灯盏乙素抗炎作用的实验研究

目的 :研究灯盏乙素的抗炎作用。方法 :采用对小鼠或大鼠灌胃及给药的途径。设人体剂量的 5倍、1 0倍、1 5倍 3个剂量组 ,以地塞米松作为阳性对照组 ,用小鼠耳廓肿胀法 (急性炎症 )、大鼠塑料环肉芽肿法 (慢性炎症 )实验方法 ,作药效比较。结果 :灌胃给予灯盏乙素 1 0 0mg/kg·d、2 0 0mg/kg·d、30 0mg/kg·d均能抑制小鼠耳廓肿胀 (P <0 .0 1 ) ;并能抑制大鼠肉芽增生 (P <0 .0 1 )。结论 :灯盏乙素有抗急、慢性炎症作用 ,与地塞米松组比较无显著差异     

L-精氨酸在过量水杨酸钠致豚鼠内耳损伤中的保护作用

目的观察L -精氨酸在过量水杨酸钠致豚鼠内耳损伤中的作用。方法①将 48只健康且耳廓反射正常的花色豚鼠随机分为四组 :A组 :对照组 (给等量生理盐水 ) 1 2只 ;B组 :水杨酸钠 [45 0mg/(kg·d)组 ;C组 :水杨酸钠 [45 0mg/(kg·d) ]+L -精氨酸 [2 0 0mg/(kg·d) ]组 ;D组 :水杨酸钠 [45 0mg/(kg·d) ]+L -精氨酸 [2 0 0mg/(kg·d) ]组 +亚硝基左旋精氨酸甲酯 [L -NAME 3mg/(kg·d) ]。②测试ABR听反应阈和Ⅰ波潜伏期。③以磷酸二酯酶测定法检测耳蜗组织CaM活性。④用比色测量血浆中的NO含量。结果①各给药组给药后的第 2、4和第 6天ABR阈值均有明显提高 ,对照组ABR阈值没有明显改变。B组给药后阈值抬高最明显 ,于给药后的第 6天达最高。同期各给药组组间比较发现C组用药后第 4、6、8、1 0天ABR阈值明显低于B组和D组 (P <0 .0 5 )。②A组在各时间段所测ABRⅠ波潜伏期无显著波动。B组、D组在给药后的第 4、6、8、1 0天ABRⅠ波潜伏期与同期对照组比较有显著延长 (P <0 .0 5 ) ,这种变化在水杨酸钠给药组尤为明显 (P <0 .0 1 )。③L -Arg治疗组豚鼠耳蜗组织CaM活性明显低于水杨酸钠组 (P <0 .0 1 )及水杨酸钠 +L -Arg +L -NAME组 (P <0 .0 1 )。而血浆NO含量水杨酸钠组明显低于对照组 (P <0 .0 1 )和水杨酸钠     

染料木素对大鼠生殖毒性的实验研究（I）一般生殖毒性

目的为保证染料木素临床用药的安全,评价其生殖毒性.方法16,160,480 mg/(kg·d)染料木素分别连续ig雄、雌性大鼠60 d,14 d后合笼,雄性大鼠给药至交配结束,雌性大鼠给药至妊娠第17天,观察染料木素对大鼠的受胎能力、生殖系统及子代的影响.结果染料木素480 mg/(kg·d)引起亲代雄性大鼠精子活动度下降,但未发现睾丸病变,也未影响雄鼠生殖能力;同时使雌鼠妊娠期体重增长明显低于其他组(P＜0.01),但未影响胚胎形成、仔鼠生长发育.160 mg/(kg·d)剂量对亲代和子代未引起明显的异常.结论染料木素160 mg/(kg·d)对雌、雄性大鼠无一般生殖毒性作用.     

托吡酯单药方案治疗小儿癫痫临床观察

目的　观察托吡酯单药方案治疗小儿癫痫的疗效及安全性。方法　将 10 0例初次诊断为癫痫的患儿随机分为两组 ,托吡酯单药组 5 2例 ,托吡酯作为添加剂的联合用药组 48例。两组用药剂量及方法一致 ,从小剂量开始 ,第 1周 0 5mg/(kg·d) ,第 2周起视病情每 5～ 10d增加 0 5～ 1mg/(kg·d) ,最大剂量不超过 8mg/(kg·d) ,2次 /d。结果　治疗后单药组完全控制 32例 ,显效 6例 ,有效 5例 ,无效 9例 ,总有效率 83 % ;联合用药组完全控制 2 7例 ,显效 11例 ,有效 5例 ,无效 5例 ,总有效率 90 %。两组总有效率差异无显著性 (P >0 0 5 )。两组不良作用差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　托吡酯单药治疗小儿癫痫疗效较肯定 ,未出现严重的副作用     

两种剂量氨甲喋呤治疗异位妊娠的比较

目的 :探讨超大剂量氨甲喋呤 (MethotrexateMTX)保守治疗异位妊娠的临床价值。方法 :6 0例患者分大剂量MTX 1.0mg/(kg·d)qod× 4静滴 ,次日甲酰四氢叶酸钙 (CF) 0 .1mg/(kg·d)qod× 4肌注解毒 (A组 ) ,超大剂量MTX 1.5mg/(kg·d) qod× 4静滴 ,CF 0 .15mg/(kg·d) qod× 4肌注 (B组 )进行比较。结果 :B组较A组能明显缩短血 β hCG(绒毛膜促性腺激素 )降至正常范围的时间 ,减少住院天数 ,提高治疗成功率 (P <0 .0 5)。结论 :超大剂量氨甲喋呤治疗异位妊娠有一定临床应用价值。     

雷藤氯内酯醇对雄性猕猴的抗生育药效及可复性观察

观察了雷公藤单体雷藤氯内酯醇 (T4)对雄性猕猴的抗生育作用及其可逆性。 1 2只性成熟雄性猴等分 4组 ,口服 T4剂量分别为 5 0、2 5、1 0、0μg· (kg· d) - 1,每周 6次 ,连续8周。 3个剂量组猕猴分别于给药第 8、7、5周其射出精液达到死精、无精、或严重寡精 (<1× 1 0 6 / ml)。射出精子最先出现的改变是颈体弯曲、继之头尾分离、但头部形态基本正常。给药期间各受试猴自发射精频率、电刺激射精反应、精液量、睾丸容积、血清睾酮水平及精浆果糖浓度等与对照组相比 ,没有显著差异。精浆肉毒碱浓度有变化但不甚规律。 3个剂量组猕猴分别于停药后 1 0、8、4周其射出精子密度和活率恢复到药前水平。交配试验亦证实各受试猴已恢复使雌猴受孕的能力。表明 T4对雄性猕猴具有明显的抗生育药效而且是可逆的     

头孢拉定致肉眼血尿25例临床分析

我科自 1 999年 1 0月～ 2 0 0 2年 5月共收治应用头孢拉定后导致肉眼血尿的患儿 2 5例 ,现报道如下。1　临床资料2 5例均为应用头孢拉定针剂 (产地、批号不一 )后出现肉眼血尿就诊。男 1 7例 ,女 8例 ,1岁以内 5例 ,2～ 5岁 1 4例 ,5岁以上 6例。上呼吸道感染 1 4例 ,支气管炎 5例 ,肺炎 2例 ,肠炎 4例。 2 5例均在静滴头孢拉定过程中出现肉眼血尿 ,其中 2 3例剂量1 0 0 mg/ ( kg· d) ,另 2例分别为 2 0 0 mg/ ( kg· d)、2 1 4mg/ ( kg· d) ,加入 1 0 %葡萄糖注射液 1 0 0 ml中 ,1～ 2小时内滴完 ,1日 1次。用药后 1～ 2 4小时出现血尿…     

佛手宁神方改善睡眠作用的机制

目的 评价佛手宁神方镇静催眠作用并研究其对失眠大鼠海马5-羟色胺(5-HT)、5-羟色胺1A受体(5-HT1AR)表达的影响.方法 雄性昆明小鼠随机分为空白组,艾司唑仑组[0.4 mg/(kg·d)],佛手宁神方低、中、高剂量组[12,24,48 g/(kg·d)];连续给药1周,末次给药后进行阈下剂量和阈剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠实验.雄性SD大鼠随机分为空白组,模型组,艾司唑仑组[0.2 mg/(kg·d)],佛手宁神方低、中、高剂量组[6,12,24 g/(kg·d)],每组8只;采用腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)350 mg/(kg·d)制作失眠大鼠模型;造模完成后第1天开始灌胃给药,连续1周.旷场实验测试各组大鼠运动总路程和站立次数;酶联免疫吸附法测定海马5-HT的含量;免疫组化法和实时荧光定量PCR分别检测海马5-HT1AR蛋白和mRNA的表达.结果与空白组相比,佛手宁神方高剂量组阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡只数增加(P<0.05),阈剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠潜伏期缩短(P<0.01),睡眠持续时间延长(P<0.01).与空白组比较,模型组大鼠在旷场实验中运动总路程增加(P<0.05),海马5-HT含量减少(P<0.01),海马5-HT1AR蛋白和mRNA表达水平下降(P<0.01).与模型组相比,艾司唑仑组和佛手宁神方高剂量组运功总路程减少(P<0.05),海马5-HT含量增加(P<0.05),海马5-HT1AR蛋白和mRNA表达水平上升(P<0.01).结论 佛手宁神方可能通过提高海马5-HT的含量,上调海马5-HT1AR蛋白和mRNA的表达,从而起到治疗失眠的作用.     

不同剂量环孢素A对大鼠肾转化生长因子β1和肾素mRNA的影响

目的 :探讨不同剂量的环孢素A(CsA)对大鼠慢性肾毒性模型转化生长因子 β1 (TGF β1 )、肾素mRNA表达的影响。方法 :40只雄性SD大鼠 ,随机分为 5组 ,每组 8只。A组为橄榄油对照组 ;B组CsA 1 0mg/ (kg·d)组 ;C组为CsA 2 0mg/ (kg·d)组 ;D组CsA 30mg/ (kg·d) ;E组普通饮食加橄榄油对照组。除E组外 ,其余各组大鼠给予低盐饮食。采用逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)的方法 ,研究CsA对大鼠肾内TGF β1 、肾素mRNA的表达影响。结果 :与A组相比 ,给予CsA 1 0mg/ (kg·d)组大鼠肾内TGF β1 mRNA、肾素mRNA表达轻度增加 ,但差异无统计学意义 (P >0 .0 5) ;而给予CsA 2 0mg/ (kg·d)组大鼠肾内TGF β1 mRNA、肾素mRNA表达明显增加 (P <0 .0 5) ,CsA 30mg/ (kg·d)组增加更加明显 (P <0 .0 1 )。 结论 :CsA的慢性肾毒性与肾内TGF β1 mRNA、肾素mRNA表达的增加有关     

东莨菪碱、酚妥拉明与阿拉明治疗新生儿重症肺炎的体会

本院收治新生儿重症肺炎 42例 ,应用东莨菪碱与酚妥拉明加阿拉明 (下称三联药 )进行治疗 ,取得了较为满意的疗效。1　临床资料1)　一般资料 :本组 42例重症肝炎患者 ,男 2 5例 ,女 17例 ,男女之比为 1.5∶ 1。日龄为～ 7d 4例 ,～ 14d 12例 ,～2 8d 2 6例。2 )　治疗方法与结果 :在积极抗炎、纠酸、保温、输氧、吸痰、调节水电解质及酸碱平衡等综合治疗的基础上 ,应用东莨菪碱直接静脉推注 ,开始剂量 0 .3～ 0 .5 mg/ kg·次 - 1 ,间隔时间为 2 0～ 90 m in,连续给药剂量为每次递减 0 .1mg/kg,维持剂量为 0 .1mg/ kg·次 - 1 。如果使用三次…     

以化疗对猪行非清髓性预处理

在异种移植中适用于猪的非清髓性预处理尚无报道 ,本实验试图探索这样的方法。中国内江猪随机分为 4组。A组为正常对照 ;B组行皮肤移植 1d后 :BO组接受环磷酰胺 6 0mg (kg·d)× 1d后行 8Gy6 0 Co(2Gy min)全身辐射 ;B1、B2、B3组分别接受给药方案Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。方案Ⅰ (全剂量给药 ) ,即氨甲喋啶 10mg/d× 2d(iv) ,马利兰 2mg kg ,Bid× 4d ,环磷酰胺 6 0mg (kg·d)× 2d。方案Ⅱ、Ⅲ分别为 1/2剂量给药及 1/4剂量给药。查血常规、血生化 ,取脏器标本作病理检查。结果表明 :A、B3组长期存活 ,B0、B1、B2组存活 7～ 12d。皮肤移植后 2…     

更昔洛韦与炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎临床观察

目的:探讨更昔洛韦与炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法:将53例患儿分为对照组和治疗组。对照组采用利巴韦林、炎琥宁,剂量均为10mg/(kg·次)～15mg/(kg·次)静脉点滴1次/d;治疗组采用更昔洛韦5mg/(kg·次)、炎琥宁10mg/(kg·次)～15 mg/(kg·次)静脉点滴,1次/d。结果:治疗组在退热及疱疹消失平均天数方面均优于对照组,有效率与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:更昔洛韦与炎琥宁治疗疱疹性咽峡炎疗效显著。     

氯丙嗪、尼莫地平在豚鼠噪声性听力损失中的保护作用

目的观察氯丙嗪、尼莫地平在豚鼠噪声性听力损失中的作用。方法将 48只健康且耳廓反射正常的花色豚鼠随机分为 4组 :A组 :噪声暴露组 (噪声暴露 +等量生理盐水 ) ;B组 :噪声暴露 +尼莫地平 [3mg/ (kg·d) ]组 ;C组 :噪声暴露 +氯丙嗪 [5mg/ (kg·d) ]组 ;D组 :噪声暴露 +尼莫地平 [1 .5mg/ (kg·d) ]+氯丙嗪 [2 .5mg/ (kg·d) ]组。所有动物均经腹腔注射给药。噪声暴露采用 1 0 5dBSPL的 4kHz窄带噪声下暴露 2h ,连续 1 0d。由圆窗记录CAP的阈值、振幅及潜伏期。结果①接受噪声暴露后的第 2、4天CAP阈值均有明显提高 ,组间比较无显著性差异。从第 6天开始B、D组阈值呈明显下降趋势 ,与同组第 4天比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;而A、C两组则没呈现这种下降趋势。对上述各组同期所测的阈值进行比较发现 ,B、D两组在用药后的第 6、8、1 0天CAP阈值较同期A组所测之阈值均有明显降低。C组在用药后的第 1 0天CAP阈值与A组比较亦有显著性差异 (P <0 .0 5 )。②B、C、D三组所测的CAP振幅幅度均较噪声暴露前所测的振幅降低 ,在接受噪声暴露后的第 4天所测的这种振幅的改变最明显。同期比较这三组在第 4天所测的这种振幅的改变与第 6、8、1 0天所测之结果无显著性差异。同期比较 ,第 1 0天B、D两组CAP振幅明显高     

Teduglutide-Ⅳ型二肽基肽酶抗胰高血糖素样二肽类似物改善短肠综合征患者的肠功能

背景与目的:胰高血糖素样二肽(GLP-2)能改善末段空肠造瘘的短肠综合征(SBS)患者的肠吸收功能。在动物模型中,teduglutide(ALX-0600)-IV型二肽基肽酶抗胰高血糖素样二肽类似物能延长GLP-2的肠营养作用。本研究旨在观察teduglutide在有或无结肠连续性的SBS患者中应用的安全性和有效性。方法:16例SBS患者皮下应用teduglutide21d,1～2次/d。其中10例末段空肠造瘘,用药剂量为0.03m g/(kg·d)(n=2)、0.10m g/(kg·d)(n=5)、0.15m g/(kg·d)(n=3);1例结肠连续性<50%,用药剂量为0.03m g/(kg·d);5例结肠连续性≥50%,用药剂量为0.10m g/(kg·…     

螺内酯对扩张型心肌病大鼠神经内分泌的影响

目的:研究醛固酮受体拮抗剂螺内酯对扩张型心肌病神经内分泌的影响,探讨其治疗扩张型心肌病的可能机制。方法:体质量为(300±50) g的雄性SD大鼠,腹腔注射多柔比星2 mg/kg（每周1次、共8周）建立扩张型心肌病心衰模型,随机分为4组(n=10):模型组、螺内酯干预Ⅰ组、螺内酯干预Ⅱ组、螺内酯干预Ⅲ组,模型组采用生理盐水10 ml/(kg·d)灌胃,螺内酯Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组分别灌胃10、20、40 mg/(kg·d)螺内酯,连续给药8周,于给药后第9周检测血浆、心肌中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)水平,并检测血浆一氧化氮(NO)、血清Ⅲ型前胶原氨端肽(PⅢNP)及血浆心钠素(ANP)水平。结果:给予螺内酯干预8周后Ⅱ组、Ⅲ组血浆、心肌中AngⅡ水平下降（P<0.05）、ALD水平上升（P<0.05）、血浆NO水平上升（P<0.05）、PⅢNP水平下降（P<0.05）、ANP水平下降（P<0.05）。结论:予扩张型心肌病心力衰竭大鼠以螺内酯20 mg/(kg·d)及40 mg/(kg·d)治疗8周可一定程度纠正神经内分泌紊乱。     

头孢拉定致小儿血尿38例临床分析

我科自 1998年 1月～ 2 0 0 2年 12月因小儿呼吸道感染应用头孢拉定 12 5 3例 ,有 3 8例发生血尿 ,现分析如下 :1　临床资料1 1　一般资料 :发生血尿的 3 8例患儿中 ,男 2 4例 ,女 14例 ,2～ 5岁 15例 ,～ 9岁 19例 ,～ 13岁 4例 ,头孢拉定常规用药剂量 5 0～ 10 0mg/ (kg·d) ,一般用药剂量 5 0～ 80mg/ (kg·d)分1～ 2次静滴 ,用 5 %葡萄糖液或生理盐水稀释 ,浓度小于每毫升 10mg ,输液速度平均每分钟每公斤体重 1～ 1 2滴。 12 5 3例头孢拉定剂量浓度 ,滴注速度均在正常范围 ,发生血尿的 3 8例中 4例为 15 0mg/ (kg·d) ,3 4例为 10 0mg/…     

消糖灵片对糖尿病模型大鼠降血糖作用的实验研究

目的 :观察消糖灵片 (XTLP)对实验性糖尿病大鼠降低血糖值的作用。方法 :将 5 0只糖尿病模型鼠(四氧嘧啶造模 )随机分为模型组 ,消糖灵片组 (低、中、高剂量 )和D86 0组 ,模型组灌胃生理盐水 2 0mg/kg·d-1;消糖灵片组 (低、中、高剂量 )分别灌胃XDLP 0 6 9g/kg·d-1、1 37g/kg·d-1和 2 74 g/kg·d-1,D86 0组灌胃剂量为0 1g/kg·d-1,容量均为 2 0ml/kg·d-1,每日 1次 ,连续 10d。禁食 12h后 ,第 11d取血 ,测定大鼠空腹血糖值和胆固醇含量。结果 :与治疗前 (造模后 )比较 ,消糖灵片组 (低、中、高剂量 )大鼠血糖值均降低 (P <0 0 5～ 0 0 1) ;与模型组比较 ,中、高剂量组亦有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;与治疗前 (造模后 )比较 ,消糖灵片组 (低、中、高剂量 )血清胆固醇含量明显降低 (P <0 0 5 ) ,而D86 0对胆固醇含量无明显影响 (P >0 0 5 )。结论 :消糖灵片对化学性糖尿病模型大鼠有明显的降低血糖值和血清胆固醇含量的作用 ,而对正常大鼠血糖值水平无明显影响。     

氯丙嗪、尼莫地平对过量水杨酸钠致豚鼠内耳损伤的保护作用

目的观察氯丙嗪、尼莫地平在过量水杨酸钠致豚鼠内耳损伤中的作用。方法将48只健康且耳廓反射正常的花色豚鼠随机分为4组,每组12只,A组:对照组(给等量生理盐水);B组:水杨酸钠(450mg/kg·d~(-1))组;C组:水杨酸钠(450mg/kg·d~(-1))+氯丙嗪(5mg/kg·d~(-1))组;D组:水杨酸钠(450mg/kg·d~(-1))+尼莫地平(3mg/kg·d~(-1))组。①测试ABR听反应阈和Ⅰ波潜伏期;②用放射免疫的方法检测耳蜗组织PG11α含量;③用比色发测量血浆中的NO含量。结果①B组、C组和D组动物在给药后的第2、4和第6天ABR阈值均有明显提高,对照组ABR阈值没有明显改变。B组于给药后的第6天达最高。同期各给药组组间比较C组和D组用药后第4、6、8、10天ABR阈值明显低于B组(P<0.05)。②A组在各时间段所测ABR Ⅰ波潜伏期无显著波动。B组、C组和D组在给药后的第4、6、8、10天与同期对照组比较及显著延长(P<0.05),这种变化在水杨酸钠给药组尤为明显(P<0.01)。而C组和D组在给药后的第8天和第10天与同期水杨酸钠给药组比较明显缩短(P<0.05)。③B组豚鼠耳蜗组织PGF1α含量明显低于对照组(P<0.001)和C组(P<0.005)以及D组(P<0.001)。而血浆NO含量B组明显低于对照组(P<0.01)和C组(P<0.05)。结论氯丙嗪、尼莫地平可能在一定程度上具有拮抗大剂量水杨酸钠引     

吡喹酮及阿苯达唑单用或联用抗囊尾蚴效果观察

目的　为筛选吡喹酮及阿苯达唑两种药物治疗脑囊虫病的最佳方案。方法　 1)吡喹酮单剂 ,按 2 0mg/kg·d× 6d(每日每公斤体重 2 0mg ,分 3次服用 ,共服 6天 )或 10mg/kg·d× 12d给药 ,间隔 2～ 3个月后重复第一疗程。 2 )阿苯达唑单剂 ,按 15mg/kg·d× 15d给药 ,间隔 2～ 3个月后重复第一疗程。3)阿苯达唑与吡喹酮联合用药 ,第一疗程给予阿苯达唑 2 0mg/kg·d× 12d ,后续吡喹酮30mg/kg·d×12d ,间隔 2～ 3个月后重复第一疗程。 4)吡喹酮及阿苯达唑联合递增用药 ,第一疗程给予阿苯达唑2 0mg/kg·d×12d ,后续吡喹酮 30mg/kg·d× 12d ,间隔 2～ 3个月后 ,据第一疗程服药反应和囊尾蚴感染轻重给予吡喹酮 30mg/kg·d× 12d或 5 0mg/kg·d× 12d ,2～ 3个月后再给予吡喹酮 5 0mg/kg·d×12d。结果　 1～ 4种疗法的总有效率分别为 6 8.1% ,5 5 .0 % ,96 .1%和 98.1% ,按 χ2 检验 ,1、2种疗法的总有效率差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,3、4种疗法的总有效率差异也无显著性 (P >0 .0 5 ) ,但 4种疗法间的总有效率差异有非常显著性 (P <0 .0 1) ,其中 3、4种疗法的总有效率明显高于 1、2种 (P <0 .0 0 5 )。结论　 4种治疗方案均有抗囊尾蚴作用 ,但联合用药的总有效率明显优于单剂疗法     

不同剂量氯沙坦对急性心肌梗死大鼠血流动力学的影响

目的　对比高、中、低剂量氯沙坦对AMI大鼠血流动力学的改善作用 ,评价其量效关系 ,并与依那普利比较。方法　雌性Wistar大鼠 ,随机抽取假手术组 ,其余结扎左冠状动脉致AMI模型。术后 4 8h存活的12 3只随机分为AMI对照组依那普利组 1.0mg/ (kg·d) ,氯沙坦高剂量组 10mg/ (kg·d) ,氯沙坦中剂量组 1.0mg/ (kg·d)和氯沙坦低剂量组 0 .1mg/ (kg·d)。给药治疗 3周后均行血流动力学测定析。最终 6 4只大鼠获完整资料 ,上述各组例数分别为 9、8、13、13、11和 10只。结果　AMI各组梗死面积均在 4 4.5 %～ 4 6 .8% ,无显著差异 (P >0 .0 5 )。与假手术组相比 ,左室舒张末压 (LVEDP)显著增加 (P均 <0 .0 0 1) ,而左室内压最大上升和下降速率 (±dp/dtmax)显著降低 (P均 <0 .0 0 1)。与AMI对照组相比 ,氯沙坦高、中、低剂量组和依那普利组的LVEDP、显著降低 (P <0 .0 5～ 0 .0 0 1) ,且高剂量氯沙坦组和依那普利组的LVEDP、-dp/dtmax比低剂量氯沙坦组变化更显著 (P <0 .0 5 )。结论　高、中、低剂量氯沙坦均能有效改善AMI大鼠的心脏功能 ,低剂量有效 ,高剂量更优。