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病例选自1994~1996年本院住院患者。病例年龄大部分分布在40~60岁年龄组中,40~50岁病例占73%,与国外报道80%分布30~50岁之间相比,本组患者年龄偏高。 性别分布男19例、女15例,男女之比1.3:1。农民9人、工人12人、职员7人、家务6人。病程最短不足1年,最长9年,1~3年者占85.3%。 多数病例以慢性充血性心力衰竭收诊住院,本组中有心衰者32例其中全心衰竭21例,以左心衰 相似文献
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郑维越 《中国分子心脏病学杂志》2001,1(1):19-26
扩张型心肌病是一种以左室或双心室的扩张和收缩功能损害为特点的心肌疾病,其原因日前尚不清楚。据文献报道,扩张型心肌病的病因士要有以下三类原因:遗传性、病毒感染、免疫因素。在治疗上目前尚无特效治疗方案。有研究表明,用β受体阻滞剂、免疫吸附、双腔起搏器等治疗有一定疗效。 相似文献
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老年扩张型心肌病临床特点朱志雄鲍俊溥江苏省盱眙县人民医院(211700)近年来,心肌病在老年人中并非少见,且4/5为扩张型,是老年人重要的死亡原因之一。近6年间,我院收住的24例老年扩张型心肌病(DCM),报道如下。1临床资料1.1一般资料本组24例... 相似文献
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原发性扩张型心肌病临床上并不少见,我院自1974年1月~1994年12月收住院的原发性心肌病,资料完整的55例,现就心电图变化进行分析。1 资料和结果1.1 一般资料:本组55例患者中,男41例(74.5%),女14例(25.5%),年龄19~78岁,平均53.02±14.88岁。 55例患者均有心电图、超声心动图、X线胸片、胸透及心功能判定。 相似文献
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扩张型心肌病治疗现状 总被引:4,自引:0,他引:4
扩张型心肌病治疗现状解放军总医院心内科宋小武综述杨兴生审校扩张型心肌病亦称充血型心肌病,其特点为心脏扩大而心肌收缩力减弱。临床表现为充血性心衰的症状与体征。本病的发病率呈上升趋势。美国每年有1~2万新病例被诊断为本病[1,2]。本病预后不佳,50%病... 相似文献
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扩张型心肌病的心电图改变 总被引:3,自引:1,他引:3
目的观察扩张型心肌病病例的心电图改变。方法26例经心脏超声检查诊断为扩张型心肌病的病例列入观察。分析结果显示所有病例心电图均有异常改变,其中以一度房室阻滞最为常见(35%),其次是ST段下移(31%)和心房颤动(26%)。对心电图各波段测定,显示QRS时限延长明显(115±34.5ms),与心脏超声检查测定的左室大小呈线性正相关。结论提示对于心电图出现QRS时限延长,或一度房室阻滞或ST段下移或心房颤动者,有必要进行心脏超声检查。 相似文献
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扩张型心肌病的治疗 总被引:2,自引:2,他引:0
特发性扩张性心肌病 (IDCM)是一种原因不明的疾病 ,主要表现为心脏扩大、心功能减退、各种心律失常、栓塞等 ,其预后差 ,儿童患者预后更差。多年来 ,世界各地的学者对心肌病的治疗进行了深入的研究 ,除了常规强心、利尿、扩血管、营养心肌及对症处理外 ,又有一些新的进展。1 β受体阻滞剂的应用由于 β受体阻滞剂对心肌收缩功能存在抑制作用 ,故多年来用其治疗心肌病存在争议 ,临床上曾被列为禁忌。近年来对心衰发病机理的研究深入 ,认识到慢性心力衰竭时存在神经内分泌过度激活 ,交感神经系统活性 (SNS)、肾素 -血管紧张素系统 (RAS)… 相似文献
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玉洪新 《中西医结合心脑血管病杂志》2012,10(3):289-290
目的 分析美托洛尔在扩张型心肌病中的应用效果,以期延缓疾病进展、改善患者生存质量等.方法 2010年4月-2011年5月选取加用美托洛尔治疗的68例扩张型心肌病者为试验组,实施常规治疗的36例扩张型心肌病患者作为对照组.对两组患者治疗效果、心功能改善情况及生存质量等进行观察与相关数据整理、统计.结果 试验组治疗总有效率达89.71%,且明显高于对照组.加用美托洛尔的试验组患者在心功能改善方面优于对照组;试验组患者生存质量改善情况优于对照组(P<0.05).结论 美托洛尔治疗扩张型心肌病效果良好,能够明显改善患者心功能,提高患者生存质量. 相似文献
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扩张型心肌病(DCM)是一类病因未明的心肌疾病,临床较为常见,主要表现为双心室的扩张及功能减退,由于缺乏有效的治疗手段,患者预后较差。1.DCM的患病率:由于诊断手段的不同和早期诊断率的差别,各地报道的发病率有所差异。西方国家DCM年发病率为7~ 相似文献
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特发性扩张型心肌病(IDCM)年发病率达7.5/10万,预后不良,年死亡率25%~45%,猝死发生率约30%,本文综述了IDCM病人中猝死的发病机制,危险性评价及室性心律失常处理方面近年的观点。 相似文献
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扩张型心肌病治疗进展 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来扩张型心肌病的治疗有了长足发展。药物治疗方面第三代 β受体阻滞剂的出现显著降低心血管病病死率。非药物方面基因治疗是新近研究的热点 ,免疫吸附疗法、起搏器治疗、心肌成形术、左室减容术、左室辅助装置及心脏移植都取得不同程度进展。 相似文献
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原发性扩张型心肌病(DCM)临床较常见,其特点为双侧心室扩张伴有收缩功能不全,少见类型为右室单独受累伴发室性心动过速,称为致心律失常性右室发育不全(ARVD)。DCM多数病因不明,但已发现酗酒、妊娠和产褥期、免疫反应、病毒感染、营养缺乏、物理和化学因素对心肌的毒性作用等与发病有关。这些特殊病因引起的DCM将来可能从原发性DCM中划分出来,成为特异的心肌病。 1.酗酒:临床观察证实,长期摄入大量酒精可引起心室扩张、心脏扩大和收缩功能不全,最后导致心力衰竭。酒精中毒引起的心肌病的特点与原发性DCM完全一致,唯一不同点为前者停止摄用酒精后病情可缓解,重新摄用酒精可使疾病复发,最后引起心肌永久性不可逆性损害,此时即使戒酒,病 相似文献
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老年扩张型心肌病误诊分析浙江省台州市医院(317000)金德光老年扩张型心肌病(DCM)的症状和体征表现多样,其临床过程及病理现象又复杂、给诊断与鉴别诊断带来了困难。本组病例总结我院近4年DCM66例,其中60岁以上老人18例,误诊10例。现将误诊的... 相似文献
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扩张型心肌病(DCM)的基本治疗包括抗心力衰竭、心律失常及预防血栓栓塞等并发症。β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂与血管紧张素受体拮抗剂及醛固酮受体拮抗剂可降低DCM心力衰竭的死亡率。胺碘酮对室性心律失常的治疗是安全有效的,埋藏式心脏复律除颤器(ICD)则可减少猝死,但ICD是否可在DCM的一级预防中应用尚存争议。心脏再同步治疗为部分心力衰竭患者提供了新的治疗方法。外科治疗主要适用于难以治疗的、晚期的DCM心力衰竭患者。他汀类药物及已酮可可碱、免疫球蛋白的使用可短期改善DCM患者的心功能。 相似文献
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扩张型心肌病发病机理研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
扩张型心肌病(DCM)的发病理论主要有:病毒感染、免疫障碍、神经体液因素、小血管病变、高血压、酗酒、遗传等。近年来,对微量元素,氧自由基(OFR),钙负荷异常及前列环素(PGI_2)血栓素(TXA_2)代谢与DCM的关系日益引起重视。本文拟就这几方面的研究进展予以简述。 1微量元素微量元素中,硒(Se)与DCM的关系倍受关注。继七十年代中国证明Se是导致克山病的主要原因之一,并采用Se制剂预防该病取得成功之后,八十年代初,西方学者分别报告了一些因静脉营养疗法或其它原因造成 相似文献
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通过对我院1995—2004年诊断原发性扩张型心肌病完整临床资料的回顾性分析,探讨该病的临床特征。 相似文献