盐酸莫西沙星氯化钠与3种注射液配伍的化学稳定性考察

目的：考察盐酸莫西沙星氯化钠与维生素C、氯化钾、地塞米松注射液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定盐酸莫西沙星氯化钠与维生素C等注射液配伍前后溶液的含量，并观察配伍液的外观、pH值、微粒以及含量的变化。结果：盐酸莫西沙星氯化钠与维生素C等配伍后，5h内溶液的含量、pH值、微粒等均没有明显的变化。结论：盐酸莫西沙星氯化钠与维生素C等配伍后，溶液基本稳定，上述药物可以配伍使用。     

盐酸莫西沙星氯化钠注射液与丹红注射液存在配伍禁忌

临床用药中发现,盐酸莫西沙星氯化钠注射液与丹红注射液在序贯输入时出现乳白色混浊物,存在配伍禁忌,提示临床使用中注意避免。     

莫西沙星氯化钠注射液处方工艺研究

目的:研究莫西沙星氯化钠注射液制剂处方及工艺.方法:参考已上市药物莫西沙星氯化钠注射液(拜耳;商品名:拜复乐)的处方,以溶解时间、溶解情况、性状、澄清度、pH值、可见异物、渗透压摩尔浓度、含量等为指标优化莫西沙星氯化钠注射液制剂的工艺.结果:按照优化出来的最佳处方及工艺,制备1批样品,并对其产品质量进行检测,结果均合格.结论:莫西沙星氯化钠注射液的处方合理、工艺可行.     

细辛脑注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗成人支原体肺炎的效果观察

目的:观察细辛脑注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗成人支原体肺炎的临床效果。方法:选取200例成人支原体肺炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各100例,对照组采用盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上联合细辛脑注射液治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间及血清学指标水平的变化情况。结果:治疗后观察组治疗有效率为96.0%(96/100),明显高于对照组的84.0%(84/100),差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺部啰音消失时间、体温恢复时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)水平均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:细辛脑注射液联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗成人支原体肺炎的效果优于单纯盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗。     

盐酸莫西沙星氯化钠注射液药物反应报告1例

1 临床资料 患者男性,63岁,主因咳嗽5d,加重伴发热半天入院。查体：体温39．5℃,血压17．96／10．37kPa,心率102／min,有阵咳,咽部充血较明显。听诊双肺呼吸音粗,右下肺可闻及湿性罗音。未见其他阳性体征。血常规白细胞9．81×10^9／L,中性粒细胞0．752。     

盐酸莫西沙星氯化钠与痰热清注射液存在配伍禁忌

1临床资料
　　患者,男,82岁,主因3 d前无明显诱因开始出现发热,测体温38.5℃,诊断为肺炎,遵医嘱给予抗感染、抗炎等对症治疗。给予生理盐水250 mL+痰热清20 mL静脉滴注,盐酸莫西沙星氯化钠0.4 g（商品名：拜复乐）静脉滴注。痰热清注射液输注结束,更换莫西沙星后发现墨菲管内出现白色浑浊絮状物,立即停止输入,更换输液器并观察患者病情变化,患者未发生输液不良反应。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与莫西沙星注射液存在配伍禁忌

<正>注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(R)(商品名为舒普深)为白色粉末,溶于水。盐酸莫西沙星氯化钠注射液(商品名为拜复乐)为淡黄色的澄清液体。2009年12月31日我科在使用头孢哌酮钠舒巴坦钠和莫西沙星时发现存在配伍禁忌,现将报告如下。1病历摘要患者,男,73岁,因双下肢无力,走路不稳1周伴心悸、恶心3 d而入院。在入院15 d后因洗澡后着凉出现发热,体温最高达39.8℃。应用头孢哌酮钠舒巴坦钠后静脉滴注莫西沙     

莫西沙星氯化钠注射液致精神异常1例

1 病例介绍 患者男性,83岁,既往椎管狭窄、颈动脉供血不足10年,前列腺增生3年,白内障3年,左股骨颈骨折手术1.5年.主因发热、咳嗽3天于2016年2月17日入院.查体:T39.5℃,P90次/分,R20次/分,BP140/80mmlHg,神清,精神可,口唇无发绀,左肺可闻及湿啰音,心率90次/分,律齐,腹软,无压痛,双下肢无水肿.辅助检查:血常规:白细胞9.93× 109/L,红细胞3.98×1012/L,血小板163×109/L,中性粒细胞比例90.61％,血红蛋白130g/L.CRP145.45mg/L,降钙素原2.09ng/ml.     

盐酸莫西沙星的临床应用进展

盐酸莫西沙星是临床应用广泛的喹诺酮类广谱抗菌药物,在治疗呼吸系统、泌尿生殖系统、皮肤系统等感染性疾病中的临床研究较多,笔者就盐酸莫西沙星的临床应用研究进展进行简要综述.     

莫西沙星联合盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎患者的效果分析

目的探讨莫西沙星联合盐酸氨溴索注射液对慢性支气管炎患者的治疗效果。方法选取2015年1月至2016年5月淇县人民医院收治的慢性支气管炎患者82例,按治疗方案不同分为两组,各41例。对照组接受莫西沙星治疗,观察组接受莫西沙星+盐酸氨溴索注射液治疗。比较两组患者治疗后总有效率、炎性因子水平[血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素6(IL-6)]变化情况、不良反应发生情况。结果观察组总有效率为92.68%高于对照组的70.73%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组TNF-α、IL-8、IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.44%低于对照组的19.51%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星联合盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎患者效果良好,可显著改善患者症状,有效降低不良反应发生率,加快患者康复进程。     

盐酸莫西沙星治疗急性盆腔炎的临床观察

目的：观察盐酸莫西沙星治疗急性盆腔炎的临床疗效。方法：研究对象随机分为两组,各25例,治疗组口服盐酸莫西沙星400mg每日1次;对照组头孢曲松钠0．25g肌注,每日1次,希舒美0．5g口服,每日1次,两组均治疗14d。结果：治疗组口服治疗轻型急性盆腔炎临床治愈率高达92％,无临床失败病例,42d回访无复发病例。对照组临床治愈率80％,1例临床失败病例,42d回访3例复发。两组症状体征积分比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗组副作用轻。结论：盐酸莫西沙星临床用药方便,疗效好,副反应轻,值得临床推广。     

盐酸莫西沙星治疗耐药结核病患者的效果

目的:观察盐酸莫西沙星治疗耐药结核病患者的效果。方法:选取150例耐药结核病患者作为研究对象,以病历号奇偶数将其分为对照组和研究组各75例。对照组采用常规抗结核药物治疗,研究组在对照组基础上联用盐酸莫西沙星治疗。治疗3、6、12个月后,比较两组痰菌转阴率、临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗3、6、12个月后,研究组痰菌转阴率分别为44.00%、56.00%、77.33%,均高于对照组的28.00%、38.67%、42.67%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为89.33%,明显高于对照组的70.67%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸莫西沙星联合常规抗结核药物治疗耐药结核病患者可提高痰菌转阴率和治疗总有效率,且安全性较好。     

莫西沙星不良反应综述

目的:综述近年来莫西沙星所致的不良反应.方法:查阅近年来相关文献,进行归纳总结.结果:不良反应主要表现为肝胆系统、神经系统、变态反应等,且老年患者更易发生.结论:临床应重视莫西沙星不良反应的危害性.     

盐酸莫西沙星治疗吸入性肺炎的临床观察

目的:探讨盐酸莫西沙星治疗吸入性肺炎的临床疗效。方法:将本院120例吸入性肺炎住院患者采用随机分为治疗组(盐酸莫西沙星组)和对照组(头孢他啶联合克林霉素组),每组60例,观察两组患者临床疗效、细菌清除率及不良反应。结果:治疗组和对照组的临床有效率分别为91.67%和71.67%,细菌清除率分别为84.00%和64.58%,不良反应发生率分别为6.67%和21.67%,两组各项指标比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸莫西沙星治疗吸入性肺炎疗效确切,且安全,可广泛应用于吸入性肺炎的治疗。     

莫西沙星药学研究

莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药.莫西沙星在体外显示出对革兰阳性细菌,革兰阴性菌,厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性.目的讨论莫西沙星药学研究.方法 查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结.结论 患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(年龄≥18岁),如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,以及皮肤和软组织感染.     

盐酸莫西沙星壳聚糖滴眼液的制备及质量控制

目的：制备盐酸莫西沙星壳聚糖滴眼液，并建立其质量控制方法。方法：以盐酸莫西沙星、壳聚糖、氯化钠制备盐酸莫西沙星壳聚糖滴眼液；采用高效液相色谱法测定盐酸莫西沙星的含量，同时考察制剂的刺激性及稳定性。结果：所制备的滴眼液为微黄色澄明液体；盐酸莫西沙星进样量在0.4-3.0μg范围内与峰面积积分直线形关系良好，平均回收率为100.30%（RSD=0.48%）；室温避光条件下放置12月稳定、且无刺激性，眼用安全。结论：本制剂制备工艺简便可行，质量稳定可控制。     

盐酸莫西沙星片治疗急性化脓性中耳炎55例临床疗效观察

目的:观察盐酸莫西沙星片和阿莫西林胶囊治疗化脓性中耳炎的临床疗效。方法:随机选择急性化脓性中耳炎患者120例,口服盐酸莫西沙星片组55例,0.4g/次,1次/d,疗程5d;阿莫西林胶囊组65例,0.5g/次,3次/d,疗程5d。治疗后进行疗效与安全性评估。结果:治疗组总有效率为98.18%,对照组87.69%。结论:盐酸莫西沙星片治疗化脓性中耳炎有效,疗效优于阿莫西林胶囊。     

盐酸莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床观察

目的评价盐酸莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效及安全性。方法应用盐酸莫西沙星治疗COPD急性发作52例,观察其疗效及副作用。结果盐酸莫西沙星临床总有效率为90.4%,细菌清除率为91.2%,无明显临床副作用。结论盐酸莫西沙星是一种安全、高效的新一代抗生素,可作为COPD急性发作的首选用药。     

盐酸丁咯地尔注射液与4种输液的配伍稳定性考察

目的与方法考察盐酸丁咯地尔注射液与复方氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液、右旋糖酐-40葡萄糖注射液4种输液配伍后的稳定性。结果与结论在常温(20℃)和高温(38℃)条件下可以配伍。