野木瓜片联合苯妥英钠治疗三叉神经痛的临床研究

目的探讨野木瓜片联合苯妥英钠片治疗三叉神经痛的临床疗效。方法选择2018年5月—2019年5月在天津医科大学第二医院治疗的三叉神经痛患者84例,根据用药的差别分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组口服苯妥英钠片,初始剂量100 mg/次,3次/d,连续3 d后,根据病情逐渐减少剂量,最终维持40 mg/d。治疗组在对照组基础上口服野木瓜片,1.60g/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者VAS、PSQI和LSI-B评分,及血清C反应蛋白(CRP)、血浆P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)和5-羟色胺(5-HT)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为80.95%,显著低于治疗组的97.62%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。经治疗,两组患者VAS评分和PSQI评分显著降低(P0.05),而LSI-B评分显著升高(P0.05),且治疗组患者这些评分明显好于对照组(P0.05)。经治疗,两组患者血清CRP、SP、CGRP和IL-1β水平明显降低(P0.05),而5-HT水平明显升高(P0.05),且治疗组患者的血清学指标水平明显优于对照组(P0.05)。结论野木瓜片联合苯妥英钠片治疗三叉神经痛能有效改善患者疼痛症状,可有效改善机体炎症水平,改善患者失眠情况及提高患者生活质量。     

天麻素胶囊联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效

目的探讨天麻素胶囊联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛(PTN)的临床疗效。方法选取新化县人民医院2018年6月—2019年7月收治的PTN患者96例,按照不同治疗方法分为对照组与观察组,各48例。对照组给予卡马西平治疗,观察组在对照组基础上给予天麻素治疗。比较2组临床疗效,治疗前后视觉模拟量表评分法(VAS)评分、匹兹堡睡眠指数(PSQL)评分、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、神经生长因子(NGF)。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组VAS及PSQL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组VAS、PSQL评分低于对照组(P<0.05)。治疗前2组TNF-α及NGF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组TNF-α、NGF低于对照组(P<0.05)。结论天麻素胶囊联合卡马西平治疗PTN的临床疗效确切,可明显缓解患者疼痛程度,提高睡眠质量,减轻炎性反应。     

百乐眠胶囊联合曲唑酮治疗中度抑郁症的临床研究

目的研究百乐眠胶囊联合盐酸曲唑酮片治疗中度抑郁症的临床疗效。方法选取2016年3月—2019年3月在汉中市中心医院进行治疗的120例中度抑郁患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服盐酸曲唑酮片,初始剂量为50 mg/次,次日开始可增加50 mg/次,3次/d;治疗组患者在对照组基础上口服百乐眠胶囊,4粒/次,2次/d。两组患者持续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分,以及脑源性神经营养因子(BDNF)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.67%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者HAMD评分和SDS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者HAMD评分和SDS评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者BDNF、DA、5-HT水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者BDNF、DA、5-HT水平均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论百乐眠胶囊联合盐酸曲唑酮片治疗中度抑郁症具有较好的疗效,能改善临床症状,调节BDNF、DA、5-HT水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

蒲公英胶囊联合头孢克洛治疗扁桃体炎的临床研究

目的探讨蒲公英胶囊联合头孢克洛胶囊治疗扁桃体炎的临床效果。方法选取2016年4月—2017年4月监利县人民医院耳鼻喉科收治的扁桃体炎患者161例为研究对象,将所有患者随机分为对照组(80例)和治疗组(81例)。对照组口服头孢克洛胶囊,1粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服蒲公英胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善、白细胞计数、C反应蛋白和视觉模拟评分法(VAS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.50%、97.53%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组发热消退时间、咽部不适消失时间和扁桃体红肿消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞计数、C反应蛋白和VAS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒲公英胶囊联合头孢克洛胶囊治疗扁桃体炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低炎性反应,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

天麻素片联合奥拉西坦治疗脑外伤后综合征的临床研究

目的探讨天麻素片联合奥拉西坦注射液治疗脑外伤后综合征的临床疗效。方法选取2015年9月—2016年9月在深圳市宝安区中心医院治疗的脑外伤后综合征患者78例,所有患者根据治疗方案不同分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组静脉滴注奥拉西坦注射液,4 g加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d。治疗组在对照组基础上口服天麻素片,4片/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状积分和血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.05%、97.44%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组头痛、头晕、焦虑、失眠、抑郁评分均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、可溶性细胞黏附因子-1(sICAM-1)水平明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论天麻素片联合奥拉西坦注射液治疗脑外伤后综合征具有较好的临床疗效,可明显改善临床症状,调节细胞因子水平,具有一定临床推广应用价值。     

枣仁安神胶囊联合唑吡坦治疗失眠症的临床研究

目的探讨枣仁安神胶囊联合唑吡坦治疗失眠症的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年6月在沈阳市安宁医院诊治的失眠症患者86例,根据用药差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组患者睡前口服酒石酸唑吡坦片,10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上睡前口服枣仁安神胶囊,5粒/次,1次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者PSQI、HADS、PHQ-9、中医症状总积分、QLQ-C30和WEMWBS评分、睡眠质量和血清学指标。结果治疗后,对照组临床总有效率为81.40%,显著低于治疗组的95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。经治疗,两组PSQI、HADS、PHQ-9、中医症状总积分均显著降低(P0.05),QLQ-C30、WEMWBS评分显著升高(P0.05),且治疗组患者这些项目评分明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者总睡眠时间、REM睡眠时间及睡眠效率明显提高(P0.05),睡眠潜伏期和觉醒时间明显缩短(P0.05),且治疗组睡眠质量明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清5-羟色胺(5-HT)水平显著升高(P0.05),定皮质醇(COR)、白细胞介素-2(IL-2)、食欲素A(Orexin-A)、白细胞介素-6(IL-6)水平显著降低(P0.05),且治疗组患者血清5-HT、Orexin-A、COR、IL-2、IL-6水平明显好于对照组(P0.05)。结论枣仁安神胶囊联合唑吡坦治疗失眠症可有效改善患者相关症状,提高睡眠质量和生活质量,有利于患者焦虑抑郁状态和心理健康状态改善。     

天麻素胶囊联合洛美利嗪治疗血管神经性偏头痛的临床研究

目的探讨天麻素胶囊联合洛美利嗪胶囊治疗血管神经性偏头痛的临床疗效。方法选取2016年3月—2018年3月在中国人民解放军联勤保障部队第九八三医院治疗的血管神经性偏头痛患者82例,随机分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组口服盐酸洛美利嗪胶囊,5mg/次,根据病情适量增减,每日剂量不可超过20mg,2次/d;治疗组在对照组基础上口服天麻素胶囊,100 mg/次,3次/d。两组均治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善、SF-36和VAS评分及血清学指标和脑血流情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为78.05%和95.12%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组头痛发作次数、头痛持续时间均显著降低(P0.05),且治疗组头痛发作次数和头痛持续时间明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组SF-36评分显著升高(P0.05),VAS评分显著降低(P0.05),且治疗组SF-36和VAS评分明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、高脂蛋白a(LPA)、血管内皮生长因子(VEGF)、P物质(SP)水平及椎动脉(VA)、基底动脉(BA)、大脑前动脉(ACA)、中动脉(MCA)、后动脉(PCA)的平均血流速度均显著降低(P0.05),且治疗组上述指标明显低于对照组(P0.05)。结论天麻素胶囊联合盐酸洛美利嗪胶囊治疗血管神经性偏头痛可有效改善患者临床症状,改善脑血流速度,提高患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

花红胶囊联合阿奇霉素治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的 探讨花红胶囊联合阿奇霉素片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2019年4月—2021年9月在郑州大学第三附属医院就诊的69例慢性盆腔炎患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组（34例）和治疗组（35例）。对照组患者口服阿奇霉素片,1 g/次,1次/d,共1 d。治疗组患者在对照组基础上口服花红胶囊,3粒/次,3次/d。以7 d为1个疗程,两组患者均连续治疗3个疗程,每个疗程之间停药3 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状缓解时间、疼痛程度评分、生活质量、炎症因子水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为91.43%,较对照组的总有效率64.71%更高（P<0.05）。治疗后,治疗组的白带消失时间、腹痛缓解时间、乏力缓解时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组VAS评分较治疗前均下降（P<0.05）,且治疗组的VAS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组生理职能、精神功能、生理功能、社会功能、精力、一般情况、躯体疾病、情感功能评分较治疗前均升高（P<0.05）,且治疗组生理职能、精神功能、生理功能、社会功能、精力、一般情况、躯体疾病、情...     

头痛宁胶囊联合利扎曲普坦治疗偏头痛的临床研究

目的探讨头痛宁胶囊联合利扎曲普坦治疗偏头痛的临床效果和安全性。方法选取2013年3月—2017年3月在中国人民解放军第二五四医院就诊的偏头痛患者91例,随机分成对照组(45例)和治疗组(46例)。对照组患者口服苯甲酸利扎曲普坦片,2片/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服头痛宁胶囊,3片/次,3次/d。两组患者均连续治疗20 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者头痛症状和程度及视觉模拟疼痛评分(VAS),5-羟色胺(5-HT)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和溶血磷脂酸(LPA)水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.65%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的头痛发作次数、头痛持续时间及VAS评分均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组上述指标比对照组降低更明显(P0.05)。治疗后,两组患者5-HT水平显著升高(P0.05),MMP-9及LPA水平均显著降低(P0.05),且治疗组5-HT、MMP-9和LPA治疗后水平明显优于对照组(P0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率为4.35%,显著低于对照组的20.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论头痛宁胶囊联合苯甲酸利扎曲普坦片治疗偏头痛临床效果好,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

鹿川活络胶囊联合酮洛芬治疗膝骨关节炎的临床研究

目的 探讨鹿川活络胶囊联合酮洛芬缓释片治疗膝骨关节炎的临床疗效.方法 回顾性分析2020年2月—2021年2月在天津市宝坻区人民医院治疗的106例膝骨关节炎患者临床资料,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各53例.对照组患者口服酮洛芬缓释片,75 mg/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服鹿川活络胶囊,1.35...     

骨康胶囊联合洛索洛芬钠治疗膝关节骨性关节炎的临床研究

目的观察骨康胶囊联合洛索洛芬钠片治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法选取2016年11月—2018年7月荆州市中医医院收治的142例膝关节骨性关节炎患者作为研究对象,采用双盲法将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各71例。对照组口服洛索洛芬钠片,60mg/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服用骨康胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均持续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的Lysholm膝关节评分、骨关节指数评分(WOMAC)、视觉模拟评分(VAS)和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的临床有效率分别为84.51%、92.95%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Lysholm评分显著升高,WOMAC、VAS评分显著降低(P0.05);治疗后,治疗组上述评分均显著优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)水平明显降低,转化生长因子-β1(TGF-β1)水平明显升高(P0.05);治疗后,治疗组血清学指标明显优于对照组(P0.05)。结论骨康胶囊联合洛索洛芬钠片治疗膝关节骨性关节炎疗效确切,可减轻患者疼痛和炎症因子水平,改善关节活动度,具有较好的临床推广应用价值。     

巴氯芬联合腺苷钴胺治疗三叉神经痛的临床研究

目的探讨巴氯芬联合腺苷钴胺治疗三叉神经痛的临床疗效。方法选取2015年6月—2016年6月在天津市宝坻区人民医院进行治疗的三叉神经痛患者82例,根据治疗方案的差别分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组患者肌肉注射注射用腺苷钴胺,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服巴氯芬片,初始剂量为5 mg/次,3次/d,每4天增加5 mg,直至所需剂量,最大剂量不超过100 mg/次。两组均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较两组患者治疗前后生活质量评分、血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平以及疼痛评分变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.49%和95.12%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者行动能力和自我照顾能力等各项生活质量评分均明显降低(P0.05);且治疗组的生活质量评分降低程度优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清CRP、IL-1β、IL-6及TNF-α水平明显低于治疗前(P0.05);且治疗组上述指标水平优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清SOD、GSH-Px水平明显高于治疗前(P0.05);与对照组相比,治疗组增高的更明显(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分明显降低(P0.05);且治疗组比对照组降低的更明显(P0.05)。结论巴氯芬联合腺苷钴胺治疗三叉神经痛效果显著,可明显提高患者睡眠质量,减轻机体炎性反应和应激反应,具有一定的临床推广应用价值。     

颈腰康胶囊联合双氯芬酸钠治疗腰椎间盘突出症的临床研究

目的观察颈腰康胶囊联合双氯芬酸钠治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法选取2018年1月—2018年12月在宜宾市第一人民医院就诊的腰椎间盘突出症患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服双氯芬酸钠缓释片,0.1g/次,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上口服颈腰康胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善情况以及白细胞介素-1(IL-1)和IL-6水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为79.07%和90.70%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者目测类比疼痛评分(VAS)和Oswestry功能障碍指数(ODI)评分均明显降低(P0.05),且治疗组患者VAS和ODI评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者IL-1和IL-6水平均明显下降(P0.05),且治疗组患者IL-1和IL-6水平明显低于对照组(P0.05)。结论颈腰康胶囊联合双氯芬酸钠治疗腰椎间盘突出症治疗效果显著,能有效改善患者临床症状和炎症反应。     

香菇多糖胶囊联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床研究

目的探讨香菇多糖胶囊联合盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年8月海阳市人民医院收治带状疱疹患者86例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服盐酸伐昔洛韦片,0.3 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服香菇多糖胶囊,5粒/次,2次/d。两组连患者续治疗14 d后统计疗效。观察两组的临床疗效,比较两组症状改善情况、炎症因子、视觉模拟评分法(VAS)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.42%、90.70%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的止痛时间、水疱消失时间、结痂时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-4(IL-4)水平均明显降低,白细胞介素-2(IL-2)、γ-干扰素(IFN-γ)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的hs-CRP、IL-4水平低于对照组,IL-2、IFN-γ水平高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的VAS评分明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的VAS评分低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论香菇多糖胶囊联合盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹具有较好的临床疗效,能改善临床症状,调节炎症因子的水平,具有一定的临床推广应用价值。     

都梁软胶囊联合对乙酰氨基酚治疗偏头痛的临床研究

目的研究都梁软胶囊联合对乙酰氨基酚片治疗偏头痛的临床疗效。方法选取2017年10月—2019年10月在宁德市医院治疗的100例偏头痛患者为研究对象,所有患者采用随机对照表的原则分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服对乙酰氨基酚片,1片/次,如果持续疼痛:1次/(4～6 h),24 h内用药小于4片;治疗组患者在对照组基础上给予都梁软胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者持续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解情况、视觉模拟评分法(VAS)评分以及血清降钙素基因相关肽(CGRP)、同型半胱氨酸(Hcy)和5-羟色胺(5-HT)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为86.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者头痛发作频率和24h内头痛缓解维持时间显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组头痛发作频率和24 h内头痛缓解维持时间明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者VAS评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者CGRP和Hcy水平显著降低,而5-HT水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者CGRP和Hcy水平显著低于对照组,5-HT水平明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论都梁软胶囊联合对乙酰氨基酚治疗偏头痛具有较好的治疗效果,能改善临床症状,缓解疼痛,调节CGRP、Hcy和5-HT水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

美洛昔康联合玻璃酸钠治疗膝关节滑膜炎的临床研究

目的研究美洛昔康片联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节滑膜炎的临床疗效。方法选取2016年4月—2018年4月四川省骨科医院诊治的120例膝关节滑膜炎患者作为研究对象,采用随机对照表法将患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者给予关节腔内注射玻璃酸钠注射液,25 mg/次,1次/周;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服美洛昔康片,1片/次,1次/d。1周为1个疗程,两组患者持续治疗4个疗程。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的视觉模拟评分法(VAS)评分、膝关节功能评分(LKSS)和炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VAS评分显著降低,LKSS评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组VAS评分和LKSS评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)和白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论美洛昔康片联合玻璃酸钠注射液治疗膝关节滑膜炎具有较好的临床疗效,能缓解患者临床症状,降低血清炎性因子水平,具有一定的临床推广应用价值。