布地奈德、班布特罗治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德、班布特罗对儿童咳嗽变异型哮喘的治疗效果。方法对25例咳嗽变异型哮喘的幼儿用布地奈德、班布特罗联合治疗。<6岁者用布地奈德气雾剂吸入,>6岁用布地奈德干粉吸入剂吸入,剂量为100μg/次,每天3次,咳嗽控制后减为100μg/次,早晚各1次,疗程1年;班布特罗0.2～0.3mg·kg-1·次-1,每天1次,在晚睡前口服,咳嗽消失后继续用半年。随访半年至两年,对其中>6岁的20例患儿于治疗前、治疗后2周进行最高呼气流速检测。结果用药2周后咳嗽消失22例,咳嗽减轻3例于1个月内消失,随访无1例复发,治疗前后相比,最高呼气流速在治疗2周后有明显改善,P<0.01。结论布地奈德、班布特罗联用治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效确定,对肺功能有明显改善。     

酮替芬联合班布特罗治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察92例

目的观察酮替芬联合班布特罗治疗变异型哮喘的疗效和对肺功能的影响。方法对照组46例,使用盐酸班布特罗片,每晚睡前口服一次,每次10mg,儿童减半用量,疗程2周;治疗组46例,用盐酸班布特罗片,每晚睡前口服一次,每次10mg,并配合使用富马酸酮替芬每次1mg/片,2次/d,儿童减半用量,疗程2周。结果总有效率对照组71.73%,治疗组91.30%。结论酮替芬联合班布特罗治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著,依从性和耐受性好。     

口服班布特罗配合吸入糖皮质激素对小儿夜间哮喘发作临床疗效评价

目的　探讨新一代β2长效激动剂班布特罗配合吸入糖皮质激素对小儿夜间哮喘发作的疗效.方法44例有夜间哮喘发作的患儿随机分为吸入糖皮质激素组(对照组)和班布特罗口服配合吸入糖皮质激素组(治疗组)各22例。对照组予丙酸倍氯米松气雾剂吸入,每次100ug,每日2次.治疗组在对照组治疗的基础上加用盐酸班布特罗口服液口服,3～5岁每次4毫升,6～12岁每次8毫升,每晚睡前口服1次,两组病例分别于治疗后2周,1个月观察疗效。结果 治疗2周有效率:治疗组63.64%,对照组31.82%(p<0.05);治疗1个月有效率:治疗组90.91%,对照组54.55% (p<0.01)。结论 口服班布特罗配合吸入糖皮质激素能有效控制儿童夜间哮喘发作。     

盐酸班布特罗片治疗30例咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的：探讨盐酸班布特罗片治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法：52例咳嗽变异型哮喘随机分成两组，治疗组30例，对照组22例，两组均给予抗生素、止咳药治疗，治疗组加用盐酸班布特罗片，10天后观察疗效。结果：治疗组疗效明显优于对照组．症状缓解时间短于对照组。结论：班布特岁片治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著.     

盐酸班布特罗口服液治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的观察盐酸班布特罗口服液治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效及可能出现的不良反应。方法将86例咳嗽变异型哮喘患儿随机分为两组,对照组予普米克气雾剂吸入,治疗组在此基础上加服盐酸班布特罗口服液,比较两组用药后2周时的疗效。结果治疗组有效率91.11%,对照组有效率68.29%,两组治疗总有效率进行卡方检验,χ2=5.68,P<0.05,差异有统计学意义。结论盐酸班布特罗口服液和普米克气雾剂吸入治疗儿童咳嗽变异型哮喘短期疗效比较上比单用普米克气雾剂吸入好,无明显不良反应。     

班布特罗应用于儿童哮喘发作期的疗效观察

儿童哮喘发作期症状为咳嗽、喘息、胸闷,重者出现呼吸困难。临床上常首选β_2-受体激动剂来控制哮喘这些症状。但既往所用的这类药或为短效制剂,不利于夜间症状的控制,或因副作用而影响了临床的使用。班布特罗为第一个仅需1d给药1次的口服的β_2-受体激动剂。为观察其疗效及副作用,我们于1999年2月至6月应用班布特罗治疗60例哮喘发作期儿童,取得满意疗效。总结如下。1 临床资料1.1 一般资料 病例选自1999年2月至6月来我科     

比较沙丁胺醇缓释胶囊与班布特罗片治疗哮喘的临床疗效

目的比较沙丁胺醇缓释胶囊与班布特罗片剂治疗哮喘的疗效和安全性.方法哮喘患者144例,随机分成沙丁胺醇治疗组77例和班布特罗治疗组67例,分别给予沙丁胺醇8 mg,bid×14 d或班布特罗200 mg,po,qd× 14 d.记录每天夜间睡眠障碍和昼夜喘鸣征状的评分、昼夜呼气峰流速(PEFR)值和β2受体激动剂每天使用量.结果沙丁胺醇缓释胶囊治疗2wk后,日夜间症状评分显著下降,按需吸入β2受体激动剂用量显著减少,日、夜间症状综合疗效的有效率分别为57%和60%,FEV1较治疗前显著上升,每日PEFR变异率较治疗前显著降低,其疗效与班布特罗相似.哮喘患者对两药均有良好的耐受性.结论沙丁胺醇缓释胶囊适用于哮喘持续患者的控制治疗,其疗效及安全性与班布特罗相似.     

盐酸班布特罗对支气管哮喘的疗效

目的 评价新型长效β_2激动剂-盐酸班布特罗片剂治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法 采用随机单盲对照和开放试验,对103名哮喘患者进行为期4周(口服盐酸班布特罗片剂10 mg～20 mg每晚一次)的疗效观察,并进行剂量滴定。结果 治疗组(50例)和开放组(53例)的临床控制率分别为46％和49.06％,有效率分别为94％和92.45％。治疗2周肺功能即有显著改善。剂量滴定试验提示部分患者的合适剂量为每日20 mg。不良反应发生率为8.74％,主要表现为手抖,心悸和头晕,并不影响治疗。结论 盐酸班布特罗片剂是安全有效的长效支气管扩张剂。     

盐酸班布特罗治疗支气管哮喘和喘息型慢性支气管炎的疗效评价

为评价盐酸班布特罗治疗支气管哮喘和喘息型慢性支气管炎的临床疗效及其安全性,我们采用随机对照和非对照的研究方法,比较盐酸班布特罗(10 mg,口服,每日1次,疗程1周)与全特宁(8 mg,口服,每日2次,疗程1周)治疗支气管哮喘和喘息型慢性支气管炎的临床效果。结果显示,试验组主对照组的临控率、有效率均为40.0％、80.0％;用药后1周两组肺功能(PEF)均有显著提高(P<0.01)。故班布特罗与全特宁的临床疗效基本一致,但班布特罗血药浓度更加稳定,平喘作用持续时间长,安全性好,是一高效、安全的新型长效β_2激动剂。     

班布特罗和布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效比较

目的探讨班布特罗和布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效。方法咳嗽变异性哮喘患儿64例，随机分为A、B两组。A组用班布特罗口服液，每晚口服1次，4～6岁5 mL，～13岁10 mL；B组用布地奈德气雾剂，＜7岁者用储雾罐辅助吸入，剂量为每天2次，每次200 μg。两组疗程均为4周。治疗结束后随访3个月。 结果治疗4周后，两组总有效率均达到100.0 %，且无不良反应发生。但治疗1周时A组总有效率90.6 %，B组为68.8 %(P＜0.01)。治疗2周时，A组总有效率93.8 %，B组为96.9 %(P＞0.05)。结论班布特罗和布地奈德均可作为治疗咳嗽变异性哮喘的临床用药，但班布特罗口服液起效更快。     

盐酸班布特罗口服液治疗儿童支气管哮喘的疗效评价

目的：评价盐酸班布特罗口服液治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性。方法：采用随机单盲对照试验,60例儿童哮喘患者口服盐酸班布特罗口服液。对6岁以上的患儿并予剂量滴定。对照组60例口服美喘清片。结果：临床控制率为65．0％,有效率为90．0％。41例6岁以上患儿测定了肺功能,治疗2周肺功能即有显著改善。剂量滴定试验提示仅17．1％需增加剂量。结论：盐酸班布特罗口服液是安全而有效的儿童支气管哮喘治疗药物。     

班布特罗治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察

为探讨班布特罗(帮备)口服液治疗儿童咳嗽变异型哮喘(过敏性咳嗽)的效果,我院自2001年9月至2003年6月,对确诊咳嗽变异型哮喘的患儿,应用帮备口服液进行治疗,并以特布他林(博利康尼)片治疗者作为对照组,进行疗效对比观察.现报告如下.     

班布特罗治疗哮喘性支气管炎92例

目的：观察班布特罗治疗哮喘性支气管炎的疗效。方法：181例患儿随机分为2组，治疗组92例，口服班布特罗溶液，每次5 mg，每日睡前服；对照组采用沙丁胺醇口服。观察两组各临床指标及不良反应。结果：治疗组和对照组有效率分别为90.22%，68.54%(P＜0.05)。治疗组咳嗽及喘息缓解情况改善良好(P＜0.01)。治疗组较对照组夜间睡眠改善情况，第3天差异有显著性(P＜0.05)，第8天差异无显著性。结论：班布特罗可有效缓解哮喘性支气管炎的咳嗽、喘息等临床症状，不良反应少。     

新药β2-受体激动剂班布特罗的研究进展

近年来发展的长效支气管扩张剂班布特罗是β2-受体激动剂特布他林的前体药，口服后在体内经血浆丁基胆碱酯酶水解释放出特布他林发挥支气管扩张作用，其半衰期长，持续时间可达24h，副作用少，适用于夜间哮喘及老年哮喘的治疗，是一种具有很大应用价值的新药。     

46例儿童咳嗽变异性哮喘的诊断和治疗

目的探讨儿童咳嗽变异性哮喘的有效治疗方法及临床治疗效果和应用价值。方法回顾性分析46例咳嗽变异性哮喘患儿的一般资料,按照随机、对照的原则分为观察组和对照组,各为23例。＋两组疗程均为3个月,所有患者均口服班布特罗至咳嗽症状消失,在此基础上,观察组加用口服孟鲁司特钠,3～6岁4mg,〉6岁5mg,每晚顿服;对照组加用吸入糖皮质激素布地奈德100～200μg,1～2次,d,小于5岁患儿采用储雾罐辅助吸入布地奈德。治疗结束后,观察和比较两组患儿的临床治疗效果及咳嗽取得有效缓解的时间。结果观察组临床治疗有效率为95．6％,对照组临床治疗有效率为65．2％,观察组明显优于对照组,差异有显著性（P〈0．05）;观察组咳嗽得到有效缓解的时间为（40．32±7．25）d,对照组咳嗽得到有效缓解的时间为（45．29±7．14）d,观察组时间明显短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效明显,能够明显改善患儿的病情和预后,且用药安全,依从性好,值得临床进一步推广应用。     

孟鲁司特治疗儿童哮喘32例疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗儿童轻、中度哮喘的疗效。方法32例轻、中度哮喘患儿每晚口服孟鲁司特5 mg,共用3个月。按需使用短效β_2受体激动剂沙丁胺醇以缓解症状。记录每天的日间、夜间哮喘症状,咳嗽评分,吸入β_2受体激动剂的次数。结果治疗后日间症状评分、夜间症状评分、咳嗽评分均明显下降,与用药前比较,差异有统计学意义（P＜0．01）;β_2受体激动剂用量较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P＜0．01）。总有效率（显效＋有效）91%（29/32）。用药期间未见明显不良反应。结论孟鲁司特治疗轻、中度哮喘疗效较好,无不良反应,安全性好。     

班布特罗口服液治疗学龄儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:比较盐酸班布特罗口服液与硫酸特布他林片治疗学龄儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:学龄儿童CVA64例随机分为二组,A组服班布特罗口服液10mg,每晚1次,B组特布他林片0.0625mg/(kg·次),每日3次口服。治疗前、治疗两周后测定一秒钟用力呼气容积(FEV1)及最大呼气流量(PEF)作为肺功能指标,并作临床评分、生命质量评分作自身对照,并将两组作比较。结果:A、B两组FEV1%、PEF%、生命质量评分均比治疗前升高(P<0.05),且A组PEF%、生命质量评分均高于B组,有显著性差异(P<0.05)。临床评分需吸入β2激动剂次数比治疗前降低,且A组低于B组,有显著性差异(P<0.05)。结论:盐酸班布特罗口服液疗效优于硫酸特布他林片。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘（CVA）的治疗作用。方法将126例CVA患儿随机分为两组,对照组单纯口服盐酸班布特罗口服液,观察组在对照组治疗基础上加孟鲁司特钠口服。结果观察组患儿咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均较对照组明显缩短（均P〈0．05）。结论孟鲁司特钠治疗CVA疗效明确,可作为儿童咳嗽变异性哮喘治疗一线药物。     

丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法对71例咳嗽变异性哮喘息儿,按2:1比例随机分成治疗组47例和对照组24例。对照组接受盐酸布特罗和氯雷他定片治疗,至咳嗽症状缓解后停药,结束后再随访12个月,观察症状恶化数和典型哮喘化率。治疗组在对照组治疗基础上加用丙酸氟替卡松气雾剂(125 mg/喷)吸人,2次/d,1喷/次,至咳嗽症状缓解后停用盐酸班布特罗和氯雷他定,继续吸入该剂量丙酸氟替卡松至症状控制,并维持3～6个月后开始减量,为1喷/d,总疗程12个月,期间观察症状恶化数和典型哮喘转化率。对于6岁以上的30例患儿,于治疗前、治疗后3个月和12个月分别测定其FEV1和PEF,比较2组患儿治疗前后肺功能的变化。结果治疗组取得临床缓解所需时间比对照组明显缩短,且咳嗽症状恶化数和典型哮喘转化率均较对照组明显降低;用药3个月,治疗组肺功能较治疗前明显改善(P＜0．01),且随疗程延长,肺功能改善越明显(P＜0．05);而空白对照组,则随病程延长,肺功能逐渐变差。结论丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定,不良反应少。     

顺尔宁联合邦备治疗咳嗽变异型哮喘50例临床疗效观察

目的探讨白三稀受体拮抗剂顺尔宁联合β2受体激动剂邦备在治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法将50例诊断为咳嗽变异型哮喘患儿随机分为治疗组、观察组各25例,治疗组为顺尔宁联合邦备,观察组为普米克联合邦备。结果两组疗效相似,P>0.05,无显著性意义。结论顺尔宁联合邦备治疗咳嗽变异型哮喘疗效理想,临床上值得推广。