氯霉素泼尼松搽剂治疗特应性皮炎的疗效观察

目的 观察氯霉素泼尼松搽剂对特应性皮炎的临床疗效.方法 选择2018年1月至2019年3月十堰市太和医院皮肤科确诊收治的152例特应性皮炎患者,将其随机分为观察组和对照组,各76例.两组患者均每天1次口服左西替利嗪片,每次5 mg,每晚在皮损处涂擦适量白及多糖乳膏,在此基础上,观察组涂擦氯霉素泼尼松搽剂,每天2次;对照...     

氯霉素泼尼松搽剂抗IV型变态反应实验研究

目的 研究氯霉素泼尼松搽剂抗Ⅳ型（迟发型）变态反应的药理作用。方法 C57BL/6/ICR健康小鼠随机分为对照组、基质组、模型组、莫米松乳膏组和氯霉素泼尼松搽剂高、中、低剂量组［分别给予高、中、低浓度（含氯霉素20、10、5 mg/mL,泼尼松1.00、0.50、0.25 mg/mL）的氯霉素泼尼松搽剂］。采用二硝基氯苯（DNCB）丙酮溶液诱发小鼠IV型变态反应,观察耳肿胀度、胸腺/脾脏指数;以4-氨基吡啶（4-AP）诱发小鼠皮肤局部瘙痒模型,观察舔体反应次数;用磷酸组织胺的累计剂量为指标测定小鼠致痒阈。结果 与模型组比较,氯霉素泼尼松搽剂各剂量组均能显著抑制小鼠耳肿胀度增加（P<0.05）,显著抑制胸腺指数的增加（P<0.05）,高剂量组能显著抑制脾脏指数的增加（P<0.05）;中、高剂量组小鼠舔体反应次数显著下降（P<0.05）;各剂量组的磷酸组织胺致痒阈显著高于模型组和基质组（P<0.05）;且作用均呈剂量相关性。结论 氯霉素泼尼松搽剂局部外用具有良好的抗Ⅳ型变态反应和止痒作用,该制剂适用于临床具有Ⅳ型变态反应特征的皮损治疗。     

氯霉素泼尼松搽剂抗炎、抗过敏和止痒作用动物实验研究

目的：考察氯霉素泼尼松搽剂皮肤用药的安全性。方法：分别对健康家兔进行皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验,对健康豚鼠进行皮肤过敏性试验。结果：氯霉素泼尼松搽剂对家兔完整皮肤、破损皮肤均无明显急性毒性和局部刺激性,对豚鼠皮肤无过敏反应。结论：氯霉素泼尼松搽剂短期皮肤用药是安全的。     

氯霉素泼尼松搽剂治疗葡萄球菌烫伤样皮肤综合征疗效观察

目的:探讨氯霉素泼尼松搽剂治疗葡萄球菌烫伤样皮肤综合征的临床疗效。方法:选取44例葡萄球菌烫伤样皮肤综合征患儿随机分为观察组和对照组各22例,均使用头孢曲松抗感染治疗,观察组皮损处外搽氯霉素泼尼松搽剂,对照组皮损处外涂莫匹罗星软膏。结果:治疗5 d后两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组患儿皮损尼氏征转阴时间、干燥结痂时间、痂皮脱落时间及住院时间均短于对照组(P均<0.01)。结论:氯霉素泼尼松搽剂能够加速葡萄球菌烫伤样皮肤综合征患儿皮损愈合,改善临床症状,提高治疗效果。     

氯霉素地塞米松搽剂的制备及其临床应用

目的介绍氯霉素地塞米松搽剂的制备,及其在轻中度寻常痤疮中的疗效。方法制备氯霉素地塞米松搽剂,并对其进行质量控制。分析其与氯霉素搽剂在轻中度寻常痤疮治疗过程中的临床疗效。结果本品制作简便,质量符合《中国药典》要求,与氯霉素搽剂比较,本品对轻中度寻常痤疮的治疗疗效更佳、不良反应更少。结论本品制备工艺可靠,质量可控,对轻中毒寻常痤疮的治疗疗效佳,不良反应少,是寻常痤疮治疗的好选择。     

氯霉素泼尼松搽剂在隐翅虫皮炎中的应用效果

目的观察氯霉素泼尼松搽剂外搽联合5%碳酸氢钠溶液湿敷治疗隐翅虫皮炎的临床疗效。方法将100例隐翅虫皮炎患者采用抛硬币法随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组采用氯霉素泼尼松搽剂外搽联合5%碳酸氢钠溶液湿敷,对照组采用炉甘石洗剂外搽联合5%碳酸氢钠溶液湿敷,治疗1周后评价临床疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组(98%与82%,χ~2=7.111,P<0.01),治疗组治愈时间明显短于对照组[(6.9±1.4)d与(8.2±1.2)d,t=-4.589,P<0.05]。结论氯霉素泼尼松搽剂外搽联合碳酸氢钠溶液湿敷治疗隐翅虫皮炎疗效显著。     

HPLC法测定氯霉素亚砜搽剂中氯霉素含量

目的建立高效液相色谱法测定氯霉素亚砜搽剂中氯霉素的含量。方法采用Hypersil ODS2C18色谱柱（大连依利特,4.6mm×150mm,5μm）,以乙腈-0.1moL·L^-1磷酸二氢钾（用磷酸调节pH值至3.5）（30∶70）为流动相,流速：1.0mL·min^-1;检测波长278nm。结果氯霉素在28.18～338.10μg·mL^-1范围内线性良好,r=0.999990（n=6）,平均回收率为99.4%,RSD=0.2%（n=9）。结论该方法分离效果好、灵敏度高、重复性好、结果准确可靠。     

紫外分光光度法测定氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量

目的建立了用紫外分光光度法测定氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量。方法采用紫外分光光度法在274nm波长处测定。结果氯霉素在10.10~30.30μg.mL-1(r=0.9999)范围内有良好的线性关系,平均回收率为102.5%(n=9),RSD为0.9%。结论该方法简便、准确、快速,可用于氯霉素地塞米松搽剂中氯霉素的含量测定。     

HPLC法测定氯霉素搽剂中氯霉素的含量

目的：建立氯霉素搽剂中氯霉素含量测定的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,使用Agilent ZORBAX SB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．01mol·L^-1庚烷磺酸钠缓冲溶液（用磷酸调节pH至2．5）-甲醇（60：40）,检测波长277nm。结果：氯霉素搽剂在8．4～420．0μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998,r／=5）,平均回收率为98．2％,RSD=1．3％。结论：本方法简便、结果准确、重复性好,适用于氯霉素搽剂中氯霉素含量的测定。     

氯强油搽剂对小鼠迟发型变态反应的影响

目的: 研究氯强油搽剂抗小鼠迟发型变态反应的药理作用。方法: 建立氯强油搽剂实验动物高剂量组、中剂量组、低剂量组、莫米松乳膏组、模型对照组、基质对照组、空白对照组,采用二硝基氯苯（DNCB）丙酮溶液诱发小鼠迟发型变态反应的实验动物模型,观察其对迟发型变态反应的影响,用磷酸组织胺测定小鼠致痒阀。结果: 以耳肿胀度为指标,与模型组相比较,氯强油搽剂高、中、低剂量组差异均有统计学意义（P<0.05）;以胸腺指数、脾脏指数为指标,氯强油搽剂高、中剂量组与模型组比较,差异有统计学意义 （P<0.05）,低剂量组与模型组比较,差异具无统计学意义（P>0.05）;与模型组比较,氯强油搽剂高、中、低剂量组磷酸组织胺致痒阀差异均有统计学意义（P<0.05）。结论: 氯强油搽剂局部外用具有良好的抗小鼠迟发型变态反应和止痒作用,适用于临床具有迟发型变态反应特征的皮损治疗。     

复方氯霉素搽剂的制备与质量控制

目的 制备复方氯霉素搽剂并建立质量控制方法.方法 以甘油等为辅料,以氯霉素、替硝唑为主药制备搽剂,采用双波长分光光度法测定主药含量.结果 所得制剂经鉴别和检查均符合2010年版《中国药典(二部)》相关规定;氯霉素的检测质量浓度线性范围为9.64～28.92 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.49％,RSD为0.37％(n=6);替硝唑的检测质量浓度线性范围为9.42～28.26 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.80％,RSD为0.35％(n=6).结论 该制剂制备简单、可行,含量测定方法准确、简便,质量稳定、可控.     

2%克立硼罗软膏治疗儿童轻中度特应性皮炎疗效观察

目的:评估 2%克立硼罗软膏治疗儿童轻中度特应性皮炎的疗效和安全性。 方法:84 例轻中度儿童特应性皮炎随机分为 治疗组 47 例和对照组 37 例,分别接受 2%克立硼罗软膏+润肤剂和单用润肤剂治疗,疗程为 4 周,比较两组患儿有效率和瘙痒 改善程度。 结果:治疗组和对照组的有效率分别为 72. 34%和 27. 03%,差异有统计学意义(P<0. 01)。 治疗组瘙痒评分较对照 组改善明显,尤以夜间瘙痒和动态瘙痒评分改善为主。 治疗组瘙痒改善率 63. 83%,明显高于对照组的 13. 51%。 药物不良反应 少见,仅为一过性局部刺激。 结论:2%克立硼罗软膏治疗儿童轻中度特应性皮炎安全有效。     

骨友灵搽剂与吲哚美辛搽剂治疗软组织挫伤的疗效比较

目的比较骨友灵搽剂及吲哚美辛搽剂治疗软组织挫伤的临床疗效。方法选取重庆医科大学附属第一医院及重庆市江津区中心医院2014年8月至2017年8月收治的软组织挫伤患者157例,随机分为试验组(89例)和对照组(68例),分别予骨友灵搽剂和吲哚美辛搽剂,疗程均为14 d。结果试验组患者疼痛、肿胀、压痛、瘀紫程度、肢体功能障碍程度和综合疗效及其评分均显著优于对照组(P<0.05);试验组总有效率为96.63%,显著高于对照组的88.24%(P<0.05)。结论骨友灵搽剂治疗软组织挫伤的疗效优于吲哚美辛搽剂,可明显改善患者的不适症状,利于损伤修复。     

高效液相色谱法测定氯霉素搽剂的含量

目的:建立氟霉素搽剂中氯霉素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Nova-Pak C_(18)柱(150×3.9mm,4um);流动相:0.05mol/L 磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(80:40:15);流速:1ml/min;检测波长:278nm;进样量:20μl。采用外标法测定含量。结果:本色谱条件下空白辅料不干扰主峰,氯霉素在0.5～5.0μg/ml 的浓度范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9999),含量测定的回收率为99.3%～100.6%,RSD 为0.58%。结论:该方法专属性强,操作方便,结果准确,重现性好。     

异位性皮炎患者血清牛磺酸水平的测定

目的:探讨血清牛磺酸水平与异位性皮炎发生的关系。方法:采用高效液相方法,对门诊收集的30例异位性皮炎患者(患者组)和30例正常对照者(对照组)行血清牛磺酸水平的测定。结果:患者组血清牛磺酸水平为(6.25±0.79)mg/L,对照组水平为(10.32±0.65)mg/L,2组牛磺酸水平差别有统计学意义(P<0.01)。结论:异位性皮炎的发生可能与患者血清中牛磺酸水平降低有关。     

依巴斯汀联合马齿苋治疗特应性皮炎的临床观察

目的 探讨依巴斯汀联合马齿苋治疗特应性皮炎（atopic dermatitis,AD）的临床疗效及对miR-186-5p、miR-409-3p水平、免疫状态的影响。方法 2014年10月至2017年10月在新疆医科大学附属中医医院就诊的112例AD患者被随机分为对照组和观察组,每组56例。对照组口服依巴斯汀,观察组在对照组基础上进行马齿苋塌渍治疗。比较治疗前、治疗2周、4周的症状评分和临床有效率,比较治疗前后外周血Th17/Treg、IL17水平以及皮损边缘皮肤标本的miR-186-5p、miR-409-3p表达。结果 治疗前,2组各指标均无显著差异,治疗2,4周后,观察组症状评分显著低于对照组（P<0.05）;治疗2,4周时观察组的总有效率分别为66.07%,80.36%,显著高于对照组35.72%,57.14%（P<0.05）。治疗后2组Th17%、Th17/Treg、IL-17均显著下降,且观察组显著低于对照组（P<0.05）;2组miR-186-5p、miR-409-3p表达均显著下降,且观察组显著低于对照组（P<0.05）。结论 依巴斯汀联合马齿苋能有效改善AD临床症状,提高疗效,下调皮肤中miR-186-5p、miR-409-3p的表达,降低血清Th17/Treg表达,改善炎症状态。     

儿童特应性皮炎皮肤屏障功能相关蛋白表达情况

目的:了解特应性皮炎患儿皮肤屏障功能相关蛋白的表达情况。方法:应用免疫组化方法检测特应性皮炎患儿和正常儿童的中间丝聚合蛋白、内披蛋白、兜甲蛋白等皮肤屏障功能相关蛋白(表皮终端分化蛋白)的表达差异,采用染色强度(0~5 分)反映相关蛋白的表达水平。结果:正常儿童皮肤的中间丝聚合蛋白、内披蛋白、兜甲蛋白的染色强度分别为(4.49±0.14)分、(4.39±0.14)分、(4.56±0.15)分,特应性皮炎患儿受累部分皮肤分别为(2.19±0.17)分、(2.29±0.11)分、(1.89±0±22)分,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.01)。特应性皮炎患儿和正常儿童的中间丝聚合蛋白、兜甲蛋白均主要表达于颗粒层,正常儿童内披蛋白主要表达于棘细胞上层和颗粒层,特应性皮炎患儿内披蛋白主要表达于棘细胞上层。结论:特应性皮炎患儿皮肤屏障功能相关蛋白表达下降,提示存在皮肤屏障功能障碍。