共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
秦胜萍 《中国民族民间医药杂志》2016,(6):26-27
目的:研究HPLC测定安宫牛黄丸中黄芩苷和黄芩素的含量。方法:色谱柱:Hypersil ODS(250mm×4.6mm,5μm);流速:1.0ml/min;温度:室温;进样量:10μl;流动相:乙腈-0.4%磷酸(黄芩苷、黄芩素流动相比例分别为21∶79、35∶65);波长:277nm,进样前脱气0.5h。结果:黄芩苷在80~2400mg、黄芩素在5.10~40.80mg范围内回收效果良好。结论:本方法可用于安宫牛黄丸中黄芩苷和黄芩素的含量测定。 相似文献
2.
目的测定四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量并与二倍体进行比较,以扩大黄芩种质资源。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:INERTSIL ODS-SP(4.6mm×150mm,5μm)柱;流动相:甲醇-水-磷酸(49:51:0.2);流速:1.0 mL/min,检测波长为280 nm。结果四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量由二倍体的12.83%、3.35%增为20.69%、6.23%,分别提高了61.26%和85.97%。结论本实验建立的方法简便、准确,可用于黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量测定;四倍体黄芩中黄芩苷和汉黄芩苷的含量显著高于二倍体黄芩,可以做为开发四倍体黄芩的理论依据。 相似文献
3.
HPLC测定半枝莲中野黄芩苷的含量 总被引:15,自引:0,他引:15
半枝莲为清热解毒药 ,其主要有效成分为野黄芩苷。为了控制该药材的内在质量 ,我们建立了HPLC测定该药材中野黄芩苷的含量测定方法。1 仪器与试药1 .1 仪器 :日本岛津 LC- 1 0 ATvp高效液相色谱仪 ;Mettler AG- 2 4 5分析天平。1 .2 试药 :野黄芩苷对照品 ,纯度 98.2 % ,由本所植化研究室提供 ;甲醇 ( GR)北京化工厂 ,乙酸 ( AR) ;半枝莲 :由九江森林植物标本馆帮助在全国各地采集及采购 ,并经该馆谭策铭教授鉴定为唇形科植物半枝莲 Scutellaria barbata D.Don的干燥全草。2 方法与结果2 .1 色谱条件 :色谱柱 :Shim- pack CLC… 相似文献
4.
HPLC测定舒肝宁注射液中黄芩苷含量 总被引:4,自引:0,他引:4
舒肝宁注射液是临床用于治疗黄疸 ,急、慢性肝炎的复方中药注射液 ,由茵陈、栀子、黄芩等 5味中药提取物制得 ,具有清热解毒 ,利湿退黄 ,益气扶正的功能。原产品地方质量标准中 ,黄芩苷的含量测定为紫外分光光度法 ,样品需经沉淀分离 ,操作繁琐 ,耗时。经试验采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱[1~ 3 ] ,建立一种灵敏、准确 ,操作简便 ,分析快速 ,相对误差小 ,重现性好的HPLC法测定本制剂中黄芩苷的含量 ,使原有标准得到提高 ,现报告如下 :1 仪器与试药 高效仪相色谱仪 :岛津LC 10AT ,Sepu30 0 0色谱工作站 ,SPD 10A紫外检测器。黄… 相似文献
5.
HPLC法测定黄芩滴眼液中黄芩苷的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
赵伟贤 《中药新药与临床药理》2005,16(4):278-279
目的建立黄芩滴眼液中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱柱:岛津Shim-packVP-ODS柱(4.6mm×250 mm);流动相:甲醇-0.2%磷酸(44:56);流速:1.O mL/min;检测波长:276nm;柱温:35℃;进样量:20μL.结果黄芩苷在0.08μg~0.80μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.10%,RSD=0.81%(n=5).结论该方法简便、灵敏、准确,可用于黄芩滴眼液的质量控制. 相似文献
6.
采用高效液相法直接测定礞石滚痰丸中黄芩苷的含量,结果表明采用本法测定,含量准确,灵敏度高,制剂中黄芩苷的含量稳定. 相似文献
7.
解毒消炎片由黄芩、蒲公英、板蓝根等中药组成 ,具有清热解毒、抗炎消肿之功 ,临床上主要用于治疗疖肿、腮腺炎、咽炎、淋巴腺炎、扁桃腺炎等疾病。笔者采用高效液相色谱法测定其成品中黄芩苷的含量 ,现将其结果报告如下。1 仪器与试药Agilen110 0高效液相色谱仪 ;浙江大学N2 0 0 0色谱数据工作站 ;甲醇、磷酸均为色谱纯 ,水为重蒸馏水 ,其他化学试剂均为分析纯 ;黄芩苷对照品由中国药品生物制品检定所提供 ;解毒消炎片由湖南省中医药研究院制备。2 实验方法2 .1 色谱条件 色谱柱 :C18柱 - 4 6× 2 0 0mm ;流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (4 … 相似文献
8.
清热解毒滴眼液由黄芩、野菊花组成,具有清热解毒功能,方中黄芩为该制剂的主要成分,为控制本品质量,以黄芩苷作为定量指标,实验表明:本法能消除杂质干扰,简单易行,准确度高。1 仪器与试药 SP-8800高效液相色谱仪;SP-200型紫外检测仪;SP-4400数据处理仪;甲醇为色谱纯,水为超纯水,其它试剂为分析纯,黄芩甙(供含量测定用,中国药品生物制品检定所);清热解毒滴眼液(由甘肃省中医院药剂科提供)。 相似文献
9.
10.
目的测定蒿芩化湿口服液中黄芩苷的含量,为制定该口服液的质量标准提供依据。方法高效液相法测定蒿芩化湿口服液中黄芩苷含量,色谱条件为:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-水-磷酸(53:47:0.0282),检测波长278nm。结果黄芩苷含量测定的线性范围表明黄芩苷在0.408~2.040μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率为100.49%,RSD=1.70%;口服液中黄芩苷含量不低于2.500mg/ml。结论蒿芩化湿口服液中黄芩苷的含量测量方法简便,准确性高,灵敏度好,可用于蒿芩化湿口服液中黄芩苷的含量测定,能够保证制剂质量。 相似文献
11.
12.
HPLC法测定止嗽咳喘宁糖浆中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:测定止嗽咳喘宁糖浆中黄芩苷的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法).色谱柱为Waters symmetry C18(5μm,4.6×150mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(45:55);检测波长为280nm,流速为0.8ml/min.结果:黄芩苷在0.41-8.13μg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9997,平均回收率为98.36%,RSD=1.08%.结论:本法重复性好,方法简洁,结果可靠,可作为止嗽咳喘宁糖浆中黄芩苷的含量测定方法. 相似文献
13.
14.
HPLC测定4种中药制剂中栀子苷和黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法同时测定4种具有清热去火作用的中药制剂中栀子苷和黄芩苷的含量。方法:采用Li-chrospher C18色谱柱;流动相组成为A∶水-磷酸(53∶0.2)B∶乙腈(88∶12)梯度洗脱;检测波长:240nm;流速:1mL/min。柱温:室温。结果:栀子苷和黄芩苷的线性范围分别为:1.9~76μg/mL(r=0.9999),10.58~423μg/mL(r=0.9999)。平均回收率为101.3和100.6。结论:该方法简单,结果准确可靠,重现性好,表明可以同时测定清热去火类中药制剂中栀子苷和黄芩苷的含量,可用于质量控制。 相似文献
15.
HPLC测定木香理气丸中黄芩苷和橙皮苷含量 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:建立木香理气丸(木香、青皮、陈皮、香附等)中黄芩苷和橙皮苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(35:61:4)为流动相;检测波长为283nm,流速1mL·min-1.结果:橙皮苷在0.072~0.360μg之间呈良好的线性关系;黄芩苷在0.104μg~0.520μg之间呈良好的线性关系.平均回收率分别为97.0%,97.8%;RSD分别为1.93%,1.69%.结论:本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强.可用于木香理气丸的质量控制. 相似文献
16.
目的:研究以HPLC法同时测定一清胶囊(黄芩、大黄)中黄芩苷、大黄素含量的方法.方法:采用Kromasil C18柱,以甲醇-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱,双波长检测,λ1=315 nm,λ2=266 nm.结果:黄芩苷在64.40~322.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,大黄素在0.82~13.20μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9.平均加样回收率:黄芩苷为99.96%,RSD为1.57%(n=9);大黄素为98.90%,RSD为1.25%(n=9).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法 相似文献
17.
HPLC测定胃肠合剂中芍药苷和黄芩苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立测定胃肠合剂(白芍、黄芩、大黄等)中芍药苷和黄芩苷的高效液相色谱法.方法:色谱柱为Ultimate XBC18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇-水-醋酸(35:65:1)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为244 nm.结果:芍药苷和黄芩苷均在25 μg/mL~250 μg/mL范围内呈线性关系,平均回收率分别为98.12%和96.81%,RSD为1.16%和0.95%(n=6).结论:本法可同时测定胃肠合剂中芍药苷和黄芩苷的含量,方法简便、准确. 相似文献
18.
目的建立反相高效液相色谱(HPLC)法测定鼻炎灵丸中木兰脂素含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Diamonsil C18(4.6mm×200mm);流动相:乙腈一四氢呋喃一水(44:1:55);检测波长:278nm;流速:1.0ml/min;温:30℃。结果木兰脂素在0.3156~1.89361μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率96.6%,RSD为1.8%。结论本方法简便、准确、灵敏度高,稳定性好,可有效控制鼻炎灵丸的质量。 相似文献
19.
目的:建立高效液相色谱法测定蝉蜕止咳颗粒(蝉蜕、黄芩等)中黄芩苷和汉黄芩素含量的方法.方法:ODS(C18)色谱柱.乙腈-0.6%磷酸(45:55)为流动相;流速:1mL·min-1;柱温:40℃;检测波长275nm.结果:本法可测定蝉蜕止咳颗粒中黄芩苷和汉黄芩素含量.其分别在0.104μg~0.52μg和0.03μg~0.15μg范围内与峰面积成线性关系.平均回收率分别为100.69%和98.8%;RSD分别为1.75%和1.01%.结论:该方法简便、准确,可作为蝉蜕止咳颗粒的含量测定方法. 相似文献