Angiostatin的分离纯化及对B16黑色素瘤的抑制作用

目的:研究Angiostatin对黑色素瘤的治疗作用.方法:从人血浆组分Ⅲ中用亲和层析的方法分离Plasminogen和通过离子交换层析和分子筛技术得到弹性蛋白酶纯品.经此酶分离Plasminogen进行有限酶解,产物经亲和层析分离得到Angio-statin.结果:体外实验表明,Angiostatin能显著抑制牛主动脉弓内皮细胞的增殖.体内实验发现,以0.6 mg/kg·d的剂量腹腔注射14d后,B16黑色素瘤生长抑制率达77%(P<0.05);以小鼠尾静脉注射的方法建立黑色素瘤转移模型,采用同样的方法冶疗18d后,B16黑色素瘤的肺转移率降低了65%(P<0.05).结论:本研究为Angiostatin用于黑色素瘤的治疗提供了实验依据,说明Angiostin在肿瘤治疗方面有着广泛的应用前景.     

沉默pim-3基因对黑色素瘤细胞B16的抑制作用

目的:观察靶向沉默原癌基因pim-3对小鼠黑色素瘤细胞B16的抑制作用.方法:用脂质体将特异性靶向沉默pim-3载体(pim-3-shRNA)和pin-3过表达载体(pim-3-MIGR1)转染到黑色素瘤细胞B16中,荧光定量PCR和Western blotting法检测pim-3 mRNA和蛋白表达的变化,Annexin V/PI染色和TUNEL染色检测细胞凋亡情况,荧光定量PCR和Western blotting法检测p-Bad、Bcl-2、Bcl-xl、Bax、caspase-3等凋亡相关分子表达的变化,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞周期,RTCAxCELLigence系统检测细胞迁移情况,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭的变化.结果:转染pim-3-shRNA组B16细胞的pim-3mRNA及蛋白表达较对照组明显下降(P＜0.05),转染pim-3过表达质粒组B16细胞的pim-3 mRNA及蛋白表达较对照组显著增加(P＜0.05).转染pim-3-shRNA后,B16细胞的凋亡明显增加,在此基础上共转pim-3过表达质粒后则明显逆转沉默pim-3所引起的凋亡(p＜0.05);进一步检测发现沉默pim-3明显下调凋亡相关分子p-Bad、Bcl-2、Bcl-xl的表达,上调Bax的表达,最终引起caspase-3活性增加(P＜0.05).沉默pim-3后B16细胞增殖和迁移受到抑制(P.＜0.05),而细胞周期无明显变化.结论:靶向沉默pim3基因能促进黑色素瘤细胞的凋亡,抑制细胞的增殖和迁移,提示pim-3基因可以作为黑色素瘤基因治疗的新靶点.     

输血对局部B16黑色素瘤生长的影响

用小鼠的输血模型，探讨输血对局部Ｂ１６黑色素瘤生长的影响，结果发现，同种异品系间的输血，可降低血鼠的ＮＫ细胞活性和淋巴细胞转化率，并能促进肿瘤的生长，肿瘤的体积及重量均明显高于输生理盐水组，而同种同品系间的输血则无此不良影响，本研究提示，Ｈ－２不相容性输血可促进肿瘤的生长，免疫功能下降可能是输血促进肿瘤生长的重要因素。     

赖氨匹林对黑色素瘤B16细胞的增殖抑制作用

[目的]探讨非甾体抗炎药赖氨匹林（Aspisol）对小鼠黑色素瘤细胞株B16的增殖抑制作用及其可能的机制。[方法]应用MTF比色法分析细胞生长抑制作用,流式细胞技术测定凋亡率,应用Western blot分别检测COX-2蛋白和凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达。[结果]2～8mmol／L赖氨匹林可抑制B16细胞的生长,且其作用具有剂量和时间依赖性（P〈0．01）。赖氨匹林（2、4、8mmol／L）作用24h后诱导B16细胞的凋亡率分别为5．05％±1．23％、9．25％±1．46％、14．80％±1．98％,并呈浓度依赖性;与对照组（0．18％±0．13％）比较差异有显著性（P〈0．01）。赖氨匹林抑制B16细胞COX-2蛋白的表达（P〈0．05）;赖氨匹林可促进Bax蛋白表达（P〈0．05）,但抑制Bcl-2的表达（P〈0．05）。[结论]赖氨匹林通过影响COX-2蛋白的表达,调节凋亡相关蛋白表达,抑制B16细胞增殖。     

IL-2与化疗药物合用对B16黑色素瘤的细胞毒作用

目的研究IL-2与DTIC、DDP不同联合方案对B16黑色素瘤的细胞毒作用,为临床合理应用提供依据.方法采用MTT法检测各实验组的光密度(OD值),计算杀伤率.结果同时加IL-2组及先加IL-2,3小时后加DTIC组对B16抑制率降低,与单药DTIC比较有显著差异(t=3.05,P＜0.05;t=5.51,P＜0.01).同时给DDP和IL-2组或先加IL-2,3小时后再加DDP组对B16抑制率影响不大;与单药DDP比较没有显著差异(t=0.43,P＞0.05;t=0.49,P＞0.05).先加DTIC,3小时后再加IL-2组,与单药DTIC对B16的杀伤率比有所下降,但没有统计学显著差异(t=1.65,P＞0.05).先加DDP,3小时后再加IL-2组与单药DDP对B16的细胞毒作用相比,抑制率有显著提高(t=3.99,P＜0.05).结论IL-2能提高DDP的细胞毒作用,且应在先使用化疗药物的基础上给药.     

B16黑色素瘤皮内移植瘤模型的建立

背景与目的： 建立B16黑色素瘤细胞(简称B16细胞)皮内移植瘤模型。 材料与方法： 制备商品源B16细胞悬液,按每只C57BL鼠接种0.1 ml (3×105个)B16细胞于后肢外侧皮内;分离、培养移植瘤源B16细胞,倒置显微镜下观察细胞形态。 结果： 移植瘤出现时间为(9.6±1.2)d,致瘤率为100％;皮内注射B16细胞18 d内,肿瘤形态呈圆形或类圆形,边缘清楚;移植瘤源原代B16细胞多为圆形、类圆形或短梭形,商品源B16细胞为梭形或不规则形;HE染色表明移植瘤内有大量B16细胞。 结论： B16细胞皮内移植瘤模型易于对肿瘤生长的观察和测量,是早、中期肿瘤研究的合适模型之一。     

人内皮抑素转基因治疗B16黑色素瘤的实验研究

目的　研究瘤内直接注射携带人内皮抑素 (hEN)基因逆转录病毒包装的细胞株对体内B16黑色素瘤细胞生长的抑制作用。方法　修饰、鉴定hEN基因。构建含hEN基因的逆转录病毒载体pLNC hEN ,转染包装细胞株 ,筛选稳定转染该基因之PA317 pLNChEN细胞。建立小鼠B16黑色素瘤动物模型。瘤内直接注射PA317 pLNChEN细胞 ,分时间测量肿瘤体积 ,切取肿瘤 ,免疫组化检测肿瘤组织微血管密度 (MVD) ,TUNEL染色检测肿瘤组织中的凋亡细胞。结果　细胞接种后第 7～ 9天 ,全部小鼠均长出 2～ 3mm直径肿瘤。hEN基因转染后第 3,5 ,7,9天 ,转基因组肿瘤的平均体积 (mm3 )分别为 4 .6 7± 1.10、2 2 .2 5± 13.0 6、84 .17± 4 3.5和 15 5 .0 8± 81.1;空载体对照组分别为 136 .17± 30 .6 1、390 .17± 2 2 0 .4 7、10 2 1.6 7± 5 37.4 0和 2 92 0 .2 0± 2 2 0 .0 1,两组差异有显著性。转基因组和对照组的平均MVD分别为 8.0 0± 2 .2 8和 2 8.17± 5 .31,平均凋亡细胞数分别为 2 3.33± 3.83和 2 .33± 1.2 1,差异均有显著性。结论　瘤内注射携带hEN基因逆转录病毒包装的细胞 ,可抑制小鼠种植性B16黑色素瘤的微血管数目 ,促进肿瘤细胞凋亡 ,抑制肿瘤生长     

β-榄香烯诱导小鼠黑色素瘤B16细胞凋亡的研究

 目的 研究β-榄香烯（β-E） 诱导小鼠黑色素瘤B16 细胞发生凋亡的作用。方法 应用透射电镜和TdT介导的脱氧核苷酸缺口末端标记（TUNEL） 技术。结果 表明10-40ugmlβ-E作用12-48 小时,可使B16 细胞发生凋亡,且凋亡指数与β-E 的剂量及作用时间有关。结论 诱导肿瘤细胞凋亡的作用是β-E抗癌作用的重要机制之一。     

莲房原花青素对黑色素瘤B16细胞的诱导分化作用

背景与目的:探讨莲房原花青素(LSPC)对荷瘤小鼠体内黑色素瘤B16细胞的诱导分化作用.材料与方法:以荷黑色素瘤B16小鼠为模型,随机分LSPC 3个剂量(60、120、240 mg/kg)组和阴性对照组,每组10只,实验组用LSPC、阴性对照组用等体积溶剂分别灌胃13 d后取材,检测黑色素瘤B16细胞中酪氨酸酶活力、黑色素含量、S-100蛋白表达,并用光学显微镜和透射电镜观察其细胞形态的变化.结果:60～120 mg/kg的LSPC能抑制黑色素瘤B16细胞在小鼠体内生长,且呈浓度依赖关系.其中,120 mg/kg LSPC组作用最显著(P＜0.01),抑瘤率达55.3%,并使B16细胞内酪氨酸酶活力和黑色素含量分别提高28.5%和23.8%,与阴性对照比较,差异有统计学意义(P＜0.05),并使S-100蛋白表达下降.结论:LSPC显著抑制B16细胞在小鼠体内的生长,并从形态上和功能上诱导B16细胞分化.     

蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因转染对小鼠黑色素瘤B16F1细胞基因表达谱的影响

背景与目的:本实验室已证明蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂(snake venom cystatin, sv-cystatin)具有抗肿瘤侵袭转移作用.为了进一步阐明其分子机制,本研究利用高通量的基因芯片技术探讨sv-cystatin基因转染对小鼠黑色素瘤细胞(B16F1)基因表达谱的影响.方法:分别将pcrDNA3.1/sv-cystatin及空载体pcDNA3.1转染B16Fl细胞,建立稳定转染的B16Fl/sv-cystatin及B16F1/pcDNA3.1细胞株,提取总mRNA.应用高通量的基因芯片技术检测差异表达基因,半定量RT-PCR法分别验证5个上调和5个下调的差异表达基因.结果:B16F1细胞经转染sv-cystatin后.共检测了1218个基因,其中有45个差异表达基因,21个基因表达上调(Ratio>3),24个基因表达下调(Ratio<0.5),这些基因的功能涉及细胞粘附迁移、细胞免疫调节、增殖分化与凋亡、基因转录和细胞内信号转导等方面.10个差异表达基因的RT-PCR验证结果与基因芯片分析结果相符.结论:Sv-cystatin不仅具有抑制细胞外基质的作用,而且还具有细胞免疫调节、增殖分化与凋亡、基因转录和细胞内信号转导等多种生物学功能.     

Blue Light Inhibits the Growth of B16 Melanoma Cells

Although a number of studies have been carried out to examine the biological effects of radiation and ultraviolet radiation (UV), little is known concerning the effects of visible light. In the present study, exposure of B16 melanoma cells to blue light (wavelength 470 nm, irradiance 5.7 mW/cm²) from a light-emitting diode (LED) inhibited cell growth in proportion to the period of exposure, with no increase observed in the number of dead cells. The number of B16 melanoma colonies that formed after exposure to blue light for 20 min was only slightly less than that in non-exposed controls, but the colony size as assessed by the area covered by colonies and cell counts per colony were markedly decreased. The percentages of G0/G1 and G2/M phase cells were markedly increased, with a reduction in S phase cells as determined by flow cytometry after exposure to blue light. Furthermore, analysis of the incorporation of 5–bromo–2'–deoxyuridine (BrdU) into DNA also showed a reduction in the percentage of S phase cells after exposure. These results indicate that blue light exerts cytostatic effects, but not a cytocidal action, on B16 melanoma cells.     

三氧化二砷抑制恶性黑色素瘤B16细胞生长及对端粒酶活性的影响

背景与目的： 研究三氧化二砷(As2O3)对恶性黑色素瘤B16细胞生长抑制作用及对端粒酶活性表达的影响,探讨砷及其化合物治疗恶性黑色素瘤的作用机制,为临床治疗恶性黑色素瘤提供新的理论和实验依据。 材料与方法：四甲基噻唑氮蓝(Methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法检测As2O3对B16 细胞的生长抑制作用：端粒重序列扩增酶联免吸附实验(Telomeric repeat amplification protocol enzyme-linked immunosorbant assay,TRAR-ELISA)和聚内烯酰胺凝胶电泳银染(Telomeric repeat amplification protocol,poly acryl amide gel electrophoresis silver-staining,TRAP-PAGE)法检测B16细胞的端粒酶活性。 结果： As2O3可显著抑制B16细胞的生长并可下调端粒酶活性,其抑制作用有显著的时间和剂量依赖关系。 结论： As2O3对恶性黑色素瘤B16细胞生长抑制作用及对端粒酶活性表达的抑制作用随药物浓度的增加和作用时间的延长而增强。     

重组IFN-α2a与HSV-tk/GCV系统协同作用增强对于卵巢癌细胞系SKOV3杀伤作用的体外研究

目的：在原核系统中表达并纯化人血管生成抑素（angiostatin),制备鼠抗人血管生成抑素多克隆抗体。方法：设计引物扩增angiostatin的cDNA,然后亚克隆入原核表达载体pQE,并转化入大肠杆菌BL21中诱导表达并纯化,再用纯化的人血管生成抑素免疫小鼠并制备多抗。结果：通过重组质粒酶切和测序分析等方法,筛选出重组阳性克隆,转化入大肠杆菌BL21中诱导表在并纯化成功,再利用纯化的人血管生成抑素制备成功鼠抗人血管生成抑素多克隆抗体。结论：表达产物及多克隆抗体为下阶段深入研究提供了重要的实验材料。     

mB7－1基因转染小鼠黑色素瘤细胞诱导的抗瘤效应研究

目的：研究共刺激Ｂ７－１（ＣＤ６０）在诱导有效的抗肿瘤免疫反应反应中所起的作用。方法：在体外,三种肿瘤细胞与同上鼠脾淋巴细胞混合培养（ＭＬＴＣＳ）后,测定淋巴细胞增殖指数（ＭＴＴ法）和特异杀伤活性（ＬＤＨ释放改良法）;ＭＴＴＩ地测定肿瘤细胞体外增殖能力后,将Ｂ１６－ｎｅｏ和Ｂ１６－ｍＢ７－１妆种于Ｃ５７ＢＬ／６小鼠皮下后观察成瘤期、荷瘤小鼠存活以及肿瘤结节生长速度。结果：与野生型Ｂ１６细胞和模拟转     

Growth Inhibition and Differentiation of Murine Melanoma B16-BL6 Cells Caused by the Combination of Cisplatin and Caffeine

We preliminarily investigated the combined effects of cisplatin and caffeine on murine melanoma B16-BL6 cells in vitro . When caffeine was added before or simultaneously with cisplatin, there was little growth inhibition. The addition of 2.0 mM caffeine after 1 h of exposure to cisplatin inhibited growth and induced cell differentiation. This treatment resulted in fewer cells, and the numbers of melanosomes and mitochondria and the amount of Golgi's complex and endoplasmic reticulum were increased. DNA histograms obtained by flow cytometry showed that cells treated with cisplatin alone accumulated in the G₂/M phase, with a partial G₂ block. The addition of 2.0 m M caffeine after 1 h of treatment with cisplatin reduced this block. Caffeine caused murine melanoma B16-BL6 cells treated with cisplatin to differentiate, and this inhibited growth.