APUD细胞系统及其肿瘤

在身体内有一些内分泌细胞具有这样的特性:细胞内含有胺,和/或具有摄取胺前体并进行脱羧反应的能力(Amine Content and/or Amine Precursor Uptake and Decarboxy-lation)。对具有这种特性的细胞,Pearse(1968)称之为APUD细胞(有人译作“含胺产胺细胞”)。把具有这种特性的细胞归入一类,总称为APUD细胞系统(简称APUD系)。     

临床病理学讲座——APUD细胞系统及其肿瘤

一、概念APUD细胞系统又称弥漫内分泌系统,是分布在全身各个脏器,具有分泌多肽激素或其前身功能,有共同的形态、功能、代谢特点,在胚胎发育上也有联系的一组细胞系统。传统内分泌系统系指各种内分泌腺,如垂体、肾上腺、甲状腺、胰岛、性腺、胎盘、松果腺等。而APUD细胞系统则超出了这种概念。换句话说,凡能产生激素或生物活性物质,在体内起到信使作     

胰APUD瘤(综述)

本文对胺前体摄取与脱羧基酶细胞(APUD)及其所衍生的APUD瘤加一简介,对位于胰腺之原位与异位APUD瘤如;胰岛素瘤、胃泌素瘤、WDHA综合征及胰高血糖素瘤之发病、临床征象、诊断及手术处理分别详为综述。对罕见之胰APUD瘤亦予以收录,供索引。     

APUD细胞系统及apudoma研究的进展

Pearse(1966～1969)在研究甲状腺内分泌细胞时,发现身体内各种分泌多肽激素的细胞虽然表面上形态、部位和分泌的肽激素各不相同,但却有共同的内在联系。发现它们的细胞化学和超微结构特性有许多共同点。化学特性的主要共同点是能摄取胺类前身物质,并把它们脱羟基产生生物性胺(Amine Precursor Uptake and Decarboxylation)根据这种主要细胞化学特征命名为 APUD 细胞。把脊椎动物体内所有具有这些化学特性的细胞组成一个系统,称为 APUD 细胞系统。APUD 细胞还有其他共同化学特性,但其掌握胺的能力是最重要的。它们本身也含有生物原性胺,如儿茶酚胺或5羟色胺(5HT),或能摄取这些胺;还能摄取胺的前身物质如5羟色胺酸或 DOPA,其胞浆中的氨基酸脱酶羧能使之     

谈谈前体药物(六)

问:万药师您好！今天您讲什么呢? 万:您好！还接着讲前体药物。讲讲延长药效的前体药物。 以往药物延长作用时间一般多在制剂上下功夫,制备缓释药物制剂,控制药物释放,使药物作用时间延长。现在多在前体药物上下功夫,其药物作用时间可达3～4周之久,为缓释制剂所不及。如精神病治疗药母体主核以吩噻嗪为主,常用的药物奋     

谈谈前体药物(三)

问:万药师您好！上次我唠叨的太多了。今天请您多讲一讲。 万:您上次讲了不少寻找新药的方法。为了说明前体药物和探寻新药方法是一致的。突出强调前体药物,似乎有些画蛇添足。今天我从前体药物的制备角度和性能的改善方面说几句。     

谈谈前体药物(二)

问:万药师您好！请您接着上次讲吧。我还弄不清楚探寻新药和前体药物二者之间的差别。我总觉得是一样的。仍以解热镇痛药为例,水杨酸虽有解热、镇痛、消炎等药理活性,但由于毒性太大,无法使用,后来引入乙酰基形成乙酰水杨酸(阿斯匹林),毒性降低,成为解热镇痛药,迄今已百年有余仍在使用。但它不算前体药物。那么,苯胺类药物如乙酰苯     

漫谈前体药物(一)

问:万药师您好！今天向您请教个问题,听说有一类药物叫作前体药物,前体药物是什么意思?有什么特点?哪些药物是前体药物?前景如何? 万:您好。前体药物的定义还很不好下,只能根据这类药物的形成来描述。前体药物是以有药理活性的母体药物为主体,导入另一种化学基因或与另一种母体药物结合形成一种新的化合物,这种新的化合物在人体内经过生物转化,释放出母体药物而     

谈谈前体药物(五)

问:万药师您好！今天接着上次听您讲前体药物来了。您讲的很有意思。 万:讲不好。不过将这方面各专家的意见综合起来向大家做一次学舌而已。今天接着上次谈一谈增加水中溶解度的前体药物。     

谈谈前体药物(四)

问:万药师您好！今天又一次听您讲前体药物来了。 万:今天接着上次再讲讲降低药物副作用和毒性的前体药物。并举例说明。 尽人皆知,药物有副作用和毒性。如将两种药物合成前体药物,原药物的毒性和副作用大大降低。如非甾体解热、镇痛、抗炎药物氟灭酸和甲灭     

APUD系细胞在体内的分布、特性及其肿瘤的研究进展

1968年Pearse首先提出Amibe precursor uptake and decarboxylation systema(APUD)系统是由一些具有贮存胺、摄取胺前体物质并使其脱羧转变为胺类产物的细胞所组成。此种细胞又能产生肽类激素并具有内分泌功能。一、APUD细胞的来源、分布及其产物截至目前为止,已发现的APUD细胞约39种之     

转运体介导的肾靶向雷公藤内酯醇前体药物TPS-L-Carnitine的合成及体外细胞摄取研究

【摘要】 目的 研究有机阳离子转运体(OCN2)介导的肾靶向雷公藤内酯醇(P)前体药物P丁二酸酯(P)-L-肉毒碱(P-L-Carnitine)的合成方法和体外靶向细胞摄取。方法 将P与丁二酸酐在碱性条件下生成P,再与L-肉毒碱成酯得前体药物P-L-Carnitine, 利用OCN2对L-肉毒碱的特异性识别和结合,使前药主动靶向到肾近端小管上皮细胞。初步研究不同温度、浓度以及竞争抑制剂存在时人近端小管上皮细胞株K-2细胞对前药和母体药物的摄取。结果 K-2细胞对前药的吸收可饱和,具有温度和浓度依赖性,可被竞争抑制剂抑制,37 ℃相同给药浓度时, 细胞对P-L-Carnitine的摄取明显多于P,证实细胞对P-L-Carnitine的摄取机制是通过转运体介导的内吞作用。结论 P-L-Carnitine具有良好的肾靶向性,为进一步体内肾靶向研究奠定了基础。     

青春期前乳房肿瘤及瘤样病变(综述)

复习青春期前乳房肿瘤及瘤样病变的病理学特征,并联系其与临床及内分泌方面的关系,提高病理界对这一特殊年龄期乳房病变的认识,有助于病理诊断及临床处理原则的掌握.     

肝癌细胞外泌体的摄取与作用研究

目的 目前不同类型细胞对同一种外泌体摄取差异性比较的报道尚不多见,为进一步明确肝癌细胞外泌体的信息转运机制和生物学功能,文中旨在通过研究不同类型细胞对肝癌外泌体摄取的差异,探讨肝癌外泌体对不同肿瘤细胞增殖的影响和对肝细胞的影响.方法 用超高速离心法提取肝癌外泌体并通过透射电镜、BCA、Western blot验证;利用...     

多胺与肿瘤关系的研究(摘要)

多胺是指腐胺、精脒、精胺等一类含两个或多个胺基的脂肪族化合物。普遍存在于各种动物,植物和细菌体内,是机体内某些氨基酸脱羧后的衍生物,与生物体的核酸、蛋白质代谢及细胞发育繁殖密切相关。我们从1985年以来,在复习国内、外文献的基础上,进行了多胺与食管癌,胃癌等多种癌症关系的实验研究及临床和高发区现场观察。兹将结果摘要报道如下: 一、尿多胺含量检测能作为一项临床诊断和估价疗效的客观指标:我们对424例癌症患者进行尿多胺分析研究的结果表明,食管癌等各种癌症患者尿多胺含量比正常人明显增高,比正常均值增高的     

沙土鼠脑缺血时鸟氨酸脱羧酶活性及多胺的变化

本实验旨在同时观察沙土鼠前脑（ｆｏｒｅｂｒａｉｎ）缺血２０ｍｉｎ，再灌流６ｈ和８ｈ时脑组织中鸟氨酸脱羧酶（ＯＤＣ）活性的变化以及脑组织中多胺（Ｐｏｌｙａｍｉｎｅｓ）含量的变化，观察二者变化的时效是否一致，为以后鸟氨酸脱羧酶与脑缺血的系列研究提供基本...     

妊娠滋养细胞肿瘤的化学治疗(上)

妊娠滋养细胞肿瘤虽不是一种高发病,但在中国和其他东方国家较为多见。它是人体中第一个能单独应用化学药物治愈的恶性实体瘤。它的突破,向人类展示了通过化学治疗根治恶性肿瘤的可能性。妊娠滋养细胞肿瘤(Gestational TrophoblasticNeoplasms,简称 GTN)起源于妊娠滋养层细胞的恶变。其中恶性程度最高的叫做绒毛膜癌(Choriocarc-inoma),简称绒癌;另一种恶性程度较低的叫做恶性葡萄胎(Malignant mole)或侵蚀性葡萄胎(Invasi-ve mole)。恶性葡萄胎100%发生于葡萄胎妊娠的恶变;绒癌则可有不同的来源,其中半数以上发生于葡萄胎后,其余部分继发于流产或足月妊娠之后。截止50年代中期,绒癌曾被认为是人体恶性程度     

揭示细胞调控攻克肿瘤疯长(二)

2　“发动机”与“变速器”利兰早在 2 0世纪 6 0年代末 ,就意识到可以用遗传学方法来研究细胞周期。他在实验中使用芽殖酵母 ,该酵母是进行细胞周期研究的良好模型。 1970～ 1971年间 ,利兰设计了一系列的精巧实验 ,从中分离出一种酵母细胞突变株。该细胞株的细胞周期调控基因发生改变 (生物学中将这种现象称为突变 )。运用这种方法 ,他成功地鉴定出 10 0多个与细胞周期调控有关的基因 ,这就是所谓的ＣＤＣ基因 (细胞分裂周期基因 )。其中较为重要的是ＣＤＣ2 8,它对细胞周期的第一步进行调控 ,因而又称为“ｓｔａｒｔ”。哈特韦尔研究了酵…