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1.
朱山寅 《现代中药研究与实践》2004,18(4):39-41
目的 建立用高效液相色谱法测定金果饮中橙皮苷含量的方法。方法 采用 C1 8柱 ,流动相为甲醇-水 -冰醋酸 ( 34∶ 6 3∶ 3) ,流速为 1.0 m L/ m in,检测波长为 2 83nm。结果 橙皮苷线性范围 0 .4 0 3μg~ 1.2 0 9μg,相关系数 r=0 .9995 ,平均加样回收率为 99.30 % ,相对标准偏差 RSD为 1.0 3% ( n=6 )。结论 本法操作简便 ,准确 ,重复性好 ,可作为该制剂的定量分析方法。 相似文献
2.
HPLC法测定止咳颗粒中橙皮苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立止咳颗粒中橙皮苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.025mol/L磷酸(20:80)为流动相,检测波长283nm。结果:橙皮苷在0.0475~0.665μg之间呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.4%(RSD=1.7%,n=5)。结论:本法灵敏、准确、重现性好,精密度高、专属性强。可用于止咳颗粒的质量控制。 相似文献
3.
霍天凤 《中国实验方剂学杂志》2012,18(12):117-119
目的:建立金果含片中橙皮苷的高效毛细管电泳测定方法.方法:以25 mmo1-L-1硼砂缓冲溶液(pH 10.0)为运行缓冲液.分离电压20 kV,压力进样0.5 psi×10 8,柱温25℃,检测波长283 nm.结果:橙皮苷在0.023 8 ~0.142 9 g·L-1(r=0.999 8)具有良好的线性关系,平均加样回收率为99.57%,RSD 1.0 3%.结论:方法操作简便、灵敏、快速,适用于金果含片中橙皮苷的质量控制. 相似文献
4.
HPLC法测定不同产地陈皮药材中橙皮苷的含量 总被引:8,自引:5,他引:3
目的:对不同产地陈皮药材中橙皮苷的含量进行测定,为科学评价及有效控制其质量提供实验依据。方法:采用高效液相色谱法,以Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-醋酸-水(35∶4∶61);检测波长:283nm;流速:1.0mL·min-1。结果:橙皮苷在0.4~3.6μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.28%,RSD=1.09%(n=6)。含量测定结果表明,不同产地陈皮药材中橙皮苷含量存在差异。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于陈皮药材的质量评价。 相似文献
5.
目的:建立枳术胶囊中枳实(炒)的高效液相含量测定方法。方法:以甲醇为提取溶媒,以KromasilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,乙腈水磷酸(20∶80∶0.024V/V/V)为流动相,流速:1.0mL.min-1,检测波长为288nm。结果:橙皮苷在0.1168μg~1.168μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为96.911%,RSD=I.574%。结论:本方法简便、快速、重复性好,可作为制剂的定量分析方法。 相似文献
6.
目的:用高效液相色谱法测定参术止带糖浆中橙皮苷的含量。方法:采用C18柱(4.6×150mm,5μm),流动相:甲醇—醋酸—水(35∶4∶65),检测波长:283nm。结果:平均加样回收率为95.7%,RSD=1.41%,n=6。结论:方法简便、灵敏、专属性强、分离效果好,可用于参术止带糖浆的质量控制。 相似文献
7.
目的 建立鹰不泊药材中橙皮苷的高效液相含量测定方法.方法 采用C18色谱柱,流动相为乙腈-水(17∶83),流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm.结果 橙皮苷在0.1015~1.6240μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.1%,RSD=1.73%.结论 该法测定准确、可控,可用于鹰不泊药材质量的控制. 相似文献
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HPLC法测定沉香化滞丸中橙皮苷的含量 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:建立测定沉香化滞丸中橙皮苷含量的高效液相色谱方法,为其质量控制提供快速、有效的分析方法。方法:色谱柱为Shim-PackCLC-ODS(4.6mm×25mm,5μm),流动相为乙腈-水(21∶79),流速为1.0mL·min-1,测波长为283nm。结果:橙皮苷在0.0242~0.4832mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系;平均回收率为102.5%,RSD=2.0%。结论:该法简便、准确、稳定且无干扰,可用于沉香化滞丸的质量控制。 相似文献
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目的建立术后饮中橙皮苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为CenturySIL C18-AQ(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(21:79),流速为0.8mL/min,检测波长为284nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果橙皮苷浓度在1.004~10.04μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.59%,RSD=0.72%。结论方法简便、准确、重复性好,可作为术后饮中橙皮苷的含量测定方法。 相似文献
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目的:建立HPLC测定不同产地佛手中橙皮苷的含量.方法:采用Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-2%醋酸溶液(18∶82),体积流量1.0 mL· min-1,检测波长284 nm,柱温30℃.结果:橙皮苷在2.24~44.8 mg·L-1线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.55%,RSD 0.97%(n=6).结论:该方法简便,准确,可用于佛手药材的品质评价. 相似文献
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HPLC法测定橙皮苷含量 总被引:3,自引:1,他引:3
刘卫红 《中国实验方剂学杂志》2006,12(6):70-71
健儿口服液是我院自制制剂,由白术、山药、茯苓、陈皮、山楂、大枣等中药提取制成,陈皮为该制剂处方的臣药,所含橙皮苷为陈皮的主要活性成分,可作为质量控制指标性成分。为了能有效地控制制剂质量,本研究采用高效液相色谱法建立了该制剂橙皮苷的含量测定方法,现报道如下。 相似文献
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HPLC法测定胃复康胶囊中橙皮苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
刘晓红 《中药新药与临床药理》2006,17(4):273-274
目的建立胃复康胶囊中橙皮苷的含量测定方法,用于建立胃复康胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6×200mm,5μm);流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠-磷酸(200∶800∶0.5);流速1.0mL/min;柱温25℃;检测波长为283nm。结果橙皮苷线性范围为0.38μg~1.90μg(r=0.9992);平均回收率为97.88%,RSD为1.69%。结论该方法准确、可靠、重复性好,为胃复康胶囊的质量控制提供了依据。 相似文献
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目的 建立用反相高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷含量的方法。方法 采用 C1 8柱 ,流动相为乙腈 -水 -磷酸 (2 0∶ 80∶ 0 .1) ,流速为 1.0 ml/m in,紫外检测波长为 2 83nm。结果 橙皮苷浓度线性范围0 .0 5~ 0 .2 5μg,相关系数为 0 .9992 ,平均回收率为 98.7% ,相对标准偏差 RSD为 1.3 (n=6 )。结论 本法操作简便 ,准确 ,重复性好 ,可作为该制剂的定量分析方法 相似文献
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高效液相色谱法测定金果含片中橙皮甙的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
金果含片由地黄、玄参、西青果、蝉蜕、陈皮等9味药组成.具有养阴生津、清热利咽之功效,用于急慢性咽炎(喉痹).本品原为紫外分光光度法测定其中陈皮的总黄酮.专属性较差;我们建立了RP-HPLC法测定本品中橙皮甙的含量.与原方法比较,方法简便准确、专属性强.1仪器、药品与试剂Waters209系列高效液相色谱仪:510泵,U6K进样器,M486可见紫外分光光度检测器,M740处理器.CQF-I-6超声波清洗器(中船七院七二六所);Milli-QI制水器(milipore公司).橙皮甙对照品由中国药品生物制品检定所提供,批号721-9405,经精制和标化;… 相似文献
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目的:建立胆疏胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters-C18(4.6 mm×250mm,5μm),流动相采用甲醇-水(25∶75),流速1.0 mL.min-1,检测波长284 nm,柱温35℃。结果:橙皮苷在0.15~0.9μg线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率97.7%,RSD 2.68%。结论:该法分离好,快速、简便,重复性好,可作为该产品的质量控制方法。 相似文献