药物流产终止11～15周妊娠38例临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止11—15周妊娠的临床疗效。方法对妊娠11—15周要求终止妊娠而无禁忌症的孕妇38例,给予米非司酮配伍米索前列醇药物流产。结果米非司酮配伍米索前列醇用于终止11～15周妊娠的38例中,有效37例,失败1例,有效率达97．37％。结论米非司酮配伍米索前列醇具有安全、成功率高、痛苦小、出血量少等优点,值得临床推广应用。     

米非司酮联合米索前列醇终止16周内妊娠临床研究

1　临床资料1.1一般资料　共 10 0例 ,为 1995年 5月— 2 0 0 0年月 10月来我院要求采用药物流产终止妊娠的健康孕妇 ,年龄 16～ 42岁 ,孕周≥ 16周。所有病例均无急、慢性疾病史 ,无药物过敏史 ,无阴道流血史 ,无心、肝、肾疾病及服药禁忌者 ,分为Ａ、Ｂ两组 ,Ａ组孕周 4～ 9周 ,Ｂ组孕周 10～ 16周。1.2　方法　Ａ组 :6 9例 ,于第 1,2ｄ服米非司酮片 (上海华联制药厂生产 ,每片 2 5ｍｇ) ,上午 5 0ｍｇ ,下午 2 5ｍｇ ,两次间隔时间为 12ｈ ,服药 2ｈ内禁食。药物总剂量为 15 0ｍｇ。第 3ｄ晨服米索前列醇 6 0 0 μｇ(澳大利亚生产 ,每片 …     

米非司酮联合米索前列醇终止10～16周妊娠的临床研究

目的 探讨采用米非司酮配伍米索前列醇方法不同给药途径的临床效果及安全性.方法 A组:口服米非司酮及米索前列醇组(40例)药物流产;B组:口服米非司酮及米索前列醇阴道放药(40例)药物流产.同时记录服药至流产时间,产时及流产后2小时阴道流血情况.结果 胎膜残留率、流产成功率有明显差异,P＞0.05.两组流产时间比较无明显差异.P<0.01.引产观察2小时出血量,两组均小于200ml.结论 米索前列醇600ug阴道给药的引产方法是有效、安全的,适用于10～16周引产.     

药物终止11～16周妊娠的临床观察

目的探索终止11～16周妊娠的药物引产方法。方法引产健康妇女97例，随机分成3组。A组36例：经阴道羊膜腔外插管注入依沙吖啶100mg引产（简称依插）；B组33例：NA组依插法后配米非司酮75mg顿服，后8小时空腹服米索前列醇600μg，简称“依插配双米”；C组28例：米非司酮50mgbid×2天，第三天早晨口服米索前列醇600μg，每4小时一次，最多3次（简称“双米”）。结果B组成功率显著高于A组（P〈0．05）．B组与C组差异无显著，x^=2．44，0．1〈P〈0．250。B、02组完全流产率差异无显著，A2组完全流产率均高于A组（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇或依沙吖啶羊膜腔外注射加用米非司酮配伍米索前列醇成功率高、产程短、痛苦小、危险性小、副作用小等优点，值得临床推广运用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止 12～ 16周妊娠的观察

研究1996年1月－1999年12月住院的84例确诊为12－16周孕的妇女,予米非司酮（Ru486)和米索前列醇（Misoprostol)终止妊娠,与同期住院的84例确诊为12－16周孕的妇女,予羊膜腔内注射利凡诺终止妊娠的相比较。结果,观察组安全流产率50％,成功率96．4％,对照组完全流产率9．52％,成功率95．1％,并显示：观察组产程时间短,妊娠周数越小完全流产率越高。而对照组产程长,妊娠数越小,产程越长,完全流产率越低,说明此配伍方法终止12－16周妊娠完全、简便、产程短、痛苦少、成功率高,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11—16周妊娠的临床研究

<正> 米非司酮配伍米索前列醇终止早早孕已在全世界广泛推广应用。近年来用在晚期妊娠引产的也时有报道,但用于中孕期引产的报道却较少见。本文作者于1996年4月至1996年10月对60例要求终止妊娠的孕11—16周妇女应用米非司酮配伍米索前列醇进行引产,取得了满意的效果,现报道如下。1.资料与方法1·1 对象和分组: 对象为18—40岁,孕11—16周,要求药物流产的健康妇女,以往月经规律,经妇科及B超检查与停经周数相符,无使用米非司酮和前列腺素药物禁忌。根据开始给药治疗时间,随机分为A、B两组,各30例,所有对象均住院给药、观察。     

米非司酮合并米索前列醇终止11～16周妊娠疗效观察

观察口服米非 酮合并米索前列醇终止１１￣１６周妊娠的疗效及副作用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～16周妊娠的临床观察

孕 11～ 16周要求终止妊娠者常给临床医生带来难题 ,因为此时胎儿较大 ,负压吸宫术难以吸出 ,钳刮术对于手术操作的技术要求较高 ,损伤也较大 ,而因其羊膜腔尚小 ,经腹羊膜腔内穿刺注药引产也有困难。我院 1999年 1月～ 2 0 0 0年 12月对住院的孕 11～ 16周要求终止妊娠的患者 336人 ,采用口服米非司酮配伍阴道后穹窿放置米索前列醇的方法 ,取得良好的效果 ,现报告如下。资料与方法　　 1.临床资料　本组共 336例 ,年龄 18～ 35岁。引产前常规检查血常规、尿常规、血小板及肝肾功能等均正常 ,均无米索前列醇引产禁忌证。2 .方法　于第 1、2…     

米非司酮配伍米索终止10～16周妊娠96例分析

我院从 95年初使用米非司酮配伍米索前列醇 (简称米索 )终止停经 <49d的早孕 ,完全流产率达 93 %以上 ,但对于错过早期终止妊娠时机而使妊娠 >10周以上患者 ,我院从2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 3年 8月初 ,使用上述两例药配伍终止 10～16周妊娠患者 ,减少了过去使用钳刮术所造成患者的痛苦和并发症。经观察 96例 ,疗效满意 ,副作用少 ,现作回顾性分析 ,报道如下。1　临床资料1 1　病例选择　 96例 ,年龄 16～ 3 8岁 ,平均年龄 2 5岁 ,未产妇 76例 ,经产妇 2 0例 ,身体健康 ,停经 10～ 16周 ,妇科检查及B超检查证实宫内妊娠 ,胎儿双顶径 <4 0cm ,…     

米非司酮配伍前列醇终止10～16周妊娠的剂量分析

目的 探讨米非司酮伍米索前列醇（米索）终止10-16周妊娠的剂量及用药途径。方法 对148例早中期妊娠妇女随机分3组：A组，米非司酮25mg，每12h一次，共3d，第4d晨口服米索600μg。B组米非司酮75mg，每12h一次，用3次，第3d晨阴道放置米索600μg。C组，米非司酮50mg，每12h一次，共3次，第3d晨阴道放置米索200μg，宫颈管内放置米索200μg。结果 24h流产成功率，A组76.36%，B组87.76%，C组90.91%。结论 阴道用药较口服用药流产成功率高，但B组的用药量比C组大，有使宫颈裂伤的病例，故C组是最佳用药方案。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠22例临床观察

计划生育是控制人口增长的基本国策，目前国内外对终止10～16周妊娠一般采用危险性较大的钳刮术或等待至妊娠16周后再处理，这种方法不利于妇女身心健康，也增加了计划生育的困难。我们用米非司酮150mg配伍米索前列醇600mg阴道给药，流产成功率高，副作用小，值得在临床上推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠效果观察

应用米非司酮配伍米索前列醇终止１０￣１６周妊娠５３例，结果流产成功率为８８．６８％，成功率与孕周及产次无关（Ｐ〉０．０５），平均流产时间为５．６ｈ，产后出血少，副反应轻。     

药物终止10～16周妊娠的临床研究

目的：探索终止10－16周妊娠的药物引产方法。方法：将近两年来我院妊娠10－16周的健康妇女机随分布两组,A组：42例,米非司酮50mg Tid*2d,d3晨口服米索前列醇600ug,4h一次,最多3次,B组：42例,经阴羊腔内插管注入雷夫诺尔100mg引产,结果：A组成功率为92．9％,B组成功率为76．2％,结论：口服米非司酮配米索前列醇能较好的终止10－16周妊娠。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周～16周妊娠临床研究

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10周～16周妊娠的最佳给药途径和方法。方法:对停经10周～16周自愿要求终止妊娠,身体健康无用药禁忌的孕妇200例,随机分为四组:A组、B组为口服组;C组、D组为阴道塞药组。用药后观察其宫缩发生、宫口扩张、阴道流血、胎儿、胎盘排出时间。结果:四组流产有效率A组94%,B组96%,C组98%,D组96%。胎儿胎盘排出时间A组(15.5±8.5),B组(14.5±7.5),C组(12.5±6.5),D组(13.5±7.5)。各组有效率时间:A>B>C>D。结论:四种用药方案的副反应及各种并发症均低于其他引产方法。四种用药的方法C组方案最佳,值得推广、应用。     

药物终止10周~16周妊娠103例分析

<正>对于终止10周~16周妊娠,一直比较棘手。由于不易准确行羊膜腔注射药物引产,人们往往采用扩宫钳刮术,但其风险较大,易给患者带来副损伤。为了寻找一种效果好,廉价适用、副作用少的方法,我们通过口服药物终止10周~16周妊娠103例,取得了令人满意的效果,现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

近年来,我院采用米非司酮配伍未索前列醇终止10～16周妊娠成功代着钳刮术,从而减少了手术合并症,提高了成功率.本文采用米非司酮与未索不同用药途径诱导流产,对其效果及副作用进行观察.     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠12～16周临床分析

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的安全性和有效性.方法:回顾性分析398例12～16周要求终止妊娠的健康妇女的临床资料.结果:口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊妊娠,总成功率96.23%,完全流产率85.67%,不全流产率10.55%,由于常规在胚胎排除后行清宫术,与传统的钳刮术相比,患者痛苦小,无需扩宫,安全.结论:口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠12～16周是一种安全、有效、可靠的方法,具有成功率高、痛苦小、出血少、并发症少等优点,值得临床推广应用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠临床分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12∽16周妊娠的临床疗效。方法：本研究选择的对象为2010年3月∽2012年6月于我院就200例来我院终止妊娠的患者,根据对患者终止妊娠过程中药物治疗方案的不同将其随机分成对照组、观察组,每组患者100例,对照组患者给予米索前列醇的终止妊娠药物治疗方案,观察组患者给予米非司酮配伍米索前列醇的终止妊娠的方案,观察的2组患者流产效果以及患者在流产过程中分娩时间、阴道出血量、胎膜滞留情况。结果：对照组患者流产效果总有效率为85％,观察组患者流产效果总有效率为93％,观察组患者的治疗有效率明显高于对照组,2组比较有显著性差异（ p＜0．05）,对照组与观察组患者的分娩时间分别为7．02±1．35小时、2．52±0．38小时;对照组与观察组患者的阴道出血量分别为123．8±30．45 ml、63．9±10．54 ml;对照组与观察组患者的胎膜滞留率分别为35％、13％;2组进行比较有显著性差异（ P＜0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠有效率高,阴道出血量少,并发症少,值得对其进行进一步研究。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止8—16周妊娠

近年来,米非司酮配伍前列激素抗早孕已在国内广泛开展,它终止孕7周内的成功率已达90％以上,并有安全、痛苦小等优点,深受广大妇女的欢迎。为了进一步探讨应用米非司酮配伍米索前列醇能否使用于终止大月份妊娠,我们自1994年6月至1996年11月,对300例妊娠在8～16周(2～4个月)孕妇施行了药物流产,其效果令人满意,现报告如下.