p53基因与DNA修复

DNA的损伤修复是一个多因子参与的、多环节的复杂修复系统。p5 3基因以多条信号通路 ,多种调控方式参与 DNA修复。它可以通过其下游一系列靶基因 p2 1、gadd4 5等调控细胞周期 ,使细胞停滞于 G1 期、G2 期等检测点 ,从而使受损 DNA有足够的时间进行多因子参与的修复过程 ;也可以与 DNA修复因子 RPA、PCNA、XP p4 8基因等相互作用 ,直接参与 DNA修复 ;还可以蛋白—蛋白相互作用参与 DNA修复。     

44例用药错误不良事件的原因分析和改进对策

在药疗过程中存在着多个环节，任何一个环节出错都有可能导致用药错误的发生，通过从上报的44例用药错误不良事件进行分析，查找原因，多部门协作从系统和多环节采取改进措施，从而加强用药的安全管理，使药物治疗安全有效。     

人重组IL-3和GM-CSF促进IL-2衍生的T细胞的增殖

最近,作者报道了人重组多集落刺激因子(IL-3)和粒细胞-单核细胞集落刺激因子(Gm-CSF)能独立维持儿童急性T 淋巴细胞白血病细胞系的生长,这一发现提示这两种因子可能作用于正常的造血系统中极早期     

血管内皮生长因子D和血管内皮生长因子E

血管内皮生长因子是一种分泌型糖蛋白 ,是调节血管生成最重要的细胞因子。近年又发现了几种新的与之结构和功能类似的因子 ,它们组成了血管内皮生长因子家族 ,通过与其受体组成的复杂的网络信号传导系统 ,调节生物体内脉管系统的发生和发展 ,参与多种生理病理过程。     

X线图像引导射频消融系统的研制

目的研制一种用于快速治疗心律失常的X线图像引导射频消融系统。方法通过X射线图像来引导消融导管,确定导管顶端的电极位置,在病灶处放出交电流,实现病灶的消融。并结合了多道电生理记录的功能,在进行消融手术的同时,可以观察和监控病人的电生理状况,保障病人的手术安全。结果一例隐性左侧旁道患者通过系统治疗,经过图像引导的消融后,A波与V波分开,获得了心脏消融的成功。结论通过X线图像的引导并结合多到电生理记录系统的射频消融系统,能有效快速的治疗简单的快速心律失常。     

补体系统蛋白的测定特点和结果判断

补体系统蛋白是11种补体成分和交替途径的各种因子及抑制因子等20多种蛋白所构成的反应系统。近年,对各种疾病的患者血清进行了补体效价。各成分的溶血活性以及补体蛋白定量的测定,特别是应用荧光抗体法检查组织中局部存在的补体蛋白。并用于研究疾病发生的免疫学机理和疾病的诊断及病程的判断。一、补体系统蛋白的定量法补体的各成分,交替途径的各因子和补体的抑制物(Inactivator),均是蛋白质。它     

转录因子调节的体细胞重编程分子和表观机制

诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPS)是通过转录因子诱导的体细胞重编程建立的,它与胚胎干细胞具有共同的发育多潜能性及在细胞替代治疗上潜在的应用前景。然而,转录因子调节的重编程过程是一个复杂而漫长的过程,涉及大量、未知的分子及表观事件,而且产生的iPS细胞发育潜能差异较大。对其重编程机制的揭示,将有助于获得更高效、安全的iPS细胞,为最终实现应用于人类疾病的治疗提供理论依据。本文关注了近几年转录因子调节的重编程分子机制的研究,阐述了重编程过程中转录与表观的变化。     

现役飞行员明尼苏达多项个性测查表因子分析

目的 调查现役飞行员群体中明尼苏达多项个性测查表（ＭＭＰＩ）的因子结构,用于飞行员的心理素质测量。方法 测查ＭＰＩ的飞行员Ｔ分值,采用主成分分析法提取Ｐ、Ｎ、Ｉ、Ｍ、Ａ、Ｆ６个公因子进行方差极大旋转,得出因子负荷矩阵和因子结构状况。结果 现役飞行员群体中ＭＭＰＩ的６个因子提取分析,同样出现了Ｐ、Ｎ、Ｍ、Ｉ、Ａ、Ｆ因子,与国内外资料基本吻合,不同之处是Ｎ和Ｆ因子以负荷的形式出现在相应的量表上,仍有部分飞行员的因子分值超过正常标准。结论 本文首次提取现役飞行员的ＭＭＰＩ因子,用因子分析方法对飞行员的心理素质评估更安全方便,值得推广应用。     

人类与医学遗传学群体与家系资料分析计算机系统的功能与菜单结构（Ⅱ）

本文继续介绍PPAP系统中的疾病关联分析、遗传异质性分析、通径分析、数量性状的混合分布分析等程序的功能。四7突病关联分析该子系统可根据群体或家庭资料进行疾病关联分析。选择疾病关联分析系统，将进入第二级子菜单疾病与标记因子的关联分析（特定因子）疾病与标记因子的关联分析（多个因子）单休型相对风险关联分析（特定因子）单休型相对风险关联分析（多个因子）关联强度比较多份资料的RR联合估计与异质性检验单体型关联分析（Porta法）1．疾病与标记因子的关联分析（特定因子）”‘：可利用常规关联分析实验的数据，根据某特定因…     

细胞信号传递和基因转录的调控

关于生长因子、细胞因子和激素所产生的信号是如何改变哺乳动物基因表达的，最近有了更深入的理解。现已确定从。胞表面到细胞核的信号传递存在三个基本系统，即；细胞质激酶的活化和易位到核，引起转录因子功能的改变；通过磷酸化直接活化细胞质内潜在的转录因子；从细胞质的固有蛋白中释放出转录因子。这些信号系统可以相应地通过有丝分裂原活化蛋白（ＭＡＰ）激酶途径以及转录蛋白和核因子。Ｂ（ＮＦ－ｋＢ）的信号转导和活化表现出来。细胞核和细胞质划区的调节构成了信号传递系统的关键部分。