黛力新联合盐酸乙哌立松治疗慢性紧张型头痛临床观察

目的观察黛力新联合盐酸乙哌立松治疗慢性紧张型头痛的疗效。方法将87例慢性紧张型头痛患者随机分为三组,即治疗组(黛力新联合盐酸乙哌立松)30例、对照1组(黛力新)28例及对照2组(盐酸乙哌立松)29例,观察头痛程度评分的变化和疗效评价。结果治疗组总有效率为90.0%,对照1组总有效率为75.0%,对照2组总有效率为69.0%,治疗组与对照组相比均有显著性差异(P<0.05或<0.01)。结论黛力新联合盐酸乙哌立松治疗慢性紧张型头痛,疗效确切,不良反应轻微。     

黛力新联合氯唑沙宗治疗紧张性头痛疗效观察

目的观察黛力新联合氯唑沙宗治疗紧张性头痛的疗效。方法将96例紧张性头痛患者随机分为治疗组、黛力新组。黛力新组予黛力新,每天l片,早餐后服用;治疗组在黛力新组基础上加用氯唑沙宗片,每次0．2g,每天3次。治疗21d,观察头痛评分变化和疗效评价。结果两组治疗后头痛评分差异有统计学意义（P〈0．01）,治疗组头痛评分减少更明显;治疗组有效率高于黛力新组,差异有统计学意义（尸〈0．05）。结论黛力新联合氯唑沙宗治疗紧张性头痛疗效优于单用黛力新。     

黛力新辅助治疗质子泵抑制剂治疗无效的非糜烂性反流病

目的 观察黛力新辅助治疗质子泵抑制剂治疗无效的非糜烂性反流病（NERD）的疗效。方法 64例患者按就诊顺序随机分为两组，对照组32例予雷贝拉唑10mg，每日2次；法莫替丁40mg，每晚1次。治疗组32例在对照组治疗基础上加用黛力新1粒，每天早上、中午各1次，治疗4周后进行疗效对比。结果 治疗组总有效率81．3％，明显优于对照组62．5％（P〈0．05）。结论 黛力新辅助雷贝拉唑、法莫替丁对质子泵抑制剂治疗无效的非糜烂性反流病有效。     

黛力新治疗偏头痛疗效观察

目的 观察黛力新治疗偏头痛的疗效.方法将96例偏头痛患者随机均分为2组,治疗组用氟哌噻吨美利曲辛(黛力新),对照组用尼莫地平.结果 治疗组能显著减少头痛发作次数,减轻头痛程度.结论 黛力新治疗偏头痛疗效较佳.     

黛力新联合美常安治疗肠易激综合征(IBS)疗效观察

目的 观察黛力新、美常安联合治疗肠易激综合征(IBS)的疗数及毒副反应.方法 144例肠易激综合征(IBS)随机分成3组,3组病例具有可比性,治疗组50例,予黛力新10.5mg,每日2次,美常安2粒,每日3次;单用黛力新组46例,口服黛力新10.5mg,每日2次;单用美常安组48例,口服美常安2粒,每日3次.治疗4周后3组进行疗效比较.结果 治疗组总有效率94%,单用黛力新组总有效牟80.4%,单用美常安组总有效率75%,治疗组与对照组比较,差异有显著性(P《0.05),单用黛力新组总有效率与单用美常安组相比,差异无显著性.3组患者均未发现明显的不良反应. 结论黛力新、美常安联合治疗肠易激综合征(IBS)有较好疗效,毒副作用小,值得临床推广应用.     

黛力新联合西比灵治疗紧张型头痛128例疗效观察

目的:观察黛力新与西比灵药物联合治疗紧张型头痛的临床疗效.方法:将128例紧张型头痛患者随机分成两组.治疗组66例每日早晨和中午各服黛力新10.5mg,晚上服西比灵10mg;而对照组62例只服西比灵10mg/晚;两组均服药8周.结果:治疗组与对照组总有效率分别为92.4%和80.6%;治疗组的总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论:黛力新联合西比灵治疗紧张型头痛的临床疗效明显优于单独使用西比灵,且不良反应轻.     

噻奈普汀合用黛力新治疗中重度抑郁症疗效对比研究

目的观察噻奈普汀合用黛力新治疗中重度抑郁症疗效。方法53例中重度抑郁症患者随机分成两组。分别给予噻奈普汀(24例)和噻奈普汀合用黛力新治疗(29例)4周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,并采用需要处理的不良反应反应量表(TESS)评定安全性。结果噻奈普汀组和噻奈普汀合用黛力新组总有效率分别为58.33%和86.21%。两组差异有显著性(P<0.05)。噻奈普汀合用黛力新组在治疗4周时的HAMD减分率均高于噻奈普汀组,并且差异有显著性(P<0.01)。两组均有口干、头痛、便秘等不良反应,两组不良反应发生率对比,差异无显著性(P>0.05)。结论噻奈普汀合用黛力新治疗中重度抑郁症具有良好的疗效和安全性,且在一周内明显起效。     

黛力新联合养血清脑颗粒治疗紧张性头痛疗效观察

目的提高紧张性头痛的治疗效果。方法将112例紧张性头痛患者随机分为两组,治疗组给予黛力新＋养血清脑颗粒,对照组给予养血清脑颗粒,并用汉密尔顿抑郁量表和汉密尔顿焦虑量表评定治疗前及治疗后第2周和第4周的抑郁焦虑情况。结果治疗组能显著减轻头痛程度．．同时能显著降低HAMD及HAMA评分。结论黛力新联合养血清脑颗粒治疗紧张性头痛疗效较好,副作用少。     

黛力新联合常规治疗对功能性消化不良的疗效观察

目的：探讨黛力新与常规用药联合治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法将86例功能性消化不良患者随机分为2组,治疗组和对照组各43例。对照组进行内科常规治疗,雷贝拉唑20 mg,每日1次,枸橼酸莫沙必利5 mg,每日3次,口服;治疗组在常规内科治疗基础上加服黛力新。观察2组患者的疗效。结果治疗组总有效率为89.9%,高于对照组的70.6%。2组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论黛力新联合常规内科治疗功能性消化不良,疗效肯定,不良反应轻。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效观察

目的评价黛力新治疗脑卒中后抑郁症患者的疗效.方法观察病例60例,随机分为两组,每组各30例,治疗组给予黛力新,每日早晨、中午各服1片;对照组给予多虑平1片(25 mg),2次/d,进行对比治疗,治疗6周后,观察其疗效.结果两组疗效均非常显著;组间比较疗效差异无统计学意义(P>0.05),但不良反应多虑平则明显大于黛力新(P<0.05).结论黛力新治疗脑卒中后抑郁疗效高、不良反应小、安全有效.     

黛力新治疗功能性消化不良的效果观察

目的 观察黛力新治疗功能性消化不良（FD）的效果。方法 FD120例随机分组对照，对照组（常规治疗组）60例，治疗组（常规治疗＋黛力新）60例，观察治疗前后FD患者的消化道症状及精神症状改善情况。结果 治疗组与对照组相比，消化道症状的改善及精神症状的改善有显著差异（P〈0．05）。结论 黛力新治疗伴有精神症状的FD患者疗效显著。     

乌灵胶囊治疗缺血性中风后抑郁症的临床研究

目的:探讨乌灵胶囊联合黛力新治疗缺血性中风后抑郁症的临床疗效.方法:将60例缺血性中风后抑郁症患者随机分成两组,对照组30例,给予缺血性中风病内科常规治疗以及康复锻炼和西药黛力新治疗;治疗组30例,在对照组治疗的基础上联合乌灵胶囊治疗.两组在治疗前和治疗后6周分别进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHsS)评分.结果:两组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05);在经过6周连续服药治疗后,组间以及组内的HAMD评分和NIHSS评分比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:乌灵胶囊联合西药黛力新在治疗中风后抑郁症的临床疗效观察中优于单纯应用西药黛力新,且依从性好.     

黛力新联合莫沙必利治疗78例功能性消化不良疗效观察

目的 观察黛力新、莫沙必利联合治疗功能性消化不良(F D)的疗效.方法 将78例功能性消化不良患者随机分成两组,对照组39例给予莫沙必利5m g,每日3次,餐前口服;治疗组在对照组治疗的基础上另加黛力新早、中各1片口服,疗程4周.结果 治疗组总有效率为82.5%,优于对照组的50.8%(P<0.05).结论 黛力新联合莫沙必利治疗功能性消化不良疗效良好,值得临床推广使用.     

黛力新治疗老年心衰并焦虑-抑郁症的临床疗效及对血浆AngⅡ的影响

目的研究抗焦虑抑郁药物黛力新（Deanxit）对老年心力衰竭患者的干预疗效。方法60例老年心衰患者，用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）测评患者心理障碍的发生情况。将患者分为黛力新组及对照组，黛力新组在常规治疗基础上加用黛力新（2片／d），治疗2w后再检测上述指标，同时观察治疗前后患者心功能改善情况及血浆血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）水平。结果黛力新组患者心功能的改善及HAMD评分改善明显优于对照组，血浆AngⅡ明显下降。结论黛力新能改善老年心衰患者的焦虑及抑郁症状，提高心衰的疗效。     

偏头痛患者应用黛力新联合西比灵治疗的效果研究

目的:探讨偏头痛应用"黛力新+西比灵"的疗效。方法:抽取我院2014年3月至12月接收的偏头痛患者,共计84例,来作为本次研究的主要对象。采取随机数字分表法,将84例患者等分成研究组与对照组。前者行"黛力新+西比灵"治疗,后者单用西比灵。剖析两组疗效,并行对比。结果:用药后,研究组总有效率97.62%,明显高于对照组78.57%。两组对比,差异具有统计学意义(P0.05)。研究组的头痛程度,明显轻于对照组。两组对比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:将黛力新与西比灵进行合理联用,并将其用于偏头痛中,可帮助患者缓解头痛,降低发作频率,缩短头痛持续的时间。     

黛力新治疗老年充血性心力衰竭合并抑郁障碍临床观察

目的观察黛力新治疗老年慢性充血性心力衰竭合并抑郁障碍患者的疗效。方法将符合标准的70例老年慢性充血性心力衰竭合并抑郁障碍的患者分为黛力新治疗组及对照组,治疗组在常规治疗基础上加用黛力新,治疗2周后再检测相关指标,同时观察治疗前后患者心功能改善情况和抑郁症状改善情况。结果 35例治疗组患者心功能改善及汉米尔顿抑郁量表评分改善明显优于对照组。结论黛力新使患者的抑郁症状很快得到改善,并提高了心力衰竭的疗效。     

头痛宁胶囊联合黛力新治疗紧张型头痛30例

目的讨紧张型头痛（TTH）的有效治疗方法。方法将符合入选标准的60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用头痛宁胶囊联合黛力新治疗,对照组单用黛力新治疗,疗程4周;于治疗前及治疗后1、2、3、4周末记录前1周头痛发作次数、持续时间和头痛程度,计算头痛指数,同时用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分。结果治疗组头痛指数明显降低（P〈0.01）,同时能显著减少HAMD及HAMA评分（P〈0.05）,与对照组比较差异显著,临床疗效比较治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论头痛宁胶囊联合黛力新治疗紧张型头痛疗效明确。     

黛力新合并心理干预对脑卒中后抑郁焦虑症的临床研究

目的比较黛力新合并心理干预与黛力新单独治疗脑卒中后抑郁焦虑症的疗效.方法将108例脑卒中后抑郁焦虑患者随机分为研究组54例,对照组54例.研究组在黛力新治疗的基础上合并心理干预治疗,对照组单用黛力新,疗程4周.以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和抑郁量表(HAMD)为评定工具.结果两组均在治疗1周即起效(P均<0.01),但4周治疗结束时,研究组显效率87%,对照组显效率72.2%,差异有显著性(P<0.05).两组均未见明显不良反应.结论对卒中后抑郁焦虑患者单用黛力新或黛力新联合心理干预治疗均是安全有效的治疗,而且黛力新联合心理干预治疗疗效更满意.     

梅花针联合黛力新治疗伴抑郁或焦虑状态的慢性紧张型头痛疗效观察

【目的】观察梅花针叩刺联合黛力新治疗伴抑郁或焦虑状态的慢性紧张型头痛的临床疗效。【方法】将60例伴抑郁或(和)焦虑状态的慢性紧张型头痛患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组患者给予梅花针叩刺联合黛力新治疗,对照组患者仅给予黛力新治疗,治疗4周后,用头痛症候评分法、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分法和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分法对2组患者治疗前后头痛程度、焦虑情况或抑郁情况进行评估。【结果】经治疗4周后,2组患者的头痛症候评分、HAMA和HAMD评分均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗组的降低程度均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。【结论】对慢性紧张型头痛并伴有抑郁或焦虑状态患者给予梅花针叩刺联合黛力新治疗,疗效显著,其疗效优于单纯黛力新治疗。     

天麻素联合黛力新治疗更年期焦虑状态疗效观察

目的探讨天麻素联合黛力新治疗更年期焦虑状态的治疗效果。方法采用汉密尔顿焦虑量表对前来就诊的更年期妇女（年龄45～55岁）进行测试。量表分值在14分以上的156例患者随机分成治疗组与对照组。治疗组使用天麻素联合黛力新治疗，对照组单用黛力新治疗。结果治疗组总有效率92．30％，对照组总有效率为64．10％，差异具有统计学意义，治疗组治疗后焦虑量表分值平均（7．10±2．02）分，对照组平均（12．94±1．69）分，差异具有统计学意义。结论天麻素对改善更年期焦虑状态有明显疗效。