共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
软组织肉瘤为-组少见的解剖部位和组织学上不同的肿瘤,起源于胚胎中胚层(也可以来自外胚层),包括骨肉瘤、Ewing氏肉瘤、外周原始神经外胚层肿瘤和软组织肉瘤.约占成人恶性肿瘤的1%,儿童肿瘤的15%.本章只涉及软组织肉瘤. 相似文献
2.
软组织肉瘤(Soft tissue sarcomas,STS)是一组来源于间质结缔组织的恶性肿瘤,约占成年人恶性肿瘤的0.7~1%[1]及青少年恶性肿瘤的6.5%[2]。有资料[3]显示STS大约有45%生长在四肢,尤其是下肢,有20%生长在腹腔内。肉瘤主要是通过血行播散至肺(50%)、骨、肝脏和脑(40%)、腹膜后及其他软组织;其次通过淋巴系统弥散至局部淋巴结[1,3,4]。 相似文献
3.
软组织肉瘤是来源于间叶组织和周围神经组织的异质性很高的实体恶性肿瘤,约占全身恶性肿瘤的1%,发生于躯干和四肢者约占80%。近20年来,随着对软组织肉瘤研究的不断深入,综合治疗的应用,以及外科修复重建技术的提高,软组织肉瘤的治疗取得了很大进展,表现为截肢率和复发率的... 相似文献
4.
5.
6.
骨肿瘤包括骨(硬组织)肿瘤和软组织肿瘤两大部分,每一部分又分为良、恶性(常称为肉瘤)两类,后者是临床研究和治疗的重点。虽然软组织肿瘤的发病率远超过骨肿瘤,且呈逐年升高的趋势,但其受重视程度远不如硬组织肿瘤。骨科医师有必要认真对待软组织肿瘤,提高临床认识程度,改善治疗效果,保护劳动力,保障人民健康。 相似文献
7.
8.
腺泡状软组织肉瘤的治疗与病理分析 总被引:2,自引:0,他引:2
腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma, ASPS) 又称恶性颗粒细胞肌母细胞瘤,是发生在软组织内的一种罕见肿瘤。我们对14例ASPS的临床治疗和预后以及病理形态学进行了分析。1资料与方法1.1临床资料全组14例患者,其中男7例,女性7例,年龄 11~ 43岁,平均 27 7岁。其中小于 20岁者 5例, 20~ 30岁者 7例(59%),30岁以上者 2例。病期 6个月~ 60个月不等,平均为25年。肿瘤均为单发。其中11例发生于头、四肢,占 78%,1例发生在颈部, 2例发生在… 相似文献
9.
本文分析了25例软组织肉瘤保守性手术后放疗的长期随访结果.放疗采用区域性照射野,预防性放疗的照射剂量多为45~55Gy,3和5年生存率分别为83.0%和66.7%.治疗性放疗组剂量多为60~65Gy,3、5年生存率分别为53.8%和46.2%.全组仅2例局部失败,局控率92%.预后因素分析表明,肿瘤在放疗过程中的消退速度,不是衡量疗效决定照射剂量大小的指标,并提出放疗后应给予化疗. 相似文献
10.
目的:观察介入治疗与手术治疗配合方案治疗青少年下肢高分级软组织肉瘤的效果。方法选择下肢高分级软组织肉瘤患者18例作为研究对象,将其随机分为观察组以及对照组(n=9),其中观察组首先均给予2次介入化疗处理,2次介入治疗完成后,间隔3~4周给予手术治疗,对照组入院后即给予手术治疗。比较2组患者的治疗效果,随访观察色素沉着发生率以及复发率。结果观察组患者介入治疗后肿块直径缩小值为2.0~7.0 cm,平均缩小值为(2.6±0.3)cm,对照组平均缩小值为(1.4±0.1)cm,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组出现患侧水肿肿胀、下肢毛细淋血管炎、色素沉着以及局部复发率均明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论介入化疗治疗能够显著缩小患者肿块直径,扩展手术范围,提高良好的切缘条件,在介入治疗基础上实施手术治疗,效果确切,安全可靠,远期疗效可观。 相似文献
11.
12.
方志伟 《中华医学信息导报》2010,25(9):20-21
软组织肉瘤(soft tissue Sarcoma,STS)是一类起源于软组织及内脏器官的间质组织恶性肿瘤,来源广泛、组织学表现各异。据文献报道,软组织肉瘤的发病率约占所有恶性肿瘤的1%,2008年美国STS的发生例数为10390例。欧洲的发病率为每年8000~9000例。 相似文献
13.
高强度聚焦超声治疗腹膜后软组织肉瘤12例近期疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价高强度聚焦超声对腹膜后软组织肉瘤的疗效及其安全性。方法:自1998年6月至2000年6月对12例腹膜后软组织肉瘤应用FEP-BY01型高强度聚焦超声体外聚焦热疗机进行治疗,并随访1~24个月。结果:12例腹膜后软组织肉瘤中显效8例(66.7%),有效4例(33.3%),总有效率100%,近期随访均存活,1年后复发1例。结论:高强度聚焦超声是一种适宜治疗腹膜后软组织肉瘤的新疗法,具有疗效显著、安全可靠、无副作用和降低复发的优点。 相似文献
14.
15.
目的 探讨腺泡状软组织肉瘤的组织病理学特征及鉴别诊断.方法 对24例腺泡状软组织肉瘤进行组织病理学观察及免疫组织化学研究.结果 24例腺泡状软组织肉瘤主要位于深部软组织内,由含有丰富嗜酸性颗粒状胞浆的大小一致的上皮样细胞构成,肿瘤细胞排列成实性巢和/或腺泡状结构,细胞巢之间有薄的窦状血管分隔,免疫组化未见有一致性阳性结果.结论 腺泡状软组织肉瘤是一种主要累及青少年和年轻人的罕见肿瘤,结合临床和病理特征,可做出正确的病理诊断.但需与腺泡状横纹肌肉瘤、颗粒细胞瘤、副节瘤、血窦丰富的癌等相鉴别. 相似文献
16.
目的 分析软组织肉瘤手术、放射治疗、化疗的临床疗效及影响其预后的因素。方法 回顾性分析我院2004年7月-2012年7月收治12例软组织肉瘤患者的临床治疗及随访情况。结果 全部病例3,5,8年生存率分别为78.5%,42.8%,21.4%。临床分期是决定预后的主要因素,分期越早,治疗效果越好。结论 综合治疗可以延长软组织肉瘤患者的生命,临床分期是决定预后的主要因素,对患者生存期有显著影响。 相似文献
17.
18.
目的 研究小儿脉泡状软组织肉瘤发生来源,生长部位及病理变化。方法 通过两例小儿影像特点及手术治疗过程分析及随访总结,提出如何正确诊断及尽早手术治疗的观点。结果 本组2例小儿术后恢复良好,辅以化疗,未见复发及转移。结论 该病术前不易被诊断,如进行肿瘤超声引导下穿刺活检,将有助于早期诊断。手术是治疗小儿腺泡状软组织肉瘤主要方法,本组预后良好。 相似文献
19.
68例喉癌患者手术治疗的临床护理 总被引:2,自引:0,他引:2
喉癌是耳鼻咽喉科较常见的恶性肿瘤,近年来发病率有日益增高的趋势,男性明显高于女性,据国外资料统计男女之比为8.4~25.6:1,好发年龄为50~70岁[1]。目前其治疗方法主要为手术治疗加术后放疗。我院自2000年1月~2005年1月共收治喉癌患者68例,其中男64例,女4例,均手术切除,通过 相似文献