多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌22例疗效分析

目的：观察多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效及不良反应。方法：22例晚期乳腺癌采用多西他赛35mg／m^2，静脉滴注1小时，d1、d8，化疗前一天给予地塞米松7．5mg，日2次，连用3天。顺铂20mg／m^2，静脉滴注d1～5。21天为1周期，至少应用2个周期后评价疗效，按照WHO标准进行评价。结果：晚期乳腺癌22例中完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）11例，稳定（SD）5例，进展（PD）3例。总有效率（PR＋CR）为63．6％。初治疗效结果显示高于复治。结论：多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切，不良反应可以耐受，可推广应用。     

多西他赛联合顺铂治疗蒽环类化疗失败乳腺癌的临床研究

目的 研究多西他赛联合顺铂治疗蒽环类化疗失败的复发转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法 40例蒽环类化疗失败的复发转移性乳腺癌患者，采用多西他赛联合顺铂治疗，多西他赛37．5mg／m^2静滴第1、8天；顺铂75．0mg／m^2静滴第1-3天分次给予。每3周为1周期，每周期评价疗效并记录不良反应。结果 40例患者均可评价疗效，完全缓解（CR）4例，部分缓解（PR）17例，有效率（CR＋PR）52．5％。全组共化疗152周期，无化疗相关死亡患者，主要不良反应为消化道反应和骨髓抑制，Ⅲ-Ⅳ度呕吐12．5％，Ⅲ-Ⅳ度腹泻5．0％，Ⅲ—Ⅳ度中性粒细胞减少17．5％。结论 多西他赛联合顺铂是治疗蒽环类化疗失败的复发转移性乳腺癌的有效方案，不良反应可以耐受。     

多西他赛联合卡铂治疗乳腺癌疗效分析

目的：探讨多西他赛联合卡铂治疗乳腺癌的效果以及毒副作用。方法随机抽取2008～2010年度河南科技大学第一附属医院乳腺外科收治并用多西他赛联合卡铂化疗的60例乳腺癌患者,对本实验组所选患者的临床资料进行回顾性分析。结果所选60例患者,其中7例症状完全缓解,29例部分缓解,17例病情稳定,6例肿瘤复发或者发生远处转移,总有效率90％。所有患者均随访3 a,转移或复发时间平均为36个月,转移最多的部位是肝和肺。本实验组选中的60例患者,脱发者35例,白细胞下降者32例,贫血患者9例。在整个化疗过程中仅有2例患者不能耐受而调整化疗方案。无患者因心脏或肾脏毒性不能耐受化疗而调整方案。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗乳腺癌效果显著,且毒副反应小,减轻了患者化疗过程中的痛苦,有在临床普遍开展的价值。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察

目的比较多西他赛及长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法 78例晚期乳腺癌患者随机分为2组,多西他赛组（42例）：多西他赛35mg/m^2,d1,8,顺铂80mg/m^2,分为3d,d1～3;长春瑞滨组（36例）：长春瑞滨25mg/m^2,d1,8,顺铂用法同多西他赛组。结果多西他赛组有效率为58.2%,1年生存率为95.2%,2年生存率为81.0%;长春瑞滨组有效率为44.4%,1年生存率为88.9%,2年生存率为72.2%.主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌较长春瑞滨联合顺铂疗效高,生存期长。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌

目的 观察多西他赛联合顺铂治疗转移和多复发乳腺癌的疗效和不良反应.方法 对56例术后复发转移的乳腺癌用多西他赛与顺铂联合化疗.结果 56例患者有效率62%,且无严重毒副作用.结论 多西他赛与顺铂联合治疗晚期乳腺癌疗效明显,不良反应可耐受,临床受益良好.     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:观察多西他赛联合顺铂对一线治疗失败的晚期乳腺癌的疗效和不良作用.方法:经病理组织学确诊的晚期乳腺癌34例,采用多西他赛注射剂70mg/m2静滴第1天.每位患者用多西他赛前一天应用地塞米松针10mg静推,应用多西他赛前30分钟再次给予地塞米松针10mg静注和苯海拉明20mg肌注以预防过敏反应和液体潴留综合征.顺铂30mg/m2静脉点滴,第1～4天.化疗前用格拉斯琼镇吐剂.21天为1个周期,2周期评价疗效.结果:可评价疗效34例,CR 2例,PR 15例,SD 10例,PD 7例.有效率(CR PR)50.0%,临床获益率(CR PR SD)79.4%.主要毒副反应是骨髓抑制、消化道反应、脱发等.结论:多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效显著,是晚期乳腺癌的有效解救治疗方案.     

多西他赛联合顺铂治疗复发性或难治性乳腺癌

目的观察国产多西他赛（DOC）联合顺铂（DDP）对复发性或难治性乳腺癌的疗效和毒副反应。方法DOC60～75mg／m^2，加入生理盐水500mL中静脉滴注3h，每例患者用DOC前1d开始口服地塞米松8mg，每12h1次，连用3d以防止过敏反应和预防液体潴留综合征。DDP25—30mg／m^2加入生理盐水500mL中静脉滴注1-3d。化疗前用格拉斯琼等镇吐剂。21d为1个周期，至少治疗2个周期。以WHO标准评价疗效和毒性。结果30例患者的中位化疗周期数为3周期，其中完全缓解2例、部分缓解16例、稳定7例、进展5例，有效率为60％。结论国产多西他赛联合顺铂化疗方案作为二线药物治疗，对复发性或难治性乳腺癌疗效显著，使用方便，毒副反应较小，是二线治疗蒽环类耐药乳腺癌有效解救方案。     

多西他赛联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌36例

目的：观察多西他赛联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌患者所带来的临床疗效及引起的毒性反应。方法：对病理确诊的36例晚期乳腺癌患者,第1天给予多西他赛75mg/m^2静滴,第2-3天给予顺铂30mg/m2静滴,21d为1个周期,化疗2个周期后评价疗效。结果：36例患者中完全缓解3例,部分缓解18例,稳定10例,进展5例,总有效率为58.3%。主要毒性反应为恶心、呕吐、骨髓抑制。结论：多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌,是一种有效的治疗方案。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察多西他赛联合顺铂对一线治疗失败的晚期乳腺癌的疗效和毒副作用。方法：经病理组织学确诊的晚期乳腺癌35例,采用多西他赛注射剂70mg/m^2静脉点滴,第1天,顺铂20mg/m^2静脉点滴,第1～4天。21d为1个周期,2周期评价疗效。结果：可评价疗效35例,CR2例,PR16例,SD9例,PD8例。有效率（CR＋PR）51.4%,临床获益率（CR＋PR＋SD）77.1%。主要毒副反应是骨髓抑制、消化道反应、脱发等。结论：多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效显著,耐受性良好,是晚期乳腺癌的有效解救治疗方案。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:观察多西他赛联合顺铂对一线治疗失败的晚期乳腺癌的疗效和毒副作用。方法:经病理组织学确诊的晚期乳腺癌35例,采用多西他赛注射剂70mg/m2静脉点滴,第1天,顺铂20mg/m2静脉点滴,第1～4天。21d为1个周期,2周期评价疗效。结果:可评价疗效35例,CR2例,PR16例,SD9例,PD8例。有效率(CR PR)51.4%,临床获益率(CR PR SD)77.1%。主要毒副反应是骨髓抑制、消化道反应、脱发等。结论:多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效显著,耐受性良好,是晚期乳腺癌的有效解救治疗方案。     

多西他赛联合顺铂治疗远处转移鼻咽癌疗效分析

目的 探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期远处转移鼻咽癌的初步疗效及不良反应.方法 对30例晚期远处转移鼻咽癌患者,采用第1天多西他赛75 mg/m2及第2天顺铂75 mg/m2,2种药物交替静滴,21 d为一周期.所有患者至少治疗2个周期以上.观察不良反应并评价疗效.结果 完全缓解（CR）为2例（6.7％）,部分缓解（PR）为17例（56.7％）,稳定（SD）为7例（23.3％）,进展（PD）为4例（13.3％）,总有效率为63.4％.主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,治疗后均缓解.结论 多西他赛联合顺铂治疗晚期远处转移鼻咽癌具有较好的临床疗效,毒副反应可以耐受,有较高的安全性.     

多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌临床观察

目的：研究多西他赛联合希罗达治疗复发转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法：对28例复发转移性蒽环类耐药乳腺癌患者采用多西他赛联合希罗达治疗。结果：28例患者经过治疗后．完全缓解（CR）3例（10．7％）,部分缓解（PR）9例（32．1％）,稳定（SD）12例（42．9％）,进展（PD）4例（14．3％）。总有效率（CR＋PR）为42．9％,疾病控制率（CR＋PR＋SD）为85．7％。主要不良反应为骨髓抑制,其中Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少占3．6％,其次为手足综合征。恶心、呕吐、腹泻多为I～Ⅱ级,对症处理均可耐受。结论：多西他赛联合希罗达治疗复发转移性蒽环类耐药的乳腺癌疗效较好,不良反应可以耐受     

多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌疗效分析

目的: 观察多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌疗效及安全性。方法: 多西他赛75mg/m2,静脉滴注,第1天;顺铂25mg/m2,静脉滴注,第1～3天,21天为1周期,2周期后评价疗效。结果: 35例均可评价疗效,完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)19例,稳定(SD)6例,进展(PD)5例,总有效率(CR+PR)68.6%。毒副反应为恶心、呕吐、脱发和骨髓抑制。结论: 多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌疗效较好,毒副反应可耐受,可作为该类患者的治疗选择。     

顺铂联合多西他赛治疗晚期食管癌临床疗效和安全性观察

目的探讨顺铂联合多西他赛治疗晚期食管癌临床疗效和安全性观察。方法选取湖南省常德市肿瘤医院2010年8月～2012年12月经诊断明确的晚期食管癌患者50例为研究对象,应用随机数字表法分为两组．对照组采用氟尿嘧啶加顺铂方案,观察组采用顺铂联合多西他赛治疗方案,观察两组患者临床治疗效果及相关毒副反应。结果观察组完全缓解3例（12％）,部分缓解12例（48％）,总有效率为60％;对照组完全缓解I例（4％）,部分缓解8例（32％）,总有效率为36％。观察组不良反应包括粒细胞减少5例（20％）,血小板减少4例（16％）,恶心、呕吐4例（16％）,发热2例（8％）,化疗相关死亡0例;对照组粒细胞减少8例（32％）;血小板减少6例（24％）,呕心、呕吐8例（32％）,发热6例（24％）,化疗相关死亡2例（8％）。两组患者临床疗效和药物毒副作用相比,差异有统计学意义（X^2=9．441,P〈0．05）。结论顺铂联合多西他赛治疗晚期食管癌疗效较好,安全高效,值得进一步推广应用。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察多西他赛联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法收集2011年1月至2012年12月在我院治疗的17例晚期胃癌患者,所有患者均接受多西他赛（75mg／m2,静脉滴注,第1天）＋顺铂（20mg／m2,静脉滴注,第1—4天）化疗,21d为1周期,共2—6个周期。结果总反应率17．6％,有效率58．8％。无药物相关性死亡事件发生,主要3／4级毒副反应为白细胞减少（11．8％）、恶心呕吐（17．6％）及脱发（58．8％）。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期胃癌是可行的,其疗效肯定、毒副反应可耐受。     

多西他赛为主的联合化疗治疗转移性乳腺癌30例

目的观察国产多西他赛为主的联合化疗治疗转移性乳腺癌的疗效、不良反应和临床受益反应(clinical benefit re-sponse,CBR),并以进口多西他赛作对照。方法A组30例转移性乳腺癌患者中既往未采用蒽环类药物治疗的14例采用国产多西他赛联合阿霉素治疗,(A1组)既往蒽环类药物治疗失败的16例采用国产多西他赛联合顺铂治疗(A2组);B组25例转移乳腺癌患者作对照,其中,未采用蒽环类药物治疗的11例采用进口多西他赛联合阿霉素治疗(B1组),既往蒽环类药物治疗失败的14例采用进口多西他赛联合顺铂治疗,(B2组);3周为1个疗程,2疗程评价疗效,记录不良反应。结果A组有效率(CR PR)66.7%,肿瘤控制率(CR PR SD)93.3%;不良反应主要为骨髓抑制和脱发,可耐受,无治疗相关性死亡;CBR评价有效者73.3%。B组有效率68.0%,肿瘤控制率92.0%;不良反应与A组相似;CBR评价有效者72.0%。结论国产多西他赛为主的联合化疗治疗转移性乳腺癌有很好的疗效,不良反应可耐受,临床受益反应良好,与进口多西他赛的疗效和不良反应相似。     

多西他赛联合顺铂或希罗达治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的疗效研究

对比分析多西他赛联合顺铂与联合希罗达治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应.方法 68例经病理证实的晚期乳腺癌患者,分为两组.多西他赛联合顺铂组(A组)与多西他赛联合希罗达组(B组),各34例,均治疗2-4个周期.每完成2个周期进行评价.结果 A组总有效率58.82%(20/34),B组总有效率61.76%(21/34),差异无统计学意义(P＞0.05);两组的不良反应均为可逆性,以Ⅰ-Ⅲ级为主,主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐、脱发、肌肉关节痛和手足综合征,其中恶心呕吐和手足综合征发生率两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 多西他赛联合顺铂与联合希罗达方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌,近期疗效相似,不良反应均可耐受,安全性好,但多西他赛联合希罗达方案更适合年老体质差者.     

多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效分析

目的 探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效及不良反应.方法 将收治的68例晚期肺腺癌患者按治疗方法不同分为观察组和对照组,各34例,对照组采取长春瑞滨联合顺铂治疗,观察组采取多西他赛联合顺铂治疗,比较两组的临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为47.06％,显著高于对照组的23.53％,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应,表现为中性粒细胞减少、血小板下降、恶心、呕吐、脱发及皮疹等,其中观察组不良反应发生率为47.06％,显著低于对照组的70.59％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 多西他赛联合顺铂治疗晚期肺腺癌疗效确切,且不良反应发生率低,患者耐受性好,具有较好的临床应用价值.     

多西他赛、吉西他滨和奥沙利铂治疗难治性乳腺癌

目的：探讨多西他赛、吉西他滨和奥沙利铂联合（DOG方案）治疗难治性乳腺癌近期疗效和毒副反应。方法：7例病理证实的晚期乳腺癌患者均接受过多西他赛分别联合阿霉素、顺铂，吉西他滨＋顺铂方案，化疗后进展或无好转，再给予DOG方案化疗观察临床疗效。结果：5例达到部分缓解，1例稳定，1例进展，有效率71.42％，临床获益率85．71％。结论．DOG方案是耐受蒽环类、紫杉类药物的难治性乳腺癌有效方案之一，且毒副反应可以耐受，值得临床进一步应用观察。     

多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察多西他赛联合顺铂化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法我科收治的40例确诊为中晚期非小细胞肺癌的患者,给予多西他赛联合顺铂进行化疗,3周为1个疗程,共持续2个疗程,此后评价临床疗效。结果40例患者中,部分缓解（PR）15例,稳定（SD）17例,进展（PD）7例,缓解率为37．5％;治疗前Karnofsky评分为（77．17±2．12）分,治疗后为（82．20±2．56）分,治疗前后比较差异有统计学意义（t=9．57,P〈0．05）;25例患者出现血液学毒性（如白细胞和中性粒细胞减少等,经过升白等治疗好转）及恶心、呕吐、腹泻、脱发等,经过积极处理均获好转。结论多西他赛联合顺铂化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌,疗效确切,毒副作用都在可以耐受的范围,适合临床上广泛应用。