蒲地蓝消炎口服液治疗反复上呼吸道感染的疗效观察

目的 探讨蒲地蓝消炎口服液治疗反复上呼吸道感染的疗效及其临床意义.方法 选择我院内科门诊均符合反复上呼吸道感染判断条件的160例患者,按随机分组原则,分为治疗组(80例)和对照组(80例).给予蒲地蓝消炎口服液10m l/次,3次/d,连续三天;对照组给予柴银口服液10ml/次,3次/d,连续三天.结果 治疗3天后,治疗组临床症状改善明显优于对照组,且未见明显的毒副作用及不良反应.蒲地蓝消炎口服液治疗反复上呼吸道感染效果好,无不良反应.结论 蒲地蓝消炎口服液治疗反复上呼吸道感染,能明显降低发热患者的体温,改善患者头痛、咽痛、鼻塞、流涕、咳樕.     

蒲地蓝消炎口服液辅助治疗手足口病疗效观察

目的探讨蒲地蓝消炎口服液辅助治疗手足口病的疗效。方法选取136例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组使用蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林颗粒,对照组使用利巴韦林颗粒,观察2组临床疗效。结果治疗组临床疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液辅助治疗手足口病效果显著,副作用少。     

蒲地蓝结合青霉素治疗儿童普通型肺炎120例

目的:观察蒲地蓝消炎口服液结合青霉素钠针剂治疗儿童普通型肺炎的疗效.方法:随机分组,蒲地蓝消炎口服液结合青霉素钠针剂治疗组120例,青霉素钠针剂对照组80例,进行疗效比较.结果:蒲地蓝消炎口服液结合青霉素钠针剂治疗组治愈率50%,总有效率94.4%;青霉素钠针剂对照组治愈率25%,总有效率65%;两组比较有显著差异(P相似文献   

蒲地蓝消炎口服液联合小柴胡颗粒(冲服)治疗上呼吸道感染患者的临床效果观察

目的:观察蒲地蓝消炎口服液联合小柴胡颗粒(冲服)治疗上呼吸道感染患者的临床疗效。方法:选取上呼吸道感染患者79例,随机分为对照组和观察组。对照组患者39例,给予小柴胡颗粒(冲服)治疗,观察组患者40例,采用蒲地蓝消炎口服液,一周后比较两组患者的疗效。结果:观察组患者的治疗效果明显高于对照组(P<0.05);发热、鼻塞等症状消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:采用小柴胡颗粒(冲服)联合蒲地蓝消炎口服液治疗上呼吸道感染患者的疗效优于单纯小柴胡颗粒(冲服)。     

蒲地蓝消炎口服液佐治小儿手足口病临床观察

目的:观察蒲地蓝消炎口服液佐治手足口病的临床效果.方法:选择门诊110例手足口病患儿随机分成两组,治疗组60例口服蒲地蓝消炎口服液;对照组50例口服利巴韦林颗粒,疗程各5天.结果:治疗组总有效率(91.7%)与对照组(70%)相比,差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组总病程,总热程,用药后热程,皮疹消退时间与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病可缩短病程及热程,加快皮疹消退,效果良好,是较理想的中药.     

蒲地蓝消炎口服液与康复新液联合治疗小儿疱疹性咽峡炎148例临床观察

目的 观察蒲地蓝消炎口服液联合康复新液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法 选择门诊疱疹性咽峡炎患儿296例,随机分成两组,治疗组用蒲地蓝消炎口服液联合康复新液,对照组用利巴韦林颗粒联合西瓜霜喷剂,比较两组疗效.结果 蒲地蓝消炎口服液联合康复新液组退热效果好,口腔溃疡消退快.治疗组与对照组比较有显著差异,P﹤0.05.     

观察蒲地蓝消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病的临床效果

目的:对小儿手足口病(hand foot and mouth disease,HFMD)应用蒲地蓝消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗的效果进行探讨。方法:选取本院2016年4月-2017年7月间收治的小儿手足口病患儿126例,按照不同治疗方法随机分为观察组与对照组,每组63例。观察组给予开喉剑喷雾剂联合蒲地蓝消炎口服液治疗,对照组给予单纯蒲地蓝消炎口服液治疗者。治疗7天后,比较两组临床综合指标、治疗效果,评估方案的应用价值。结果:观察组治疗总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病安全、有效。可加快患儿临床症状的消退,治疗总有效率比较显著,可行性高,故有进一步推广的价值。     

蒲地蓝消炎口服液解热抗炎作用的实验研究

目的观察蒲地蓝消炎口服液的解热抗炎作用。方法建立2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型,观察蒲地蓝消炎口服液的解热作用,建立角叉菜胶致大鼠足肿胀模型,观察蒲地蓝消炎口服液的抗炎作用。结果与生理盐水组比较,蒲地蓝消炎口服液对2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型的体温有明显的抑制作用（P〈0．05）,对角又菜胶致大鼠足肿胀亦均有显著的抑制作用（P〈0．05）。结论蒲地蓝消炎口服液具有明显的解热抗炎作用。     

蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林治疗婴幼儿疱疹性咽峡炎45例

目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗婴幼儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将88例疱疹性咽峡炎患者随机分成两组,对照组43例,治疗组45例。对照组采用利巴韦林注射液治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用蒲地蓝消炎口服液治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果对照组有效率为75. 82%,治疗组为97. 04%,两组比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗组在退热时间、疱疹消退及病程时间上短于对照组,有明显的统计学差异(P 0. 05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合利巴韦林治疗疱疹性咽峡炎疗效确切,值得临床推广使用。     

小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗40例急性扁桃体炎临床观察

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗急性扁桃体炎的临床疗效、毒副作用。根据治疗方式不同分成观察组和对照组各20例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗,观察两组治疗效果。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05),观察组咽痛消失时间和体温恢复正常明显少于对照组(P0.05)。小儿豉翘清热颗粒联合蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性扁桃体炎能够有效缓解患儿的临床症状,缩短病程,安全有效,值得临床推广。     

长期高盐饮食对小鼠血糖及粪便代谢产物的影响

目的：采用粪便代谢组学方法,探索长期高盐饮食对雄性C57BL/6J小鼠血糖的作用及机制。方法：将8只8周龄的小鼠分成2组,高盐组4只,对照组4只。对照组给予普通饲料,高盐组给予8%高盐饲料,干预22周后测量空腹血糖（FPG）,进行葡萄糖耐受试验（GTT）和胰岛素耐受试验（ITT）,并采用尾套法监测各组小鼠尾动脉收缩压和舒张压,收集小鼠粪便样本,应用液相色谱-质谱（LC-MS）联用技术进行代谢图谱分析,数据模式识别采用主成分分析（PCA）。结果：与对照组相比,高盐组小鼠体质量显著下调（P<0.01）,棕色脂肪比重显著降低（P<0.01）,FPG值显著升高（P<0.01）,GTT的曲线下面积（AUC）显著升高（P<0.05）,收缩压显著升高（P<0.05）,而舒张压及ITT的AUC差异无统计学意义（P>0.05）。代谢组学分析发现,2组小鼠粪便代谢产物主成分存在差异,可进行区分,发现并鉴定了12种潜在的生物标志物,包括3-羟基辛烷基肉碱、2-辛烯酸、地红霉素、NBD-硬脂酰-2-花生四烯醇-sn-甘油、20-乙基-前列腺素E2、甜菊苷、双哌啶、lysyl...     

刺五加提取物治疗糖尿病小鼠血清UPLC-MS/MS代谢组学研究

目的 采用UPLC-MS/MS法分析糖尿病模型小鼠血清代谢物组,并对刺五加提取物的降糖作用进行探讨.方法 建立链脲佐菌素(STZ)联合四氧嘧啶诱导2型糖尿病(T2DM)小鼠模型,观察刺五加提取物对模型小鼠空腹血糖的影响;采用多元分析方法研究各组小鼠血清代谢物组及变化规律,通过在线数据库及自建数据库鉴定差异代谢物;借助MetPA在线数据库分析代谢通路.结果 成功建立T2DM模型;与模型组相比,刺五加提取物组小鼠空腹血糖明显降低.代谢组学研究结果显示,与正常对照组相比,模型组中苯丙氨酸、溶血磷脂酰胆碱(LysoPC,16:0,18:0)、酪氨酸、丝氨酸、尿素和β-羟丁酸显著上调,丙氨酸、谷氨酰胺、亮氨酸、缬氨酸和乳酸显著下调.通路富集结果显示,5条通路与糖尿病关系密切.与模型组相比,刺五加苷和刺五加多糖组小鼠上述代谢物水平均不同程度地向正常转归.结论 刺五加提取物具有降糖作用,其机制可能与调节氨基酸、能量及脂代谢相关.     

硫酸镁对大鼠脑缺血及再灌注时细胞外液谷氨酸、葡萄糖和乳酸的影响

目的:探讨Mg2 对大鼠脑缺血和再灌注时细胞外液中谷氨酸、葡萄糖和乳酸的影响.方法:雄性Wistar大鼠12只,随机分为硫酸镁组和生理盐水组,每组6只,线栓法制备局灶性脑缺血再灌注模型,脑缺血前30 min分别给予硫酸镁100mg/kg或生理盐水2 ml腹腔注射;微透析技术每15 min取缺血侧皮层细胞外液1次,观察缺血1 h及再灌注1 h期间脑细胞外液谷氨酸、葡萄糖及乳酸动态变化.结果:硫酸镁组缺血期葡萄糖降低的幅度显著低于生理盐水组(P＜0.05,P＜0.01),再灌注后即恢复正常;缺血早期(0～15 min)及再灌注期乳酸水平也明显低于生理盐水组(P＜0.05,P＜0.01);各时间点谷氨酸浓度均显著低于生理盐水组,硫酸镁组再灌注30min时恢复正常.结论:Mg2 可能通过改善能量代谢,减少乳酸堆积以及降低谷氨酸浓度来实现对脑缺血及再灌注损害的保护作用.     

蒲地蓝消炎口服液治疗手足口病的疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液治疗小儿手足口病的效果。方法对782例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组给予常规治疗加蒲地蓝消炎口服液治疗,对照组383例给予常规治疗。结果治疗组和对照组分别人组399例和383例患儿,治疗组在咽痛时间、发热持续时间、总病程方面均优于对照组（P〈0．01）。结论蒲地蓝消炎口服液可有效治疗小儿手足口病。     

咳尔康口服液对小白鼠碳粒廓清功能的影响

目的：观察咳尔康口服液对小鼠免疫功能的影响。方法：采用碳粒廓清实验法测定小鼠网状内皮系统（RES）中的单核巨噬细胞功能。结果：与正常对照组比较,咳尔康口服液高、中剂量组有特别显著性差异（P〈0.01）,低剂量组有显著性差异（P〈0.05）。结论：咳尔康口服液能显著增强小鼠网状内皮系统单核巨细胞的吞噬功能。     

柴胡和白芍醋炙前后组方四逆散对抑郁大鼠粪便代谢组学的比较

目的 应用1H-NMR代谢组学技术探究慢性不可预知温和应激(CUMS)抑郁大鼠粪便代谢组学的变化,评价柴胡和白芍醋炙前后组方四逆散的抗抑郁作用,并探讨四逆散中君药柴胡和臣药白芍醋炙的增效机制及炮制内涵.方法 利用CUMS程序建立大鼠抑郁模型,以1H-NMR为技术手段研究不同给药情况下抑郁大鼠粪便代谢组学的变化.结果 C...     

高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中咖啡酸、绿原酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中咖啡酸、绿原酸的含量。方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相（5∶5∶90）,检测波长：328 nm,流速：0.8 ml/min,进样量：10μl,柱温：35℃。结果：咖啡酸、绿原酸的线性范围分别为2.162～25.944μg/ml（r=1.000 0,n=7）、0.607 2～7.2864μg/ml（r=1.000 0,n=7）,平均回收率分别为98.29%（RSD为0.48%）、98.36%（RSD为0.81%）。结论：所建立的方法快速、简便、准确,可用于蒲地蓝消炎片的质量控制。     

清咽口服液的解热抗炎作用的实验研究

目的：观察清咽口服液的解热抗炎作用。方法：以清咽口服液为研究对象,采用2,4-二硝基苯酚致大鼠发热法研究其解热作用,采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和角叉菜胶致大鼠足肿胀法研究其抗炎作用。结果：与空白对照组（生理盐水组）比较,清咽口服液能显著降低2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型的体温（P〈0.05）,对二甲苯致小鼠耳肿胀及角叉菜胶致大鼠足肿胀均有显著的抑制作用（均P〈0.05）。结论：清咽口服液具有明显的解热、抗炎作用。     

柴葛口服液抗炎药效学研究

目的：研究柴葛口服液的抗炎效果。方法：用角叉莱胶和二甲苯诱发小鼠耳和足炎性水肿，观察柴葛口服液的抗炎效果。结果：柴葛口服液能明显抑制小鼠耳和足部的炎症，ED50为0．41ml／kg。结论：柴葛口服液具有抗炎药理作用。     

基于核磁共振的甲状腺乳头状癌患者血浆的代谢组学研究

目的：通过核磁共振代谢组学方法进行甲状腺乳头状癌患者与健康对照者血浆代谢组研究,并探讨甲状腺乳头状癌组代谢组学上的变化及意义。方法收集健康对照组（n＝29）和甲状腺乳头状癌组（n＝31）血浆样品,进行核磁共振氢谱（^1 H-NMR）检测。通过最小二乘判别分析（OPLS-DA）方法得到两组血浆的差异性代谢物,并探讨相关生化过程的改变。结果两组血浆代谢物有明显的差异,与健康对照组相比,甲状腺乳头状癌组血浆中的极低密度脂蛋白、异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸、低密度脂蛋白、乳酸、丙氨酸、糖蛋白、谷氨酰胺、肉碱、α-酮戊二酸、肌酸、甘氨酸、不饱和脂类、酪氨酸、甲基组氨酸、苯丙氨酸的含量降低,丙酮酸、柠檬酸、肌酸酐、胆碱、鲨肌醇、β-葡萄糖、肌醇、α-葡萄糖和甲酸的含量增高,差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论根据血浆代谢物的差异可以分辨健康对照组与甲状腺乳头状癌组血浆中的差异性代谢物。这种基于核磁共振氢谱技术的代谢组学方法可为甲状腺乳头状癌的诊断提供可靠代谢依据。