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相似文献
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1.
刘伟 《河南医药信息》2010,(14):137-138
那格列奈是一种新型降糖药,为苯丙氨酸类化合物,属非磺脲类促胰岛素分泌剂,该药起效迅速、持续作用时间短,降糖效果佳,不良反应少且轻。为了解国产那格列奈在2型糖尿病治疗中的临床疗效及安全性,本研究对国产那格列奈进行随机、双盲、阳性药物(瑞格列奈)平行对照的原则,观察那格列奈的临床疗效。  相似文献   

2.
目的评价那格列奈片治疗2型糖尿病的降糖疗效和安全性。方法 46例2型糖尿病患者按随机分为试验组(那格列奈组23例)和对照组(瑞格列奈组23例),治疗前后测定空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)及肝、肾功能等。结果两组患者FBG、2hPBG、HbAlc均较各自治疗前下降(P〈0.05);而两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。副反应率试验组13.4%,对照组12.7%,两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05),为轻度消化道症状,可自行缓解。两组均无肝肾功能损害。结论那格列奈片降糖效果好,与瑞格列奈相当,副反应轻微,是一种有效安全的降糖药。  相似文献   

3.
目的探讨那格列奈片治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法 56例2型糖尿病患者按随机分为治疗组(那格列奈组28例)和对照组(瑞格列奈组28例),治疗前后测定空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)及肝、肾功能等。结果治疗组显效率为46.4%,对照组50.0%,两组比较差异无显著性(P>0.05),治疗组有效率为46.4%,对照组46.4%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。两组FBG、2h PBG、HbAlc均较各自治疗前下降(P<0.05);而两组间比较差异无显著性(P>0.05)。结论那格列奈片降糖效果好,与瑞格列奈相当,不良反应轻微,是一种有效安全的降糖药。  相似文献   

4.
张永静  柴颖 《中国药师》2011,14(2):244-245
目的:观察那格列奈治疗70岁以上2型糖尿病人的疗效及安全性。方法:70岁以上2型糖尿病患者95例,治疗前未用过任何降糖药物,在适当控制饮食的基础上,随机分为两组。观察组46例予那格列奈片60~180mg/次,起始剂量120mg,三餐前1~15min口服;对照组49人,予瑞格列奈片0.5—2mg/次,起始剂量1mg,三餐前1—15min口服。共治疗12周。观察空腹、餐后2h血糖,HbAlc,TG,TC,体重,低血糖发生率。结果:治疗后,两组患者FBG、PBG、HbAlc,TG、TC均较治疗前明显下降(P〈0.01)。而治疗后两比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。观察组发生低血糖1例(2.2%);对照组发生7例(14.3%),两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:那格列奈对70岁以上2型糖尿病患者降糖效果确切.安全。  相似文献   

5.
目的评价那格列奈片治疗2型糖尿病的降糖效果和安全性。方法52例2型糖尿病患者随机分为治疗组(那格列奈组)27例和对照组(瑞格列奈组)25例,治疗前后测定空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及肝、肾功能等。结果治疗后两组患者FBG、2hPBG、HbA1c均较各自治疗前下降(P<0.05),而两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率治疗组14.8%,对照组12.0%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应为轻度消化道症状,可自行缓解。两组均无肝肾功能损害。结论那格列奈片降糖效果好,与瑞格列奈相当,不良反应轻微,是一种有效安全的降糖药。  相似文献   

6.
2型糖尿病治疗新药那格列奈   总被引:6,自引:0,他引:6  
那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物,是目前唯一的具氨基酸结构的非磺酰脲类促胰岛素分泌剂。其促胰岛素分泌的效力,是其母体化合物D-苯丙氨酸的50倍。  相似文献   

7.
目的 以瑞格列奈为对照,评价那格列奈治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法 用多中心随机双盲双模拟平行对照的试验设计,观察了228例2型糖尿病病人,其中那格列奈组111例,瑞格列奈组117例。结果 与基础值比较,治疗12周后那格列奈组空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)及糖化血红蛋白(HbA1c)分别下降(1.25±1.79) mmol.L-1,(4.03±2.82) mmol.L-1和(0.56±1.07)%;瑞格列奈组病人FBG、PBG及HbA1c分别下降(1.54±1.49)mmol.L-1,(3.79±3.44) mmol.L-1和(0.53±0.97)%;2组下降各指标比较均有显著性差异,而2组间比较无显著性差异。2组药物不良反应发生率比较无统计学差异。结论 那格列奈是治疗2型糖尿病有效和安全的药物。  相似文献   

8.
国产那格列奈片对2型糖尿病疗效的临床评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价国产那格列奈片治疗2型糖尿病的疗效。方法:46例2型糖尿病患者随机分入那格列奈组和瑞格列奈组,以瑞格列奈作阳性对照,检测空腹血糖及糖化血红蛋白(HbA1C)。结果:两组治疗后空腹指尖及静脉血糖、糖化血红蛋白均有所下降,治疗8周后瑞格列奈组空腹指尖血糖改善值优于那格列奈组。结论:那格列奈片能改善2型糖尿病患者的糖代谢,是一种安全有效的降糖药物。  相似文献   

9.
治疗2型糖尿病新药那格列奈   总被引:13,自引:3,他引:10  
蒋彦章 《中国药师》2002,5(3):147-149,175
2型糖尿病发病机制的特征为胰岛素分泌减少,胰岛素抵抗及肝脏葡萄糖生成增多,使体内糖代谢出现紊乱。欧美的糖尿病发病率约为2%~3%,美国有1030万糖尿病患者,其中90%以上为2型糖尿病。我国是世界上糖尿病高发的3个国家之一,其发病率约为2%~4%,目前患病总人数不低于3千万,预测到2010年将增加到6300  相似文献   

10.
那格列奈片治疗2型糖尿病安全性和有效性的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的评价那格列奈片治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法 2型糖尿病患者未使用促胰岛素分泌剂以及胰岛素的患者,已经使用二甲双胍和葡萄糖苷酶抑制剂者剂量不变。采用5个中心、随机、双盲、瑞格列奈片对照研究,计划入选240例患者(1:1随机,每组120例),完成研究的2型糖尿病患者231例,那格列奈组115例,对照药物瑞格列奈116例。观察时间12周,治疗前后观察指标包括标准餐(0、60、120分)取血测定血糖和血清胰岛素水平、HbAlc和安全性指标(肝肾功能、血尿常规)。结果与瑞格列奈片相比,那格列奈片治疗2型糖尿病患者 HbAlc下降水平相似,治疗前后HbAlc的变化那格列奈片为(-0.95±1.32)%,瑞格列奈片为(-1.22±1.23)%, 两组之间没有统计学差异,但是每组治疗前后相比均具有统计学差异。标准餐后1h和2h血糖两组较治疗前相比均有统计学意义的下降,餐后2h血糖那格列奈组治疗前后分别为12.72±3.84mmol/L和10.93±3.59mmol/L(P <0.05),瑞格列奈组治疗前后分别为13.28±2.80mmol/L和11.09±3.24mmol/L(P<0.05),但两组之间比较没有统计学差异。使用那格列奈治疗12周后标准餐1h血清胰岛素水平显著升高,治疗前后的水平分别为21.89± 14.01μIU/mL和22.41±13.93μIU/mL(P<0.05),瑞格列奈组治疗前后分别为22.77±17.14μIU/mL和23.06± 17.29μIU/mL(P<0.05),两组之间比较和0分及2h治疗前后均没有差别。两组安全性方面没有差别。结论那格列奈和瑞格列奈一样是安全有效的降血糖药物。  相似文献   

11.
目的:评价国产那格列奈片治疗2型糖尿病的疗效和安全性.方法:以进口瑞格列奈为对照药,60例2型糖尿病患者,进行双盲、随机、平行、对照的临床试验.结果:那格列奈组与瑞格列奈组HbA1c、空腹血糖和餐后2 h血糖均显著下降(P<0.01),两组间比较差异无显著性(P>0.05),不良反应发生率分别为13.33%和16.67%.结论:国产那格列奈是治疗2型糖尿病的有效和安全的药物.  相似文献   

12.
王黎 《世界临床药物》2007,28(11):689-691
目的观察那格列奈和格列苯脲治疗后2型糖尿病患者血糖、糖化血红蛋白(HbA_(1c))及胰岛素浓度等指标的变化。方法71例2型糖尿病患者随机分为2组,那格列奈组口服那格列奈一日3次,每次120mg,格列苯脲组口服格列苯脲一日3次,每次2.5mg,均治疗4周。治疗后观察空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hpBG)、HbA_(1c)、空腹胰岛素浓度(F-Ins)、餐后2小时胰岛素浓度(2hIns)、血压、甘油三酯(TG)和体重指数(BMI)等指标。结果那格列奈降糖效果与格列苯脲相似,但餐后胰岛素浓度未见升高,前者安全性优于后者。结论那格列奈用于2型糖尿病治疗疗效好,安全性高。  相似文献   

13.
袁红宇  张伟中  郭玉娇  孟玲 《中国药房》2012,(44):4196-4200
目的:系统评价那格列奈与瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法:计算机检索Pubmed、EMbase、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普数据库、万方数据库中那格列奈和瑞格列奈治疗2型糖尿病的随机对照试验(RCT)的相关文献,采用RevMan5.0软件进行统计分析。结果:共有23项RCT,合计2402例患者满足纳入标准。Meta分析结果显示,2组空腹血糖值(FBG)[MD=-0.31,95%CI(-0.70,0.08),P=0.12]、餐后2h血糖(2hPBG)下降差值[MD=-0.08,95%CI(-0.31,0.15),P=0.49]、不良反应发生率[OR=0.92,95%CI(0.68,1.24),P=0.57]比较差异均无统计学意义;糖化血红蛋白(HbA1c)下降差值比较差异有统计学意义,瑞格列奈组明显优于那格列奈组[MD=-0.14,95%CI(-0.26,-0.02),P=0.03]。但国内、外比较结论有差异。结论:那格列奈与瑞格列奈降低FBG和2hPBG疗效相当,瑞格列奈降低HbA1c疗效优于那格列奈,二者的不良反应发生率无统计学差异。国内、外结论有差异,提示二药治疗效果可能与人种差异有关。  相似文献   

14.
那格列奈治疗2型糖尿病48例   总被引:1,自引:1,他引:1  
姚晓伟 《中国药业》2007,16(7):56-57
目的评价那格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法将94例饮食控制或加用二甲双胍药物控制疗效不满意的糖尿病患者随机分为2组,治疗组(那格列奈)48例,对照组(格列波脲)46例,疗程8周,定期检测空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白、胰岛素及肝肾功能。结果那格列奈组降低餐前、餐后血糖和糖化血红蛋白,促进胰岛素的分泌作用明显优于格列波脲组(P〈0.01)。结论那格列奈控制餐前、餐后血糖,降低糖化血红蛋白及促进胰岛素的分泌作用优于格列波脲。  相似文献   

15.
那格列奈治疗2型糖尿病的有效性与安全性   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的评价国产那格列奈片治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法采用随机对照双盲双模拟临床试验方法,收集60例2型糖尿病患者,随机分为试验组30例,口服那格列奈片120 mg,tid;对照组30例,口服国产瑞格列奈片1 mg,tid,经2wk平衡期后进入治疗期,疗程12 wk。结果与用药前比较,治疗12 wk时,2组空腹血糖均下降,但无统计学意义;2组PBG治疗后与治疗前相比,差异有显著意义(P<0.05)。那格列奈组餐后1 h胰岛素增加,与治疗前相比有统计学意义。结论那格列奈120 mg,tid与瑞格列奈片1 mg,tid降低FBG疗效相当,国产那格列奈能有效降低患者PBG及HbA1c。  相似文献   

16.
那格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
谷雪静 《河北医药》2011,33(16):2414-2415
目的 以门冬胰岛素30注射液为对照,观察那格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效和安全性.方法 血糖控制不佳的2型糖尿病患者76例随机分为2组,每组38例,试验组予那格列奈联合甘精胰岛素治疗.对照组予门冬胰岛素30注射液治疗,2组疗程均为12周,观察治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋...  相似文献   

17.
瑞格列奈是甲基甲胺苯甲酸家族的第一个新型口服抗糖尿病药 ,是非磺脲类促胰岛素分泌剂 ,通过与胰岛B细胞膜上特异性受体结合 ,刺激胰岛素分泌而发挥作用。口服后 ,可被迅速吸收 ,对胰岛素分泌的促进作用较快 ,1h达高峰 ,但持续时间短 ,其半衰期约 1h。可在 2型糖尿病患者中模拟生理性胰岛素分泌 ,有效的控制餐后高血糖。瑞格列奈在肝脏代谢成非活性物质 ,主要通过胆汁排泄。1 对象与方法1 1 对象 根据WHO(1999)标准诊断的 2 0 0 1年 10月~2 0 0 2年 12月我科住院及门诊 2型糖尿病患者 6 9人 ,其中男性 36人 ,女性 33人 ,年龄在 35~ …  相似文献   

18.
目的探讨甘精胰岛素联合那格列奈治疗2型糖尿病的效果。方法选取我院2010年6月—2013年6月收治的60例2型糖尿病患者,研究组(30例)采用甘精胰岛素联合那格列奈治疗,对照组(30例)采用美敦力胰岛素泵治疗,比较治疗前后两组血糖变化、临床整体疗效、血糖达标时间和发生低血糖发生率。结果研究组治疗后糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)与餐后2h血糖(2hPG)与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);研究组总有效率为93.3%(28/30),对照组为80.0%(24/30);研究组低血糖发生率为6.7%(2/30),对照组为16.7%(5/30)。两组总有效率、低血糖发生率比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论 2型糖尿病采用甘精胰岛素联合那格列奈治疗,疗效显著,低血糖发生率低。  相似文献   

19.
目的通过甘精胰岛素联用那格列奈与预混人工合成人胰岛素(优泌林30R)治疗高龄2型糖尿病患者的比较,探讨前者的疗效及安全性。方法将50例75岁以上的2型糖尿病患者随机分成甘精胰岛素与那格列奈组(G组)25例和优泌林30R组(N组)25例,根据血糖情况调整用药剂量,治疗12周后比较两组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白(HbA1C)、低血糖发生率及体质量指数(BMI)。结果G组在餐后2 h血糖和低血糖发生率方面均低于N组,差异有统计学意义(P〈0.05);在空腹血糖、HbA1C和BMI方面差异无统计学意义(P〉0.05)。结论甘精胰岛素与那格列奈联用对于高龄2型糖尿病患者是一种安全、有效且方便的治疗方案,低血糖的发生率很小,尤其是对那些有较差的认知力、活动不方便、视力差或合并多种慢性病的高龄2型糖尿病患者尤为适用。  相似文献   

20.
那格列奈是继瑞格列奈的第二个餐时血糖调节剂,可针对2型糖尿病患者脉冲式初相胰岛素分泌缺陷,增加患者餐时初相胰岛素水平,即时降低早期餐后血糖水平,控制血糖波动。 那格列奈降血糖机制:选择性地在SUR1上的磺脲类位点作用,抑制SUR1/Kir6.2通道,关闭胰岛B细胞膜上的ATP依赖性K~+通道,使膜去极化,电压依赖的Ca~(2+)通道开放,造成  相似文献   

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