扶正抗癌方治疗原发性肝癌39例临床疗效观察

目的:观察扶正抗癌方治疗原发性肝癌的临床疗效.方法:将78例原发性肝癌患者,随机分为治疗组和对照组,各39例.两组均采用“GP”化疗方案.即:吉西他滨(GEM):1250 mg/m2,静脉滴注,第1、第8日;顺铂(DDP):35 mg/m2,静脉滴注,第1、第8日;每3周重复,3周为一个周期,共治疗4个周期后观察疗效.治疗组在此基础上加服扶正抗癌方治疗,疗程均为4个周期.结果:观察并比较两组患者的消化道反应,治疗组优于对照组(P＜0.05);近期疗效,治疗组优于对照组(P＜0.05),外周血象变化,治疗组优于对照组(P＜0.05);1年生存率比较,两组无显著差异(P＞0.05).结论:扶正抗癌方联合“GP”化疗方案,能减少化疗的毒副作用,提高机体免疫力,减少骨髓抑制,提高生活质量.     

扶正抗癌方对人肝癌细胞增殖作用影响的实验研究

通过大鼠灌胃给药后,分离药物血清,作用于体外培养细胞的方法,观察扶正抗癌方对人肝癌细胞SMMC7721对增殖的影响;用两个循环聚合——解聚的方法,提取大鼠脑组织中微管蛋白,利用微管蛋白随温度变化而出现的聚合——解聚特点,观察扶正抗癌方对微管蛋白活性的影响,研究扶正抗癌方抑制肿瘤细胞增殖作用的机理。结果表明扶正抗癌方药物血清具有明显抑制人肝癌细胞3~H-TdR掺入和MTT还原作用;扶正抗癌方显著抑制微管蛋白聚合。说明扶正抗癌方具有较好的抑制人肝癌细胞增殖作用。其机理可能在于影响微管构建,破坏纺缍丝形成,使有丝分裂中止,从而抑制肿瘤细胞增殖。     

扶正抗癌方治疗恶性肿瘤120例

扶正抗癌方治疗恶性肿瘤１２０例济宁市第一人民医院（２７２１１１）黄建国苗厚清刘利平杨际平袁蕾关键词扶正抗癌方恶性肿瘤疗效观察我们在长期治疗肿瘤的临床实践中，单纯以自拟中药扶正抗癌方治疗或配合放疗、化疗治疗恶性肿瘤１２０例，疗效满意，报告如下。１一般资...     

扶正抗癌方治疗恶性肿瘤术后33例

笔者自1985年8月～1995年8月用自拟扶正抗癌方加减治疗33例恶性肿瘤术后患者,取得较满意的疗效,现报告如下。1 临床资料 本组共33例,均为门诊病人。其中男性21例,女性12例。初诊年龄最大74岁,最小38岁。肺癌、大肠癌、乳腺癌各5例,胃癌4例,食道癌、卵巢癌各3例,膀胱癌、甲状腺癌各2例,肝癌、子宫内膜癌、肾癌、恶性胸腺瘤各1例。全部病例均经本院或外院手术病理证实。术后加局部放疗5例,术后加全身或局部化疗13例。Ⅰ期病例3例,Ⅱ期病例12例,Ⅲ期病     

芪术抗癌方对肝癌细胞上皮间质化的影响

【目的】探讨芪术抗癌方对肝癌HepG2细胞上皮间质化的影响。【方法】将HepG2细胞分为空白对照组,转化生长因子β1 （TGF-β1） 组,TGF-β1+芪术抗癌方1 mg/mL组,TGF-β1+芪术抗癌方2 mg/mL组等4组,显微镜下观察处理24 h后细胞的形态变化,划痕实验观察24 h细胞迁移能力,蛋白免疫印迹法检测细胞上皮间质化相关蛋白E钙黏蛋白（E-cadherin）、N钙黏蛋白（N-cadherin）、Vimentin、Snail、纤黏蛋白（Fibronectin）的表达情况。【结果】 HepG2细胞加入TGF-β1后出现上皮间质化样多形改变,而芪术抗癌方2个治疗组均能抑制这一细胞形态改变。划痕实验结果显示,TGF-β1组划痕愈合百分比较空白对照组显著增加（P < 0.05）,而芪术抗癌方2个治疗组划痕愈合百分比较TGF-β1组显著减小（P < 0.05）。蛋白免疫印迹法结果显示：TGF-β1组E-cadherin表达水平较空白对照组降低,N-cadherin、Vimentin、Fibronectin和Snail表达水平较空白对照组均升高,其中2组的Fibronectin表达水平比较,差异有统计学意义（P < 0.05）;与TGF-β1组比较,芪术抗癌方2个治疗组E-cadherin表达水平均升高,N-cadherin、Vimentin、Snail和Fibronectin表达水平均降低,其中,芪术抗癌方1 mg/mL组Vimentin、Snail 表达水平,与 TGF-β1 组比较,差异有统计学意义（均 P < 0.05）,芪术抗癌方 2 mg/mL 组 E-cadherin、N-cadherin、Vimentin、Snail、Fibronectin表达水平,与TGF-β1组比较,差异有统计学意义（P < 0.05或P < 0.01）。【结论】 芪术抗癌方对TGF-β1诱导的HepG2细胞上皮间质化具有抑制作用。     

双苓扶正抗癌胶囊对小鼠肝癌的影响

目的：研究双苓扶正抗癌胶囊对小鼠肝癌的抑制作用及作用机制。方法：建立小鼠肝癌（Heps）实体瘤及腹水癌模型，观察抑瘤率和生长延长率，并用流式细胞术（FCM）检测小鼠肝癌实体瘤的细胞周期及癌细胞凋亡率。结果：双苓扶正抗癌胶囊在15g和30g/kg剂量下，对小鼠肝癌实体瘤有显著抑制作用，也能延长荷腹水型肝癌小鼠的生存期；还可引起小鼠肝癌瘤细胞S期及G2-M期细胞减少，G0-G1期细胞及凋亡细胞增加。结论：双苓扶正抗癌胶囊对小鼠移植性肝癌具有抑制作用，其作用机制可能与抑制细胞周期中S期DNA合成、干扰细胞的分裂增殖速度及诱导癌细胞凋亡有关。     

茆俊卿运用扶正抗癌方治疗肺癌经验

茆俊卿教授认为肺癌病机属正虚邪实,治宜扶正祛邪抗癌,自拟扶正抗癌方以健脾扶正为主,祛邪为辅,佐以抗癌针对性药物,随症加减,用于治疗肺癌,效果良好。     

扶正抗癌方治疗中晚期胃癌40例临床观察

笔者从2001年1月至2005年1月间,采用中药扶正抗癌方治疗中晚期胃癌40例,取得一定疗效,现报道如下.     

抗癌扶正协定方对荷瘤小鼠外周血免疫细胞的影响

目的:抗癌扶正协定方是医院的协定方,自1977年开始使用以来,在肺癌的辅助治疗方面取得了理想的效果。研究旨在研究此方对荷瘤小鼠外周血免疫细胞的影响。方法:通过荷瘤小鼠的模型建立、分组、给药以及数学统计分析,得出抗癌扶正协定方与荷瘤小鼠外周血免疫细胞的关系。结果:抗癌扶正协定方在喂饲后,在小鼠的血细胞计数、淋巴细胞及脾脏的重量上,与对照组相比,无显著性差异。但在与顺铂联合使用后,联合组的白细胞计数为(2.62±1.20)×109/L,血小板计数为(90.33±90.11)×109/L,CD4的含量为(31.83±3.54)%,脾脏的重量为(0.045±0.016)g,与荷瘤对照组相比有显著性差异。结论:抗癌扶正协定方对荷瘤C57/BL6J小鼠外周血免疫细胞的影响有限,但在与化疗药物联合作用时,可有效的降低化疗药物对机体的损害。     

扶正抗癌方配合生物免疫治疗结肠癌30例临床观察

结肠癌由于对现有抗癌药物缺乏敏感性,目前的化疗没有满意的效果。笔者根据结肠癌患者正虚邪实的特点,用中药扶正抗癌方结合生物免疫治疗结肠癌,取得可喜的疗效,现总结如下。1临床资料1.1一般资料确诊结肠癌患者均来自河北省中医药研究院医院门诊及河北省中医院,其中治疗组30例,男21例,女9例,年龄最大74岁,最小29岁,平均年龄(39.7±15.9)岁;对照组30例,男19例,女11例,年     

景天扶正抗癌方干预放射性肺炎临床观察

目的:探讨景天扶正抗癌方早期干预防治放射性肺炎的疗效.方法:选取本院肿瘤科住院非小细胞肺癌病例71例,随机分为治疗组(33例)和对照组(38例).全部采用适形放射治疗技术,治疗组在放射治疗同时加用景天扶正抗癌方治疗,对照组患者仅用放射治疗.随访观察3个月,观察患者放射性肺损害总体状况、不良反应等.结果:治疗组的放射性肺炎发生率为39.39％,对照组为76.32％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);安全性方面,两组患者白细胞减少差异有统计学意义.结论:景天扶正抗癌方防治放射性肺炎疗效确切,并能减轻放疗引起的骨髓抑制.     

正肝方药物血清诱导人肝癌细胞分化的体外实验研究

目的：探讨正肝方对Bel-7402人肝癌细胞分化的诱导作用,及对其端粒酶活性的影响。方法：正肝方水煎液灌喂正常大鼠,采血制备药物血清。以正常鼠血清为阴性对照,维甲酸(RA)为阳性对照,将药血清温育Bel-7402人肝癌细胞。噻唑蓝(MTT)比色法测定细胞增殖,图像分析系统测定细胞核质比,放射免疫法测定甲胎蛋白(AFP)含量,动态比色法测定γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)和碱性磷酸酶(ALP)活性,多聚酶链反应-酶联免疫吸附法(PCR—ELISA法)检测细胞端粒酶活性。结果：正肝方药物血清可抑制人肝癌细胞的增殖,显著降低细胞核质比,抑制细胞分泌AFP,降低细胞γ-GT活性,升高ALP活性,并有显著抑制人肝癌细胞端粒酶活性的作用。结论：正肝方具有诱导人肝癌细胞分化的作用,其主要机理可能是抑制了Bel-7402细胞端粒酶活性。     

扶正抗癌方联合吉非替尼对肺癌A549细胞的影响及机制

目的观察扶正抗癌方联合吉非替尼对肺癌A549细胞生长、凋亡的影响,探讨其协同抗肿瘤的可能机制。方法应用MTT法检测扶正抗癌方(0.211、0.316、0.474、0.711、1.067、1.6、2.4、3.6 mg/m L)和吉非替尼(3.95、5.92、8.18、13.33、20、30、45、67.5!mol/L)对A549细胞增殖的影响;用流式细胞术观察对照组(完全培养液组)、中药组(扶正抗癌方,1.6 mg/m L)、西药组(吉非替尼,45!mol/L)、联合组(扶正抗癌方1.6 mg/m L+吉非替尼45!mol/L)A549细胞凋亡;用Western blot检测各组EGFR、p-EGFR、EZH2、PPAR-γ及P53蛋白表达。结果扶正抗癌方及吉非替尼均有抑制肿瘤细胞增殖作用。扶正抗癌方联合吉非替尼干预后细胞凋亡率为(12.6±4.5)%,明显高于扶正抗癌方(4.6±0.7)%及吉非替尼(7.8±2.7)%,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,联合组p-EGFR、EZH2下调(P0.05),PPAR-γ及P53蛋白上调(P0.05),西药组及中药组EZH2下调(P0.05),中药组PPAR-γ上调(P0.05);与西药组比较,联合组p-EGFR下调(P0.05),PPAR-γ上调(P0.05);与中药组比较,联合组p-EGFR下调(P0.05)。结论扶正抗癌方联合吉非替尼能显著抑制A549细胞的增殖生长,促使肿瘤细胞凋亡;其协同抗肿瘤活性的机制可能与下调p-EGFR、EZH2及上调PPAR-γ、P53蛋白有关。     

扶正抗癌方联合化疗治疗肝胃不和型胃癌效应观察

目的:观察扶正抗癌方联合西药治疗肝胃不和型胃癌的疗效及机制。方法:将41例胃癌患者随机分为治疗组和对照组,均给予多西他赛40 mg/m~2,第1,8天,静脉滴注1 h,并常规给予抗过敏预处理;奥沙利铂75 mg/m~2,第1天,静脉滴注2 h;21 d为1个周期,共化疗2个周期。对照组21例在此基础上加服安慰剂;治疗组20例在上述治疗的基础上加用扶正抗癌方,治疗1个疗程(40 d)。疗程结束后,判定疗效,观测临床症状、症状积分、不良反应及免疫指标等。结果:治疗组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),免疫功能相关指标优于对照组(P0.05),KPS评分(卡氏生活质量评分)显著优于对照组(P0.05)。结论:扶正抗癌方联合西药治疗肝胃不和型胃癌疗效满意,无严重不良反应,可显著改善免疫功能及生存状况,值得推广应用。     

扶正抗癌方抑制PC9细胞转移的分子机制

目的:探讨扶正抗癌方抑制PC9细胞转移的分子机制。方法:台盼蓝活力检测探索扶正抗癌方对PC9细胞增殖的影响;transwell实验探索扶正抗癌方对PC9细胞侵袭和迁移的影响;基质金属蛋白酶-9(MMP-9)活力检测探索扶正抗癌方对MMP-9活力的影响,Real-time quantitative PCR探索扶正抗癌方对MMP-9 mRNA表达的影响,蛋白质印迹法探索扶正抗癌方对MMP-9、磷酸化的信号转导子及转录激活子3[p-STAT3(Tyr705)]蛋白表达的影响并探讨两者的关系。结果:扶正抗癌方以浓度依赖性抑制PC9细胞的增殖、侵袭和迁移(P0.05);以浓度依赖性下调MMP-9活力、mRNA和蛋白的表达(P0.05),以时间依赖性下调p-STAT3(Tyr705)蛋白的表达(P0.05);过表达STAT3逆转了扶正抗癌方对MMP-9的下调(P0.05)。结论:扶正抗癌方通过抑制STAT3的表达下调MMP-9,进而抑制PC9细胞的转移。     

扶正抗癌方联合化疗治疗胃癌效应观察

目的:观察扶正抗癌方联合西药治疗肝胃不和型胃癌疗效及机制。方法:将41例患者胃癌随机分为2组,均给予多西他赛40 mg/m2,第1,8天,静脉滴注1 h,并常规给予抗过敏预处理;奥沙利铂75 mg/m2,第1天,静脉滴注2 h;21 d为1个周期,共化疗2个周期。对照组21例在此基础上加服安慰剂;治疗组20例在上述治疗的基础上加用扶正抗癌方,治疗1个疗程(40 d)。判定疗效,观测临床症状、症状积分、不良反应,及免疫指标等。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),免疫功能相关指标优于对照组(P0.05),KPS评分(卡氏生活质量评分)显著优于对照组(P0.05)。结论:扶正抗癌方联合西药治疗肝胃不和型胃癌疗效满意,无严重不良反应,可显著改善免疫功能及生存状况,值得推广应用。     

扶正抗癌方联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效研究

目的：探讨扶正抗癌方联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法对本院2006年7月至2012年6月住院非小细胞肺癌患者67例,按照随机数字表法分为治疗组33例和对照组34例,对照组采用化疗治疗,治疗组在对照组基础上使用扶正抗癌方治疗,治疗2个周期后,观察两组临床疗效、中医症候积分、Karnofsky功能状态评分标准（ KPS）评分、毒副反应情况。结果近期临床疗效比较：治疗组有效率为36．36%（12/33）,对照组有效率为23．52%（8/34）,两组有效率比较不具有统计学意义（χ2=0．776,P〉0．05）。中医症状积分改善情况及KPS改善情况比较：治疗组中医症候积分和KPS评分较治疗前有明显改善,与治疗前比较,具有显著性差异（P〈0．05）;治疗后治疗组症状积分及KPS评分明显优于对照组,具有统计学意义（ P〈0．05或0．01）。毒副反应发生情况比较：治疗组恶心呕吐、口腔黏膜炎、肝损害、白细胞减少发生例数明显少于对照组,两组比较具有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。结论化疗联合扶正抗癌方能缓解非小细胞肺癌患者临床症状,提高患者的生活质量,降低化疗的不良反应。     

抗癌扶正协定方对荷Lewis肺癌小鼠治疗作用的实验研究

目的:抗癌扶正协定方是我医院的协定方,自1977年开始使用以来,在肺癌的辅助治疗方面取得了理想的效果。旨在研究此方对荷瘤小鼠的治疗效果及减毒增敏作用。方法:通过造模、分组、给药以及统计分析,得出抗癌扶正协定方与肺癌的关系。结果:抗癌扶正协定方在治疗小鼠肺癌时,在小鼠的体重及肿瘤体积上,与对照组相比,无显著性差异。但在与顺铂联合使用后,一周的抑制率为75.60%,联合用药的Q值是1.11;两周抑制率为93.39%,联合用药的Q值是1.04。结论:抗癌扶正协定方直接抑制肿瘤生长的作用有限,而在与化疗药物联合作用时,可有效的降低化疗药物对机体的损害。     

扶正抗癌方对大鼠移植性肝癌的实验研究及分析

目的:复制大鼠移植性肝癌模型,探讨扶正抗癌方对大鼠肝癌的疗效及机制。方法:采用Walker256癌肉瘤接种于SD大鼠肝脏,制作移植肝癌模型,分为正常组、假手术组、模型组、扶正抗癌方低、中、高剂量组。记录体质量等生命体征;实验1、2、3w分别检测血清TB、DB、UB;称取瘤重、测量瘤块长短径;取瘤组织、瘤旁组织行病理观察;记录肿瘤转移情况。结果:扶正抗癌方各剂量组大鼠生命体征好于模型组,术后10d模型组大鼠体质量增长加速,可能与腹水产生有关,术后18d高剂量组体质量低于模型组(P<0.05);各剂量中药组胆红素明显低于模型组(P<0.05或P<0.01);扶正抗癌方可抑制肿瘤的生长,其中高剂量组肿瘤质量抑制率高于低剂量组(P<0.05);病理结果示扶正抗癌方可促进癌细胞坏死,抑制其向周围浸润;各剂量组转移评分低于模型组(P<0.05)。结论:扶正抗癌方具有改善移植性肝癌大鼠生存状态、降低胆红素、促进癌细胞坏死、抑制肿瘤生长转移的作用,其中高剂量组效果最突出。