检查Tμ和Tγ淋巴细胞的混合玫瑰花试验

有关人类T淋巴细胞的Tμ和Tγ两个不同的亚群,日益引起了人们的重视。但目前在检测Tμ和Tγ细胞时,大多数实验室仍然采用Ficoll-Isopague分离     

人类T淋巴细胞亚群

根据T淋巴细胞的功能,以前曾将其分为Ts,Th、Tc、Ta及Td等5个亚群。近来根据表面Ig、Fc受体的不同,又把人类T淋巴细胞分为两个亚群:具有IgM Fc受体者称Tμ细胞,具有IgG Fc受体者称Tγ细胞Moretta等报告,人类外周血中多数T淋巴细胞具有IgM Fc受体,少数     

原发性肾脏疾病与系统性红斑痕疮病人T淋巴细胞亚群的变化

1975年Moretta等人报告,根据表面Ig·Fc受体不同,T淋巴细胞可分为两个亚群,即具有IgG Fc受体者为Tγ细胞,具有IgM Fc受体者为Tμ细胞。最近,Moretta等报告,体外实验Tμ细胞有辅助B细胞分化     

Tγ细胞具有T淋巴细胞的有关抗原

人外周血中的T淋巴细胞,因其能与羊红细胞形成玫瑰花环而加以鉴别与分离。Moretta及其同事依据T淋巴细胞表面具有的IgM(Tμ细胞)及IgG(Tγ细胞)Fc受     

T淋巴细胞克隆细胞株

淋巴细胞是一个不均一的群体,其不均一性表现在:①分化成不同的细胞系:T、B及其亚群;②分化成不同状态的(静止的、活化的、记忆的及效应的等)细胞群;③带不同受体的细胞群。这些群体在各种免疫反应中,分别起着不同的作用。这就给认识T细胞的功能及其调节,认识T细胞的生物学及分泌物的作用带来了极大的障碍。如果直接应用混合的T细胞群来研究任何一种类型的淋巴细胞的特性那都是不可能的。     

T淋巴细胞克隆技术

现代免疫学的发展越来越表明T淋巴细胞是高度异质性细胞群。Blue等用双色荧光标记检测发现,正常人周围血中有3%的T细胞可同时表达T_4及T_8抗原。Krensky等观察到了有T_4~+表型的细胞毒T淋巴细胞(CTL)。这种细胞的杀伤作用不被OKT_8单克隆抗体(McAb)所阻断。     

人类T淋巴细胞和非T淋巴细胞存在IgD受体

人类淋巴细胞亚群的表面标记,对于确定健康人和病人的各种淋巴细胞的功能和比率的变化是很重要的。人淋巴细胞表面有各种Ig的Fc受体。首先证实的是IgG受体,它主要存在于多数B细胞、某些T细胞(据推测是具有抑制作用的T细胞)、抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用的淋巴细胞及自然杀伤     

T淋巴细胞特异性归巢受体的研究进展

T淋巴细胞特异性归巢受体是T细胞在归巢过程中所表达的特异性黏附分子，能诱导T细胞定向移动到特定组织或器官，在T细胞归巢中起着重要作用。自前已确定表达特异性归巢受体的T淋巴细胞亚群包括归巢至小肠及皮肤的T淋巴细胞，特异性归巢受体的表达是一个复杂的过程，与局部炎症组织、次级淋巴组织微环境和树突状细胞的作用等因素密切相关。     

T淋巴细胞与阿尔茨海默病北大核心CSCD

阿尔茨海默病(AD)是导致痴呆的最常见原因,脑内淀粉样斑块(Aβ)异常沉积是其主要病理特征。T淋巴细胞作为免疫系统的重要组成,在细胞免疫与免疫调节中发挥主导作用。研究表明,AD发生时部分 T淋巴细胞亚群被激活并浸润进入脑内,同时外周免疫系统与外周血中各 T淋巴细胞亚群数量与功能也发生改变。本文主要对 CD3^(+)、CD4^(+)及 CD8^(+)T淋巴细胞,Treg 和各辅助性 T 淋巴细胞亚群在 AD 发生时数量与功能的改变及其潜在作用进行探讨,由于 T 淋巴细胞亚群分群复杂,同时不同研究中 AD 患者处于疾病发生发展的不同阶段,所以文献中具体研究结果可能有所差别,甚至相反。本课题组对现有文献中不同 T 淋巴细胞亚群与 AD 发生发展关系进行总结与探讨,认为 T 淋巴细胞亚群与 AD 的系统研究将为 AD 免疫治疗带来新的曙光。     

HDAC抑制剂丙戊酸对小鼠T淋巴细胞表达细胞因子的影响

目的分析组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂丙戊酸(Valproic acid,VPA)对小鼠T细胞亚群IL-2、IFN-γ和IL-6表达的影响,探讨其抗炎免疫调节作用的机制。方法经VPA处理小鼠淋巴细胞,并在佛波醇酯(PDB)和离子霉素刺激后,以流式细胞术分析CD3+、CD4+和CD8+T细胞表达IL-2、IFN-γ和IL-6的情况。结果淋巴细胞受刺激后,IL-6的表达水平仅稍有提高,而IL-2在CD4+和CD8+T细胞表达率分别为35.49%和5.50%,IFN-γ表达率分别为3.47%和38.60%。经VPA处理后,CD3+T细胞IL-6+、IFN-γ+和IL-6+IFN-γ+的表达均受剂量依赖性抑制(P<0.01)。同样,VPA能够剂量依赖性地降低小鼠CD4+和CD8+T细胞亚群内表达IL-2+、IFN-γ+的细胞比例(P<0.01),对于IL-2+IFN-γ+双阳性细胞的比例也具有明显抑制作用(P<0.01);此外,VPA对CD8+T细胞表达IFN-γ的抑制程度高于CD4+T细胞。结论 HDAC抑制剂VPA通过抑制IL-2和IFN-γ而发挥其抗炎和免疫调节效应。     

支气管哮喘病人T淋巴细胞亚群测定

本文应用抗人T淋巴细胞亚群单克隆抗体测定了90例哮喘儿童及32例正常对照儿童外周血T淋巴细胞亚群,结果表明哮喘病人无明显成熟T淋巴细胞、T_H亚群和T_s亚群异常。提示病人B淋巴细胞过度产生IgE可能是在更精细的水平上受T淋巴细胞所调节。     

甲状腺与外周血T淋巴细胞亚群比例差异

目的观察正常甲状腺与外周血T淋巴细胞亚群,包括调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)、辅助性T细胞1(T helper 1 cells,Th1 cells)和辅助性T细胞2(T helper 2 cells,Th2 cells)的分布,Treg细胞中干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、白介素-4(interleukin-4,IL-4)及其mRNA的表达。方法 20名良性甲状腺肿物患者、3名胸腺手术及3名脾脏切除术患者,术前当天留取外周空腹静脉血,术中分别留取甲状腺、胸腺及脾脏标本,分离单个核细胞,流式细胞术检测标本组织及外周血T淋巴细胞亚群差异。磁珠分离法分离甲状腺及外周血CD25+T细胞,RT-PCR检测Treg中IFN-γ和IL-4 mRNA的表达。NKT细胞受体激动剂α-Galcer刺激Treg 7 d后,RT-PCR检测Treg中IFN-γ、IL-4、CD1d、Vα24及Vβ11 mRNA的表达。结果 1)甲状腺组织Th1、Th2细胞比例低于外周血(P0.001),而Th0、Treg细胞比例高于外周血(P0.001)。2)在甲状腺内,几乎所有的CD4+CD25+Foxp3+细胞可以同时分泌IL-4、IFN-γ,RT-PCR提示其IL-4、IFN-γmRNA表达明显高于外周血,而在外周血中,CD4+CD25+Foxp3+细胞并不表达IL-4或IFN-γ。3)在胸腺和脾脏中,未检测到同时表达IL-4、IFN-γ的CD4+CD25+Foxp3+细胞。4)甲状腺内Treg在α-GalCer刺激前后均不表达NKT细胞的表面标志CD1d、Vα24及Vβ11 m RNA,而IL-4和IFN-γmRNA的表达在刺激前后无明显差异。结论正常甲状腺与外周血T淋巴细胞亚群分布存在差异,甲状腺内Treg特异性的同时表达IL-4及IFN-γ。     

T淋巴细胞亚群及其临床意义

许多研究工作表明,T淋巴细胞不仅是细胞免疫的效应细胞,而且在免疫反应的调节上具有重要的作用。T细胞的免疫调节作用是由T细胞的亚群,尤其是功能上不同的亚群来完成的。因而,T细胞亚群的研究和检测在许多疾病的免疫发病学研究上,以及在免疫性疾病和免疫病理过程的防治研究上都有重要的意义。     

microRNA-7对小鼠肠系膜淋巴结αβT淋巴细胞组成的影响

目的:研究miR-7(MicroRNA-7,miRNA-7)对小鼠肠系膜淋巴结αβT淋巴细胞比例的影响并初步探讨其意义。方法:利用miR-7基因敲减(Knockdown,KD)小鼠模型,观察其肠系膜淋巴结大小、重量和淋巴结细胞总数,以及HE染色的病理学变化;流式细胞术(FACS)检测淋巴结中αβT淋巴细胞亚群(CD3+T细胞、CD4+T细胞和CD8+T细胞)以及CD4+T细胞和CD8+T细胞的活化相关分子CD69、CD62L和功能相关因子IFN-γ表达的情况。结果:与野生型(Wild type,WT)小鼠相比,miR-7KD小鼠肠系膜淋巴结大小、重量指数和淋巴结细胞总数均显著增高(P0.05),且HE染色显示MLNs有病理性改变;肠系膜淋巴结中αβCD3+T细胞比例增加显著,其中以CD4+T细胞比例变化最为明显(P0.05),而CD19+B淋巴细胞比例明显下调(P0.05),但各亚群细胞总数均明显增加(P0.05);最后,CD4+T细胞和CD8+T细胞中的CD62L+细胞的比例均显著下调(P0.05),而CD69+细胞和IFN-γ+细胞比例均显著上调(P0.05)。结论:miR-7敲减后可显著影响肠系膜淋巴结中αβT淋巴细胞的组成比例,提示其对肠系膜淋巴结中淋巴细胞的组成和功能具有重要的调控作用。     

T淋巴细胞离子通道的研究进展

研究表明,离子通道CRAC、Kv1.3、KCa3.1、Clswell等共同在T淋巴细胞活化及稳态中发挥作用,参与机体免疫调节.钙离子通过T淋巴细胞膜上的CRAC进入细胞内,作为第二信使激活T淋巴细胞.钾离子通道介导的钾离子外流是T淋巴细胞膜电位形成的基础,间接调节T淋巴细胞的活化和功能.T淋巴细胞膜上的氯离子通道与细胞的体积调节有关.了解离子通道表达改变所引起T细胞亚型的分化,T细胞离子通道在T细胞活化中的作用及离子通道阻断剂用于治疗自身免疫疾病及过敏反应的可能性具有重要意义.     

γδT淋巴细胞产生的抗肿瘤作用相关淋巴因子

目的γδT细胞表达Vγ9Vδ2 TCR,占外周血CD3+T淋巴细胞的1%～10%,大量分布于粘膜相关淋巴组织,是T细胞的一个特殊亚群。其免疫作用介于固有免疫和适应性免疫之间,是MHC非限制性的,具有一定的非特异性杀伤肿瘤细胞的作用,并且有广泛的抗瘤谱。越来越多的对γδT细胞高效抗瘤活性的研究可能使其成为一种非常重要的抗肿瘤免疫制剂。γδT细胞被激活后可产生多种淋巴因子,并增强其抗瘤作用。本文就γδT细胞在抗肿瘤过程中产生的淋巴因子及其作用作一综述。     

高度纯化的人B和T淋巴细胞姐妹染色单体变换(SCE)

著者应用免疫学方法,高度纯化了人外周血B和T淋巴细胞群,以此观察了其B和T淋巴细胞的SCE频率.为恢复分离纯化后B和T淋巴细胞辅助(helper)功能,以补充用经γ-射线照射后的同体单核细胞,并分别用PHA和PWM为丝裂原.测定了相同BrdU孵育时间后的不同增殖峰,并观察了B和T淋巴细胞SCE出现频率和增殖动力学以及染色单体的分化.     

人T淋巴细胞的分化与功能

近年来,在以下四个方面的研究已取得进展:(1)通过细胞表面标记,建立了体外鉴定人T淋巴细胞的方法;(2)依靠细胞表面标记,建立了一些新技术可分离到高纯度的人T淋巴细胞亚群;(3)已建立了体外技术,可用于区别分离到的T淋巴细胞群与其它细胞(即B细胞、裸细胞和巨噬细     

T淋巴细胞免疫功能的研究进展

经典免疫细胞中T淋巴细胞是参与机体细胞免疫反应,并在免疫应答中起重要调节作用的免疫细胞。正常情况下T细胞及其亚群的数目在周围组织中相对稳定,机体正常免疫应答过程依赖于各种免疫细胞之间的恒定,从而形成适度的免疫应答,使之既能清除抗原性异物,又不损伤机体自身组织。近年来,随着对机体免疫功能研究的不断深入,对T细胞的研究越来越全面。本文从T淋巴细胞的发育、抗原识别、T淋巴细胞亚群进行综述。     

肾综合征出血热患者外周血全淋巴细胞和异型淋巴细胞IFN—γ与其表型的研究

本文应用APAAP技术对肾综合征出血热(HFRS)患者PBMC及用Percoll纯化后的异型淋巴细胞的各种表型和IFN—γ表达进行了研究。并用ABC和APAAP双标技术研究了IFN—γ表达细胞在PBMC群及亚群中的分布和IFN—γ与HFRSV抗原间的关系。结果表明,(1)急性期PBMC中T细胞比例下降,B细胞比例增加;急性期各种活化抗原表达明显高于恢复期。(2)急性期IFN—γ表达细胞比例明显大于恢复期,rHuIFN—γ阻断试验及正常人PBMC替代实验表明IFN—γMcAb为特异性识别;IFN—γ表达细胞主要包括T_4、T_8和NK细胞。急性期和恢复期IFN—γ表达的细胞分布未见明显变化。IFN—γ表达是细胞受抗原活化所致,而非病毒感染所诱生。(3)异型淋巴细胞除T、B细胞外,还有NK细胞,且T_8大于T_4。异型淋巴细胞活化抗原表达明显高于PBMC。除去母细胞后的小细胞各种分化抗原表达基本接近正常人,但活化抗原高于正常人。(4)在病程中HLA—ABC、β2m未见明显变化。此结果对于阐明HFRS淋巴细胞群及亚群紊乱的本质及机理、异型淋巴细胞的本质和作用具有较重要的意义。