RV/HSV_1-tk/GCV基因治疗系统对卵巢癌细胞体外作用

［目的］观察逆转录病毒载体／单纯疱疹病毒胸腺嘧啶核苷激酶基因／羟甲基无环鸟苷（ＲＶ／ＨＳＶ１－ｔｋ／ＧＣＶ）基因治疗系统对卵巢癌细胞的体外作用及其“旁观者效应”,并探索提高携有ＨＳＶ１－ｔｋ基因的假型逆转录病毒对卵巢癌细胞的感染率的有效途径。［方法］①以ＶＰＣ／ＨＳＶ１－ｔｋｃ细胞培养液的滤过液重复多次感染Ａ０细胞,然后一组以Ｇ４１８筛选阳性克隆,另一组以ＧＣＶ作杀伤试验。②按不同比例分别将ＡＯ／ＨＳＶ１－ｔｋｃ及ＶＰＣ／ＨＳＶ１－ｔｋｃ与ＡＯ细胞混合培养后加入ＧＣＶ, ５天后消化计数。［结果］①随着ＲＶ感染次数增多,所获得的Ｇ４１８筛选阳性克隆数也明显增多,同时,ＧＣＶ对ＡＯ细胞的杀伤效应也有所提高。②在 ＡＯ细胞群体中如 ＨＳＶ１－ｔｋｃ阳性细胞占 ８０％,则 ＧＣＶ对细胞群体的抑制率可达９５．２％。③当 ＡＯ与 ＶＰＣ／ＨＳＶ１－ｔｋｃ以１：４混合培养时, ＧＣＶ对细胞的生长抑制率为９６．６２％。［结论］ ＧＣＶ杀伤ＡＯ／ＨＳＶ１－ｔｋｃ细胞时对ＡＯ细胞具有一定的“旁观者效应”;重复ＲＶ感染及与ＶＰＣ／ＨＳＶ１－ｔｈｃ细胞混合培养可以明显提高ＲＶ／ＨＳＶ１－ｔｋｃ／ＧＣＶ系统对卵巢癌细胞的作用效果。     

HSV—tk／GCV系统对神经胶质瘤的自杀基因治疗研究

目的在ｉｎｖｉｔｒｏ和ｉｎｖｉｖｏ水平建立致死神经胶质瘤的ＨＳＶ－ｔｋ／ＧＣＶ自杀基因系统,并验证该系统的有效性。方法用携带单纯疱疹病毒胸苷激酶（ＨＳＶ－ｔｋ）基因的重组逆转录病毒,感染大鼠神经胶质瘤细胞Ｃ６,筛选稳定表达ｔｋ的克隆细胞Ｃ６／ｔｋ;经生长抑制试验,比较Ｃ６／ｔｋ细胞对三种核苷类似物ＧＣＶ、ＢＶｄＵ和ＡＣＶ的敏感性;Ｃ６／ｔｋ细胞在裸鼠皮下成瘤,用ＧＣＶ进行治疗并观察疗效。结果ｔｋ基因整合入Ｃ６细胞并在Ｃ６／ｔｋ细胞中稳定表达;生长抑制试验表明,ＧＣＶ是最为有效的原药,Ｃ６／ｔｋ细胞对ＧＣＶ高度敏感,ＩＣ５０＜０．２μｍｏｌ／Ｌ,而野生型Ｃ６细胞和转染空载病毒载体的Ｃ６／０细胞对ＧＣＶ的ＩＣ５０≥１００μｍｏｌ／Ｌ,相差５００多倍。裸鼠ｉｎｖｉｖｏ实验得到相应结果,治疗组肿瘤受到明显抑制和杀伤。结论在ｉｎｖｉｔｒｏ和ｉｎｖｉｖｏ水平,表达ｔｋ基因的肿瘤细胞均被ＧＣＶ有效杀伤,这表明ＨＳＶ－ｔｋ／ＧＣＶ自杀基因系统有可能成为基因治疗脑瘤的有效方法。     

CEA启动子驱动cd—tk表达对CEA阳性肿瘤细胞的杀伤作用

目的：大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶（ＣＤ，ｃｙｔｏｓｉｎｅｄｅａｍｉｎａｓｅ）和Ⅰ型单纯疱疹病毒胸苷激酶（ＴＫ，ｔｈｙｍｉｄｉｎｅｋｉｎａｓｅ）融合基因ｃｄｔｋ，在癌胚抗原（ＣＥＡ，ｃａｒｃｉｎｏｅｍｂｒｙｏｎｉｃａｎｔｉｇｅｎ）阳性肿瘤细胞表达，联合使用前体药５氟胞嘧啶（５ｆｌｕｏｒｏｃｙｔｏｓｉｎｅ，５ＦＣ）和丙氧鸟苷（ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ，ＧＣＶ）可明显增强对肿瘤细胞的杀伤作用。方法：ＰＣＲ法分别扩增出ＣＥＡ启动子、ｃｄ和ｔｋ；构建真核表达载体ｐＣＥＡｃｄｔｋ；用脂质体将它导入ＣＥＡ阳性肿瘤细胞株ＨＴ２９、ＬｏＶｏ、ＳＧＣ７９０１、ＧＬＣ８２及ＣＥＡ阴性细胞株ＢＥＬ７４０２中；ＭＴＴ法检测５ＦＣ、ＧＣＶ对这类细胞的毒性作用及对放疗射线的增敏效果。结果：融合基因ｃｄｔｋ只在ＣＥＡ阳性细胞中表达，且表达该基因的肿瘤细胞对５ＦＣ和ＧＣＶ都很敏感。联合使用ＧＣＶ和５ＦＣ时，对这些肿瘤细胞的毒性明显增加，该体系也可明显增强放疗射线对细胞的杀伤作用。结论：与单独使用ＣＤ／５ＦＣ，ＴＫ／ＧＣＶ相比，ＣＤＴＫ／５ＦＣ＋ＧＣＶ体系对肿瘤细胞的杀伤作用明显增强，该体系对放疗射线有较强的增敏作用。     

HSV-tk/GCV协同放射治疗黑色素瘤的实验研究 *

目的：了解ＨＳＶ－ｔｋ／ＧＣＶ系统协同放射治疗对小鼠黑色素瘤的联合杀伤作用。方法：通过逆转录病毒介导,将潮霉素磷酸转移酶和ＨＳＶ－ｔｋ的融合基因（ｈｙｔｋ）导入黑色素瘤细胞中并获得表达,通过体外和Ｃ５７ＢＬ／６小鼠动物实验,检测 ＧＣＶ对转基因细胞的体内外杀伤作用及联合应用放射治疗对黑色素瘤的治疗作用。结果：ＰＣＲ、ＲＮＡ Ｄｏｔ ｂｌｏｔｔｉｎｇ、免疫组化检测证实ＨｙＴＫ在转基因细胞的表达,体内外实验示ＧＣＶ对Ｂ１６／ＨｙＴＫ细胞有明显的杀伤作用,而对野生型Ｂ１６细胞无明显杀伤作用（Ｐ＜０．０５）;联合应用低剂量ＧＣＶ可使转入ｈｙｔｋ基因的黑色素瘤细胞对放疗的敏感性明显增高（ＳＥＲ＝１．６２）,体内实验也证实协同疗法可延缓荷瘤小鼠的肿瘤生长。结论：ＨＳＶ－ｔｋ／ＧＣＶ系统协同放射治疗有望成为黑色素瘤基因治疗的一种有效方法。     

小鼠Egr-1基因启动子的克隆及其辐射诱导基因表达

目的：研究克隆小鼠Ｅｇｒ－１基因启动子及其辐射诱导基因表达特征。方法：用合成的一对引物,以ＢＡＬＢ／ｃ小鼠基因组为模板,扩增出４４９ｂｐ大小含６个ＣＣ（Ａ／Ｔ）６ＧＧ基序的序列,通过亚克隆技术分别将其插入ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡ测序载体和ｐＨＧＦＰ－Ｓ６５Ｔ报告载体中,利用测序载体对克隆的ＤＮＡ序列进行分析。报告质粒载体经Ｌｉ－ｐｏｆｅｃＴＡＭＩＮＥ脂质体介导转染ＣＯＳ－７细胞后给予γ射线照射或Ｈ     

多聚阳离子对非病毒载体转移效率的影响*

目的：制备Ｔ淋巴瘤ＴＣＲＶβ核酸疫苗。方法：利用ＲＴ－ＰＣＲ方法扩增出人Ｔ淋巴瘤细胞Ｊｕｒｋａｔ的ＴＣＲ　Ｖβ基因片段,并将其重组入真核表达载体ｐｃＤＮＡ３。用重组表达载体转染ＳＰ２／０细胞,在ｍＲＮＡ水平上检测其表达。再用ｐｃＤＮＡ３和重组载体分别免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠,收集抗血清,用免疫组化技术检测抗体产生情况。结果：扩增出ＴＣＲ Ｖβ的基因片段,测序结果证实其序列与已发表的一致。并构建出重组表达载体ｐｃＤＮＡ３－ＴＣＲ Ｖβ。该质粒转染到 ＳＰ２／０细胞,可在ｍＲＮＡ水平上检测到其表达。在用ｐｃＤＮＡ３－ＴＣＲＶβ免疫的小鼠抗血清中检测到抗Ｊｕｒｋａｔ细胞 ＴＣＲ Ｖβ的抗体。免疫组化结果表明,该血清不与表达 ＴＣＲγδ的人Ｔ淋巴瘤细胞发生反应,而与转染该基因的ＳＰ２／０细胞产生强阳性反应。正常小鼠血清与ｐｃＤＮＡ３免疫的小鼠血清与Ｊｕｒｋａｔ细胞不产生显色反应。结论：所制备的Ｔ淋巴瘤ＴＣＶβ核酸疫苗能有效地诱导机体产生体液兔疫反应。     

自杀基因治疗恶性胶质瘤的研究

目的：单纯疱疹病毒Ⅰ型胸苷激酶（ＨＳＶ－ｔｋ）基因治疗恶性胶质瘤体内外试验。方法：分子克隆及真核细胞基因转染技术构建逆转录病毒（ＲＶ）载体ｐＭＶ７（ｔｋ）及ＰＡ３１７ｔｋ包装细胞系;体外不同比例混合鼠Ｃ６胶质瘤细胞与ＰＡ３１７ｔｋ细胞,在ＧＣＶ（Ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ）作用下观察细胞存活率;建立ＳＤ大鼠颅内Ｃ６胶质瘤模型（种植５×１０５Ｃ６细胞）,治疗组第３天原位注射５×１０６ＰＡ３１７ｔｋ细胞,５天后腹腔给予ＧＣＶ（３０ｍｇ／ｋｇ．ｄ）,ＭＲＩ全程监测肿瘤消长,观察病症及存活期,并行病理检查。结果：在ＧＣＶ０．１～１０１μｇ／ｍｌ浓度范围内,Ｃ６细胞存活率随ＰＡ３１７ｔｋ细胞混入比例增加而逐渐减低（Ｐ＜０．００１）,并具有ＧＣＶ剂量依赖性（Ｐ＜０．０１）;体内试验治疗组病症轻,生存期延长,ＭＲＩ表明治疗组肿瘤体积较对照组明显减小（Ｐ＜０．０１）,１个月时病理检查见肿瘤细胞消失,代之以小胶质细胞增生并形成坏死囊。结论：应用本实验室构建的ＲＶ载体ｐＭＶ７（ｔｋ）及其ＰＡ３１７ｔｋ包装细胞系治疗恶性胶质瘤是一种有效及具有前途的治疗方法。     

HSV—tk基因治疗人脑胶质瘤SHG44的实验研究

为了研究脑肿瘤的基因治疗，构建了含有ｐｇｋ启动子驱动的ＨＳＶ－ｔｋ基因的反转录病毒载体ｐＬＮＴＫ，并成功地对人脑胶质瘤ＳＨＧ４４细胞。经体实验证实，ＳＨＧＬＮＴＫ对阿昔洛韦（Ａｃｙｃｌｏｖｉｒ，ＡＣＶ）的杀伤敏感性高于ＳＨＧ４４约１０００倍，＾３Ｈ－ＴＤＲ掺入法证实，ＡＣＶ能够明显抑制ＳＨＧＬＮＴＫ的ＤＮＡ合成。体内实验证实，ＡＣＶ可抑制ＳＨＧＬＮＴＫ细胞在裸小鼠全内的肿瘤形成，原位基因转 治疗裸     

腺病毒介导HSV-tk联合野生型p53 基因对直肠癌细胞的杀伤作用

应用自杀基因治疗肿瘤是一种有效的手段和方法 ,但ｐ53基因突变的肿瘤细胞可以对抗自杀基因转换前药对瘤细胞的杀伤作用。为克服突变ｐ53对自杀基因杀伤作用的影响 ,我们用腺病毒介导单纯疱疹病毒编码的胸苷激酶 (ＨＳＶ ｔｋ)基因和人野生型ｐ53基因共转染ＳＷ83 7直肠癌细胞 ,该细胞ｐ53基因第 2 4 8密码子发生了突变 ,观察ＨＳＶ ｔｋ/ＧＣＶ系统和ｐ53基因联合对肿瘤细胞的杀伤作用。将ＨＳＶ ｔｋ、人野生型ｐ53ｃＤＮＡ插入ｐＡｄＣＭＶ Ｌｉｎｋ1穿梭质粒多克隆位点 ,构建ｐＡｄＣＭＶ Ｌｉｎｋ1 (ｔｋ/ｐ53 ) ,ｐＡｄＣＭＶ Ｌｉｎ…     

抗体导向酶——前药疗法的研究和应用进展

目的：制备Ｔ淋巴瘤ＴＣＲ－Ｖβ核酸疫苗。方法：利用ＲＴ－ＰＣＲ方法扩增出人Ｔ淋巴瘤细胞Ｊｕｒｋａｔ的ＴＣＲ Ｖｐ基因片段,并将其重组人真核表达载体ｐｃＤＮＡ３。用重组表达载体转染ＳＰ２／０细胞,在ｍＲＮＡ水平上检测其表达。得用ｐｃＤＮＡ３和重组载体分别免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠,收集抗血甭,用免疫组化技术检测抗体产生情况。结果：扩增出ＴＣＲ Ｖβ的基因片段,测证实其序列与已发表的一致。并构建出重组表达载     

HDVtk／GCV自杀基因系统治疗小鼠腹水瘤的研究

目的：研究ＨＳＶｔｋ／ＧＣＶ系统对腹水瘤的治疗作用。方法：采用ＸＴＴ、动物实验、透射电镜和流式细胞仪等方法。结果：ＨＳＶｔｋ（＋）的Ｐ３８８ｔｋ细胞对ＧＣＶ的敏感性约为其亲本Ｐ３８８细胞的３７倍,且对其邻近的ＨＳＶｔｋ（－）的Ｐ３８８细胞或Ｓ细胞具有旁观者效应,当Ｐ３８８ｔｋ细胞与Ｐ３８８细胞或Ｓ细胞混合培养,５／μｇ／ｍｌ ＧＣＶ处理后,Ｐ３８８ｔｋ细胞占混合细胞的１０％,就可杀伤５０％的混合细     

腺病毒介导的HSV-tk基因治疗对中枢神经系统的安全性研究

腺病毒介导ＨＳＶ－ｔｋ基因结合ＧＣＶ治疗能有效地治疗脑肿瘤［１,２］,目前应用的腺病毒载体在野生型病毒感染或宿主细胞中存在Ｅ１区序列提供反式激活的条件下,有产生野生型或有复制能力的回变病毒（ＲＣＡ）的可能性。另外,在腺病毒载体原位注射治疗肿瘤的过程中,是否会造成正常脑组织的损害？１ 材料与方法１．１ 材料 限制性内切酶、Ｔ４－ＤＮＡ聚合酶Ⅰ大片段（Ｎｅｗ Ｅｎｇ－ｌａｎｄ Ｂｉｏｌａｂｓ公司）;ｄＮＴＰ,ＭＩＴ（Ｓｉｇｍａ公司）; ＤＭＥＭ,１６４０（ＧＩＢＣＯ公司）;Ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ（ＧＣＶ,…     

HSP90β蛋白低调肿瘤细胞系的建立 *

目的：通过转染ＨＳＰ９０β反义核酸重组子ｐｃＤＮＡ－ＨＳＰ９０于４株人消化系肿瘤细胞系,以建立ＨＳＰ９０β蛋白低调肿瘤细胞系,并研究ＨＳＰ９０β蛋白低调后细胞的生长情况。方法：用Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ介导将ｐｅＤＮＡ－ＨＳＰ９０转染人胃癌细胞系ＳＧＣ７９０１、人胃癌多药耐药细胞系ＳＧＣ７９０１／ＶＣＲ、人肝癌细胞系ＨＣＣ７４０２及人食道癌细胞系Ｅｃ１０９,用Ｇ４１８进行筛选,用ＲＮＡ酶保护分析法鉴定ＨＳＰ９０β反义核酸的表达,用Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ法检测ＨＳＰ９０β蛋白的表达。用细胞生长曲线研究基因转染细胞的生长情况。结果：ｐｃＤＮＡ－ＨＳＰ９０转染细胞ＡＨ－ＳＧＣ７９０１,ＡＨ－ＳＧＣ７９０１／ＶＣＲ,ＡＨ－ＨＣＣ７４０２及ＡＨ－Ｅｃ１０９有ＨＳＰ９０β反义ＲＮＡ表达,这些细胞ＨＳＰ９０β蛋白表达低调。研究还发现这些细胞的生长受到不同程度的抑制,其中ＡＨ－ＳＧＣ７９０１／ＶＣＲ及ＡＨ－Ｅｃ１０９细胞受抑程度更明显。结论：ｐｃＤＮＡ－ＨＳＰ９０转染细胞ＡＨ－ＳＧＣ７９０１,ＡＨ－ＳＧＣ７９０１／ＶＣＲ,ＡＨ－ＨＣＣ７４０２及ＡＨ－Ｅｃ１０９　ＨＳＰ９０β蛋白表达降低,细胞的生长受到不同程度的抑制。     

AnnexinI基因转染对BEP2D细胞生长的影响

研究ＡｎｎｅｘｉｎⅠ基因ｃＤＮＡ转染对生化人支气管细胞系ＢＥＰ２Ｄ生长的影响。方法：ｐＴ７Ｔ３Ｄ质粒经ＮｏｔⅠ和ＸｈｏⅠ双酶切获得 人ＡｎｎｅｘｉｎⅠ基因ｃＤＮＡ片段，亚克隆至真核表达载体ｐＣＩ－ｎｅｏ，构建人ＡｎｎｅｘｉｎⅠ基因真核表达载体ｐＣＩ－ＡＸＩ。通过采用脂质体介导转染技术，将ＡｎｎｅｘｉｎⅠ的真核表达重组质粒和空载体质粒分别导入永生化人支气管管细胞系ＢＥＰ２Ｄ；合成ＡｎｎｅｘｉⅠ反应寡     

卵巢癌药物敏感基因治疗实验研究——(Ⅱ)体内实验

为探索将单纯疱疹病毒胸腺嘧啶核苷激酶基因／羟甲基无环鸟苷（ＨＳＶ１－ｔｋ／ＧＣＶ）药物敏感基因治疗系统应用于卵巢癌,本刊［１］已介绍体外实验结果,现将体内实验情况介绍如下。材料与方法１．细胞来源及培养详见文献［１］　ＧＣＶ仍由ＲｏｃｈＳｙｎｔｅｘ公司惠赠;４～６周龄ＢＡＬＢ／ｃ裸小鼠由上海市肿瘤研究所动物室提供并饲养。２．ＡＯ皮下移植瘤治疗　本组１２只裸鼠,每只裸鼠左右侧前背部皮下以５号针头分别接种５×１０６的ＡＯ细胞或ＡＯ／ＨＳＶ１－ｔｋｃ细胞。２周后选取左右两侧背部皮下触摸肿块大小较一致的９…     

HSV－tk基因治疗人脑胶质瘤SHG_（44）的实验研究

为了研究脑肿瘤的基因治疗，构建了含有ｐｇｋ启动子驱动的ＨＳＶ－ｔｋ基因的反转录病毒载体ｐＬＮＴＫ，并成功地转移至人脑胶质瘤ＳＨＧ４４细胞。经体外实验证实，ＳＨＧＬＮＴＫ对阿昔洛韦（Ａｃｙｃｌｏｖｉｒ，ＡＣＶ）的杀伤敏感性高于ＳＨＧ４４约１０００倍，３Ｈ－ＴｄＲ掺入法证实，ＡＣＶ能够明显抑制ＳＨＧＬＮＴＫ的ＤＮＡ合成。体内实验证实，ＡＣＶ可抑制ＳＨＧＬＮＴＫ细胞在裸小鼠体内的肿瘤形成，原位基因转移治疗裸小鼠ＳＨＧ４４肿瘤效果明显。提示其可作为脑肿瘤治疗的一种新办法。     

色素原位杂交法分析乳腺癌ＨＥＲ-２蛋白过表达者的基因状态

目的　采用色素原位杂交（ＣＩＳＨ）检测乳腺癌ＨＥＲ-２蛋白过表达者的ＨＥＲ-２基因状态,探讨ＨＥＲ-２蛋白表达与基因扩增的一致性。方法　采用Ｚｙｍｅｄ公司ＳｐｏＴ ＬｉｇｈｔＨＥＲ-２ＣＩＳＴ^ＴＭ试剂盒,按照美国临床肿瘤学会／美国病理医师学会（ＡＳＣＯ／ＣＡＰ）联合工作组推荐的结果判读标准,经免疫组织化学（ＩＨＣ）方法确认２３６例ＨＥＲ-２蛋白表达阳性,其中ＩＨＣ（＋＋）１４８例,ＩＨＣ（＋＋＋）８８例,对上述乳腺癌石蜡标本的ＨＥＲ-２基因行ＣＩＳＨ检测。结果　乳腺癌ＨＥＲ-２蛋白高表达者总基因扩增率为７０.３４％,其中ＨＥＲ-２表达ＩＨＣ（＋＋）者基因扩增率为５９.４６％（８８／１４８）,ＩＨＣ（＋＋＋）者基因扩增率为８８.６４％（７８／８８）,两者基因扩增状态差异有统计学意义（χ２ ＝２６.３５,Ｐ＜０.０１）。ＣＩＳＨ检测的ＨＥＲ-２基因扩增情况与雌激素受体（ＥＲ）、孕激素受体（ＰＲ）表达呈明显负相关（Ｐ＜０.０１）。结论　ＣＩＳＨ是一项简便经济的检测ＨＥＲ-２基因扩增技术,ＩＨＣ（＋＋＋）与ＣＩＳＨ阳性的一致性较高,但ＩＨＣ（＋＋）与ＣＩＳＨ阳性的符合率略低,有必要进一步行ＣＩＳＨ或荧光分子探针原位杂交（ＦＩＳＨ）检测明确基因扩增状态。     

人骨髓、脐血CD34~ 干细胞体外扩增的树突状细胞的表型及其T细胞刺激活性分析

目的:扩增出单纯疱疹病毒I型(HSV-I)Stocker株胸苷激酶(tk)基因,并将其克隆到真核表达质粒中,构建一个含有tk基因片段的高效真核表达载体.方法:根据已发表的HSV-I CL101株tk基因的核苷酸序列,设计并合成了一对引物,以HSV-I Stocker株核酸为模板,进行PCR扩增,并将扩增产物连接到pUCll9中,进行序列分析,将此基因进一步克隆到含巨细胞病毒极早期启动子的真核表达质粒pCR3-Uni中,并对重组子进行酶切鉴定.结果:PGR扩增出1.427Kb大小的片段,通过酶切和序列分析证明含完整的tk基因序列,此序列与CL101株tk基因的同源性为98.5%.酶切证实了构建的真核表达载体株的同源性很高,重组子pCR3-tk含tk基因并获得了正向重组子.结论:克隆的HSV-I Stocker株tk基因与CL101株的同源性很高,重组于pCR3-tk是一种高效真核表达载体,这为今后应用非病毒载体特别是脂质体进行基因转导来研究HSV-tk/CCV系统在肿瘤基因治疗中的应用打下了基础.     

以质粒为载体的小片段DNA做荧光原位杂交进行基因定位及检测

目的 建立以质粒为载体小片段ＤＮＡ的荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）基因定位及检测方法。方法 采用切口平移法以载有目的基因的质粒直接标记生物素制成探针,用ＦＩＳＨ法于外周血淋巴细胞中期分裂相定位新基因１Ａ６在卵巢癌和胃癌细胞株上检测癌基因ｃ－ｍｅｔ,ｃ－ｅｒｂＢ２,１Ａ６和抑癌基因ＡＰＣ,Ｒｂ。结果 新基因１Ａ６初步定位于Ｃ组某一染色体长臂远端,上述癌基因,抑癌基因在卵巢癌和胃癌细胞株中的获得清晰的杂交信     

基因工程改造鼠源性抗人脑胶质瘤单克隆抗体的初步报告

为了提高人脑胶质瘤导向诊治中单抗载体的临床实用价值，必须把鼠源性大分子单抗改造成人源化、小分子单抗。采用ＲＴ－ＰＣＲ法，从人脑胶质瘤单抗杂交瘤细胞系ＳＺ３９中克隆出３４８ｂｐ的重链可变区（ＶＨ）和３１８ｂｐ的轻链可变区（ＶＬ）ｃＤＮＡ片断。又采用重组ＤＮＡ技术，将ＶＨ和ＶＬ与人免疫球蛋白ＩｇＧ１重链ＣＨ１和轻链κ恒定区基因拼接，或将ＶＨ和ＶＬ以通用Ｌｉｎｋｅｒ直接连接，分别构建表达载体ｐＨＥＮ１－ＳＺ３９Ｆａｂ／Ｈｕ（嵌合抗体）和ｐＨＥＮ１－ＳＺ３９ＳｃＦｖ（单链抗体）。而后将此二载体转染至非抑制性大肠杆菌ＨＢ２１５１中表达。结果表明，两者的表达产物均为可溶性，以ＥＬＩＳＡ和Ｗｅｓｔ－ｅｒｎｂｌｏｔ法检测，均与人脑胶质瘤体外细胞系ＳＨＧ４４细胞膜表面抗原发生特异结合，与亲本抗体ＳＺ３９特异识别１８００００膜抗原的条带相一致。该结果显示，基因工程改造的人源化、小分子单抗为今后的临床应用展示了美好的前景。