孟鲁司特对支气管哮喘患儿血清白细胞介素-17的影响

目的 探讨孟鲁司特对支气管哮喘患儿血清白细胞介素-17（IL-17）的影响.方法 90例支气管哮喘患儿随机分为两组,观察组50例,对照组40例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用孟鲁司特,治疗3个月后评价疗效,测定患儿治疗前后血清IL-17的变化.结果 观察组总有效率为96％,对照组总有效率为87.5％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.两组治疗后均明显降低血清IL-17的表达（P＜0.01）,并且与对照组比较,观察组降低更明显（P＜0.05）.结论 孟鲁司特可以通过拮抗IL-17而改善支气管哮喘患儿病情.     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘临床分析

目的 观察孟鲁司特联合布地奈德联合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 将108例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各54例.对照组予布地奈德气雾剂治疗;治疗组在对照组基础上予孟鲁司特钠咀嚼片,口服治疗,2组均治疗3周.结果 治疗后治疗组总有效率为94.4%明显高于对照组的77.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘,可明显改善患儿症状,安全有效疗.     

孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘效果分析

目的探讨孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选择该院2011年1月至2012年12月儿科收治的支气管哮喘患儿80例,按入院先后顺序分为对照组和观察组各40例,对照组采取常规治疗,观察组在对照组用药基础上加用口服孟鲁司特,治疗后随访6个月。观察两组患儿的哮喘控制情况,记录随访过程中的复发情况及用药后的不良反应。结果观察组总有效率和临床控制率明显高于对照组,复发率明显低于对照组,差异均有统计学意义;两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘疗效较好,可有效改善患儿症状,控制病情,降低复发率,用药安全可靠,是治疗儿童支气管哮喘的理想候选药物,结论值得进一步研究。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎并继发性哮喘的临床研究

目的:探讨孟鲁司特钠和阿奇霉素联合治疗小儿肺炎支原体继发性哮喘发作的临床效果.方法:本研究纳入200例诊断为继发性哮喘发作的支原体肺炎患儿,依据随机抽签法分为观察组与对照组,各100例.对照组接受阿奇霉素和支气管扩张药或糖皮质激素的联合治疗.观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠联合治疗.比较两组治疗前后的肺功能指标,T淋...     

普米克令舒联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果

目的 研究吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果.方法 80例小儿支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组单独采用普米克令舒进行治疗,观察组采用普米克令舒联合孟鲁司特钠进行治疗.对比两组患儿的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV...     

白三烯受体拮抗剂治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的探讨白三烯受体拮抗剂（孟鲁司特）治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将140例哮喘患儿随机分成两组，治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特。结果治疗组远期疗效明显优于对照组。结论孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘可减少哮喘发作，是临床治疗哮喘的有效方法之一。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选择2013年9月-2015年10月我院儿科病房收治的188例支气管哮喘患儿,随机分为观察组与对照组各94例,对照组采用布地奈德进行雾化吸入治疗,观察组在此基础上口服孟鲁司特,对比两组临床疗效与肺功能改善情况。结果:两组比较,观察组治疗总有效率(94.68%)明显高于对照组(74.47%),且用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)各项指标明显优于对照组,两组差异均有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘效果显著,有利于改善患儿肺功能,临床应用价值较高。     

孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的:探讨孟鲁司特在儿童支气管哮喘治疗中的疗效及安全性。方法:将60例哮喘患儿随机分成两组,治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特。结果:治疗组远期疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘,可减少哮喘发作,减少倍氯米松(必可酮)用量,是临床治疗哮喘的有效方法之一。     

舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘临床观察

目的 探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法 84例支气管哮喘患儿,随机分为观察组和对照组各42例.2组均给予支气管哮喘常规治疗,对照组予孟鲁司特治疗;观察组在对照组基础上给予舒利迭治疗,均治疗3个月.观察2组治疗前后第一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流率峰值（PEFR）的变化和临床疗效.结果 2组治疗后FEV1、PEFR均高于治疗前（P〈0.01）,且观察组高于对照组（P〈0.05）.观察组总有效率为92.9%高于对照组的73.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效确切.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘50例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘临床效果。方法选择我院2009年5月至2012年5月支气管哮喘患儿共100例,均为急性发作期患儿。上述患儿随机分为观察组和对照组。两组患儿均实施常规治疗。对照组采用上述常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德和孟鲁司特治疗,布地奈德1mg加入生理盐水稀释到3mL雾化吸入,每天2次,每次10min;孟鲁司特6岁以下每天4mg,>6岁每天5mg,睡前服用。均连续治疗7d。治疗后评定两组临床效果。结果观察组治疗后总有效率为96.0%,对照组治疗后总有效率为82.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上给予布地奈德和孟鲁司特联合治疗能够显著改善支气管哮喘患儿的临床症状和体征,临床效果显著,不良反应少,值得借鉴。     

十味龙胆花颗粒联合布地奈德福莫特罗粉治疗支气管哮喘的临床研究

目的探讨十味龙胆花颗粒联合布地奈德福莫特罗粉治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2018年1月—2019年1月在北京怀柔医院治疗的支气管哮喘患者82例,根据用药的差别分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,2吸/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服十味龙胆花颗粒,3 g/次,3次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者WHOQOL-BREF、LCQ、MARS-A和C-ACT评分,血清基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)、半胱氨酰白三烯(Cys LTs)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-6(IL-6)水平,以及一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和最大呼气流量(PEF)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为80.49%,显著低于治疗组的97.56%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。经治疗,两组患者LCQ、MARS-A、C-ACT和WHOQOL-BREF评分均明显升高(P0.05),且治疗组患者这些评分明显高于对照组(P0.05)。经治疗,两组患者血清TIMP-1、Cys LTs、PCT、IL-4、IL-6水平均明显降低(P0.05),且治疗组患者这些血清学指标水平明显低于对照组(P0.05)。经治疗,两组患者FEV1、FVC、PEF水平均明显升高(P0.05),且治疗组患者这些肺功能指标明显好于对照组(P0.05)。结论十味龙胆花颗粒联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘可有效改善患者临床症状,促进肺功能改善,促进患者生活质量提高,具有一定的临床推广应用价值。     

小剂量阿奇霉素联合沙美特罗替卡松气雾剂对慢性中度持续期哮喘患儿的疗效及依从性分析

目的 探究吸入小剂量阿奇霉素联合沙美特罗替卡松气雾剂对慢性中度持续期哮喘患儿的疗效及对其治疗依从性的影响。方法 选择2015年1月-2016年1月于郑州大学附属儿童医院进行治疗的98例慢性中度持续期哮喘患儿,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各49例患者。对照组患儿给予沙美特罗替卡松气雾剂,1掀/次,2次/d;观察组患儿在对照组基础上增加阿奇霉素干混悬剂进行治疗,使用剂量为0.1 g/次,1次/d,连续服用3 d后停用4 d,而后继续。两组患儿治疗时间均为12周。对比两组患者治疗有效率,对比治疗前后两组患儿儿童哮喘控制测试（C-ACT）评分、哮喘用药依从性量表（MARS-A）评分、1秒用力呼气容积（FEV1）及最大呼气峰流速（PEF）,并对两组患儿治疗过程中不良反应发生率进行对比。结果 观察组患儿哮喘有效率为87.76%,对照组患儿有效率为65.31%,两组对比差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患儿C-ACT及MARS-A得分均有所上升,对比治疗前差异具有统计学意义（P<0.05）;同时观察组患儿C-ACT及MARS-A得分均高于对照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患儿FEV1及PEF均有提升,对比治疗前差异具有统计学意义（P<0.05）;同时观察组患者上述指标均高于对照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率对比差异不具有统计学意义。结论 小剂量阿奇霉素联合沙美特罗替卡松气雾剂能够显著缓解慢性中度持续期哮喘患儿临床症状,改善患儿肺功能,同时具有较低的不良反应发生率,值得进行临床推广。     

维生素D对丙戊酸钠治疗小儿癫痫骨代谢异常不良反应的影响

目的:探讨补充适量维生素D对丙戊酸钠治疗小儿癫痫引起的骨代谢异常不良反应的影响,为小儿癫痫的治疗提供参考。方法:选取我院2015年6月至2018年6月收治的60例癫痫患儿为研究对象,按随机数表法分为联合组(n=29)和对照组(n=31),对照组给予丙戊酸钠治疗,联合组在对照组治疗基础上适量补充维生素D,比较两组治疗前、治疗3个月后骨代谢指标水平的变化情况。结果:治疗前,两组患儿血钙(Ca)、血磷(P)、血清降钙素(CT)、维生素D3(VitD3)、碱性磷酸酶(ALP)、骨碱性磷酸酶(BAP)水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,联合组血Ca、VitD3、ALP水平均高于对照组(P<0.05),CT、BAP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组血P水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。联合组治疗前后血Ca、血P、VitD3、CT、ALP水平比较差异无统计学意义(P>0.05),BAP水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,对照组血Ca、VitD3、ALP水平均低于治疗前(P<0.05),且治疗后CT、BAP水平高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后血P水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补充适量维生素D联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫可减少骨代谢异常情况,降低丙戊酸钠骨代谢相关不良反应。     

雪梨止咳糖浆联合孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性分析

目的 探讨雪梨止咳糖浆合孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法 选择安阳市妇幼保健院2015年1月-2018年1月收治的81例咳嗽变异性哮喘患儿,根据随机数字表法分为观察组（39例）及对照组（42例）,对照组患儿给予孟鲁司特钠,观察组在对照组基础上给予雪梨止咳糖浆,两组治疗疗程均为1个月。对比两组患儿的临床疗效,治疗前后的咳嗽、喘息、咳痰、哮鸣音、胸膈满闷积分,治疗前后的用力呼气流量（FEF）取25%、50%肺活量呼气流速占预计值的百分比及血清IgE水平,治疗期间两组的不良反应。结果 观察组总有效率为97.44%,明显高于对照组的80.95%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的咳嗽、喘息、咳痰、哮鸣音、胸膈满闷评分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组FEF25%、FEF50%均明显升高,IgE水平明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组FEF25%、FEF50%明显高于对照组,而IgE水平明显低于对照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）。两组的不良反应组间对比无统计学意义。结论 孟鲁司特钠联合雪梨止咳糖浆治疗小儿咳嗽变异性哮喘安全有效,值得临床推广应用。     

维生素A对毛细支气管炎患儿免疫状态及预后的影响

目的:研究血清维生素A 水平对毛细支气管炎患儿的免疫状态及预后的影响。方法:本研究纳入76例毛细支气管炎患儿为研究对象。随机分为观察组40例和对照组36例,两组患儿接受相同的常规治疗及护理措施,同时观察组口服维生素A制剂,对照组口服安慰剂,比较两组患儿急性期临床症状缓解时间及住院时间、出院6 个月后随访情况及血清CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、IgE、IgA 及IgG 水平。结果:两组患儿急性期比较,观察组在咳嗽缓解时间、哮鸣音消失时间及住院时间较对照组缩短(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清CD4+、CD4+/CD8+、IgA、IgG 水平升高,而血清CD8+、IgE水平降低(P<0.05);观察组血清IgA、IgG、CD4+ 、CD4+/CD8+水平较对照组高(P<0.05),而血清CD8+、IgE 水平较对照组低(P<0郾05)。出院随访6个月,观察组患上呼吸道感染例数、再次喘息次数及再住院例数均较对照组少(P<0.05)。结论:血清维生素A 水平与毛细支气管炎发生、发展及预后存在一定的相关性。补充外源性维生素A 可以改善毛细支气管炎患儿急性期症状,缩短住院时间,并可影响患儿的免疫功能状态,改善远期预后。     

沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法84例成人咳嗽变异性哮喘患者,采用简单随机抽样法分为观察组与对照组,每组42例。对照组使用沙美特罗/氟替卡松治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组患者的治疗效果,治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(IgE)水平及早晨与夜晚咳嗽评分。结果观察组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV1、FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α、IL-6以及IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组早晨与夜晚咳嗽评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组早晨咳嗽评分(1.15±0.26)分与夜晚咳嗽评分(1.43±0.24)分均低于对照组的(1.62±0.31)、(1.89±0.37)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘可以有效改善患者肺功能,并且降低患者血清中炎症因子以及IgE表达水平。     

维生素D3辅助治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效观察

目的 探讨维生素D₃辅助治疗对咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）患儿的疗效。方法 随机分配122例CVA患儿为对照组和观察组,各61例。对照组给予丙酸氟替卡松+硫酸沙丁胺醇吸入治疗,观察组基于对照组治疗基础上给予维生素D₃,对比2组治疗前及治疗6个月后的临床症状、肺功能、T淋巴细胞亚群含量和25羟维生素D₃[25-dihydroxyvitamin D₃,25（OH）D₃]、基质金属蛋白酶9（matrix metalloproteinase 9,MMP-9）、白细胞介素-10（interleukin-10,IL-10）。结果 与治疗前比较,治疗后2组临床症状评分显著降低（P<0.05）,肺功能指标中第1秒末用力呼气量、肺活量及呼气峰流速百分比显著提高（P<0.05）,观察组变化幅度显著大于对照组;治疗后,观察组CD4⁺及CD4⁺/CD8⁺含量显著低于治疗前及对照组（P<0.05）,CD8⁺含量显著高于治疗前及对照组（P<0.05）;治疗后,2组患儿血清25（OH）D₃、IL-10水平升高（P<0.05）,MMP-9水平显著降低（P<0.05）,观察组变化幅度显著大于对照组（P<0.05）;2组患儿均未见有明显不良反应。结论 维生素D₃联合常规疗法可明显改善CVA患儿咳嗽等症状,提高肺功能,纠正T淋巴细胞亚群失衡,改善气道高反应及气道炎性反应,安全性良好。     

复方三酸散浸泡治疗足癣临床观察

目的观察复方三酸散浸泡治疗足癣的临床疗效。方法选取医院2016年2月至2019年2月收治的足癣患者102例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各51例。对照组患者涂搽硝酸咪康唑乳膏,观察组患者给予复方三酸散加温水溶解后泡足,均治疗20 d。结果治疗后,两组患者的中医证候积分均较治疗前显著降低(P <0.05),且观察组明显低于对照组(P <0.05);停药8周后,观察组总有效率为94.12%,明显高于对照组的78.43%(P <0.05);观察组足癣真菌清除率为92.16%,明显高于对照组的76.47%(P <0.05);随访3个月后,两组患者健康促进生活方式量表各维度评分均较治疗前明显升高(P <0.05),且观察组明显高于对照组(P <0.05);两组均未出现明显不良反应。结论复方三酸散泡足治疗足癣有一定疗效,可改善患者的临床表现,提高生活质量。     

多索茶碱联合氨溴索治疗小儿哮喘的疗效及其对T淋巴细胞亚群和肺功能的影响

目的 探讨多索茶碱联合氨溴索对小儿哮喘患者的临床疗效及其对T淋巴细胞亚群和肺功能的影响。方法 选取格尔木市人民医院2017年1月—2019年1月收治的60例小儿哮喘患者作为研究对象,按照随机双盲法将患儿分为对照组和观察组,每组各30例。对照组患儿静脉滴注盐酸氨溴索注射液,将药物加入到葡萄糖注射液（或生理盐水）中,2~6岁儿童：7.5 mg/次,3次/d;2岁以下儿童：7.5 mg/次,2次/d。观察组患者在对照组治疗的基础上静脉滴注多索茶碱注射液,100 mg/次,以25%葡萄糖注射液稀释至40 mL,时间应在20 min以上。两组患者均以2周为1个疗程,两组患者均治疗1个疗程。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的T淋巴细胞亚群和肺功能的水平。结果 治疗后,观察组患者的治疗总有效率为93.3%,明显高于对照组的73.3%（P<0.05）。治疗后,两组患者各项T淋巴细胞亚群水平明显优于治疗前（P<0.05）,且观察组各项T淋巴细胞亚群水平明显优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者各项肺功能指标均较治疗前改善（P<0.05）,而观察组患者各项肺功能指标治疗后比治疗前变化幅度明显大于对照组（P<0.05）。结论 多索茶碱联合氨溴索治疗小儿哮喘可获取显著的治疗效果,可有效改善患者T淋巴细胞亚群水平,改善肺功能,具有重要的临床价值。     

布地奈德对哮喘急性发作且伴有感染患儿的临床疗效

目的:分析布地奈德对支气管哮喘急性发作且伴有感染患儿的疗效及对肺功能指标的影响。方法:将本院收治的96例支气管哮喘急性发作且伴有感染的患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组各48例,两组患儿均给予常规抗感染治疗,对照组给予地塞米松雾化吸入,观察组给予布地奈德雾化吸入,比较两组患儿临床疗效和治疗前、治疗后1周第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)等肺功能指标的改善状况及不良反应的发生情况。结果:观察组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的72.92%(P<0.05)。两组患儿治疗后1周肺功能指标FEV1、FEV1%、VC、FVC水平较治疗前均升高,且观察组各指标水平均显著高于对照组(P均<0.01)。观察组患儿不良反应发生率(4.17%)低于对照组(18.75%)(P<0.05)。结论:布地奈德联合常规抗感染对治疗支气管哮喘急性发作且伴有感染的患儿具有良好的临床疗效,可有效改善FEV1、FEV1%等肺功能指标,且不良反应发生率较低,具有较高的安全性,因此具有良好的临床应用价值。