,对药物进行全面质量控制,采用薄层色谱法作定性鉴别,以高效液相色谱法测定制剂中补骨脂的含量,临床治疗中设对照组与治疗组对比观察疗效。结果:制剂每10g含补骨脂素和异补骨脂素的总量不少于3.2mg,治疗组1个疗程后痊愈率24.0%,总有效率64.0%,两组对比差异有显著性(P<0.05)。结论:药物质量可控,临床使用简便易行,疗效切实可靠,不良反应轻微,值得临床推广。     

痤疮乳膏的制备及临床疗效观察

痤疮又称青春痘,是青春期男女的一种常见多发病,其病因是由多种原因引起。我院药剂科和皮肤科自1998年6月至2000年8月,采用自行研制的痤疮乳膏与5％过氧化苯甲酰凝胶(痤疮平)对比治疗各种类型的痤疮210例,取得了较好的疗效,现     

痤疮搽剂的制备及临床应用

目的 根据痤疮的发病机理，合理地研制治疗痤疮的处方。方法 设计新处方，对2000例不同程度患者观察疗效。结果 临床观察2000例，轻型900例：痊愈720例，显效180例；中型1100例：680例显效，好转400例，20例无效。无1例过敏。结论 该制剂处方合理，疗效确切，无不良反应。     

复方核酸颗粒剂的研制与疗效观察

目的 :通过复方核酸颗粒剂的研制及临床疗效观察 ,确定其药理作用。方法 :采用质控标准 ,制备药品 ;按临床诊断标准筛选22例冠心病、稳定型心绞痛伴有高血脂的患者 ,进行疗效观察。结果 :(1)心绞痛临床症状改善情况 :显效22 7 % ,有效68 2 % ,无效9 0 % ;(2)血脂分析 :胆固醇及甘油三酯用药后均有显著改善 (P<0 05及P<0 01)。结论 :复方核酸颗粒剂有显著的抗冠心病、心绞痛及降血脂作用。     

痤疮搽剂的制备及临床应用

目的探讨痤疮搽剂的制备方法及其临床疗效。方法制备痤疮搽剂并建立质量控制方法，采用随机、平行对照研究观察疗效。结果总有效率治疗组为94．74％，对照组为63．67％，两组有显著性差异（P〈0．01），痊愈率治疗组为68．16％，对照组为39．33％，两组亦有显著性差异（P〈0.01）。结论痤疮搽剂制备方法简单，治疗痤疮疗效显著，见效快，副作用小。     

金茵颗粒剂的制备及临床应用

目的制备金茵颗粒剂,确定该制剂质量标准,考察该制剂的稳定性,观察临床疗效。方法采用部分药材水煎浓缩、喷雾干燥后,与糖粉、熊胆粉混合制粒,干燥的综合制备工艺;采用加速稳定性试验和室温留样稳定性试验,观察金茵颗粒剂粒度、溶化性、性状和水分变化,并用HPLC测定制剂中绿原酸含量,从而研究该制剂稳定性,与胆益宁片对比观察临床疗效。结果在高温、强光条件下药物稳定性较好,在高湿条件下不稳定,加速试验与18个月室温留样试验中金茵颗粒剂性状、水分及绿原酸含量测定结果显示稳定性好;临床观察实验中,金茵颗粒剂总有效率为86%。结论金茵颗粒剂在18个月内稳定性较好,与胆益宁片疗效比较,金茵颗粒剂疗效较好,是治疗胆囊炎的有效药物。     

痤疮净乳膏的制备及临床应用

我院研制的痤疮净乳膏应用于临床,取得满意效果.报道如下: 1处方 甲硝唑20g,氯霉素10g,升华硫30g,冰片10g,液状石蜡100g,十八醇80g,单硬质酸甘油酯50g,甘油100ml,十二烷基硫酸钠25g,丙二醇50ml,蒸馏水加至1000g.     

壮骨灵颗粒剂的制备及临床应用

几年来，我们与本院伤骨科专业人员合作，通过反复的临床实践，研制出壮骨灵颗粒剂，用于治疗骨折迟缓愈合、骨不连以及骨折后期的调养。该药具有补气养血，壮筋强骨的功效，从临床治疗210例观察统计，证明疗效确切，质量稳定。     

痤疮霜I号的制备及临床应用

目的：研究痤疮霜I号，用于治疗痤疮方法：将升华硫、甲硝唑、氯霉素制成O／W型霜剂，建立质量标准，并观察对216例患者的治疗效果、结果：本剂型制备工艺可行，质量稳定，临床应用总有效率为81.9％，结论：本制剂制备工艺简单，值得推广应用。     

痤疮乳膏的制备与临床应用

目的 观察痤疮乳膏的治疗效果。方法 用痤疮乳膏治疗100例痤疮患者与用甲硝唑乳膏对照组82例作比较。结果 痤疮乳膏的有效率为94%，甲硝唑乳膏的有效率79%。结论 痤疮乳膏的疗效明显优于甲硝唑乳膏。     

温胃舒颗粒剂的制备与临床应用

目的:制备温胃舒颗粒剂并观察其临床疗效.方法:含挥发油的药材采用蒸馏法提取挥发油,其它药材采用水煎煮法提取,建立质量控制方法,并观察临床疗效.结果:制备工艺简便,临床疗效可靠.结论:本品可应用于临床.     

壮骨灵颗粒剂的制备及临床应用

几年来 ,我们与本院伤骨科专业人员合作 ,通过反复的临床实践 ,研制出壮骨灵颗粒剂 ,用于治疗骨折迟缓愈合、骨不连以及骨折后期的调养。该药具有补气养血 ,壮筋强骨的功效 ,从临床治疗 2 1 0例观察统计 ,证明疗效确切 ,质量稳定。1　处　方当归 1 5g ,白芍 1 0g,熟地 1 5g ,地鳖虫 6g,威灵仙 1 5g,自然铜 1 0g,川续断 1 0g,骨碎补 1 0g,木瓜1 0g,黄芪 1 5g。2　制　法将以上 1 0味中药加水漂洗两次 ,去除中药表面的灰沙 ,加中药 8倍量的去离子水 ,在多功能提取罐中煎煮提取 2次。第 1次煎煮时间为 2h,第 2次1 5h。合并 2次提取液 ,滤过 ,…     

复方替硝唑痤疮霜的研制及临床应用研究

目的：研制复方替硝唑乳膏,并观察其治疗痤疮的临床疗效。方法：确定该制剂的制备工艺和质量标准,考查其稳定性并观察临床疗效。结果：本制剂性质稳定,临床有效率为96．82％。结论：本制剂制备工艺简单,临床疗效确切,值得推广应用。     

新脑灵颗粒剂的制备及临床应用

介绍新脑灵颗粒剂的制备及临床应用,并采用薄层色谱法对其所含延胡索和川芎进行定性鉴别,临床实践证明该制剂对脑外伤综合征,脑血管病后遗症和神经官能症等有较好疗效。     

复方痤疮凝胶剂的研制和临床应用

目的:介绍复方痤疮凝胶剂的制备,质量控制和临床应用。方法:以盐酸氯洁霉素和替硝唑为主药,以卡波姆940为凝胶基质制备痤疮凝胶,采用紫外分光光度法测定盐酸氯洁霉素和替硝唑两主药的含量。结果:盐酸氯洁霉素的平均回收率100.09%,RSD1.81%。替硝唑平均回收率100.15%,RSD2.21%。结论:本制剂质量稳定,疗效良好。     

痤疮霜Ⅰ号的制备及临床应用

目的:研究痤疮霜Ⅰ号,用于治疗痤疮.方法:将升华硫、甲硝唑、氯霉素制成 O/W型霜剂,建立质量标准,并观察对 216例患者的治疗效果.结果:本剂型制备工艺可行,质量稳定,临床应用总有效率为 81.9%.结论:本制剂制备工艺简单,值得推广应用.     

痤疮霜的制备与临床应用

<正> 痤疮是青春期男女常见的皮肤病。其发病机理一般认为是皮脂分泌过多,毛囊皮脂腺导管角化异常及丙酸杆菌感染所致。目前尚无理想的治疗药物。我院根据其发病机理及局部治疗主要是消炎、杀菌、去脂及防止继发感染的特点,特制成痤疮霜,应用于临床,取得满意的效果,现简介如下:     

痤疮合剂的制备、质量控制及临床应用

目的 痤疮合剂的制备及建立质量控制方法.方法 取苦参等17味中药经水提醇沉制成合剂,并采用薄层色谱法鉴别主药;结果 所配合剂为棕黄色液体,所建立的方法能很好鉴别被测成分.结论 本制剂制备方法简便,鉴别方法准确、可靠、灵敏,可用于其质量控制.