毛细管气相色谱内标法测定杜香油β-环糊精包合物中对-伞花烃的含量

[目的]建立测定杜香油β-环糊精包合物中对-伞花烃含量的气相色谱方法.[方法]样品脱包后,采用毛细管气相色谱法测定样品中对-伞花烃的含量.以正十一烷为内标物,色谱柱为SE-54毛细管柱,载气为氮气,FID检测器.[结果]对-伞花烃质量浓度在15.95~319.00 mg/L范围内时对-伞花烃质量浓度和对-伞花烃与内标物峰面积比的线性关系良好（r=0.999 9）;平均回收率为101.43%,RSD为1.77%.[结论]毛细管气相色谱内标法可用于杜香油β-环糊精包合物中对-伞花烃的含量测定.     

HPLC法同时测定土荆芥挥发油中驱蛔素、对伞花烃、α-萜品烯

目的 建立 HPLC 法同时测定土荆芥挥发油中驱蛔素、对伞花烃和α-萜品烯的方法。方法 采用 Agilent SB-C₁₈ 柱 (250 mm×4.6 mm, 5 μm);流动相为乙腈-水 (60∶40);体积流量为 1.0 mL/min;检测波长为 224 nm;柱温为 30 ℃。结果 驱蛔素、对伞花烃、α-萜品烯的线性范围分别为 2.02～40.4 mg/mL (r=0.999 4)、0.525～10.5 mg/mL (r=0.999 8)、0.376～7.52 mg/mL (r=0.999 7);加样回收率分别为 98.60% (RSD=2.06%)、102.51% (RSD=2.70%)、96.92% (RSD=2.32%)。结论 本方法简单、快速、灵敏、准确、重现性好,适用于同时测定土荆芥挥发油中驱蛔素、对伞花烃、α-萜品烯的量。     

植化研究

192 麝香草叶中具自由基清除活性的成分的分离和结构鉴定〔英〕/Dapkevicius A…//J Nat Prod.-2002,65(6).-892～896作者对麝香草叶2种提取物进行了以DPPH 清除活性为导向的分离和鉴定,分得8个已知成分:迷迭香酸(1)、圣草酚(3)、紫杉叶素(4)、藤黄菌素-7-葡糖苷酸(5)、对伞花烃-2,3-二酚(6)、对伞花烃-2,3-二酚-6-6’-二聚物(7)、香芹酚(8)和麝香草酚(9),以及一     

伞花烃的毒性研究

伞花烃是蒸馏亚硫酸纸浆废液而得到的萜烯类油物。临床已证实,伞花烃有祛痰止咳作用确切,付作用小,来源充足,成本低等优点。本文的目的是通过动物实验阐明伞花烃的毒性作用,供临床应用时作参考。     

GC法测定柴胡挥发油中3种成分的含量

目的:建立柴胡挥发油中α-蒎烯、对伞花烃和萜品油烯含量的测定方法。方法:采用水蒸气蒸馏法与盐析法提取柴胡中的挥发油,毛细管气相色谱法测定柴胡中的挥发油。色谱条件:HP-5毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);采用程序升温:初始温度70℃,以1.5℃/min升至130℃;进样器温度:250℃,检测器(FID)温度:250℃;分流比15∶1。结果:在本色谱条件下,柴胡挥发油中α-蒎烯、对伞花烃和萜品油烯与其他组分能得到良好分离;α-蒎烯、对伞花烃和萜品油烯分别在1.32×10~(-2)~10.56×10~(-2) mg/mL(r=0.991 0)、1.74×10~(-2)~13.92×10~(-2) mg/mL(r=0.993 5)和1.37×10~(-2)~11.04×10~(-2) mg/mL(r=0.995 0)范围呈良好线性,加样回收率分别为97.50%、98.81%、98.17%。结论:该法简便、准确,可用于柴胡中挥发油的含量测定。     

香黄通便胶囊中木香烃内酯、去木香烃内酯含量测定的研究

目的采用高效液相色谱法,对香黄通便胶囊中木香烃内酯、去木香烃内酯进行含量测定研究。方法①高效液相色谱法：检测木香烃内酯、去木香烃内酯的含量。参考文献选择合适的固定相,调整流动相组成、配比、流速以及柱温,在最大吸收波长下测定,使指标峰分离完全,理论塔板数符合要求。②线性范围考察：配制系列浓度的对照品溶液．以色谱峰的峰面积为纵坐标,以进样浓度为横坐标,进行线性回归,得回归曲线并考察线性范围。③方法学考察：分别考察测定方法的重复性、重现性、耐用性、稳定性和加样回收率。④样品含量测定：取三批样品分别按上述方法测定指标成分的含量。结果香黄通便胶囊中木香烃内酯、去木香烃内酯色谱条件为：AgilentZorbaxSB—C13色谱柱,流动相：甲醇-水（65：35,V/V）,流速：0．8mL／min,柱温：25clC,检测波长：225nm。木香烃内酯、去木香烃内酯分别在14．4-216．0txg／mL、28．0-421．2μg／mL范围内线性关系良好,r分别为0．9996、0．9999。该方法重复性、重现性、耐用性、在12h内稳定性的RSD分别为0．77％、03晚,0．05％、0．59％,0．88％、1．30％,1．54％、0．43％。三个浓度（80％、100％、120％）的加样回收率为99．2％、102．9％,100．9％、101．8％,97．5％、100．5％,RSD分别为0．84％、0-31％,0．20％、1．70％,0．18％、0．12％。样品中木香烃内酯、去木香烃内酯总含量不低于4．22m∥粒。结论以木香烃内酯、去木香烃内酯作为含量测定指标,采用高效液相色谱法进行检测,准确度高,专属性强,重现性好。     

石油减压二线馏分及其加氢产物中饱和烃和轻芳烃的色谱-质谱分析

胜利减二线馏分油及其加氢反应产物,经SiO_2/Al_2O_3双吸附剂柱色谱预分离为四个馏分:饱和烃、轻芳烃、中芳烃、重芳烃及胶质。采用色谱-质谱联用法分析其中饱和烃和轻芳烃的组成。借助于计算机谱库检索及质量色谱法,复杂化合物迅速得到鉴定:饱和烃由C_(15)～C_(33)的烷烃组成,加氢反应后烷烃分布中最高峰向低碳数转移三个碳;轻芳烃馏分由C_1～C_(27)的烷基苯、烷基萘、烷基联苯、烷基茚、烷基芴等系列化合物组成,加氢反应后芳烃大多变为饱和,同时侧链烷基缩短为C_1～C_8;部分稠环芳烃加氢后进入轻芳烃馏分。     

合成伞花烃治疗慢性气管炎127例临床疗效观察

伞花烃系杜鹃花科植物宽叶杜香挥发油中主要有效成份。各地药理实验及临床观察证明,它对治疗慢性气管炎有较好疗效。我省长春市红星制药厂首次用樟脑合成“对一伞花烃”,并制成口服胶囊。经中国科学院北京植物研究所、长春应用化学研究所、省中医中药研究所等单位分析鉴定,证明与天然纯品相同。为验证其临床疗效,我们于1976年12月用合成伞花烃,对127例慢性气管炎患者,作了临床疗效观察。     

HPLC法测定香连片中木香烃内脂和去氢木香内脂含量

目的：建立高效液相色谱法测定香连片中木香烃内脂和去氢木香内脂的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：KromasilCl8色谱枉（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈一水（58：42）;检测波长：223nm;流速：1．0mL·minl-1;柱温：28℃。结果：木香烃内脂的线性范围为0．1212-1．212μg,去氢木香内酯的线性范围为0．141-1．41μg。平均回收率分别为97．9％,98．3％,相对标准偏差RSD分别为1．3％,2．3％（n=9）。结论：该方法简单、快速、准确,可用于香连片的质量控制。     

RP-HPLC法测定利石素胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯的含量

目的 建立利石素胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯含量测定的方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,流动相为甲醇-水(体积比60∶40);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为225 nm;柱温为30℃.结果 木香烃内酯在43.2～ 108.0 μg·mL-1(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均回收率为98.9％,RSD值为1.37％(n=6);去氢木香内酯在25.6～ 179.2 μg·mL-1(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均回收率为96.6％,RSD值为1.16％(n=6).结论 所建方法可用于利石素胶囊中木香烃内酯与去氢木香内酯的质量分数测定.     

姜香安胃软胶囊质量标准研究

目的 建立中药复方制剂姜香安胃软胶囊(高良姜、木香、干姜)的质量标准控制方法.方法 采用薄层色谱法对本品中的高良姜、干姜、木香进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中木香烃内酯、去氢木香烃内酯的含量.结果 木香烃内酯在0.103～1.030 μg(r=0.999 5,n=7)范围内线性良好,平均回收率为97.27％,RSD=1.10％;去氢木香烃内酯在0.126～1.260μg(r=0.999 6,n=7)范围内线性良好,平均回收率为97.90％,RSD=1.05％.结论 该方法准确、可靠,可用于控制姜香安胃软胶囊的质量.     

齿叶乳香胶油树脂的拟幼虫激素作用

橄榄科齿叶乳香 Boswellia serrata Roxb.分泌的胶油树脂 (gum oleoresin)在古印度医药中常用以治疗发烧、泌尿科或呼吸道疾病以及风湿等 ,曾从中分得一些萜类化合物。今用水蒸气蒸馏法、气相色谱和气质联用证明其中除有α-和β-蒎烯、α-水芹烯外 ,尚有香叶烯、β-水芹烯、α-伞花烃、乙酸冰片酯和α-萜烯醇等多种萜类物。将此树脂用于刚蜕皮的红春幼虫 ,能破坏其形态变化 ,使形成不易存活的形态。在较低浓度下则有拟幼虫激素的作用。齿叶乳香胶油树脂的拟幼虫激素作用@史玉俊     

用最小二乘原理定量描述显微组分的生烃贡献——以北塘凹陷为例

烃源岩的生烃量及其产物组成特征,是和烃源岩的显微组成的生烃演化属性和富氢组份的含量是联系在一起的.有机地球化学和有机岩石学相结合的研究方法,可以定性描述不同显微组分的生烃演化属性,但无以从量的角度定量描述不同成熟演化阶段各类富氢组分的生烃贡献.本文以有机地球化学的生烃理论和全岩光片的定量统学为基础,试图建立生烃物质和生烃物间的量化关系,进而为油(气)生烃机理和油气资源评价建立量化研究模式.     

不同灭菌方法对人参健脾丸含量的影响

目的:研究不同灭菌方法对人参健脾丸中木香烃内酯含量的影响。方法:采用高效液相色谱法对人参健脾丸中木香烃内酯进行含量测定,色谱柱:Kromasil C18;流动相:甲醇-水(70∶30);流速:1.0 mL/min;紫外检测波长:225 nm。结果:样品T1中木香烃内酯含量最高,样品T3中木香烃内酯含量最低。结论:对人参健脾丸应选用60Co辐照灭菌。     

苧烯脱氢生成对-繖花烃的热化学计算

苧烯(Limanene,C_(10)H_(16))和对-繖花烃(P-Cymene,C_(10)H_(14))都属非常见烃类化合物。1972年美国石油学会(API)热力学研究中心出版的“烃类及有关化合物性质的选用值”归纳了大量烃类化合物的物性数据,苧烯及对繖花烃都没有列入。     

木香CO2超临界萃取物中木香烃内酯、去氢木香内酯的鉴别与含量测定

用薄层色谱法（TLC）,以ψ（石油醚：乙酸乙酯：苯）＝70：5：15为展开剂,质量分数为5％香草醛硫酸为显色剂对木香超临界萃取物中的木香烃内酯与去氢木香内酯进行鉴别;并建立高效液相色谱法同时测定木香烃内酯与去氢木香内酯的含量法,色谱柱为Merck Lichrocart C18;流动相为ψ（甲醇：水）＝70：30;检测波长为225nm。测得木香烃内酯和去氢木香内酯的线性范围分别为0．4178－2．0888μg和0．3950－1．9752ug。回收率分别为100．3％和99．4％,方法简便,灵敏,快速。     

气质联用色谱法和超高效液相色谱法检测无花果叶提取物的化学成分

目的 检测无花果叶提取物的化学成分.方法 采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测无花果叶提取物中的挥发性成分,采用超高效液相色谱法(UHPLC)检测无花果叶提取物中的芦丁.结果 GC-MS分离出16个成分,鉴定出13个成分,其中9个为新发现的成分.UHPLC鉴定出芦丁,并进行了含量测定.结论 无花果叶提取物的主要成分...     

偶交替烃交替极化的量子化学解释

本文用微扰分子轨道法 (PMO)讨论了偶交替烃被极化时各位置上的π电荷密度 ,解释了偶交替烃π电荷的交替极化现象     

HPLC法测定十八味降香丸中木香烃内酯含量

目的：建立十八味降香丸中木香烃内酯（Costunolide）HPLC测定法。方法：采用KromasilC18（KR100—5C18，4．6mm×250mm，5μm），甲醇-水（体积比60：40）为流动相；检测波长为225nm；流速为1．0mL／min。结果：木香烃内酯（Costunolide）在（0．8～4．0）μg的范围内呈线性关系良好（r=0．9997），方法平均加样加收率为99．0％，RSD=0．99％（n=6）。结论：方法简便，灵敏度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。     

HPLC法测定胃乐胶囊中木香烃内酯的含量

目的 建立胃乐胶囊中木香烃内酯含量测定的方法.方法 以甲醇为溶剂,超声振荡法提取出胶囊中的木香烃内酯,采用HPLC法测定其含量.结果 在0.042～0.212 μg进样范围内,相关系数r=0.999,含量测定平均回收率为97.0%(RSD=1.87%).结论 该方法简便、快速、准确,可用于胃乐胶囊的质量控制.