他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线照射治疗白癜风的临床疗效观察

目的观察外用0.1%他克莫司软膏和窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗白癜风的临床疗效。方法对78例白癜风患者进行随机分组,对照组采用0.1%他克莫司软膏外涂患处,每日2次;试验组采用窄谱中波紫外线照射联合0.1%他克莫司软膏外用。结果两组的有效率分别为57.5%和81.6%。两组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论提示窄谱中波紫外线照射联合0.1%他克莫司软膏外用治疗白癜风安全、有效,但其治疗的疗程均需进一步研究。     

高能紫外线联合0.03%他克莫司软膏治疗面部白癜风疗效观察

目的对高能紫外线联合0.03%他克莫司软膏治疗面部白癜风的疗效进行观察研究。方法随机抽取92例白癜风患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组46例,对观察组患者采用高能紫外线联合0.03%他克莫司软膏治疗,对照组采用高能紫外线治疗,观察并比较两组患者临床疗效以及不良反应。结果观察组总有效率为87.0%,高于对照组的50.0%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组患者不良反应率17.3%与对照组15.2%比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论采用高能紫外线联合0.03%他克莫司软膏治疗白癜风可显著提高临床疗效,未增加患者不良反应,值得临床推广应用。     

窄谱中波紫外线联合他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效观察

目的:探讨窄谱中波紫外线联合他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效。方法:选取我院于2014年3月至2016年9月收治的86例白癜风患者,采用随机综合序贯法将其分成两组,各43例,对照组予以他克莫司软膏治疗,观察组予以窄谱中波紫外线联合他克莫司软膏治疗,治疗3个月后对两组患者临床治疗效果以及不同部位治疗有效率加以分析和比较。结果:观察组治疗有效率88.37%明显高于对照组的67.44%(P0.05);观察组患者四肢区域及头面颈区域白癜风临床治疗有效率明显优于对照组(P0.05),而肢端区域疗效较弱,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用窄谱中波紫外线联合他克莫司软膏治疗白癜风具有理想的临床效果,值得推广。     

窄谱中波紫外线照射联合他克莫司软膏治疗面颈部白癜风疗效评价

目的探讨窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射联合他克莫司软膏治疗面颈部白癜风的临床疗效。方法 72例符合诊断标准的面颈部白癜风患者按治疗方法不同随机分为对照组和观察组,各36例,对照组皮损给予窄谱中波紫外线照射治疗,2次/周;观察组给予窄谱中波紫外线照射2次/周,联合0.1%他克莫司软膏治疗,2次/d,两组疗程均为4个月,比较两组患者治疗后的疗效及不良反应。结果 72例患者均完成治疗并成功获得随访,两组总有效率分别为83.33%和97.22%,观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论窄谱中波紫外线照射联合他克莫司软膏治疗面颈部白癜风临床疗效显著,患者依从性好,且不良反应少,值得临床推广应用。     

他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的疗效探讨

目的探究他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线应用于治疗白癜风的疗效。方法选择2015年6月至2017年6月我院收治的白癜风患者50例当成研究对象,随机分为两组,对照组予以他克莫司软膏治疗,实验组在此基础上联合窄谱中波紫外线治疗,比较两组患者临床疗效。结果两组数据具有统计学意义(P <0.05)。结论将他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线应用于白癜风治疗过程中,可有效改善患者白斑问题,可推广。     

小牛脾提取物注射液联合他克莫司乳膏治疗儿童寻常型进展期白癜风

目的 观察小牛脾提取物注射液联合他克莫司乳膏治疗儿童寻常型进展期白癜风的疗效及安全性.方法 A组43例采用小牛脾提取物注射液肌肉注射和他克莫司乳膏外涂,B组25例他克莫司乳膏外涂;疗程6个月;对该68例作统计学分析.结果 A组治愈率、显效率优于B组（P＜0.05）.结论 小牛脾提取物注射液和他克莫司乳膏治疗儿童寻常型进展期白癜风安全有效;合并应用近期疗效显著.     

他克莫司软膏联合脱敏止痒膜治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的观察他克莫司软膏联合脱敏止痒膜治疗面部激素依赖性皮炎临床疗效。方法136例患者随机分成两组,治疗组68例,他克莫司软膏联合脱敏止痒膜外用,对照组68例,单用他克莫司软膏外用对患者临床疗效、不良反应临床观察。结果治疗4周后,治疗组有效率82%,对照组65%,两组总有效率差异有统计学意义,P<0.05。结论他克莫司软膏联合脱敏止痒膜治疗激素依赖性皮炎有较好的临床疗效。     

拉坦前列素滴眼液联合他克莫司软膏、308 nm准分子光治疗稳定期毛发部位白癜风疗效观察

目的 探讨0.005%拉坦前列素滴眼液联合0.1%他克莫司软膏、308 nm准分子光治疗稳定期毛发部位白癜风的效果。方法 选取2020年5月至2022年5月期间江西省皮肤病专科医院白癜风门诊收治的60例稳定期毛发部位白癜风患者随机分为两组,每组各30例。对照组予以0.1%他克莫司软膏+308 nm准分子光治疗,观察组予以0.005%拉坦前列素滴眼液+0.1%他克莫司软膏+308 nm准分子光治疗,均连续治疗16周。比较两组治疗4、8、12、16周时临床疗效及治疗期间不良反应。结果 治疗4周时两组临床总有效率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组治疗8、12、16周时临床总有效率分别为53.33%、60.00%、70.00%,高于对照组的26.67%、33.33%、43.33%,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率为20.00%,对照组不良反应发生率为13.33%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 稳定期毛发部位白癜风患者应用0.005%拉坦前列素滴眼液联合0.1%他克莫司软膏、308 nm准分子光治疗取得良好的效果,且安全性好,值得推广...     

他克莫司软膏治疗白癜风临床观察

目的总结他克莫司软膏治疗白癜风的疗效。方法 37例白癜风患者靶皮损部位每日外用0.1%他克莫司软膏2次,疗程4个月。采用开放性自身对照临床试验,观察者在治疗后1、2、3、4个月分别对患者靶皮损摄像,进行疗效判断不良反应记录。结果他克莫司软膏治疗白癜风有效率57.65%,白斑复色以均匀片状复色为主。面部的皮损对他克莫司的反应要明显好于其他部位,有效率72.50%。结论他克莫司治疗白癜风安全有效,特别是对于面部皮损治疗有较好的疗效。     

他克莫司软膏治疗白癜风的随机对照开放研究

目的探讨他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效和安全性。方法将182例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组外用0.1%他克莫司软膏,对照组外用0.05%卤米松乳膏,每日2次,疗程3个月,每1个月随访1次,疗程结束后观察临床疗效及不良反应。结果疗程结束后,治疗组有效率为71.4%,对照组有效率为73.6%,经统计学分析,P>0.05。结论外用他克莫司软膏治疗白癜风疗效确切,安全性高,且不良反应小,不产生皮肤萎缩、毛细血管扩张等副作用。     

子宫中隔切除术后预防粘连方法探讨

目的 探讨子宫中隔并不孕患者宫腔镜术后不同处理方法预防宫腔粘连的效果.方法 55例子宫中隔并不孕患者行腹腔镜监护下宫腔镜子宫中隔切除术(TCRS),术后针对不同患者采用不同术后处理措施,包括宫腔放置与不放IUD,是否进行人工周期治疗,部分患者术后使用GnRH-a类药物治疗术后第1、3个月行宫腔镜检查随访,宫内放置IUD的患者;于术后第3个月取环.结果 54例患者术后进行宫腔镜检查随访,其中40例分别于术后第1、3个月完成了术后2次宫腔镜检查,另14例只完成一次检查.宫腔术后放环与否对术后宫腔形态影响无差异(P>0.05),术后使用人工周期治疗患者较未使用者子宫内膜厚,此两者术后第3个月宫腔镜检查发现宫底创面均已有内膜覆盖.使用GnRH-a类药物患者术后官腔形态满意.结论 TCRS术后宫腔放置IUD无助于预防术后粘连的发生;术后人工周期治疗应更个体化并有针对性的使用GnRH-a类药物治疗.术后及时进行宫腔镜检查随访可防止术后宫底新粘连的形成.     

欧洲药典适用性认证介绍

目的介绍欧洲药典适用性认证程序,为国内药品监管机构和原料药生产企业提供信息,促进我国原料药生产企业的国际化。方法通过查阅调研欧盟相关药品法规和与EDQM同行面对面的交流,详细了解欧洲药典适用性认证的组织机构和具体程序。结果与结论欧洲药典适用性认证程序在对原料药的质量控制有重要作用,加强了药典的监管力度,进一步保证了原料药的质量、安全性和有效性。     

住院患者精神用药情况调查分析

目的：了解目前住院精神患者的药物使用情况。方法：采用一日法调查西安市精神卫生中心403例住院精神患者诊断和治疗情况，并与上海市精神卫生中心2004年调查结果相比较。结果：①传统精神药物使用显著减少，新型精神药物使用占据首位；②抗精神病药物使用趋向小剂量化；③本组联用丙戊酸盐类药物显著增多；④我院精神药物使用情况与上海精神卫生中心比较有显著差异。结论：近年来精神药物使用情况已发生了显著变化，与新型精神药物疗效好，副作用少，患者依从性高有关。     

不同方法治疗慢性宫颈炎的疗效分析

目的慢性宫颈炎是妇科最常见的疾病之一,可引起盆腔脏器炎症,并且与宫颈癌的发生关系密切。本文诣在探讨不同方法在慢性宫颈炎中的疗效。方法回顾性分析新乡市中心医院收治的210例宫颈炎患者,采用药物保妇康栓、聚焦超声治疗及宫腔镜下宫颈电切术的临床效果进行统计分析。结果宫颈电切术治疗有效率为97.9%,明显高于另外两组,差异有统计学意义。结论宫腔镜下宫颈电切术治愈慢性宫颈炎,并且切除宫颈移行带,减少宫颈癌发生。     

槲皮素代谢产物定性检出条件研究

目的:研究给予大鼠槲皮素后血浆中代谢产物的定性检出条件。方法:给予大鼠槲皮素单体(100mg.kg-1)后腹腔静脉取血,血浆样品经2mol.L-1盐酸(甲醇-水溶液)水解,采用高效液相色谱法对血浆样品中代谢产物进行定性分析。结果:大鼠给药后3h内取血、血浆样品经盐酸水解处理4h,可稳定检测槲皮素和异鼠李素,样品在—20℃条件下贮存稳定。结论:血浆样品采集时间、盐酸水解时间及贮存方式等不同均可影响代谢产物的有效检出。     

片剂溶出度影响因素分析

目的:考察片剂溶出度的影响因素,提高片剂溶出度,从而提高产品质量。方法:通过实验,研究各种参数对片剂溶出度的影响,选择出最佳工艺条件,如改进处方、控制颗粒硬度和大小、控制压力等工艺参数,用于指导大型生产,提高片剂溶出度。结论:崩解剂及润滑剂的用量对片剂溶出度影响较大,颗粒的硬度及大小、粘合剂的温度,压片压力对片剂的溶出度亦有影响;片剂直径大小对片剂溶出度影响不大。     

甲泼尼龙佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨甲泼尼龙与布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法将182例毛细支气管炎患儿随机分成三组,三组均采用综合治疗,A组62例用甲泼尼龙静脉滴注,B组60例雾化吸入布地奈德,C组60例用静滴氢化可的松,观察三组喘憋、哮鸣音消失和住院时间。结果A组喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均比B,C组缩短（P〈0.05）。结论甲泼尼龙静滴治疗毛细支气管炎有效、安全、方便,明显加快治愈过程,优于布地奈德与氢化可的松。     

新疆维吾尔自治区基层医院平均住院日调查分析

目的 通过对新疆维吾尔自治区14个县乡级医疗机构住院患者平均住院日及影响因素进行分析,为县乡级医疗机构进一步提高医疗管理质量提供依据.方法 将2009-2010年1504例县乡级医院住院患者平均住院天数,按性别、年龄、院别、付费方式、疾病分类进行描述性统计和秩和检验分析.结果 不同性别间及院别间平均住院日差异均有统计学意义(均P＜0.05),男性平均住院日为10.39 d,女性为8.69d,乡级医院为9.27d,县级医院为9.50 d.不同年龄间平均住院日差异有统计学意义(P＜0.05),小于15岁组、15 ～24岁组、25～44岁组、45 ～65岁组、大干65岁组平均住院日分别为8.10 d、7.66d、8.83 d、10.26 d和11.33 d.自费患者平均住院日为8.39 d,新农合组为9.10 d,商业保险组10.17 d,社会基本医疗保险患者则为11.08 d.不同疾病分类间平均住院日差异明显,妊娠类平均住院日最短,为6.73 d,而肿瘤患者则为14.26 d.结论 不同性别、不同年龄段、不同疾病分类及不同付费方式间平均住院日存在差异,县级医疗机构和乡级医疗机构住院患者平均住院日也存在差异.     

住院患者抗菌药物不合理使用分析

目的了解该院住院患者不合理使用抗菌药物情况。方法随机抽取2009年住院使用抗菌药物病历544份。依据《抗菌药物临床使用原则》等相关规定进行评价,统计、分析抗菌药物不合理使用现象。结果该院住院患者抗菌药物不合理使用率为31.8%,不合理现象主要表现有选药不当、高起点用药、用法用量不当等。结论该院住院患者抗菌药物不合理使用现象严重,医院应采取措施加强监管,促进抗菌药物合理使用。     

对天津市北辰医院医务人员药品不良反应认知度调查分析

药品不良反应(ADR)监测工作是对上市药品安全性的再评价,是公众安全合理用药的保障,是药品监督管理工作的重要组成部分。本中心对天津市北辰医院103名医务人员进行了药品不良反应相关知识认知度调查,并对调查结果进行统计分析,为相关部门的药品监管工作提供依据和参考。