美沙拉嗪联合灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的分析研究美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将2010年3月至2011年3月期间在我院治疗的68例患者随机分成治疗组和对照组各34例,治疗组口服美沙拉嗪缓释颗粒同时给予美沙拉嗪灌肠剂;对照组给予口服柳氮磺胺吡啶,比较两组的临床疗效及治疗前后肠镜检查肠黏膜变化情况。结果治疗组的总有效率为94.12%,对照组的总有效率为85.29%。两组临床疗效比较差异有统计学意义(uc=-6.854,P<0.05),且治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05),与治疗前比较,两组肠黏膜的充血水肿、溃疡、糜烂、出血点及瘢痕治疗后均显著减轻(P<0.05),但治疗前、后两组间比较差别均无统计学意义(P>0.05)。结论美沙拉嗪联合灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效确切,不良反应发生率低,安全可靠,值得临床推广应用。     

美沙拉嗪联合灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效探讨

目的探讨美沙拉嗪联合灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选取2008年3月-2012年5月广德县人民医院收治的溃疡性结肠炎患者70例,随机分为两组,各35例。观察组口服美沙拉嗪缓释颗粒,同时给予美沙拉嗪灌肠剂;对照组采用柳氮磺胺吡啶进行治疗。参考相关疗效判定,记录两组患者疗效及不良反应发生率。结果观察组总有效率97.1%,对照组82.9%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率2.9%,对照组不良反应发生率22.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美沙拉嗪口服联合灌肠治疗对溃疡性结肠炎疗效显著,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。     

美沙拉嗪联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床效果观察

目的：探究针对溃疡性结肠炎疾病采用美沙拉嗪结合中药灌肠治疗的临床效果。方法2010年6月～2013年广州市荔湾区人民医院进行治疗的60例溃疡性结肠炎患者进随机均分为观察组和对照组（n=30）。观察组患者给予美沙拉嗪1.5 g/次结合中药灌肠进行治疗,中药采用苦参、白术、黄连各20 g、紫菜根、白头翁、西草根以及黄柏各15 g,6 g诃子10 g仙鹤草。经过水煎后量取200 mL药汁于睡前进行灌肠处理。对照组患者给予单纯美沙拉嗪药物1.5 g/次进行治疗。比较2组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者7 d内病症改善情况以及治疗后30 d内有效率均明显优于对照组,2组比较差异有统计学意义。结论针对溃疡性结肠炎疾病给予美沙拉嗪结合中药灌肠进行治疗,患者症状得到很好改善,病情复发情况少,总体治疗效果比较满意。     

中药灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的探讨中药灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法选择收治的溃疡性结肠炎患者50例,给予中药灌肠联合美沙拉嗪治疗,另趴以同期仅接受美沙拉嗪治疗的32例患者为对照组。观察并比较两组患者治疗前后的炎症指标,以及临床疗效情况。结果两组治疗后iL-1β、TNF—α和CRP均显著改善,其中观察组显著低于对照组（P〈0.05）,两组总有效率分别为96.0％和81.3％（P〈0.05）。结论中药灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎效果显著,值得临床推广。     

美沙拉嗪联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的效果分析

目的:观察溃疡性结肠炎(UC)应用美沙拉嗪口服联合中药保留灌肠的疗效.方法:将60例UC患者随机分为观察组与对照组各30例,对照组接受美沙拉嗪治疗,观察组在对照组的基础上加用中药灌肠治疗,对比两组的临床疗效.结果:观察组的治疗总有效率(96.67%)与对照组(80.00%)相比差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后溃疡活动指数相比于治疗前及对照组显著性降低(P<0.05).结论:应用沙拉嗪口服联合中药保留灌肠治疗UC能够降低病情活动度,疗效确切,安全无副作用,值得推广应用.     

美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎患者临床观察

目的:观察美沙拉嗪联合灌肠治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法:将76例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组,每组各38例。对照组患者给与口服美沙拉嗪缓释颗粒,观察组患者在对照组治疗的基础上,同时给予患者美沙拉嗪灌肠液,观察两组患者治疗前后临床症状改善情况、实验室检查变化、内镜改善情况以及不良反应情况。结果:观察组患者总有效率(92.11%),明显优于对照组(81.58%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,两组患者血沉、C反应蛋白均较治疗前有明显降低,又以观察组患者血沉、C反应蛋白下降更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率低。结论:美沙拉嗪口服联合灌肠治疗对溃疡性结肠炎患者的临床疗效明显,不良反应发生率低,值得推广。     

锡类散与美沙拉嗪肠溶片保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效及不良反应

目的：观察锡类散与美沙拉嗪肠溶片保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）的治疗效果及其产生的不良反应。方法将90例溃疡性结肠炎患者随机均分为观察组与对照组,各45例,对照组仅采用口服美沙拉嗪肠溶片进行治疗,观察组采用锡类散与美沙拉嗪肠溶片保留灌肠治疗。分析对比2组患者的炎症改善及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为95.5%,对照组治疗总有效率为75.5%;两者对比差异有统计学意义（P<0.05）。2组患者不良反应情况比较差异无统计学意义。结论锡类散与美沙拉嗪肠溶片保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效更明显,可用于临床推广。     

美沙拉嗪口服联合锡类散灌肠治疗溃疡性结肠炎的随机对照研究

目的：评价美沙拉嗪肠溶片口服联合锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎（uc）的临床疗效与不良反应。方法：采用前瞻性随机对照试验,将符合人选标准的58例活动期轻、中度UC患者,分成治疗组（29例）和对照组（29例）。治疗组：锡类散i．0g,1次／d,保留灌肠,美沙拉嗪肠溶片i．0g,4次／d,口服;对照组：美沙拉嗪肠溶片,口服;疗程均为4周。对2组的临床症状、结肠镜下表现、便常规、疾病活动指数（DAI）、复发情况进行比较,并记录不良反应。结果：完成试验者55例（治疗组28例,对照组27例）,有3例失访,其中对照组I例因腹痛加重退出。治疗组与对照组疾病活动指数、结肠镜下表现、临床症状差异有统计学意义（P〈O．05）,2组不良反应发生率差异无统计学意义。3个月后随访,治疗组2例复发,对照组6例复发。结论：美沙拉嗪片口服联合锡类散保留灌肠治疗uC,疗效优于单纯美沙拉嗪口服,并且可以降低复发率。     

口服美沙拉嗪联合糖皮质激素灌肠治疗溃疡性结肠炎48例疗效观察

目的 观察口服美沙拉嗪(5-ASA)联合糖皮质激素灌肠治疗轻、中度远端活动性溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 采用随机对照法选取94例轻、中度远端活动性UC患者,随机分为病例组48例及对照组46例,病例组给予口服5-ASA,每次1.0g,每日三次,同时给予地赛米松5mg加入0.2% 黄莲素溶液100ml每晚保留灌肠;对照组给予口服5-ASA,每次1.0g,每日三次,疗程均为8周,同时复查结肠镜,观察组织学的变化.结果 口服5-ASA联合糖皮质激素灌肠组与口服5-ASA组治疗UC总有效率分别为91.67%和76.09%,显效率分别为66.67%和36.96%,两组间比较有显著性差异( P <0.05).两组的不良反应比较无显著差异(P ＞0 .05).结论 口服5-ASA联合糖皮质激素灌肠治疗轻、中度远端活动性UC疗效优于口服5-ASA,不良反应发生率无明显差异.     

美沙拉嗪口服联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎

目的:评价美沙拉嗪口服联合康复新液保留灌肠治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及安全性。方法:选择确诊为轻、中度UC患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组口服美沙拉嗪1.0 g,3次/d,康复新液50 m l加入0.9%氯化钠注射液50 m l保灌肠,每晚1次;对照组口服美沙拉嗪1.0 g,3次/d。疗程均为4周。结果:治疗组临床总有效率为95.2%,对照组为76.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);结肠镜检查各项指标改善情况,治疗组总缓解率为90.4%,对照组为64.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),无严重不良反应事件发生。结论:美沙拉嗪联合留康复新液保灌肠在轻、中度UC的治疗中能够提高其有效率,且不良反应无明显升高。该方法是治疗轻、中度UC较理想且安全的方法。     

青黛散灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床研究进展

目前溃疡性结肠炎的病因和发病机制都未明确,西医对本病的治疗主要采用氨基水杨酸制剂、糖皮质激素以及免疫抑制剂等,疗效及预后不是十分的理想,且存在不同程度的副作用,而青黛散灌肠在治疗本病方面有一定优势：药物直达病所、起效快、有效率高且能达到局部与整体综合治疗,临床疗效显著。本文就青黛散治疗溃疡性结肠炎的临床研究做一简要综述。     

自拟芪仙苡酱汤联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的 探讨自拟芪仙苡酱汤联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选择2019年9月—2021年6月就诊于山东中医药大学附属医院的溃疡性结肠炎患者114例,按就诊顺序标号随机分成对照组及观察组,各57例.2组均采用西医常规治疗方案,对照组另给予中药灌肠治疗,观察组在对照组基础上加用芪仙苡酱汤治疗,比较2组临床疗效,...     

溃疡性结肠炎应用美沙拉嗪联合灌肠治疗的效果分析

目的 探究溃疡性结肠炎应用美沙拉嗪联合灌肠治疗的效果。方法 选择2011年7月～2013年7月湖州市中心医院溃疡性结肠炎患者76例为研究对象,按随机数字表方法 将其分成对照组和研究组,每组各38例。对照组给予柳氮磺胺毗啶口服治疗,研究组给予美沙拉嗪的缓释颗粒口服联合灌肠治疗。分析两组患者的临床治疗效果、黏膜组织变化和不良反应情况。结果 研究组患者治疗的有效率为94．74％,高于对照组（73．68％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;结肠镜下观察,研究组黏膜组织总改善率为97．37％,高于对照组（78．95％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;研究组患者的不良反应发生率（5．26％）低于对照组（21．05％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 对溃疡性结肠炎患者予以美沙拉嗪的缓释颗粒口服联合灌肠治疗,能够有效提升临床疗效．并降低不良反应的发生,具有一定临床应用和研究价值。     

美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌散治疗溃疡性结肠炎临床疗效的Meta分析

目的 评价美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌散治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 计算机检索Cochrane、PubMed、EMbase、中国生物医学文献、CNKI及维普等数据库,纳入有关美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌散治疗UC的随机对照试验(RCT),筛选文献后对文献质量进行评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入34篇RCT文献,共2 390例患者.Meta分析结果显示,联合用药组(美沙拉嗪及双歧杆菌三联活菌散)的总有效率高于单一用药组(美沙拉嗪)(P<0.05);治疗后联合用药组患者血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-10 及C反应蛋白、临床症状评分和内镜评分下降水平均高于单一用药组(均P<0.05).结论 采用联合口服美沙拉嗪和双歧杆菌三联活菌散治疗UC患者,可明显提高临床疗效,降低炎性指标水平.     

美沙拉嗪联合灌肠综合治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察美沙拉嗪结合灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将40例患者随机分为两组,每组各20例。对照组给予柳氮磺吡啶1 g/次,4次/d;治疗组给予美沙拉嗪口服,1 g/次,3次/d,同时配合灌肠（将庆大霉素16万U、思密达6 g及地塞米松5 mg加入60 mL生理盐水）,保留灌肠40 min,2次/d,2周为1个疗程。共观察2个疗程。结果两组疗效比较,对照组总有效率为60.0%,治疗组达85.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗前后结肠镜下评分比较,治疗组较对照组明显改善（P〈0.05）。不良反应情况观察,对照组高达45.0%,治疗组为15.0%,较对照组明显降低（P〈0.05）。结论美沙拉嗪结合灌肠综合治疗慢性溃疡性结肠炎有较好的临床疗效,毒副作用小,患者依从性好,值得进一步研究推广。     

微生态制剂治疗溃疡性结肠炎的临床疗效

目的探讨溃疡性结肠炎（UC）采用微生态制剂治疗的临床疗效。方法90例UC患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用柳氮磺胺吡啶（SASP）治疗,治疗组采用微生态制剂美常安联合SASP治疗,治疗前后进行组织学检查,并进行组织学严重程度评分,治疗3个疗程后评价临床疗效。结果治疗后,两组组织学严重程度分级计分显著下降,与治疗前比较有显著性差异（t=5．694,3．511,P=0．000,0．003〈0．01）;治疗组与对照组比较显著下降（t=3．415,P=0．004〈0．01）。治疗组临床有效率为97．8％,显著高于对照组（82．2％）,两组相比有显著性差异（X2=7．336,P=0．034〈0．05）。结论微生态制剂美常安是治疗UC的一种有效的治疗方法,值得临床推广应用。     

中药保留灌肠联合神阙穴贴敷治疗慢性溃疡性结肠炎

目的 探讨中药保留灌肠联合神阙穴贴敷治疗慢性溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 将慢性溃疡性结肠炎的患者分为两组,治疗组56例采用中药保留灌肠联合神阙穴贴敷治疗,对照组60例采用中药保留灌肠治疗,观察两组治愈率和有效率.结果 治疗组治愈率和有效率分别为58.9%和89.3%,对照组治愈率和有效率分别为35.0%和76.7%,两组治愈率和有效率比较,差异有统计学意义（P 〈 0.05）.结论 中药贴敷神阙穴联合中药保留灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎疗效确切,尤其适合基层医院推广应用.     

溃疡性结肠炎患者灌肠器的改良与应用效果

目的探讨溃疡性结肠炎患者灌肠器改良方法及应用效果。方法选择在我科经电子肠镜检查确诊的溃疡性结肠炎患者80例,随机分成观察组和对照组各40例。对照组应用一次性肠道冲洗器进行灌肠治疗,观察组应用改良后的灌肠器进行灌肠治疗。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论对溃疡性结肠炎患者应用改良后的灌肠器进行灌肠治疗,可以减轻肛管对直肠黏膜的刺激,加快直肠黏膜的恢复,提高溃结灌肠治疗的有效率。     

美沙拉秦、布拉氏酵母菌散和康复新液三联疗法治疗溃疡性结肠炎的效果

目的：探讨对美沙拉秦肠溶片、布拉氏酵母菌散和康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床效果,为合理选择药物提供参考。方法选择2012年1月-2013年12月河北北方学院附属第三医院消化科门诊和住院部确诊为轻、中度溃疡性结肠炎患者70例,随机分为治疗组和对照组,每组各35例。治疗组选用口服美沙拉秦肠溶片,布拉氏酵母菌散,将50 mL康复新原液加温至37-40℃,保留灌肠,每晚1次;对照组选用口服美沙拉秦肠溶片的方法进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗6周后观察,治疗组患者腹痛、腹泻、黏液脓血便及大便次数等症状均比单服美沙拉秦肠溶片对照组患者明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组完全缓解24例,有效7例,无效4例,总有效率为89豫;对照组完全缓解14例,有效1例,无效20例,总有效率为43豫,两组治疗效果比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美沙拉秦肠溶片、布拉氏酵母菌散和康复新液治疗溃疡性结肠炎疗效确切,值得在临床推广应用。     

五草汤加10％大蒜浸液配合毫米波辐照治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的探讨五草汤加10％大蒜浸液配合毫米波辐照治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法回顾性分析广州市番禺区大石人民医院2006年1月～2012年1月收治入院的经确诊溃疡性结肠炎患者200例临床资料,分为治疗组（五草汤加10％大蒜浸液配合毫米波辐照治疗组,100例）和对照组（氢化可的松保留灌肠组,100例）,对两组临床疗效、治疗前后患者临床症状积分、肠镜分级及药物副作用发生情况进行统计学对比分析。结果治疗组总有效率为96％;对照组总有效率为80％,两组比较差异有统计学意义（x^2=3．648,P〈0．05）;治疗组治疗后各临床症状积分均低于治疗前．差异有统计学意义（P〈0．05）：对照组治疗后腹泻、腹痛、黏液便、矢气等症状积分明显低于低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗后脓血便、肠鸣、腹胀、矢气、畏寒、神疲乏力、里急后重、腰酸、纳差等临床症状积分均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗前肠镜像积分比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组治疗后肠镜像积分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组无不良反应发生,对照组有5例恶心、厌食,但能完成治疗。1例皮肤轻度瘙痒．停药后症状消失。结论五草汤加10％大蒜浸液配合毫米波辐照治疗溃疡性结肠炎疗效显著,可在临床推广。