盐酸左氧氟沙星注射液与9种中药注射液的配伍稳定性

盐酸左氧氟沙星是新一代喹诺酮类抗菌药 ,主要用于呼吸系统、泌尿生殖系统及皮肤软组织感染等治疗。临床使用时常与其他药物分开静脉滴注 ,本文就其与 9种中药注射液的配伍稳定性进行了实验室观察。1　仪器与试药76 0 - CRT紫外可见分光光度计 (上海分析仪器厂产品 ) ;2 5型酸度计 (上海雷磁仪器厂产品 ) ;5 %葡萄糖注射液 (浙江瑞安制药厂产品 ,批号 0 2 0 90 4 5 )。配伍药品见表 1。表 1　配伍药物及用量药　　品生产厂家规格批号用量盐酸左氧氟沙星注射液葛根素注射液苦参素注射液复方丹参注射液苦黄注射液醒脑静注射液丹参注射液参麦…     

茵栀黄及生脉注射液在两种输液中的微粒观察

茵栀黄及生脉注射液用于治疗多种疾病而广泛用于临床 ,同时因中药注射液与输液配伍后受一些因素的影响而使不溶性微粒往往会增加。为探讨这两种中药注射液与不同输液配伍时微粒变化的情况 ,分别用 10 %葡萄糖和 0 9%氯化钠注射液稀释成临床常用浓度 ,测定微粒数 ,结果报告如下。1　仪器与药品ＺＷＦ Ｊ6型激光注射液微粒分析仪、净化工作台、ＰＨＳ 2 5型酸度计、茵栀黄注射液、生脉注射液、10 %葡萄糖注射液、0 9%氯化钠注射液。2　实施方法与结果分别取 10 %葡萄糖、0 9%氯化钠、茵栀黄及生脉注射液各 10 0ｍｌ,测定不溶性微粒数做空白…     

HPLC法检测茵栀黄制剂中的绿原酸含量

茵栀黄制剂目前有茵栀黄注射液和茵栀黄口服液两种 ,是临床应用较好的治疗肝炎 ,快速退黄的中成药。其主要成分为茵陈、栀子、黄芩甙、金银花四味中药成分 ,已颁布的质量标准[1 ,2 ] 对其中的黄芩甙含量进行质量控制 ,对其他成分有鉴别定性试验。为进一步提高其质量控制手段 ,我们采用ＨＰＬＣ法对茵栀黄制剂中的绿原酸进行了检测方法的研究。1　仪器和试剂1 1　仪器ＰＹＥＵＮＩＣＡＭＰＵ40 1 5ＨＰＬＣ泵 (菲利浦 ) ;ＰＹＥＵＮＩＣＡＭＰＵ4850色谱工作站 (菲利浦 ) ;ＰＹＥＵＮＩＣＡＭＰＵ40 2 1多波长紫外检测器 (菲利浦 )。1 2　…     

复方丹参分别加苦黄、茵栀黄注射液与葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

复方丹参、苦黄、茵栀黄注射液是目前临床常用的治疗急慢性肝炎的药物[1] ,根据需要复方丹参常与苦黄或茵栀黄注射液联合应用 ,并用 1 0 %葡萄糖注射液稀释后静滴于同一病人。复方丹参与苦黄等配伍的稳定性研究未见报道。我们用苦黄、茵栀黄两种注射液分别与复方丹参在葡萄糖输     

茵栀黄注射液出现过敏反应的观察

茵栀黄注射液是纯中药制剂 ,由中药茵陈、栀子的提取物及黄芩的有效成分黄芩甙配制而成 ,具有清热解毒、利胆退黄、降低转氨酶的作用。因其价格低廉 ,疗效佳 ,毒副作用少 ,临床常用于治疗肝炎。我们在使用茵栀黄过程中出现过敏反应 13例 ,现将其临床特点报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　我科自 2 0 0 0年 5月～ 2 0 0 1年 3月使用茵栀黄注射液 (北京某药厂产品 )治疗的急、慢性肝炎共 10 0例 ,诊断符合 1995年全国病毒性肝炎学术会议修订方案。入院后均给予茵栀黄注射液 3 0～ 40ｍｌ加入 10 %葡萄糖 2 5 0ｍｌ静脉滴入 ,一日 1次 ,…     

茵栀黄注射液在输液中的配伍变化

茵栀黄注射液在输液中的配伍变化张志伟（湖北省应城市人民医院４３２４００）茵栀黄注射液是由茵陈提取物、栀子提取物和黄芩甙组成的中药注射液，临床主要用于各种急、慢性、迁延性肝炎。因多用于静脉滴注，为此，笔者考察了其在几种输液中的配伍变化，现报道如下。１实...     

茵栀黄注射液不良反应发生原因和防治措施探讨

茵栀黄注射液不良反应的发生与药物因素、配伍因素和患者机体因素等密切相关.降低茵栀黄注射液不良反应的发生率,应通过严格质量标准,优化生产工艺,以提高产品质量;同时加强使用管理,规范用法用量,合理配伍,特殊人群应谨慎合理用药;要加强药品不良反应监测并实施再评价工作,以确保临床用药安全.     

复方丹参分别加苦黄、茵栀黄注射液与葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

复方丹参、苦黄、茵栀黄注射液是目前临床常用的治疗急慢性肝炎的药物，根据需要复方丹参常与苦黄或茵栀黄注射液联合应用，并用10％葡萄糖注射液稀释后静滴于同一病人。复方丹参与苦黄等配伍的稳定性研究未见报道。我们用苦黄、茵栀黄两种注射液分别与复方丹参在葡萄糖输液中配伍后进行了稳定性考察，旨在为临床合理配伍用药提供依据。     

茵栀黄注射液佐治新生儿高胆红素血症疗效观察

目的　观察茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法　对符合新生儿高胆红素血症诊断的 133例随机分两组 ,对照组常规治疗 ,治疗组在常规治疗基础上加用茵栀黄注射液治疗 ,对两组疗效及安全性进行对比分析。结果　茵栀黄注射液治疗组降低胆红素水平明显优于对照组 (P <0 0 1) ,且未发现明显的不良反应。结论　茵栀黄注射液是治疗新生儿高胆红素血症安全、有效的药物之一。     

茵栀黄注射液与5种输液的配伍稳定性

目的 :考察茵栀黄注射液与5 %葡萄糖注射液 (5 %GS)、10 %葡萄糖注射液 (10 %GS)、葡萄糖氯化钠注射液 (GNS)、氯化钠注射液 (NS)、复方氯化钠注射液 (林格 )配伍的稳定性。方法 :在室温下 ,采用紫外分光光度法测定配伍后24h内不同时间黄苓苷的含量 ,并观察外观性状、测定 pH值 ,进行薄层色谱鉴别。结果 :在室温条件下 ,茵栀黄注射液与林格配伍后 ,其pH值变化明显 ,并有大量白点产生 ;与GNS配伍后 ,24h内其pH值及黄芩苷的含量均无明显变化 ;与其它3种输液配伍后 ,在2h内其pH值及黄芩苷的含量均无明显变化 ,但与NS配伍后不溶性微粒数不符合规定。结论 :茵栀黄注射液不能与NS、林格配伍 ,可与5 %GS、10 %GS、GNS配伍 ,但应临时配用 ,并在2h内用完     

注射用头孢西丁钠与茵栀黄注射液的配伍稳定性研究

目的 考察注射用头孢西丁钠与茵栀黄注射液在5％葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定头孢西丁钠与茵栀黄注射液配伍后4h内头孢西丁和黄芩苷,并考察配伍后外观、pH值及不溶性微粒的变化.结果 配伍后的液体在4h内的外观、pH值无明显改变,但不溶性微粒数逐渐增多,二者的含量均逐渐降低.结论 头孢西丁钠与茵栀黄注射液配伍后4h内不稳定,不建议临床配伍使用.     

茵栀黄注射液致过敏性皮疹2例

茵栀黄注射系中药有效成份的提取物制成的注射液(每10ml含黄苓甙200mg，茵陈提取物60mg．栀子提取物32mg)。具有清热解毒、利湿，退黄疸和降低谷丙转氨酶的作用。用于急性迁延性、慢性肝炎和重症肝炎(Ⅰ型)，也可用于其它类型重症肝炎的综合治疗。我院使用由北京第四制药厂生产的茵栀黄注射液(批号951225-31)过程中，引起过敏性皮疹2例。报导如下：例1：女性，21岁，住院号9602890，既住体健，无药物过敏史，因患急性黄疸型肝炎入院。给10％葡萄糖500ml加茵栀黄注射液50mI，静滴，qd，同时给维生素C0．2g、复合维生素B3片，各tid，给药2d出现皮肤瘙痒，相继全身出现皮疹．停用茵栀黄注射液后2d，皮疹消退。因黄疸较高．又继用茵栀黄注射液(剂量同上)，又出现上述症状。停止使用茵栀注射液．改用其它降黄疸药，未出现皮肤瘙氧和皮疹。例2：男性，33岁，住院号9602113。既往无药物过敏史，因患慢性黄疸性肝炎住院治疗，给10％葡萄糖500ml加茵栀黄注射液50ml，静滴，qd．同时给维生素C0．3g、复方维生素B3片，多酶片3片，各rid，给药3d后，出现皮肤潮红，相继出现皮肤瘙痒和皮疹，停用茵栀黄注射液后2d．皮疹消退，因有黄疸，又继续应用茵栀黄注射液(剂量同上)，又出现皮疹，个别皮疹带有水泡。停用茵栀黄注射液同时给抗过敏药．2d后全身皮疹逐渐消退。讨论上述2例均是初用茵栀黄注射液，出现过敏性皮疹．既往无此病史．停药后症状消失，故可以肯定过敏皮疹是应用茵栀黄注射藏；j起的，但是机制不明，可能系该药某些中药的成份影响，或是中药有效成份提取中残留其它成份所致。     

3种含绿原酸的中药注射液的稳定性研究

目的 观察3种含绿原酸的中药注射液的稳定性.方法 参考药品质量标准和中药、天然药物稳定性研究技术指导原则.分别观察清开灵、双黄连、茵栀黄注射液中绿原酸的加速稳定性和长期稳定性.结果 3中含绿原酸的中药注射液的加速稳定性和长期稳定性均符合药品质量标准,但绿原酸的含量均有下降,配置液中不溶性微粒增加.结论 含绿原酸的中药注射液稳定性结果虽然符合药品质量标准,但绿原酸含量下降明显.     

葛根素/硝酸甘油/三磷酸腺苷二钠配伍试验

葛根素是临床应用较为广泛的心血管类药物 ,其主要成分为 4 ,7-二羟基 8-β- D葡萄糖并黄酮。在临床应用过程中 ,病人使用葛根素、硝酸甘油、三磷酸腺苷二钠 (ATP) 3种药物的情况较为普遍。为保证临床用药的安全有效 ,笔者观察 3种药物在 5 0 g· L-1葡萄糖注射液 (GS)中配伍的稳定性。1　仪器与试药1.1　仪器　 75 2紫外分光光度计 (上海第三分析仪器厂 ) ;p HS- 2型酸度计 (上海雷磁仪器厂 ) ;ZWF- 4D型注射液分析仪 (天津市天河医疗仪器研制中心 )。1.2　试药　葛根素注射液 (陕西安康济仁制药 ,2 0 0 10 92 7) ;硝酸甘油 (广州明…     

头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍稳定性研究

目的 在25℃和37℃下研究头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍后头孢呋辛钠的含量,同时观察外观变化及测pH值。结果 头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液配伍后pH值及含量显著下降;与鱼腥草注射液配伍pH值明显上升;与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液、氨甲苯酸注射液、茵栀黄注射液配伍后性质稳定。结论 头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液不能合用;与鱼腥草注射液应谨慎配伍;与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液、氨甲苯酸注射液、茵栀黄注射液可以配伍使用。     

5种中药注射液在生理盐水中的稳定性

目的：考察生脉注射液,红花注射液,参麦注射液,鱼腥草注射液,茵栀黄注射液在生理盐水中的稳定性,为糖尿病病人提供实验依据。方法：应用酸度计,注射液微粒分析仪分别考察5种中药注射液与生理盐水配伍后的外观,pH值,微粒的变化。结果：配伍后外观,pH值变化不大,参麦注射液,鱼腥草注射液的配伍混合液微粒有少量变化,生脉注射液,红花注射液,茵栀黄注射液的配伍混合液微粒变化显著。结论：参麦注射液,鱼腥草注射液与生理盐水可在急救情况下配伍使用;生脉注射液,红花注射液,茵栀黄注射液与生理盐水最好不要配伍使用。     

茵栀黄注射液等28种中药制剂对大鼠体外CYP1A2的作用

目的:观察茵栀黄注射液等28种中药制剂对大鼠CYP1A2的作用。方法:以非那西丁为探针,通过研究其体外转化率的变化评价受试中药制剂对大鼠CYP1A2的影响。结果:清开灵注射液、茵栀黄注射液、穿心莲注射液使非那西丁的体外转化率分别为(255.87±32.33)pmol.min-1.mg-1、(204.01±43.60)pmol.min-1.mg-1、(220.15±48.39)pmol.min-1.mg-1,显著低于对照组(432.68±69.71)pmol.min-1.mg-1(P<0.05)。3种药物的IC50分别为3.55,2.43,2.49 mL.(100 mL)-1。结论:清开灵注射液、茵栀黄注射液、穿心莲注射液体外对大鼠CYP1A2有抑制作用,且呈浓度依赖性。     

复方丹参注射液与其它药物配伍的稳定性观察

目的考察复方丹参注射液分别和苦黄注射液、茵栀黄注射液在葡萄糖输液中的稳定性。方法观察复方丹参注射液分别和苦黄注射液、茵栀黄注射液在100g·L-1葡萄糖注射液中的外观、pH值、吸收度的变化。结果配伍输液在外观、pH与吸收度方面无显著变化。结论复方丹参注射液可与苦黄注射液、茵栀黄注射液加入100g·L-1葡萄糖注射液中使用。     

茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效

目的 :评价茵栀黄注射液对新生儿高胆红素血症的疗效。方法 :选择新生儿高胆红素血症 70例 ,其中对照组 34例 ,采用蓝光照射 ,酶诱导剂等常规治疗 ;治疗组 36例 ,在常规治疗基础上加用茵栀黄注射液 10mL·d-1+ 5 %GS 2 0 0mL ,ivgtt×10d。结果 :治疗后 ,治疗组胆红素下降水平明显优于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :菌栀黄注射液可促进新生儿高胆红素血症的消退 ,可用于新生儿黄疸的治疗     

120例茵栀黄注射液不良反应文献分析

目的 探讨茵栀黄注射液所致不良反应的一般规律及特点。为临床合理用药提供参考。方法 计算机检索相关文献数据库中所有描述茵栀黄注射液不良反应的报道，并对其进行分类、统计与分析。结果 茵栀黄注射液所致不良反应主要为变态反应，其中皮肤反应58例（占48．33%），过敏性休克24例（占20．00%），胃肠道不良反应25例（占20．83%），发热伴全身性损害、药物热10例（8．33%），血液系统、神经系统损害及用药局部损害各1例（2．50%）。结论 应加强茵栀黄注射液的应用监测，以减少药品不良反应的发生。生产厂家药品说明书中记载的不良反应过于简单，应定期更新。以促进药品的合理应用。