氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响

目的 观察普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响,为小儿哮喘的临床防治提供参考.方法 将108例哮喘急性发作患儿随机分为2组.A组53例,给予止咳、祛痰、平喘、纠正水电解质紊乱、抗感染及吸氧等对症支持治疗;B组55例,在此基础上加用普米克令舒氧驱雾化吸入治疗,观察两组临床症状缓解时间及肺功能改变.结果 A组总有效率为81.13%,B组总有效率为94.54%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;B组喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音缓解时间分别为（2.9±0.6）d、（3.1±1.1）d、（3.6±1.1）d,短于A组的（3.7±0.4）d、（4.2±1.3）d、（5.1±1.4）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗1周后,B组第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气峰流速（PEF）、用力肺活量（FVC）分别为（2.38±0.31）L、（192.5±24.2）L/min、（1.45±0.61）L,大于A组的（2.05±0.30）L、（176.8±25.3）L/min、（1.12±0.46）L,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作,可有效缓解喘憋、咳嗽等症状,改善肺功能.     

普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效研究

目的研究普米克令舒加万托林雾化吸入治疗小儿哮喘(IA)急性发作疗效。方法抽取我院2017年8月至2018年8月收治的IA急性发作患儿132例,随机分为2组,对照组行万托林吸入治疗,联合组行万托林+普米克令舒雾化吸入治疗,对比疗效。结果研究组临床疗效及肺功能改善情况均明显优于对照组(P <0.05)。结论万托林+普米克令舒联合吸入治疗,可显著提升炎症控制程度,缓解临床症状,改善肺功能,效果显著。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的观察万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法选取我院在2015年5月至2016年5月收治的74例小儿哮喘急性发作患儿,按照随机数字表法将患儿平均分成单纯组和联合组,单纯组实施万托林雾化吸入治疗,联合组采用万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗方案,观察和对比两组患儿治疗的临床效果。结果经过治疗之后,联合组治疗的临床效果以及肺功能改善的情况都明显优于单纯组P<0.05,有统计学意义。另外,两组患儿在治疗的过程中都没有出现严重的不良反应,不良反应率相比没有明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论对于哮喘急性发作患儿采用万托林联合普米克令舒雾化吸入方案进行治疗,效果显著,值得临床推广和应用。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的分析万托林、普米克令舒联合舒雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2015年8月至2016年12月90例哮喘急性发作患者,随机分组,实验组(n=45)给予万托林联合普米克令舒雾化吸入疗法,对照组(n=45)患者接受常规治疗方法,对比2组患者临床治疗情况。结果实验组治疗总有效率(95.56%)高于对照组(80.0%),组间差异明显(P<0.05);实验组喘息、胸闷、气促、肺哮鸣音等症状缓解时间均低于对照组,2组存在明显差异(P<0.05)。结论万托林联合普米克令舒雾化吸入疗法临床治疗效果显著,可提高疗效,改善患者临床症状,为患者良好预后创造必要条件。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作140例疗效观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将140例支气管哮喘急性发作患者（观察组）的临床资料进行回顾性分析,采用普米克令舒联合万托林雾化吸入法进行治疗。并选择同期收治的140例支气管哮喘急性发作患者作为对照组,采用单纯万托林雾化吸入治疗,治疗7d后比较二组患者治疗的临床疗效。结果两组患者治疗效果存在统计学差异（P〈0.05）,且观察组疗效优于对照组。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,疗效尤佳,值得在临床治疗支气管哮喘急性发作中加以推广并应用。     

普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作

目的　观察普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。 方法　 通过随机分组 ,6 8例患儿分为二组 ,观察组 35例 ,给予雾化吸入普米克令舒加全乐宁、爱全乐 ;对照组 33例 ,给予静滴地塞米松 ,雾化吸入全乐宁、爱全乐。观察用药前后患儿症状体征 (呼吸困难、咳嗽、喘息、肺部哮喘音 )持续时间进行比较。结果　 观察组各组症状体征持续时间较对照组明显缩短 (P <0 0 1) ,治愈率亦优于对照组 (P <0 0 1)。 结论　对哮喘急性发作患儿 ,在雾化吸入支气管扩张剂的同时 ,加用普米克令舒雾化吸入 ,对改善症状和缩短病程明显优于静滴地塞米松 ,疗效显著 ,值得推广     

硫酸沙丁胺醇、普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察和护理

目的 探讨雾化吸入普米克令舒和硫酸沙丁胺醇对小儿哮喘急性发作的治疗效果及护理.方法 将194例哮喘急性发作患儿分为治疗组（102例）和对照组（92例）.两组在抗感染、镇咳祛痰、吸氧、镇静等常规治疗基础上,治疗组加以普米克令舒和硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对照组应用地塞米松和氨茶碱静脉滴注.结果 治疗组有效率明显高于对照组,有显著性差异（P＜0.01）.结论雾化吸入普米克令舒和硫酸沙丁胺醇治疗小儿哮喘急性发作效果较好.     

氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响分析

目的:探讨氧驱雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作疗效及对肺功能的影响分析。方法:采用历史性回顾方法,选取某院自2016年11月~2017年3月以来收治的40例小儿哮喘急性发作患儿,按照治疗策略的不同,随机分为对照组和观察组,给予对照组20例博利康尼雾化器给药吸入治疗,给予观察组20例普米克令舒(布地奈德)氧驱雾化吸入治疗,观察两组患儿的临床治疗效果及其肺功能影响。结果:对照组患儿的临床疗效65.00%(13/20)明显少于观察组患儿的临床疗效90.00%(18/20),两组数据差异统计学意义显著(P0.05);对照组患者潮气量(VT)、补吸气量(IRV)、深吸气量(IC)、肺活量(VC)、肺总量(TLC)与观察组相比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:普米克令舒在治疗小儿哮喘急性发作疗效确切,能明显改善患儿的肺功能,减少患儿的疾病进展,提高患儿生活质量。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的探讨分析

目的探讨分析通过雾化吸入普米克令舒以及博利康尼在治疗小儿哮喘中的临床治疗效果。方法依随机数字抽签法将200例确诊为哮喘的患儿分为治疗组及对照组,均100例。均予低流量吸氧、抗炎、化痰等基础治疗。对照组给予博利康尼混悬液2mg雾化吸入,治疗组同时联用博利康尼以及普米克令舒混悬液各2mg雾化吸入,均连用3d。疗程结束后评价治疗前、治疗后7d肺功能。观察并记录两组患儿临床症状表现、体征等。结果总有效率：治疗组96．00％,对照组79．00％,两组组间比较差异明显,χ2=11．703,有统计学意义（P〈0．05）。FEV1、PEF及PO2较治疗前提高显著,组间相比治疗组效果较优（P〈0．Ol或P〈0．05）。结论联用普米克令舒以及博利康尼经氧气泵雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,不良反应少,易于操作,可视其为治疗小儿哮喘的重要方法之一。     

普米克令舒、干扰素、万托林联合气泵雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的观察万托林、干扰素、普米克令舒三联气泵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法将哮喘患儿随机分为两组，两组均常规予抗感染、止咳、祛痰等治疗，治疗组在常规治疗的基础上予万托林、干扰素、普米克令舒三联气泵雾化吸入治疗；对照组在常规治疗的基础上，按传统经验平喘治疗，记录两组患儿咳嗽、喘憋症状消失、气急缓解、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间。结果治疗组总有效率93．6％，对照组总有效率56．3％，经统计学处理：x^2=25．67，P〈0．01，治疗组疗效明显优于对照组。结论普米克令舒、干扰素、万托林三联气泵雾化吸入治疗小儿哮喘效果显著，值得引进推广。     

普米克令舒万托林雾化治疗小儿毛细支气管炎

目的探讨普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将122例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均采用相同的基础治疗；治疗组加用普米克令舒、万托林联合雾化吸入。对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果治疗组64例，治愈44例、好转19例、无效1例，总有效率98．44％，在缓解喘憋、缩短咳嗽时间、哮呜音和湿罗音消退时间均优于对照组，P〈0．01。结论联合雾化吸入普米克令舒和万托林能够快速缓解患儿的症状、缩短住院时间，是一种方便、有效、安全的用药方案。     

普米克令舒 万托林雾化治疗小儿毛细支气管炎

目的探讨普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将122例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用相同的基础治疗;治疗组加用普米克令舒、万托林联合雾化吸入。对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果治疗组64例,治愈44例、好转19例、无效1例,总有效率98.44%,在缓解喘憋、缩短咳嗽时间、哮鸣音和湿罗音消退时间均优于对照组,P<0.01。结论联合雾化吸入普米克令舒和万托林能够快速缓解患儿的症状、缩短住院时间,是一种方便、有效、安全的用药方案。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘的护理分析

目的 对普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效以及护理体会进行分析.HT5"H方法 选取2014年1月至2016年1月间我院收治的67例小儿哮喘患者作为观察对象.随机的分成研究组和对照组,给予对照组患儿常规综合治疗,给予研究组患儿普米克令舒雾化吸入治疗,同时配合有针对性的护理措施,比较两组患儿的临床疗效.HT5"H结果 研究组37例患儿的临床有效率为94.59%,对照组30例患儿的临床有效率为70%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对小儿哮喘患者应用普米克令舒雾化吸入治疗,同时给予相应的临床护理,能够很大程度上提高患儿的有效率,值得推广应用.     

万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效分析

目的探析万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2014年6月~2016年12月在我院接受治疗的60例哮喘患儿,根据治疗方法不同,将患儿随机分为观察组(30例)和对照组(30例),对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿则应用万托林+普米克氧气雾化吸入进行联合治疗,经治疗后,组间比较患儿的治疗效果、肺功能改善情况以及症状缓解时间和消失时间。结果经不同的方法治疗后,观察组患儿治疗效果以及肺功能改善情况均优于对照组,且症状缓解时间和消失时间也均少于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿哮喘采用万托林+普米克氧气雾化吸入进行联合治疗后效果显著,对肺功能有所改善,其临床症状缓解时间较短,且进一步提高其生活质量,具有临床推广价值。     

雾化吸入万托林与普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例。对照组静脉滴入地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林,观察比较两组的疗效和不良反应。结果:症状缓解、总显效率、肺功能改善情况,治疗组与对照组疗效比较差异有显著性(P<0.01),且未发现明显不良反应。结论:应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林为目前治疗儿童哮喘急性发作为安全有效的方法。     

普米克令舒、万托林联合雾化吸入辅治支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的探讨短期氧气雾化吸入普米克令舒、万托林对支气管哮喘急性发作期的辅治效果。方法将70例支气管哮喘患儿随机分为2组。治疗组36例加用普米克令舒及万托林平静呼吸时氧气雾化吸入,每天2～3次。对照组34例每天静脉滴注地塞米松0.2mg/kg。结果治疗组总有效率为97.22%高于对照组的76.47%,差异有统计学意义（P〈0.01）。2组治疗后肺功能均有明显改善（P〈0.05）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规综合治疗基础上,加用普米克令舒、万托林联合雾化疗效好,不良反应少。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

我院采用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒与博利康尼治疗小儿哮喘，获得良好疗效。选择其中资料完整者30例进行观察比较。报告如下：