米索前列醇联合缩宫素防治产后出血疗效观察

目的探讨米索前列醇联合缩宫素防治产后出血的疗效。方法160例足月阴道分娩产妇按照入院先后的顺序随机分为观察组和对照组各80例,对照组在胎头娩出后立即给缩宫素10U,肌肉注射或静滴,观察组在缩宫素治疗的基础上于直肠肛塞放置米索前列醇200μg。观察比较两组第三产程时间的持续时间、产后2h出血量、产后24h出血量以及副反应情况。结果两组产后出血的发生率比较及第三产程的持续时间比较,差异有显著性（P〈0．05）,且术后2h平均出血量及24h平均出血量分别与对照组比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论二者联合应用降低了产后出血发生率和产后出血的出血量,副作用少,临床疗效优于单纯使用缩宫素,值得临床推广和应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血临床观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床疗效。方法:将130例足月妊娠自然分娩的非高危产妇随机分为对照组和治疗组各65例,对照组于胎儿娩出后给予缩宫素20 U,治疗组在对照组基础上于胎儿娩出后米索前列醇直肠给药600μg,比较两组治疗疗效。结果:治疗组第三产程时间较对照组显著缩短,产后出血量显著少于对照组(P<0.05);两组用药前后血压和心率均无明显变化(P>0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素可缩短第三产程,可减少产后出血量,值得临床推广应用。     

缩宫素与米索前列醇联合应用防治产后出血的临床观察

摘要：目的观察缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的临床效果及安全性。方法选取本院生产的产妇150例,随机分为对照组和观察组,每组75例,对照组给予缩宫素,观察组给予缩宫素及米索前列醇,统计比较两组产前、产后的生理指标,产后出血率,产后30rain、2h和24h的累积出血量,常规时间指标及药物的不良反应发生率。结果两纽产前产后血压、心率、血细胞计数、血红蛋白及不良反应发生率比较均无显著性差异（P〉0．05）,与对照组比较,观察组产后出血率及产后30min、2h、24h的累积出血量明显下降（P〈0．01）,持续宫缩时间明显延长（P〈0．01）,第三产程时间、住院时间和恶露出血时间均明显缩短（P〈0．01）。结论缩宫素联合米索前列醇可增强宫缩,预防产后出血效果好,安全性高,值得临床推广应用。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血

1 临床资料 2003-02/2004-08单胎足月妊娠阴道分娩者1210例,分为研究组720例,对照组490例.研究组于第2产程末,建立静脉通路,缓慢静滴50 g/L葡萄糖液＋缩宫素2.5 U维持;在胎头娩出前,舌下含化米索前列醇400～600 μg,使其自然溶解;胎头娩出后续加缩宫素2.5 U静滴.     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血

目的:探讨米索前列醇联合缩宫素对产后出血的防治作用。方法:选择2009年10月至2010年11月在我院顺产的产妇280例,随机分为观察组和对照组。对照组在胎儿娩出后给予缩宫素20U静脉滴注;观察组患者在胎儿娩出后给予缩宫素20U静脉滴注,同时给予米索前列醇400μg直肠上药。观察两组产妇的产后出血量。结果:观察组与对照组产妇产后出血量相比差异有显著意义(p<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素能够有效减少产后出血量和产后出血发生率,值得临床推广。     

米索前列醇联合缩宫素防治产后出血的临床疗效分析

目的分析米索前列醇联合缩宫素防治产后出血的临床疗效。方法将840例无基础疾病、无妊娠并发症的足月阴道分娩的产妇随机分为两组。观察组采用米索前列醇与缩宫素联合给药,对照组单用缩宫素。观察比较两组产后2h出血量、产后24h出血量及产后出血发生率。结果观察组的产后2h、24h出血量及产后出血发生率均低于对照组（P〈0．05）。结论米索前列醇联合缩宫素较单用缩宫素防治产后出血的疗效显著,不良反应轻,可以减少产后出血量、有效预防宫缩乏力性产后出血的发生。     

米索前列醇配合缩宫素治疗产后出血效果观察

目的观察米索前列醇与缩宫素联合使用增强子宫收缩强度与收缩频率的功效,探讨其临床治疗产后出血的优势。方法将我院接诊的足月分娩且无高危因素的产妇258例依据用药方式差异予以分组,参照组128例在胎儿娩出后立即静注10 U缩宫素,实验组130例在胎儿娩出静注缩宫素同时,将0.4 mg米索前列醇片置于产妇直肠前壁,对比两组疗效。结果实验组第三产程时间与产后出血量明显低于参照组(P<0.05);实验组服用米索前列醇后在20 min内2例出现颤栗,1例发热,2例恶心呕吐。结论米索前列醇配合缩宫素可以加强产妇子宫收缩力度,降低第三产程时间和控制产后出血量,且副作用不明显,深具临床应用价值。     

米索前列醇与缩宫素预防产后出血的临床疗效观察

目的观察比较米索前列醇与缩宫素预防产后出血的临床疗效。方法选取48例产妇为研究对象,数字法随机将患者分为两组,观察组25例胎儿娩出给予600μg米索前列醇口服,对照组23例胎儿娩出给予20单位缩宫素静脉推注,观察两组产妇产后2 h及24 h出血量情况。结果两组患者产后2 h、2～12 h、24 h出血量差异有统计学意义(P<0.05)。结论与缩宫素相比,米索前列醇第二产程末期使用能够起到良好的预防产后出血的临床效果,起到更好的子宫收缩的作用,价格低廉,用法简单,储存方便,是产后预防出血的良好方法。     

缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血效果观察

目的 观察缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血的临床疗效.方法 收集150例分娩产妇,随机分为缩宫素组、米索前列醇组和联合治疗组各50例,缩宫素组在胎儿分娩后给予肌注缩宫素;米索前列醇组单用米索前列醇;联合治疗组应用缩宫素联合米索前列醇治疗.观察3组治疗后2、24h的产后出血发生率,血红蛋白（Hb）和血细胞比容（Hct）的改变情况.结果 联合治疗组的产后出血率低于缩宫素组和米索前列醇组（P＜0.05）,联合治疗组Hb及Hct下降幅度最小,缩宫素组下降幅度最大（均P＜0.05）.结论 缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血有良好的临床疗效,比单用任一种药物疗效更显著.     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血效果观察

目的:探索米索前列醇联合缩宫素对产后出血的预防作用。方法:选择2010年全年在我院阴道分娩的产妇420列,随机分为观察组和对照组,观察组在胎儿胎头娩出后给予缩宫素10U快速静脉滴注,同时给予米索前列醇200μg置入直肠,深度约5～6cm,对照组在胎儿胎头娩出后给予缩宫素10U快速静脉滴注,观察两组产妇胎儿娩出后2h及产后24h内阴道流血量。结果:两组数据比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素应用能减少产后出血量和产后出血发生率。临床应用方便、安全、效果显著,值得推广。     

米索前列醇与缩宫素联用预防产后出血的临床研究

目的:观察米索前列醇配伍缩宫素预防产后出血的效果。方法:将正常足月妊娠阴道分娩者400例,随机分为观察组200例、对照组200例。观察组于胎儿娩出后立即直肠给米索前列醇0.6mg,同时肌注缩宫素10U;对照组胎儿娩出后立即肌注缩宫素10U。结果:观察第3产程时间,产后2h内及产后24h内出血量。观察组分别为6.51±2.5min,110.5±60.2ml,195.7±75.3ml;对照组为9.98±4.5min,192.3±62.3ml,284.7±88.1ml。观察组与对照组比较,差异极其显著(P<0.001)。结论:米索前列醇配伍缩宫素促进子宫收缩作用强于缩宫素,能较好地预防产后出血,且用药方便、安全。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效观察

目的：观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法选择2012年3月-2013年2月收治的123例足月阴道分娩的产妇,分别采用米索前列醇400μg联合缩宫素10 U（观察组,n=62）或缩宫素20 U（对照组,n=61）预防产后出血,比较两组的疗效。结果观察组的产后2 h和24 h内出血量分别为（122±49）ml和（221±48）ml,产后出血率为1.61%,均明显低于对照组产妇（P＜0.05）。两组产妇的血压和心率差异无统计学意义。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效确切。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法:选择2009年1月至2010年12月我院住院经阴道分娩的产妇126例,随机分为两组:观察组71例,于胎儿娩出后立即予缩宫素20 U肌注,同时口服米索前列醇600μg。对照组55例,于胎儿娩出后立即予缩宫素20 U肌注。观察两组产妇胎儿娩出后至产后2 h的阴道出血量。结果:两组产妇的年龄、孕周、体重及新生儿体重方面差异无统计学意义(P>0.05)。两组产妇胎儿娩出后至产后2h的阴道出血量相比,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素预防产后出血,疗效优于单用缩宫素,值得临床推广应用。     

米索前列醇配伍缩宫素预防中期妊娠引产后出血500例临床观察

目的:探讨米索前列醇配伍缩宫素预防中期妊娠引产后出血的临床效果。方法:将我院中期妊娠引产患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予单纯缩宫素防治,观察组同时给予米索前列醇防治,评估2组临床治疗效果。结果:观察组患者产后2小时及24小时出血量明显少于对照组(P<0.05)。观察组患者第3产程时间、产后出血发生率明显少于对照组(P<0.05)。观察组患者宫底恢复情况以及宫缩强度明显优于对照组(P<0.05)。结论:米索前列醇配伍缩宫素预防中期妊娠引产后出血的临床效果明显,值得应用。     

缩宫素合并米索前列醇治疗产后出血100例观察

目的观察缩宫素合并米索前列醇对减少产后出血的防治效果。方法将100例正常孕产妇随机分成两组,50例单用缩宫素,50例应用缩宫素后加用米索前列醇。比较两组的效果及副反应。结果产后合并应用米索前列醇片组出血量少于单用缩宫素组(P<0.01),且副反应轻,可自行缓解。结论米索前列醇经肛门给药为一种安全、有效、可减少产后出血的措施。     

缩宫素及米索前列醇预防产后出血临床观察

目的对缩宫素及米索前列醇在预防产后出血中的临床效果进行观察。方法根据随机双盲法将我院2011年11月—2013年11月收治的88例产妇分为观察组与参考组,各44例。2组产妇娩出胎儿后均预防性使用缩宫素,观察组在此基础上加用米索前列醇。对2组患者分娩后2 h、24 h出血量,不良反应发生情况进行比较。结果分娩后2 h、24 h观察组出血量均少于参考组（P〈0.01）,产后大出血发生率明显少于参考组（P〈0.05）;2组产妇产后不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论缩宫素联合米索前列醇有助于预防产后出血的发生,促进宫缩效果好,且不良反应发生率低。     

米索前列醇＋缩宫素预防产后出血疗效观察

目的观察米索前列醇＋缩宫素预防产后出血的疗效。方法 128例产妇随机分为治疗组和对照组,对照组在胎儿娩出后肌内注射缩宫素20U;治疗组在胎儿娩出后即肌注缩宫素20U＋口服米索前列醇600μg。比较两组产后2h出血量、第三产程时间以及不良反应发生情况。结果两组产后2h出血量、第三产程时间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。产后2h总出血量≥400mL治疗组2例,对照组10例,两组比较差异有统计学意义。对照组无不良反应,治疗组恶心1例,颤抖2例。结论米索前列醇＋缩宫素预防产后出血服用方法简便、安全、不良反应小,适合临床应用。     

米索前列醇联合缩宫素在预防产后出血中的观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素在预防产后出血中的作用。方法:笔者所在医院2007-2009年顺产产妇共100例,随机分为观察组和对照组各50例,两组在胎儿娩出后立即给予20U缩宫素+5%葡萄糖液500ml静脉滴注,观察组同时肛塞米索前列醇400μg。比较两组产后2h出血量、第三产程时间,产后24h总出血量等相关指标。结果:观察组产后2h及产后24h出血量、第三产程时间均较对照组显著减少,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素能够加强宫缩,更有效预防产后出血。     

米索前列醇联合缩宫素用于产后出血防治的疗效观察

目的:观察分析米索前列醇联合缩宫素对于防治产后出血的临床疗效。方法:抽取在2011年1月至12月间来我院分娩的300例孕妇,随机分成研究组和对照组,研究组使用米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血,对照组单纯采用宫缩素治疗,比较两组患者治疗后0.5h、2h、24h后的产后出血量、出血率。结果:研究组中产后出血的有13例,占8.67%,对照组产后出血的有48例,占32%;研究组患者在分娩后0.5h、2h、24h的出血量均少于对照组,差异均具有统计学意义(p0.05)。结论:采用米索前列醇联合缩宫素防治产后出血能够减少分娩后出血率以及出血的量,值得在临床上推广使用。