丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片治疗糖尿病合并急性脑梗死临床研究

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片治疗糖尿病(DM)合并急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法:选取86例DM合并ACI患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液静脉滴注。比较2组临床疗效,治疗前后NIHSS评分、ADL评分、血清视锥蛋白样蛋白-1(VILIP-1)、白细胞介素-18(IL-18)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)及随访情况。结果:观察组总有效率为95.35%,显著高于对照组81.40%(P0.05)。治疗前及治疗7 d后,2组NIHSS评分和ADL评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗14 d后,2组NIHSS评分较治疗前降低,ADL评分较治疗前升高;且观察组NIHSS评分显著低于对照组,ADL评分显著高于对照组;差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组血清VILIP-1、IL-18水平及NLR值比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗7 d后、14 d后,2组血清VILIP-1、IL-18水平及NLR值较治疗前降低(P0.05),且观察组血清VILIP-1、IL-18水平及NLR值均显著低于对照组(P0.05)。治疗90 d、180 d后,2组随访ADL评分较治疗前升高,且观察组随访ADL评分显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合阿托伐他汀钙片能够提升DM合并ACI治疗效果,改善患者神经功能,降低VILIP-1、IL-18表达及NLR值,且能改善预后。     

补阳还五汤联合阿托伐他汀钙片对急性脑梗死患者血清炎性因子及神经功能恢复的影响

目的:探究补阳还五汤联合阿托伐他汀钙片对急性脑梗死患者血清炎性因子水平及神经功能恢复的影响。方法:选取106例急性脑梗死患者作为本次研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各53例。2组患者均给予内科常规对症治疗,对照组患者服用阿托伐他汀钙片治疗,观察组在对照组基础上加服补阳还五汤治疗,连续治疗8周。比较2组患者临床疗效、血清炎症因子水平、神经功能以及不良反应情况。结果:观察组总有效率为96.23%,显著高于对照组的83.02%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,2组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)、白细胞介素-1β(IL-1β)以及超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者TNF-α、IL-6、IL-8、IL-1β及hs-CRP水平较治疗前均显著降低(P 0.05),且观察组患者TNF-α、IL-6、IL-8、IL-1β及hs-CRP水平显著低于对照组(P 0.05)。治疗前,2组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者NIHSS评分较治疗前均显著降低(P 0.05),且观察组患者NIHSS评分显著低于对照组(P 0.05)。结论:补阳还五汤联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死患者具有良好临床疗效,能够降低患者血清炎性因子水平和改善患者神经功能。     

参麦注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死临床疗效观察

目的:探讨参麦注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死临床疗效观察。方法:将符合标准的148例老年急性脑梗死患者随机分成观察组和对照组各74例,对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组给予参麦注射液和阿托伐他汀联合治疗。观察两组患者血脂水平、血清生化指标、临床疗效以及不良反应。结果:治疗2个疗程后,观察组TC、TG、LDL-C、HDL-C及apo B水平较治疗前和对照组均显著下降(P0.05),而apo A与Lp A水平较治疗前和对照组均显著上升(P0.05),观察组血清hs-CRP、ET和MMP-9水平水平较治疗前和对照组均显著下降(P0.05),观察组住院期间病死率、心衰发生率、休克发生率、再梗发生率显著低于对照组,而冠脉再通率显著高于对照组(P0.05)。结论:参麦注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死疗效肯定,值得临床推广。     

阿托伐他汀对高血压脑出血患者C-反应蛋白的影响

目的观察阿托伐他汀对高血压脑出血患者血清C-反应蛋白（CRP）的影响。方法将高血压脑出血患者72例,随机分为两组,各36例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予阿托伐他汀口服,20 mg/d,共14 d。观察治疗前后患者血清CRP含量变化及美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）评分变化。结果发病24 h内,两组患者血清CRP水平和NIHSS评分差异无统计学意义（P〉0.05）,而病程的第14天,治疗组CRP水平和NIHSS评分低于常规组（P〈0.05）。结论高血压脑出血急性期血清中CRP水平增加,表明其参与了脑出血的病理生理过程;阿托伐他汀通过调节血清CRP水平而改善脑出血的预后。     

中西医结合治疗急性缺血性脑卒中临床观察

目的:观察中西医结合治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的效果.方法:100例随机分为两组各50例,两组均用阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片及依达拉奉治疗,观察组加用益气活血开窍方.结果:总有效率观察组高于对照组(P＜0.05),NIHSS评分及血清CRP、Hcy、FIB、D-D水平观察组均低于对照组(P＜0.05),中医证候...     

加味补阳还五汤联合醒脑静注射液治疗急性脑出血临床研究

目的:研究加味补阳还五汤联合醒脑静注射液治疗急性脑出血的临床疗效。方法:将最终完成研究的9 5例急性脑出血患者分为对照组4 6例和治疗组4 9例。2组均给予常规西医治疗,对照组在常规治疗基础上给予醒脑静注射液;治疗组在对照组基础上给予加味补阳还五汤治疗。15天为1疗程,2组均治疗2疗程。比较2组4 8 h血肿扩大率、治疗前后格拉斯哥评分(GCS)和美国国立研究院卒中量表评分(NIHSS)、血清C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、一氧化氮(NO)表达水平及临床疗效。结果:4 8 h血肿扩大率治疗组为6.12%,对照组为19.57%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组GCS、NIHSS评分比较无差异(P0.05);治疗后,2组GCS评分均较治疗前上升(P0.05),NIHSS评分均较治疗前下降(P0.05);治疗组GCS、NIHSS评分与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组血清CRP、TNF-α、NO表达水平比较无差异(P0.05);治疗后,2组血清CRP、TNF-α、NO表达水平均较治疗前降低(P0.05);治疗组血清CRP、TNF-α、NO表达水平较对照组降低更明显(P0.05)。治疗后,总有效率治疗组为9 1.8%,对照组为82.6%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味补阳还五汤联合醒脑静注射液可有效预防急性脑出血患者4 8 h血肿扩大,改善患者意识状态,减轻神经损伤,抑制脑出血后炎症反应,临床疗效佳。     

益智方联合西药治疗脑梗死临床观察

目的:观察益智方联合西药治疗脑梗死的临床疗效及其对患者肾功能的影响。方法:选取本院收治的80例脑梗死患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组给予阿托伐他汀钙片与阿司匹林肠溶片治疗,观察组在对照组用药基础上加用自拟益智方治疗,2组均治疗3疗程。比较2组临床疗效,以及治疗前后内皮细胞上清液一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)的含量,比较2组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)与日常生活能力(MBI)评分,检测2组血清胱抑素C(Cys C)和血尿素氮(BUN)水平,观察2组不良反应发生情况。结果:总有效率观察组为90.00%,高于对照组的72.50%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组NO、ET-1、Cys C、BUN水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组NO、ET-1、Cys C、BUN水平均较治疗前降低(P0.05),观察组4项指标的水平均低于对照组(P0.05)。治疗前,2组NIHSS及MBI评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组NIHSS评分均较治疗前降低(P0.05),MBI评分均较治疗前升高(P0.05),观察组的NIHSS评分低于对照组(P0.05),MBI评分高于对照组(P0.05)。治疗期间2组均无不良反应情况发生。结论:采用益智方联合西药治疗脑梗死患者,可有效改善患者的内皮细胞损伤、肾功能、神经受损状况以及提高患者日常生活能力,且用药安全。     

化痰通络方联合阿托伐他汀钙片治疗颈动脉粥样硬化的临床观察

目的观察化痰通络方联合阿托伐他汀钙片治疗颈动脉粥样硬化的临床疗效。方法将60例颈动脉粥样硬化的患者随机分为两组,每组30例。治疗组给予化痰通络方联合阿托伐他汀钙片治疗,对照组仅给予阿托伐他汀钙片治疗,治疗6个月后观察患者治疗前后的颈动脉内中膜厚度(IMT)、颈动脉斑块的Crouse积分、血清胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、血清低密度脂蛋白(LDL-C)及中医临床症状。结果治疗后两组的颈动脉内中膜厚度(IMT)、颈动脉斑块的Crouse积分、血清胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、血清低密度脂蛋白(LDL-C)各项指标均较治疗前有所下降(P0.05),中医临床症状亦有所改善,且治疗组的各项指标较对照组下降更显著(P0.05),中医临床症状改善的更明显(P0.05)。结论化痰通络方联合阿托伐他汀钙片治疗颈动脉粥样硬化的临床疗效显著。     

银杏叶提取物联合阿托伐他汀对老年脑梗死患者疗效和血清炎症介质水平的影响

目的:研究银杏叶提取物联合阿托伐他汀对老年脑梗死患者疗效,以及对血清炎症介质水平的影响。方法:将2014年6月—2017年1月期间的83例老年急性脑梗死患者随机分成两组,对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用银杏叶提取物联合阿托伐他汀治疗,比较两组的临床疗效以及血清炎症因子水平。结果:治疗组的临床总有效率明显的高于对照组;治疗后,治疗组的NIHSS评分明显的低于对照组,ADL评分明显的高于对照组,血清IL-6、CRP以及TNF-α水平低于对照组;比较差异均具有显著性(P0.05)。结论:银杏叶提取物联合阿托伐他汀有效地降低了老年脑梗死患者血清炎症因子水平,改善了神经功能缺损和生活质量,提高了临床疗效。     

普罗布考联合阿托伐他汀治疗对PCI后患者人生长激素释放多肽及血脂的影响

目的探讨普罗布考联合阿托伐他汀治疗对经皮冠状动脉介入术(PCI)后患者人生长激素释放多肽(Ghrelin)的影响。方法选择行PCI术治疗的不稳定型心绞痛患者80例,随机分为对照组与治疗组各40例,对照组PCI术后给予阿托伐他汀钙片治疗,治疗组PCI术后给予普罗布考与阿托伐他汀钙片联合治疗,均持续治疗3个月。观察2组患者PCI术前、术后血清Ghrelin以及总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)变化情况,统计不良反应发生情况。结果 PCI术后1个月、3个月时,治疗组患者血清Ghrelin水平均明显高于同期对照组(P均0.05),TC、TG、LDL-C水平均明显低于同期对照组(P均0.05)。2组均未出现明显不良反应。结论普罗布考与阿托伐他汀联合治疗较较单一阿托伐他汀治疗更能有效提高PCI术后不稳定型心绞痛患者血清Ghrelin水平,显著调节血脂水平,并且用药安全可靠。