信迪利单抗联合改良DCF方案治疗晚期胃癌的临床研究

目的：探讨信迪利单抗联合改良DCF(多西他赛+奥沙利铂+替吉奥)方案对晚期胃癌患者血清肿瘤标志物水平的影响。方法：将巨野县人民医院2020年5月至2022年6月收治的晚期胃癌患者80例按随机双盲法进行分组。对照组40例采用改良DCF方案,研究组40例在对照组基础上联合信迪利单抗治疗。比较两组临床疗效[客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)],治疗前后血清肿瘤标志物[糖类抗原(CA)125、CA199、CA724、癌胚抗原(CEA)]水平、肿瘤细胞迁移能力(CD9、CD63、CD151、CD168)、免疫功能(T淋巴细胞亚群)及不良反应发生情况。结果：研究组ORR、DCR分别为62.50%、87.50%,高于对照组的40.00%、67.50%(P<0.05)。治疗后研究组CA125、CA724、CA199、CEA、CD151、CD168水平均低于对照组,CD9、CD63、CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均高于对照组(P<0.05)。研究组肝功能...     

信迪利单抗联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、肿瘤标志物水平的影响分析

目的 研究信迪利单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果。方法选取2018年7月至2021年6月在我院诊治的52例NSCLC患者,按随机对照原则分为对照组和观察组各26例。对照组给予GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗,观察组在GP方案化疗基础上增加信迪利单抗治疗。比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]、免疫功能指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为73.08%,高于对照组的42.31%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清CEA、CA125水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后CD3⁺、CD4⁺水平及CD4⁺/CD8⁺均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治...     

程序性死亡蛋白1抑制剂联合化疗对晚期胃癌患者的临床治疗价值观察

目的 分析程序性死亡蛋白1(PD-1)抑制剂联合化疗用于晚期胃癌的效果及安全性,为临床提供参考。方法 按随机数字表法将2020年12月至2023年1月金坛区中医医院收治的78例晚期胃癌患者分为对照组和观察组,各39例。对照组患者给予奥沙利铂联合替吉奥常规化疗治疗,观察组患者在对照组的基础上加用信迪利单抗治疗。比较两组患者临床疗效、肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)及糖类抗原199(CA199)]水平、免疫功能指标水平及不良反应发生情况。结果 观察组患者整体临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者CEA、CA125及CA199水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者CD3⁺T淋巴细胞百分比、CD4⁺T淋巴细胞百分比及CD4⁺/CD8⁺比值较治疗前降低,CD8⁺T淋巴细胞百分比较治疗前升高,但观察组患者CD3⁺T淋巴细胞百分比、CD4⁺T淋巴细胞百分比及CD4...     

信迪利单抗联合白蛋白紫杉醇对晚期胃癌血清肿瘤标志物水平及免疫功能的影响

目的 探究信迪利单抗联合白蛋白紫杉醇对晚期胃癌血清肿瘤标志物水平及免疫功能的影响。方法 前瞻性选取2021年6月至2023年2月在长治医学院附属和平医院接受治疗的89例晚期胃癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=44)和观察组(n=45)。对照组患者采取白蛋白紫杉醇治疗,观察组患者采取信迪利单抗联合白蛋白紫杉醇进行治疗。比较两组治疗效果、肿瘤标志物[糖类抗原(CA)125、CA19-9、癌胚抗原、甲胎蛋白及组织多肽特异性抗原(TPS)]水平、免疫功能指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)水平,记录患者治疗期间发生的不良反应。结果 治疗后,观察组患者的客观缓解率及疾病控制率分别为55.56%、77.78%,均高于对照组(34.09%、 47.73%),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的各肿瘤标志物水平均较治疗前降低,且观察组CA125、CA19-9、癌胚抗原、甲胎蛋白、TPS水平分别为(16.77±2.77)U/mL、(15...     

奥沙利铂介入治疗原发性肝癌的疗效及对患者免疫功能的影响

目的 探讨奥沙利铂介入治疗原发性肝癌的疗效及对患者免疫功能的影响。方法 选取2020年1月至2022年12月我院诊治的62例原发性肝癌患者,采用抽签法分为对照组和观察组各31例。对照组给予氟尿嘧啶经导管肝动脉灌注化疗,观察组在此基础上给予奥沙利铂介入治疗,对两组疗效进行评估,对比两组治疗前后血清肿瘤标志物[糖类抗原199(Carbohydrate antigen-199,CA199)、糖类抗原125(Carbohydrate antigen-125,CA125)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)]、肝功能指标[谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase AST)]、免疫功能指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)。结果 观察组临床总有效率为77.42%,高于对照组的51.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗周期结束后,观察组血清...     

靶向治疗对人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者免疫功能的影响

目的 观察人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2, HER-2)阳性乳腺癌患者靶向治疗前、后外周血淋巴细胞亚群分布情况,探讨靶向治疗对HER-2阳性乳腺癌患者免疫功能的影响。方法 HER-2阳性乳腺癌患者40例,均采用乳腺癌改良根治术治疗,术后采用曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗治疗者8例为双靶组,采用曲妥珠单抗治疗者32例为单靶组,2组均治疗17个周期,应用流式细胞仪检测2组靶向治疗前、后外周血CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD19⁺淋巴细胞数,计算CD4⁺/CD8⁺。结果 双靶组治疗后CD3⁺淋巴细胞数[(79.071±6.596)×10⁶/L]高于治疗前[(70.081±11.673)×10⁶/L](t=2.238,P=0.017),CD4⁺淋巴细胞数[(427.903±313.334)×10⁶     

培美曲塞与奈达铂联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌患者的临床效果观察

目的 分析培美曲塞与奈达铂联合艾迪注射液在非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法 选取2019年1月至2023年1月本院收治的60例NSCLC患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采取培美曲塞联合奈达铂治疗,观察组在对照组的基础上加予艾迪注射液治疗。对比两组临床疗效、免疫功能、肿瘤标志物及不良反应情况。结果 观察组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的66.67%,不良反应发生率为3.33%,低于对照组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺高于对照组,CD8⁺、CEA、CA125、CA199低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 培...     

四君子汤加减辅助化疗治疗中晚期肺癌的研究

目的 分析四君子汤加减辅助化疗在中晚期肺癌患者中的应用效果。方法 选取2021年4月至2022年4月南阳张仲景医院收治的82例中晚期肺癌患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,每组41例。对照组给予常规化疗,观察组加以四君子汤加减治疗,21 d为一化疗周期,连续治疗3个周期。比较两组临床疗效、肿瘤标志物、免疫功能、不良反应。结果 观察组治疗总有效率为58.54%(24/41),高于对照组[36.59%(15/41)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、甲胎蛋白(AFP)与CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺比较,差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CEA为(9.50±1.03)ng/ml、CA125为(36.33±4.14)U/ml、AFP为(30.21±3.59)ng/ml、CD8⁺为(38.23±4.01)%,低于对照组[(14.41±1.75)ng/ml、(43.75±5.20)U/ml、(39.52±4.26)n...     

吡咯替尼治疗曲妥珠单抗耐药晚期乳腺癌患者的临床研究

目的 探讨曲妥珠单抗耐药晚期乳腺癌患者应用吡咯替尼的临床效果。方法 选择该院2018年10月—2021年2月收治的58例曲妥珠单抗耐药晚期乳腺癌患者作为研究对象,借助随机抽签方式将患者分为对照组与观察组,每组29例。对照组应用多西他赛化疗联合曲妥珠单抗靶向治疗,观察组应用多西他赛化疗联合吡咯替尼靶向治疗。对比两组患者治疗后的临床效果、肿瘤标志物及不良反应发生情况。结果 观察组临床治疗总有效率为82.75%,明显高于对照组的55.17%,差异有统计学意义(χ²=5.155,P=0.023);治疗后,观察组患者CA153、CEA及TPS分别为(7.11±1.04)μg/L、(10.21±3.69)U/mL、(14.06±3.12)μg/L,显著优于对照组,差异有统计学意义(t=15.787、10.962、5.605,P<0.001);观察组不良反应发生率(13.79%)与对照组(34.48%)比较,差异无统计学意义(χ²=3.385,P>0.05)。结论 曲妥珠单抗耐药晚期乳腺癌患者应用吡咯替尼进行治疗,可以提升疾病控制率,有利于优化...     

达雷妥尤单抗对复发/难治多发性骨髓瘤患者疗效的影响

目的 探讨达雷妥尤单抗对复发/难治多发性骨髓瘤患者疗效、免疫功能的影响。方法 按随机对照原则将2022年4月至2023年4月江苏省南京江北医院收治的102例复发/难治多发性骨髓瘤患者分为两组。对照组(51例)接受P-CTD化疗方案治疗;研究组(51例)在对照组基础上接受达雷妥尤单抗治疗。比较两组疗效、免疫功能、骨代谢、生活质量、不良反应。结果 研究组总有效率(94.12%)较对照组(78.43%)高(P<0.05)。两组治疗后CD8⁺水平降低,CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均升高(P<0.05);研究组治疗后CD8⁺水平比对照组低,CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均比对照组高(P<0.05)。两组治疗后碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)水平均升高,且研究组更高;两组治疗后Ⅰ型胶原C末端肽(CTX-Ⅰ)水平均降低,且研究组更低(...     

特瑞普利单抗联合TP化疗方案治疗晚期胃癌的疗效

目的 观察特瑞普利单抗联合TP化疗方案治疗晚期胃癌的疗效。方法 本研究为前瞻性随机对照研究,纳入2020年1月至2021年12月河南科技大学第二附属医院收治的84例晚期胃癌患者,根据随机数字表法分为对照组与研究组,每组42例。对照组应用TP化疗方案,研究组在对照组的基础上加用特瑞普利单抗注射液治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原12-5(CA12-5)]水平、T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)水平。结果 研究组疾病控制率为97.62%(41/42),对照组为80.95%(34/42),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应,即骨髓抑制、胃肠道反应、脱发的发生率均明显低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者的血清CEA、CA19-9、CA12-5、CD3⁺、CD4⁺、CD8     

扶正固本汤联合化疗治疗宫颈癌的效果及对肿瘤标志物水平及免疫功能的影响

目的 探讨扶正固本汤联合化疗治疗宫颈癌的效果及对肿瘤标志物水平及免疫功能的影响。方法 选择2018年4月至2021年3月联勤保障部队第九〇〇医院肿瘤科及放疗科收治的宫颈癌患者120例为研究对象,按照随机排列法分为对照组与研究组,每组60例。对照组使用常规化疗,研究组采取扶正固本汤+常规化疗,比较两组症状积分、肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖抗原125(CA125)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)]水平,免疫功能[辅助性T细胞(CD4⁺)、细胞毒性T细胞(CD8⁺)、CD4⁺/CD8⁺]变化,统计两组不良反应发生情况。结果 两组干预前症状积分比较差异未见统计学意义(P>0.05);研究组干预后的阴道出血、下腹坠胀、神疲乏力、头晕目眩评分均较对照组低(P<0.05)。两组干预前肿瘤标志物水平比较,差异未见统计学意义(P>0.05);研究组干预后的AFP、CEA、CA125、SCC-Ag水平均低于对照组(P<0.05)。两组干预前免疫功能比较,差异未见统计...     

盐酸安罗替尼联合多西他赛治疗晚期食管癌的疗效及对血清肿瘤标志物和免疫功能的影响

目的 探讨盐酸安罗替尼联合多西他赛治疗晚期食管癌疗效及对血清肿瘤标志物和免疫功能的影响。方法 纳入2017年1月至2019年1月在河南省南阳市中心医院接受放化疗治疗的晚期食管癌患者106例,将患者按随机数字表法分为对照组53例和研究组53例,对照组给予5-氟尿嘧啶与顺铂化疗联合放疗治疗,研究组在对照组的基础上给予安罗替尼联合多西他赛治疗,比较两组患者一般临床病理资料、近期疗效及不良反应,比较两组患者治疗前后血清肿瘤标志物糖抗原125(carbohydrate antigen125,CA125)、糖抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达水平和免疫功能指标CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺及CD4⁺/CD8⁺表达水平变化,绘制两组食管癌患者治疗后3年生存情况的Kaplan-M...     

免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药物治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性

目的 分析免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药物治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法 选择自2020年6月至2021年6月南通市肿瘤医院收治的68例非小细胞肺癌患者作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各34例。对照组予以常规化疗(培美曲塞联合卡铂),观察组予以免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药物治疗(卡瑞利珠单抗联合贝伐珠单抗注射液),1个治疗周期为21 d,至少治疗2个周期。随访18个月,比较两组治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)水平、T淋巴细胞亚群水平(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)、生活质量总体改善率、治疗效果及预后、不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组血清VEGF水平为(114.02±13.44) ng/L,低于对照组[(153.97±17.85) ng/L],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺     

西妥昔单抗治疗不可切除结直肠癌肝转移患者的效果

目的：探究不可切除结直肠癌肝转移患者应用FOLFOX方案联合西妥昔单抗治疗对其血清肿瘤标志物及机体免疫功能的影响。方法：择取2020年9月至2021年9月期间肿瘤科收治的107例不可切除结直肠癌肝转移患者作为研究对象,采用抽签的方法分为常规组和研究组。常规组53例给予FOLFOX方案治疗,研究组54例在常规组基础上增加西妥昔单抗治疗。对比两组患者临床疗效、血清肿瘤标志物水平、机体免疫功能水平等。结果：研究组总有效率高于常规组(P<0.05);研究组患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原724(CA724)水平均低于常规组(P<0.05);研究组患者CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺水平均高于常规组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论：不可切除结直肠癌肝转移患者应用FOLFOX方案联合西妥昔单抗治疗效果显著,能够改善免疫功能,下调血清肿瘤标志物水平,且不增加不良反应。     

埃克替尼联合化疗治疗表皮生长因子受体敏感型非小细胞肺癌的效果

目的 探讨埃克替尼联合化疗治疗表皮生长因子受体(EGFR)敏感型非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法 选取信阳市中心医院2019年3月至2022年6月收治的80例EGFR敏感型NSCLC患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组(单纯化疗)和试验组(埃克替尼联合化疗治疗),每组40例。对干预效果进行分析比较。结果 试验组治疗总有效率[62.50%(25/40)]高于对照组[40.00%(16/40)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组肿瘤标志物比较，差异未见统计学意义(P>0.05)。治疗后，试验组癌胚抗原(CEA)、糖抗原125(CA125)低于对照组(P<0.05)。治疗前，两组T淋巴细胞亚群比较，差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后，试验组T淋巴细胞(CD3⁺)、辅助性T细胞(CD4⁺)、CD4⁺/细胞毒性T细胞(CD8⁺)低于对照组，但CD8⁺高于对照组(P<0.05)。结论 对EGFR敏感型NSCLC患者采取埃克替尼联...     

螺旋断层调强放疗联合三维后装腔内放疗治疗中晚期宫颈癌的效果

目的 分析螺旋断层调强放疗联合三维后装腔内放疗治疗中晚期宫颈癌的效果。方法 选取2020年2月至2022年2月安阳市肿瘤医院收治的82例中晚期宫颈癌患者为研究对象。按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组41例。对照组予以固定野调强放疗联合三维后装腔内放疗，观察组予以螺旋断层调强放疗联合三维后装腔内放疗。比较两组临床效果、免疫功能[分化族3(CD3⁺)、分化族4(CD4⁺)、分化族8(CD8⁺)]水平、肿瘤标志物[鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)]水平、胸苷激酶1(TK1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平及毒副反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率(60.96%,25/41)与对照组(48.78%,20/41)比较，差异未见统计学意义(χ²=1.231,P=0.267>0.05)。治疗前，两组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺水平比较，差异未见统计学意义(P>0.05);治疗2个...     

曲妥珠单抗治疗晚期乳腺癌患者的效果

目的 分析曲妥珠单抗、含铂方案化疗联合治疗晚期乳腺癌患者的临床效果。方法 选取2021年9月至2023年9月鹤壁市人民医院收治的98例晚期乳腺癌患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组和联合组,各49例。对照组给予含铂方案（顺铂+吉西他滨）化疗,联合组在对照组的基础上增加曲妥珠单抗治疗。治疗12周后,对比两组临床疗效、血清肿瘤标志物水平、细胞免疫水平、生活质量、毒副反应情况。结果 联合组总缓解率较对照组高（P＜0.05）;治疗12周后,两组糖类抗原153（CA153）、特异性组织多肽抗原（TPS）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）水平均降低,且联合组降低幅度较对照组大（P＜0.05）;两组CD8+、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均降低,但联合组降低幅度较对照组小（P＜0.05）;两组躯体功能、角色功能、社会功能、认知功能、情感功能分值均升高,且联合组升高幅度较对照组大（P＜0.05）;两组白细胞减少、失眠、贫血、胃肠道反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 对晚期乳腺癌患者使用曲妥珠单抗具有一定疗效,可以改善细胞免疫功能,同时降低血清肿瘤标志物水平,提高患者生活质量,增强治疗效果。     

重组人血管内皮抑制素注射液联合CapeOx方案治疗胃肠癌恶性腹水患者的疗效评价

目的 探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合CapeOx方案(卡培他滨+奥沙利铂)治疗胃肠癌恶性腹水患者的效果。方法 选取2018年1月至2020年4月该院胃肠癌恶性腹水患者86例为研究对象,依据随机数字表法分为研究组43例和对照组43例。研究组采取重组人血管内皮抑制素注射液联合CapeOx方案,对照组仅采取CapeOx方案治疗。统计两组治疗效果、治疗前后免疫功能指标(CD3⁺T细胞、CD4⁺ T细胞、CD8⁺ T细胞、CD4⁺/CD8⁺),血清肿瘤标志物[糖类抗原(CA)19-9、CA242、癌胚抗原(CEA)]水平,不良反应发生率。结果 研究组总有效率为72.09%,高于对照组的51.16%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组CD3⁺ T细胞、CD4⁺ T细胞、CD4⁺/CD8⁺高于对照组,CD8⁺ T细胞低于对照组(P<0.05);治疗后研究组...     

复方斑蝥胶囊辅助化疗治疗结直肠癌的效果观察

目的：探析结直肠癌患者在化疗治疗基础上辅以复方斑蝥胶囊治疗的临床效果。方法：纳入2017年2月至2019年4月收治的确诊为中晚期结直肠癌患者100例,遵循单盲随机原则将患者1:1分为对照组、观察组。对照组单纯接受化疗,观察组在对照组基础上辅以复方斑蝥胶囊治疗。化疗3～6个周期后对两组临床疗效,治疗前后免疫功能、肿瘤标志物水平,毒副反应发生情况进行比较。结果：观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前两组免疫细胞(CD8⁺、CD4⁺CD25⁺、CD4⁺/CD8⁺、CD3⁺CD4⁺、CD3⁺)水平比较无显著性差异(P>0.05);治疗后两组免疫细胞水平有所改善,且观察组改善幅度优于对照组(P<0.05)。治疗前两组血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原-50(CA50)水平比较无显著性差异(P>0.05);治疗后两组CEA、CA50水平均下降,且观察组显著低于对照组(P<0.05...